各进口化妆品备案单位上海出入境检验检疫局.docx

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各进口化妆品备案单位上海出入境检验检疫局

附件1

货物清单(报检清单)

报检号:

应为15位

单位备案号:

 

单位名称

 

报检时间

 

报检模式:

分为正常报检、预报检、核销报检。

如果是核销报检,则清单中需要填写核销报检号

 

 

产品名称

产品临时备案号

产品正式备案号

原产国

产品类别

重量

(千克)

金额(美元)

数量

数量单位

规格

生产批号

限期使用日期

生产日期

保质期(月)

核销报检号*

核销货物ID

自主检测出具机构代码

报告出具日期

必须与产品备案表中的名称一致,以便局端能正确导入货物清单

 

整数

 

金额都转换成美元计

不同的生产批号要放在不同的数据行

日期格式为:

yyyy-mm-dd

整数

保质期(月)格式:

36

如果核销报检的,则必须填写核销报检号,该报检号也必须为系统中已经填写过的。

 

 

企业填写注意点:

1)报检号填在第2行的第2列,单位备案号填在第2行的第4列;单位名称填在第2行的第6列;报检日期填在第2行的第8列;报检模式填在第2行的第10列;

2)货物清单从第4行开始填写,货物数据间不能有空行;

3)货物填写结束后,与非货物数据之间必须要有一空行;

4)产品备案号处一般填写临时备案号,除非客户端系统人工输入正式备案号。

附件2

进口化妆品收货人责任承诺书

我司就报检号____________项下进口化妆品,确认如下:

一、本批进口化妆品适用_________标准(标准号)/法规要求,产品质量符合该标准要求,正常使用不会对人体健康产生危害。

二、本批进口化妆品标签版面格式符合_________标准(标准号)/法规要求,该批产品中文标签及外包装上宣传内容真实、健康、科学、准确。

三、本批进口化妆品存放在以下仓储场所中:

(自贸区内)仓储场所名称:

____________

仓储场所地址:

____________

(自贸区外)仓储场所名称:

____________

仓储场所地址:

____________

四、非销售包装的化妆品成品、化妆品半成品、化妆品中间产品需填写:

加施包装/加工工厂名称:

____________

加施包装/加工工厂地址:

____________

加施包装/加工工厂联系方式:

____________

我司郑重承诺,上述信息真实、准确。

我司严格遵守相关法律法规规定,在未取得《入境货物检验检疫证明》前,绝不擅自调离、使用、销售本批进口货物,如有不符,将承担一切法律责任。

联系人:

联系方式(手机):

公司名称(公司公章):

日期:

附件3

进口化妆品安全性承诺

本产品生产企业按照中国有关法律法规、标准等相关规定,对化妆品原料带入、生产过程中产生或带入的风险物质进行了危害识别分析,表明本产品不存在危害人体健康的安全性风险物质。

如有不实之处,本企业承担相应的法律责任,对由此造成的一切后果负责。

 

生产企业(签章)法定代表人签字

年月日年月日

 

附件4

化妆品中安全性风险物质危害识别表

产品中文名称:

原料序号

原料标准

中文名称

是否可能存在

的安全性风险物质

备注

注:

1.危害识别表应有产品名称、中文(译)名;

2.原料序号和原料标准中文名称与报检产品配方相一致;

3.对复配形式原料,填写一个评价结论;

4.如某种原料不含安全性风险物质的,则在表格的相应位置中打“×”表示,含有安全性风险物质的打“√”;

5.相关附件在备注栏中予以说明。

附件5

进口化妆品产品备案表

企业名称:

 

单位备案号:

 

联系人:

 

联系电话:

 

更新日期:

 

 

 

 

 

 

 

临时产品备案号

产品名称

品牌名称

原产国

产品规格

生产企业

中英文标签样张(图像格式的超链接)

外包装中文翻译件(图像格式的超链接)

卫生部批文或备案凭证号

批文类别

产品配方(内容用EXCEL超链接)

商品分类

卫生部批文或备案凭证有效期

产品类别

(填字母)

标签咨询报告出具机构代码

补充说明材料

中文

外文

中文

外文

为PPT,JPG格式

15ml以下产品还须提供有全成分内容的说明性材料样张

例如:

普通类、特殊类直接写育发、染发等

一个产品一个配方文件

C(直接销售成品)、B(半成品)、T(套装中的小产品)、F(非卖品)、Y(中间产品)

企业填写注意点:

1)产品备案数据从第5行开始填写,产品数据之间不能有空行;产品临时备案号必须为空

2)产品数据填写结束后,与非产品数据之间必须要有一空行(会提示插入错误)

3)对于名称、品牌、规格、原产地、生产厂家都相同的,系统认为是同一产品,不能进行重复备案。

对于上述都相同的成品和非卖品,建议名称上做些区别,如加上“赠品”。

4)批文类别必须按指定的类别填写;

5)产品类别必须填写正确,如果填写错误并已更新到数据,应删除该产品数据,在表2中修改正确后重新导入。

附件6

进口化妆品套装备案资料

企业名称:

 

单位备案号:

 

联系人:

联系电话:

 

更新日期:

 

套装临时备案号

套装中文名称

套装英文名称

所包含小产品的信息(超链接,表内容参见套装产品所含小产品表)

套装中英文标签样张(图像格式的超链接)

商品类别*

产品类别

标签报告出具机构代码

补充说明材料

企业无需填写

 

 

 

图片文件可以为PPT,JPG等图片文件格式

 

 

由检验检疫机构对外公布

 

企业填表注意点:

1)套装数据从第5行开始填写,套装数据之间不能有空行;

2)套装临时备案号为空,不能填写“不填”或“不需填写”

3)套装数据填写结束后,与非套装数据之间必须要有一空行;

4)产品类别(见下表),如空的话,系统默认为直接销售套装。

产品类别 

产品临时备案号

产品正式备案号

L(直接销售套装)

G

T

S(非卖品)

K

S

T与C的区别:

如果一个产品在进套装小产品之前已以“C”(直接销售成品)备过案,此类套装小产品不需重新备案,只需用原“C”类别的备案号;但如果一个在进套装小产品只是做套装进口,之前从未以直接销售成品进口,则须以“T”类别重新进行产品备案。

5)商品类别可不填

6)套装中小产品可不链接中英文标签样张

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