高考化学一轮复习 有机化学基础选考第1节 有机物的分类结构与命名课后分层训练 鲁科版.docx

高考化学一轮复习 有机化学基础选考第1节 有机物的分类结构与命名课后分层训练 鲁科版.docx

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高考化学一轮复习有机化学基础选考第1节有机物的分类结构与命名课后分层训练鲁科版

有机物的分类、结构与命名

A组　专项基础达标

（建议用时：

25分钟）

1．某有机物的结构简式如下：

下列说法不正确的是（　　）

A．该有机物属于饱和烷烃

B．该烃的名称是3－甲基－5－乙基庚烷

C．该烃与2,5－二甲基－3－乙基己烷互为同系物

D．该烃的一氯取代产物共有8种

C　[题给有机物名称为3－甲基－5－乙基庚烷，与2,5－二甲基－3－乙基己烷分子式均为C10H22，二者互为同分异构体。

]

2．（2014·天津高考）对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（　　）

【导学号：

99682367】

A．不是同分异构体

B．分子中共平面的碳原子数相同

C．均能与溴水反应

D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

C　[两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。

根据

、

的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。

前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有

，可与溴水发生加成反应，C正确。

两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。

]

3．（2017·湖南东部六校联考）有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有（不考虑立体异构）（　　）

A．11种　　　　　　B．12种

C．13种D．14种

C　[符合题目要求的苯的同系物有

，其与氢气完全加成后的产物为

和

的一溴代物有7种，

的一溴代物有6种，共13种。

]

4．（2017·昆明市联考）分子式为C10H12O2的芳香族有机物能与NaHCO3溶液反应，其分子中只有两个取代基，则符合该条件的有机物有（不考虑立体异构）（　　）

A．9种B．12种

C．15种D．18种

C　[该有机物属于芳香族有机物，则其分子中含有一个苯环；能与NaHCO3溶液反应，则其分子中含有一个羧基；其分子中只有两个取代基，则两个取代基可以是—COOH和CH3CH2CH2—、—COOH和（CH3）2CH—、—CH2COOH和CH3CH2—、—CH2CH2COOH和CH3—、—CH（CH3）COOH和CH3—，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的有机物有5×3＝15种。

]

5．（2017·东北三校联考）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。

（1）A的结构简式为________。

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？

________（填“是”或“不是”）。

（3）B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的反应产物中所有碳原子可能处在同一平面内。

①B的结构简式为________。

②C的结构可能为________种，C的结构简式为________（若有多种只需要写出一种即可）。

③D的结构简式为________，区别D与戊烯的方法是________________。

[解析]　根据相对分子质量可计算烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子，可以确定烯烃的结构简式。

核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子，且与A互为同分异构体，B为环己烷。

C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内，即饱和碳中最少有1个碳原子上连接3个碳原子，即符合C的要求有5种。

D的核磁共振氢谱表明分子中有3种类型的氢，D与氢气反应后的反应产物中所有碳原子可能处在同一平面内，说明烯烃中不能有支链，符合D要求的只有一种。

[答案]　

（1）

（2）是

（3）①

②5　CH3CH===CHCH（CH3）2

[或CH2===CHCH（CH3）CH2CH3

或CH2===CHCH2CH（CH3）2

或（CH3）2CH（CH3）C===CH2或（CH3）3CCH===CH2]

③CH3CH2CH===CHCH2CH3　测定核磁共振氢谱

6．（2017·湖南东部六校联考）已知：

①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X＋

下面是利用钯催化的交叉偶联反应，以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L（相对分子质量不超过200）的过程，其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。

【导学号：

99682368】

（1）E中官能团的名称为_____________________________________。

（2）根据要求完成下列两个空格。

用系统命名法给物质A命名：

___________________________________；

写出物质L的结构简式：

_______________________________________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C―→D：

__________________________________________________；

F―→G：

_____________________________________________________。

（4）H有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种。

ⅰ.能发生水解反应

ⅱ.分子中只含有两个甲基

ⅲ.不含环状结构

[解析]　本题可从K的结构简式切入，采用逆向分析法，推出其他物质。

结合框图中条件可推出H

[答案]　

（1）羰基、羧基

（2）3－甲基－1－丁烯　

（4）6

7．（2017·郑州模拟）下列是以烃A为原料合成高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。

【导学号：

99682369】

（1）烃A的最大质荷比为42，则A的分子式为______________________________________________________________；

D→E的试剂及反应条件为______________________________________________________________。

（2）B中有一个三元环，B的结构简式为________；⑤的反应类型是________。

（3）I可作抗氧化剂，原因是________________________________________

______________________________________________________________。

（4）写出下列反应的化学方程式：

①F与新制Cu（OH）2悬浊液反应_____________________________________

______________________________________________________________；

②C为可降解材料，其在酸性条件下的水解反应______________________________________________________________

______________________________________________________________。

（5）写出满足下列条件的G的同分异构体：

________________（任写两种）。

①属于酯　②核磁共振氢谱只有两种吸收峰　③无环　④不能发生银镜反应

[解析]　

（1）～

（2）由烃A的最大质荷比为42，可知烃A的相对分子质量为42，则其分子式为C3H6。

B中有一个三元环，则B为

，再根据框图和题给条件推出D为CH3CHBrCH2Br，E为CH3CHOHCH2OH，F为

D→E发生了水解反应，试剂及反应条件应为氢氧化钠水溶液，加热。

反应⑤为消去反应。

（3）I中含有酚羟基，容易被氧化，可作抗氧化剂。

（4）①F与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为

[答案]　

（1）C3H6　NaOH水溶液，加热

B组　专项能力提升

（建议用时：

15分钟）

8．（2017·湖南八校联考）药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中间体X的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）D中的官能团为________________（用结构式表示）。

（2）反应④的反应类型为________________________________________。

（3）写出反应①的化学方程式：

___________________________________

______________________________________________________________。

（4）满足下列条件的A的同分异构体（包括环状结构）有________种。

a．能发生银镜反应和水解反应　b．考虑顺反异构

（5）以溴代烃（CH2===CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等）为原料，通过下列两种途径也能合成中间体X，其路线为：

已知：

R1MgBr＋R2Br―→R1—R2＋MgBr2，R1、R2为烃基。

①写出F→X的化学方程式：

______________________________________

______________________________________________________________。

②G的结构简式为______________________________________________________________。

③已知H能发生加聚反应，则G转化为H所需试剂是________________。

（6）根据（5）中信息，以2－丁烯为原料（无机试剂任选），设计制备

的合成路线：

______________________________________________________

______________________________________________________________。

[解析]　

（1）由D的结构可知其官能团为羰基和溴原子，注意用结构式表示。

（2）加氢去氧的反应为还原反应。

（3）结合已知信息可推出B为Br（CH2）3COOH。

（4）符合题意的同分异构体有HCOOCH2CH===CH2、HCOOC（CH3）===CH2、HCOOCH===CHCH3（有顺反异构）、

共5种结构。

（5）①由X的结构简式以及反应物的结构判断，F生成X的反应为加成反应。

②C6H5MgBr与化合物G直接反应可制得X，结合题给信息可知G为Br（CH2）4Br。

③卤代烃发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。

（6）根据（5）中的信息，先制

[答案]　

（2）还原反应（或加成反应）

（3）

＋HBr―→Br（CH2）3COOH

（4）5

（5）①C6H5CH2CH2CH===CH2＋HBr

C6H5CH2CH2CH2CH2Br　②Br（CH2）4Br　③氢氧化钠的醇溶液