定量化学概论习题.docx
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定量化学概论习题
定量分析化学概论习题
1.某矿石的最大颗粒直径为10mm,若k值为0.1kg·mm-2,问至少应采取多少试样才具代表性?
若将该试样破碎,缩分后全部通过10号筛,应缩分几次?
若要求最后获得的分析试样不超过100g,应使试样通过几号筛?
解:
(1)mQ≥kd2=0.1kg·mm-2×(10mm)2=10kg;
至少应采10kg试样才具代表性。
(2)10号筛筛孔直径d=2.00mm(见51页表1-1);
最小取样量为:
kd2=0.1kg·mm-2×(2.00mm)2=0.4kg;
设:
缩分次数为n,10/2n≥0.4,解得n≤4;
所以应缩分4次。
(3)据mQ≥kd2,得d≤
=
=.1.0mm;
查51页表1-1得:
10号筛d=2.00mm,20号筛d=0.83mm;
所以应使试样通过20号筛,可满足其要求。
2.用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为20.01%,20.03%,20.04%,20.05%。
计算:
a.平均值;b.中位数;c.单次测量值的平均偏差;d.相对平均偏差;e.极差;f.相对极差。
解:
a.
=
=20.03%;
b.xM=(x2+x3)/2=(20.03%+20.04%)/2=20.04%;
c.
=
=0.012%;
d.Rd=
=
=0.06%;
e.R=xmax-xmin=20.05%-20.01%=0.04%;
f.
=
=0.2%
3.用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数,得到下列结果:
59.82%,60.06%,60.46%,59.86%,60.42%。
计算:
a.平均结果;b.平均结果的绝对误差;c.相对误差;d.中位数;e.平均偏差;f.相对平均偏差。
解:
a.
=60.09%;
b.Ea=
=60.09%-35.453/58.443=-0.57%;
c.Er=
=-0.94%;
d.xM=x3=60.06%;
e.
=0.21%;
f.Rd=
=0.35%
4.按照有效数字运算规则,计算下列算式:
a.213.64+4.402+0.3244;
b.
;
c.
;
d.pH=0.03,求H+浓度。
解:
a.213.64+4.402+0.3244=218.37;
b.
=0.5787;
c.
=2.8×10-8;
e.pH=0.03,[H+]=10-0.03=0.9mol.L-1
5.某试样中含MgO约30%,用重量法测定时,Fe3+产生共沉淀,设试液中的Fe3+有1%进入沉淀。
若要求测定结果的相对误差小于0.1%,求试样中Fe2O3允许的最高质量分数为多少?
解:
≤0.1%,解得:
≤3%
6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-,用AgNO3进行滴定时,Br-与Cl-同时被滴定,若全部以Cl-计算,则结果为20.0%。
求称取试样为下列质量时,Cl-分析结果的绝对误差及相对误差:
a.0.1000g,b.0.5000g,c.1.0000g。
解:
Ea=x-xT=wBr×(ArCl/ArBr)
=0.10%×(35.453/79.904)
=0.044%;
Er=
=
=0.22%;
Ea和Er与称样量无关。
7.某试样中含有约5%的S,将S氧化为SO42-,然后沉淀为BaSO4。
若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量时可疑值不超过0.1%,问必须称取试样多少克?
解:
设:
称取试样的质量为mS克。
则:
≤0.1%,解得:
mS≥0.6;
所以:
必须称取大于0.6g的试样。
8.用标记为0.1000mol·L-1HCl标准溶液标定NaOH溶液,求得其浓度为0.1018mol·L-1,已知HCl溶液的真实浓度为0.0999mol·L-1,标定过程其它误差均较小,可以不计,求NaOH的真实浓度。
解:
设:
标记和标定过的HCl和NaOH溶液的浓度分别为cHCl和cNaOH;
HCl和NaOH溶液的真实浓度分别为coHCl和coNaOH。
据coNaOH×VNaOH=coHCl×VHCl,得coNaOH/coHCl=VHCl/VNaOH=cNaOH/cHCl,
解得:
coNaOH=0.0999×0.1018/0.1000=0.1017,
NaOH的真实浓度为0.1017mol.L-1。
9.称取纯金属锌0.3250g,溶于HCl后,稀释到250mL容量瓶中。
计算Zn2+溶液的浓度。
解:
,
10.有0.0982mol·L-1的H2SO4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol·L-1。
问应加入0.5000mol·L-1的H2SO4溶液多少毫升?
解:
设:
应加入0.5000mol·L-1的H2SO4溶液V毫升。
1000×(480﹢V)﹦0.0982×480﹢0.5000×V,解得:
V=2.16mL。
11.在500mL溶液中,含有9.21gK4Fe(CN)6。
计算该溶液的浓度及在以下反应中对Zn2+的滴定度:
3Zn2++2[Fe(CN)6]4-+2K+=K2Zn3[Fe(CN)6]2。
解:
=4.90g·L-1=4.90mg·mL-1
12.要求在滴定时消耗0.2mol·L-1NaOH溶液25~30mL。
问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)多少克?
如果改用H2C2O4·2H2O作基准物质,又应称取多少克?
解:
(1)
,
mmin=0.2×25×10-3×204.22=1.0g;
mmax=0.2×30×10-3×204.22=1.2g,
应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)1.0~1.2克。
(2)
,
mmin=1/2×0.2×25×10-3×126.07=0.3g;
mmax=1/2×0.2×30×10-3×126.07=0.4g,
应称取基准试剂H2C2O4·2H2O0.3~0.4克。
13.欲配制Na2C2O4溶液用于在酸性介质中标定0.02mol·L-1的KMnO4溶液,若要使标定时,两种溶液消耗的体积相近。
问应配制多大浓度的Na2C2O4溶液,配制100mL这种溶液应称取Na2C2O4多少克?
解:
标定反应式:
2MnO4-+5C2O42-+16H2O=2Mn2++10CO2+8H2O
14.含S有机试样0.471g,在氧气中燃烧,使S氧化为SO2,用预中和过的H2O2将SO2吸收,全部转化为H2SO4,以0.108mol·L-1KOH标准溶液滴定至化学计量点,消耗28.2mL。
求试样中S的质量分数。
解:
n(S)=n(SO2)=n(H2SO4)=1/2n(KOH)
=10.3%
15.将50.00mL0.1000mol·L-1Ca(NO3)2溶液加入到1.000g含NaF的试样溶液中,过滤、洗涤。
滤液及洗液中剩余的Ca2+用0.0500mol·L-1EDTA滴定,消耗24.20mL。
计算试样中NaF的质量分数。
解:
=31.83%
16.0.2500g不纯CaCO3试样中不含干扰测定的组分。
加入25.00mL0.2600mol·L-1HCl溶解,煮沸除去CO2,用0.2450mol·L-1NaOH溶液返滴过量酸,消耗6.50mL。
计算试样中CaCO3的质量分数。
解:
=98.24%
17.今有MgSO4·7H2O纯试剂一瓶,设不含其它杂质,但有部分失水变为MgSO4·6H2O,测定其中Mg含量后,全部按MgSO4·7H2O计算,得质量分数为100.96%。
试计算试剂中MgSO4·6H2O的质量分数。
解:
18.不纯Sb2S30.2513g,将其在氧气流中灼烧,产生的SO2通入FeCl3溶液中,使Fe3+还原至Fe2+,然后用0.02000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定Fe2+,消耗KMnO4溶液31.80mL。
计算试样中Sb2S3的质量分数,若以Sb计,质量分数又为多少?
解:
=71.64%
19.已知在酸性溶液中,Fe2+与KMnO4反应时,1.00mLKMnO4溶液相当于0.1117gFe,而1.00mLKHC2O4·H2C2O4溶液在酸性介质中恰好与0.20mL上述KMnO4溶液完全反应。
问需要多少毫升0.2000mol·L-1NaOH溶液才能与上述1.00mLKHC2O4·H2C2O4溶液完全中和?
解:
n(KMnO4)=1/5n(Fe2+)
n(KHC2O4·H2C2O4)=5/4n(KMnO4)
n(NaOH)=3n(KHC2O4·H2C2O4)
20.用纯As2O3标定KMnO4溶液的浓度。
若0.2112gAs2O3在酸性溶液中恰好与36.42mLKMnO4反应。
求该KMnO4溶液的浓度。
解:
21.测定氮肥中NH3的含量。
称取试样1.6160g,溶解后在250mL容量瓶中定容,移取25.00mL,加入过量NaOH溶液,将产生的NH3导入40.00mL
=0.1020mol·L-1的H2SO4标准溶液中吸收,剩余的H2SO4需17.00mL,c(NaOH)=0.09600mol·L-1NaOH溶液中和。
计算氮肥中NH3的质量分数。
解:
=25.80%
22.称取大理石试样0.2303g,溶于酸中,调节酸度后加入过量(NH4)2C2O4溶液,使Ca2+沉淀为CaC2O4。
过滤、洗净,将沉淀溶于稀H2SO4中。
溶解后的溶液用
=0.2012mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,消耗22.30mL,计算大理石中CaCO3的质量分数。
解:
,
=97.50%
定量分析化学概论思考题
1.为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况,某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样,混匀后,取部分试样送交分析部门。
分析人员称取一定量试样,经处理后,用不同方法测定其中有害化学成分的含量。
试问这样做对不对?
为什么?
答:
采集的原始平均试样混匀后,取部分试样送交分析部门。
样品不具代表性。
采集的原始平均试样混匀后,还须研磨、过筛、缩分,才能使送交分析部门试样代表所采集样品的平均化学成分。
2.镍币中含有少量铜、银。
欲测定其中铜、银的含量,有人将镍币的表面擦洁后,直接用稀HNO3溶解部分镍币制备试液。
根据称量镍币在溶解前后的质量之差,确定试样的质量。
然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。
试问这样做对不对?
为什么?
答:
不对。
因为镍币表层和内层的铜和银含量不同。
只溶解表层部分镍币制备试液,测其含量,所得结果不能代表整个镍币中的铜和银含量。
3.怎样溶解下列试样:
锡青铜,高钨钢,纯铝,银币,玻璃(不测硅)。
答:
锡青铜:
用热H2SO4溶解;高钨钢:
用HNO3+HF溶解;纯铝:
用HCl溶解;银币:
用HNO3溶解;玻璃(不测硅):
用HF溶解。
4.下列试样宜采用什么熔剂和坩埚进行熔融:
铬铁矿,金红石(TiO2),锡石(SnO2),陶瓷。
答:
参见:
中南矿冶学院分析化学教研室.分析化学手册.北京:
科学出版社,1982
铬铁矿:
用Na2O2熔剂,刚玉坩埚熔融;金红