高考化学大一轮复习配套限时集训卷烃的含氧衍生物.docx

高考化学大一轮复习配套限时集训卷烃的含氧衍生物.docx

《高考化学大一轮复习配套限时集训卷烃的含氧衍生物.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学大一轮复习配套限时集训卷烃的含氧衍生物.docx（29页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高考化学大一轮复习配套限时集训卷烃的含氧衍生物

一、选择题

1．下列说法正确的是（　　）

A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物

B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

D．1mol

与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5molNaOH

解析：

选D　CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：

H2CO3>

>HCO

，因此

与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于该物质水解生成

、

、CH3COOH，因此1mol该物质会消耗（2＋2＋1）mol＝5molNaOH。

2．（2014·淮南模拟）有机物分子中的原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是（　　）

A．苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成

，

苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯

B．乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应

C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应

D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代

解析：

选B　A项和D项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；C项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；B项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有碳碳双键，而不是原子间（或原子与原子团间）的相互影响。

3．有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到饱和一元酸M和饱和一元醇N，已知M和N的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是（　　）

A．M具有还原性　　　　　　　B．M中没有甲基

C．M不能发生银镜反应D.L具有还原性

解析：

选C　饱和一元脂肪酸比饱和一元脂肪醇少一个碳原子时，它们的相对分子质量相等，又有机物L的分子式为C3H6O2，所以M、N分别为甲酸和乙醇，L为甲酸乙酯，甲酸中的碳为＋2价，所以甲酸和甲酸乙酯具有还原性，M甲酸中含有醛基，可以发生银镜反应。

4.

某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是（　　）

①分子式为C10H9O3　②能与溴水发生取代反应　③1mol该物质最多能与4molH2加成　④能使酸性KMnO4溶液褪色

⑤1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应

A．①②③B．③④⑤

C．②③④D．②③④⑤

解析：

选C　该物质的分子式为C10H8O3；分子中含有的官能团为酚羟基、碳碳双键、酯基，能与溴水发生取代反应，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1mol该物质最多可与4mol氢气加成，与3mol氢氧化钠反应。

5．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是（　　）

A．酸性KMnO4溶液、新制的Cu（OH）2悬浊液

B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液

C．石蕊试液、溴水

D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液

解析：

选C　A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu（OH）2悬浊液需现用现配，操作步骤复杂；用B项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：

用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别；而C项中试剂则操作简捷，现象明显：

用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。

6．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。

该有机物具有下列性质：

①与FeCl3溶液作用发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。

依据以上信息，一定可以得出的推论是（　　）

A．有机物X是一种芳香烃

B．有机物X可能不含双键结构

C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应

D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键

解析：

选B　有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。

7．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是（　　）

A．反应①是加成反应

B．只有反应②是加聚反应

C．只有反应⑦是取代反应

D．反应④⑤⑥是取代反应

解析：

选C　本题考查常见有机物转化关系及反应类型。

A项，乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项，乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；C项，④⑤⑥⑦都是取代反应，错误；D项正确。

8．（2014·南京质检）CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。

下列说法不正确的是（　　）

A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上

B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

C．1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10molO2

D．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

解析：

选B　由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羟基均能与钠反应，故不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；苯乙醇的分子式为C8H10O，根据其燃烧的化学方程式可知，C正确；1molCPAE中含有2mol酚羟基和1mol酯基，故1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，D正确；由于单键可以旋转，与苯环相连的基团可以通过旋转角度，与苯环处于同一平面上，A正确。

二、非选择题

9．（2014·亳州模拟）化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：

①A＋Na→慢慢产生气泡；

②A＋RCOOH

有香味的产物；

③A

苯甲酸；

④A催化脱氢产物不能发生银镜反应；

⑤A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一）。

试回答下列问题：

（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断正确的是________（填编号）。

A．苯环上直接连有羟基B．苯环侧链末端有甲基

C．肯定有醇羟基D．肯定是芳香烃

（2）化合物A的结构简式为：

_______________________________________。

（3）A和金属钠反应的化学方程式是：

________________________________。

（4）写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式：

________________________________________________________________________。

解析：

由A的性质①②可知A中含有羟基，由A的性质③可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质④可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构简式为

。

答案：

（1）B、C　

（2）

（3）

10.莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。

莽草酸是A的一种同分异构体。

A的结构简式如图所示。

（提示：

环丁烷

可简写成

）

（1）A的分子式是______________。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是____________。

（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是_________________。

（4）17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积（标准状况）为________。

（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为

），其反应类型是________。

（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有______________种，写出其中一种同分异构体的结构简式_________________________________。

解析：

（1）由A的结构简式推知A的分子式应为C7H10O5。

（2）因A中含有

，所以可与Br2发生加成反应，化学方程式为

11．酚酯是近年高考有机化学命题的热点，其合成方法之一是由酚与酰卤（

）反应制得。

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________________。

（2）B→C的反应类型是____________________。

（3）E的结构简式是__________________________。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

________________________________________________________________________。

（5）下列关于G的说法正确的是________。

a．能与溴单质反应

b．能与金属钠反应

c．1molG最多能和3mol氢气反应

d．分子式是C9H6O3

解析：

（1）A催化氧化得乙酸，且A能发生银镜反应，所以A是乙醛，结构简式为CH3CHO。

（2）羧基在PCl3存在条件下转化为—COCl，属于取代反应。

（3）D（

）与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是

。

（4）F在强碱性条件下水解，生成二种钠盐和甲醇等。

（5）G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键，能与Br2发生加成反应，与金属钠发生取代反应，1molG可与4molH2加成，分子式C9H6O3。

a、b、d项正确。

答案：

（1）CH3CHO　

（2）取代反应　（3）

（4）

（5）a、b、d

12．（2014·绥化模拟）有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。

用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。

（1）有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1∶3。

有机物B的分子式为____________。

（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。

C的结构简式为____________。

（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：

（—R、—R′表示氢原子或烃基）

用B和C为原料按如图路线合成A：

①上述合成过程中涉及的反应类型有______（填写序号）。

a．取代反应　b．加成反应　c．消去反应　d．氧化反应

e．还原反应

②B转化成D的化学方程式为_______________________________________。

③G和B反应生成A的化学方程式为________________________________。

（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：

____________________________。

解析：

（1）据

＝

得有机物B相对分子质量为46，根据相对分子质量求得分子式为C2H6O。

（2）有机物C不与碱反应说明不含酚羟基，也不能使Br2的CCl4溶液褪色，说明无碳碳双键或碳碳三键，能与钠反应，应含有醇羟基，由此推知C的结构简式为

。

（3）①G→A酯化反应（取代反应），D＋E―→F加成反应，F→H消去反应，H→G氧化反应。

（4）能发生银镜反应说明有醛基，又能发生水解反应说明有酯基，由此可推知其为甲酸某酯。

答案：

（1）C2H6O　

（2）

（3）①a、b、c、d　②2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

1．已知某有机物X的结构简式为

，下列有关叙述不正确的是（　　）

A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol

B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D．X的化学式为C10H10O6

解析：

选C　苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基。

2.

茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、高效能的抗氧化剂。

其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。

关于EGC的下列叙述中不正确的是（　　）

A．分子中所有的原子共面

B．1molEGC与3molNaOH恰好完全反应

C．易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应

D．遇FeCl3溶液能发生显色反应

解析：

选A　如图有机物分子含有两个苯环，3个酚羟基，所以具有酚的性质，易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应，遇FeCl3溶液能发生显色反应，C、D正确；中间的碳环上是一个醇羟基，所以1molEGC只能与3molNaOH恰好完全反应，B正确；醇羟基所连的碳是饱和碳，它连的四个原子一定不共面，A错误。

3．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。

M在一定条件下可发生如下转化：

M

A

B

C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。

下列有关说法中不正确的是（　　）

A．M的结构简式为HOOC—CH（OH）—CH2—COOH

B．B的分子式为C4H4O4Br2

C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种

D．C物质不可能溶于水

解析：

选D　由题知M的相对分子质量为134,1.34gM为0.01mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCH（OH）CH2COOH。

M→A是消去反应，A→B是加成反应，B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错误；符合条件的M的同分异构体还有

两种，C正确。

4．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。

其结构简式如图：

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（　　）

A．既能发生取代反应，也能发生加成反应

B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃

C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）

D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴

解析：

选D　A项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取代反应（酯化反应），该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，正确；B项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与另一邻位亚甲基（—CH2—）上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O，1molC15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为（15＋

－

）mol＝21mol，在标准状况下体积为21mol×22.4L/mol＝470.4L，正确；D项，1mol橙花醇含有3mol碳碳双键，能消耗3molBr2，其质量为3mol×160g/mol＝480g，错误。

5．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，

下列叙述正确的是（　　）

A．M的相对分子质量是180

B．1molM最多能与2molBr2发生反应

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4

D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2

解析：

选C　M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个氢原子，另外一个环上还有一个

1molM最多消耗3molBr2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1molM共与4molNaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。

6．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。

一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是（　　）

A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B．香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应

C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

解析：

选D　A项，香兰素也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成；B项，香兰素中无羧基，不能与NaHCO3溶液反应，错误；C项，香兰素、阿魏酸可以发生取代反应和加成反应，不能发生消去反应，错误；D项，符合题意的有

或

两种，正确。

7．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如图：

　下列叙述错误的是（　　）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

解析：

选B　阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和COONaONa，故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH，B错误；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和

，D正确。

8．烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。

如图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。

（1）A中官能团的结构简式是______________________________________。

（2）B→C的化学方程式为____________________________________。

（3）E的分子式为C4H8O。

下列关于E的说法正确的是________（填字母序号）。

a．能与金属钠反应

b．分子中4个碳原子一定共平面

c．一定条件下，能与浓氢溴酸反应

d．与CH2===CHCH2OCH2CH3互为同系物

（4）G→H涉及到的反应类型有____________________________________。

（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为___________________________。

（6）J→K的化学方程式为______________________________________。

（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：

_________

（不考虑顺反异构，不考虑—OH连在双键碳上的结构）。

解析：

A是

，B是CH2BrCH2Br，D是CH2CHMgBr，E是

，F是CH3CH2OH，G是CH3CHO，由Ⅱ中信息可知，H是

，I是

，J是

，K是

。

（3）E分子中有—OH，可与金属钠反应；由乙烯结构可知，E分子中有3个碳原子一定共平面；醇羟可与HBr发生取代反应；E与

官能团不同，结构不同，不是同系物。

（7）与E具有相同官能团的同分异构体有

答案：

（1）

（写成“C===C”不正确）

（2）CH2BrCH2Br

CH2===CHBr＋NaBr＋H2O

（写成“CH2BrCH2Br

CH2===CHBr＋HBr”，也可）

（3）a、c　（4）加成反应、消去反应

（5）

9．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。

（1）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

没食子酸的结构简式为：

，用没食子酸制造墨水主要利用了________（填代号）类化合物的性质。

A．醇　　　　B．酚　　　　C．油脂　　　D．羧酸

（2）尼泊金酯（

）是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。

①下列对尼泊金酯的判断不正确的是________。

a．能发生水解反应

b．能与FeCl3溶液发生显色反应

c．分子中所有原子都在同一平面上

d．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1molBr2

②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是________________________________________________________________________。

解析：

（1）蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。

（2）尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基，能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。

与浓溴水反应时1mol尼泊金酯消耗2molBr2。

含有一个甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。

尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与NaOH反应，所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是

答案：

（1）B　

（2）①c、d

10．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如图：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（

）和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应B．加成反应

C．缩聚反应D．氧化反应

（2）写出化合物C所有可能的结构简式_______________________________。

（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含五元环）：

已知：

RCOOH

RCH2OH，RX

RCOOH

①确认化合物C的结构简式为___________________________________。

②F→G反应的化学方程式为_______________________________________。

③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________________________________________________________________________。

解析：

（1）由B的结构可知，B中含有羟基和碳碳双键，则可以发生取代反应和加成反应，羟基可以被氧化为醛，所以A、B、D均正确。

（2）由题给信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结构简式可能为：

。

（3）由G分子内含五元环和转化流程可知，C为

，根据题给信息，得出D为

，

E为

，F为

，F发生分子内酯化反应得到G物质，G为

。

答案：

（1）A、B、D

（2）

（3）①

②

③

（或其他合理答案）

11．互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，生成红色物质；A分子中含有3种不同化学环境的氢原子，且其个数比为2∶1∶1。

B为五元环酯。

C分子中存在甲基。

有