突破06 官能团的性质备战高考化学《有机合成与推断》逐空突破系列.docx

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突破06官能团的性质备战高考化学《有机合成与推断》逐空突破系列

常见有机物及官能团的主要性质

【必备知识】

1、常见有机物及官能团的主要性质

有机物

通式

代表物

官能团

主要化学性质

烷烃

CnH2n+2

CH4

在光照时与气态卤素单质发生取代反应

烯烃

CnH2n

CH2=CH2

(1)与卤素单质、H2、卤化氢、H2O等发生加成反应

(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化

(3)易发生加聚反应

炔烃

CnH2n-2

CH≡CH

—C≡C—

(1)与卤素单质、H2、卤化氢、H2O等发生加成反应

(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化

(3)易发生加聚反应

芳香烃

CnH2n-6

(1)Fe粉催化下与液溴发生取代反应生成溴苯

(2)浓硫酸催化下与浓硝酸生取代反应生成硝基苯

(3)一定条件下与H2发生加成反应生成环己烷

微点拨:

苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应

(1)Fe粉催化下,苯环上氢与液溴发生取代反应

(2)光照条件下,侧链甲基与卤素发生取代反应

(3)浓硫酸催化下与浓硝酸反应生成2,4,6三硝基甲苯

(4)被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸

(5)一定条件下与H2发生加成反应生成环己烷

微点拨:

苯的同系物一般能与酸性高锰酸钾溶液反应

卤代烃

R—X

C2H5Br

—X(X表示卤素原子)

(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇

(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应

R—OH

C2H5OH

醇羟基—OH

(1)与活泼金属反应产生H2

(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃

(3)脱水反应:

乙醇

(4)催化氧化为醛或酮

(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯

R—O—R

C2H5OC2H5

醚键

性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应

酚羟基—OH

(1)有弱酸性,比碳酸酸性弱

(2)与浓溴水发生取代反应,生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚

(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)

(4)易被氧化

CH3CH

醛基

(1)与H2发生加成反应生成醇

(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸

羧酸

乙酸

羧基

(1)具有酸的通性

(2)与醇发生酯化反应

(3)不能与H2发生加成反应

(4)能与含—NH2的物质生成含肽键的酰胺

乙酸乙酯

酯基

(1)发生水解反应生成羧酸和醇

(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇

氨基酸

氨基—NH2

羧基—COOH

两性化合物,能形成肽键

蛋白质

结构复杂无通式

结构复杂无通式

肽键

氨基—NH2

羧基—COOH

(1)具有两性

(2)能发生水解反应

(3)在一定条件下变性

(4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应

(5)灼烧有特殊气味

Cn(H2O)m

葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素

羟基—OH

醛基—CHO

羰基

(1)氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应)

(2)加氢还原

(3)酯化反应

(4)多糖水解

(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇

油脂

酯基

(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)

(2)硬化反应

2、重要的反应及反应现象

(1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应

烷烃

烯烃

炔烃

苯的同系物

羧酸

溴水

不褪色

褪色

褪色

不褪色

不褪色

不褪色

白色沉淀

褪色

不褪色

不褪色

酸性高锰酸钾

不褪色

褪色

褪色

不褪色

褪色

褪色

褪色

褪色

不褪色

不褪色

(2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应

含羟基的物质

比较项目

羧酸

与Na反应

反应放出H2

反应放出H2

反应放出H2

与NaOH反应

不反应

反应

反应

与Na2CO3反应

不反应

反应,生成苯酚钠和NaHCO3

反应放出CO2

与NaHCO3反应

不反应

不反应

反应放出CO2

(3)银镜反应的有机物:

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)

(4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应:

羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物

(5)能发生水解反应的有机物:

卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)

3、记准几个定量关系

①1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3;1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH

②1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O

③和NaHCO3反应生成气体:

1mol—COOH生成1molCO2气体

④和Na反应生成气体:

1mol—COOH生成0.5molH2;1mol—OH生成0.5molH2

⑤和NaOH反应:

1mol—COOH(或酚—OH,或—X)消耗1molNaOH;1mol

(R为链烃基)消

耗1molNaOH;1mol

消耗2molNaOH

4、确定多官能团有机物性质的三步骤

【微点拨】有些官能团性质会交叉。

如:

碳碳三键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等

【真题感悟】

1、[2020·全国卷Ⅰ]紫花前胡醇

可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。

有关该化合物,下列叙述错误

是(  )

A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色

C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键

2、[2020·全国卷Ⅰ]国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品,下列说法错误的是(  )

A.CH3CH2OH能与水互溶B.NaClO通过氧化灭活病毒

C.过氧乙酸相对分子质量为76D.氯仿的化学名称是四氯化碳

3、[2020·全国卷

]吡啶(

)是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。

下列叙述正确的是(  )

A.Mpy只有两种芳香同分异构体B.Epy中所有原子共平面

C.Vpy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应

4、[2020年江苏高考]化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是(  )

A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇

5、[2020·全国卷

]金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:

下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是(  )

A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子

C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应

6、[2020年天津高考]下列说法错误

是(  )

A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B.油脂的水解反应可用于生产甘油

C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子

7、[2020年7月浙江选考]下列表示不正确的是()

A.乙烯的结构式:

B.甲酸甲酯的结构简式:

C.

甲基丁烷的键线式:

D.甲基的电子式:

8、[2020年7月浙江选考]下列说法不正确的是()

A.相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧,放出的热量依次增加

B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分

C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花

D.淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物

9、[2020年7月浙江选考]有关

的说法正确的是()

A.可以与氢气发生加成反应B.不会使溴水褪色

C.只含二种官能团D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1molNaOH

10、[2019年高考化学全国I卷]关于化合物2−苯基丙烯(

),下列说法正确的是()

A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯

11、[2019年高考化学全国I卷]实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是()

A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯

12、[2019年高考化学全国II卷]“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是()

A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料

C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物

13、[2019年江苏高考]化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是()

A.1molX最多能与2molNaOH反应

B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X

C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应

D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等

14、[2019年北京卷]交联聚合物P的结构片段如图所示。

下列说法不正确的是(图中

表示链延长)()

A.聚合物P中有酯基,能水解

B.聚合物P的合成反应为缩聚反应

C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得

D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构

15、[2018·新课标I卷]下列说法错误的是()

A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖

B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质

C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br₂/CCl4褪色

D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖

16、[2018·新课标I卷]在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()

17、[2018·新课标

卷]实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()

18、[2018·新课标

卷]苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是()

A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

19、[2018·海南卷]实验室常用乙酸过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。

下列说法正确的是()

A.该反应的类型为加成反应

B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种

C.可用饱和碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸

D.该反应为可逆反应,加大乙醉的量可提高乙酸的转化率

20、[2018·江苏卷]化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2−甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是()

A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子

C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应

21、[2018·北京卷]一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。

其结构片段如下图。

下列关于该高分子的说法正确的是()

A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2

C.氢键对该高分子的性能没有影响

D.结构简式为:

【经典模拟】

1、玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛(结构简式如图)。

糠醛是重要的化工原料,用途广泛。

关于糠醛的说法,不正确的是(  )

A.糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.1mol糠醛可与2molH2发生加成反应

C.其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰

D.加热时糠醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀

2、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(  )

A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团

C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出H+

3、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得,则下列说法正确的是(  )

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

4、某有机物的结构简式如下,下列关于该有机物的说法中错误的是(  )

A.分子式为C14H18O6B.含有羟基、羧基和苯基

C.能发生取代反应D.能使溴的水溶液褪色

5、某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备,下列叙述错误的是(  )

A.X、Y和Z均能使溴水褪色

B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应

D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体

6、有机物M可用于合成香料,其结构简式如图所示。

下列有关说法不正确的是(  )

A.有机物M中有2种含氧官能团B.1mol有机物M可与1molNaOH发生反应

C.有机物M能与溴水发生加成反应D.1mol有机物M最多能与3molH2反应

7、食品化学家提出,当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关。

下列关于这种有毒物质的判断正确的是(  )

A.该物质分子中含有两种官能团

B.该物质的分子式为C9H15O2

C.1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应

D.该物质不能发生银镜反应

8、咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图

下列说法不正确的是(  )

A.咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应

B.1mol咖啡酸最多能与5molH2反应

C.咖啡酸分子中所有原子可能共面

D.蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A,则醇A的分子式为C8H10O

9、Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法正确的是(  )

A.X与Y互为同分异构体

B.1molX最多可以与5molH2发生加成反应

C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应

D.1molY最多能与2molNaOH发生反应

 

10、乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气,其结构简式如图。

关于该有机物的叙述中正确的是(  )

①在Ni催化条件下1mol该有机物可与3molH2发生加成

②该有机物不能发生银镜反应

③该有机物分子式为C12H22O2

④该有机物的同分异构体中不可能有酚类

⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH

A.②③④      B.①④⑤C.②④⑤D.①②③

11、有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如图所示),下列说法正确的是(  )

A.A分子中所有碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A

C.物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D.1molB最多可与5molH2发生加成反应

12、CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。

可用香芹酮经过多步反应合成,下列说法不正确的是(  )

A.香芹酮的化学式为C10H14O

B.CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应

C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种

13、碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,结构如图(

),碳酸亚乙酯可由环氧乙烷与二氧化碳反应而得,亦可由碳酸与乙二醇反应获得。

下列说法正确的是(  )

A.上述两种制备反应类型相同B.碳酸亚乙酯的分子式为C3H6O3

C.碳酸亚乙酯保存时应避免与碱接触D.碳酸亚乙酯中所有原子可能共平面

14、已知有一种烃的结构类似自行车,简称“自行车烃”,下列关于它的叙述正确的是(  )

                  

A.易溶于水B.可以发生取代反应

C.其密度大于水的密度D.与环己烷为同系物

15、枸橼酸是一种弱有机酸,是柑橘类水果中产生的一种天然防腐剂,也是食物和饮料中的酸味添加剂。

其结构简式如下图所示,下列有关说法正确的是(  )

A.枸橼酸与乙二酸属于同系物

B.化学式为C7H8O7

C.1mol枸橼酸最多消耗4molNaOH

D.1mol枸橼酸最多能与3mol乙醇发生酯化反应

16、迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为:

,以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下所示,下列说法错误的是

A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上

B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应

C.1molC在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8mol

D.1molC与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6molNaOH

17、三轴烯(

)(m)、四轴烯(

)(n)、五轴烯(

)(p)的最简式均与苯相同。

下列说法正确的是(  )

A.m、n、p互为同系物B.n能使酸性KMnO4溶液褪色

C.n和p的二氯代物均有2种D.m生成1molC6H14需要3molH2

18、某有机化工原料的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是(  )

A.1mol该物质最多能和5molH2发生加成反应

B.能使酸性KMnO4溶液褪色,能发生加成反应和取代反应

C.该分子中所有原子都可能共平面

D.该物质的分子式为C10H10O2

 

【常见有机物及官能团的主要性质】答案

【真题感悟】

1、B。

解析:

A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4,A叙述正确;B.该有机物的分子在有羟基,且与羟基相连的碳原子上有氢原子,故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,能使酸性重铬酸钾溶液变色,B叙述不正确;C.该有机物的分子中有酯基,故其能够发生水解反应,C叙述正确;D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键,D叙述正确。

综上所述,故选B。

2、D。

解析:

A.乙醇分子中有羟基,其与水分子间可以形成氢键,因此乙醇能与水互溶,A说法正确;B.次氯酸钠具有强氧化性,其能使蛋白质变性,故其能通过氧化灭活病毒,B说法正确;C.过氧乙酸的分子式为C2H4O3,故其相对分子质量为76,C说法正确;D.氯仿的化学名称为三氯甲烷,D说法不正确。

综上所述,故选D。

3、D。

解析:

A.MPy有3种芳香同分异构体,分别为:

甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯,A错误;B.EPy中有两个饱和C,以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,B错误;C.VPy含有杂环

,和乙烯结构不相似,故VPy不是乙烯的同系物,C错误;

D.反应②为醇的消去反应,D正确。

答案选D。

4、CD。

解析:

A.X中

红色碳原子为手性碳原子,故A说法错误;

B.

中与氧原子相连接的碳原子之间化学键为单键,可以旋转,因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面,故B说法错误;C.

中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子,在浓硫酸作催化并加热条件下,能够发生消去反应,故C说法正确;D.

中含有卤素原子,在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇,

在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成

,然后

在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇,故D说法正确;综上所述,说法正确的是:

CD。

5、D。

解析:

A.该物质含有苯环和碳碳双键,一定条件下可以与氢气发生加成反应,故A正确;B.根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子,故B正确;C.该物质含有羟基,可以与乙酸发生酯化反应,故C正确;D.该物质含有普通羟基和酚羟基,可以与金属钠反应放出氢气,故D错误;故答案为D。

6、D。

解析:

A.淀粉和纤维素都属于多糖,两者水解的最终产物都为葡萄糖,A正确;B.油脂在酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油,则油脂

水解反应可用于生产甘油,B正确;

C.氨基酸中含有氨基和羧基,氨基酸可以通过缩聚反应形成蛋白质,蛋白质水解最终生成氨基酸,故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,C正确;D.天然高分子的相对分子质量是上万,淀粉和纤维素都是天然高分子,而油脂的相对分子质量还不到1000,故油脂不属于高分子,D错误;答案选D。

7、B。

解析:

A.结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示,乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对,碳原子和碳原子形成两对共用电子对,故A正确;B.结构简式中需要体现出特殊结构和官能团,甲酸甲酯中要体现出酯基,其结构简式为HCOOCH3,故B错误;C.键线式中每个端点为一个C原子,省略C—H键,故C正确;D.甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对,还剩一个成单电子,故D正确;答案选B。

8、A。

解析:

A.由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小,而甲烷、汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为:

汽油<甲烷<氢气,故等质量的它们放出热量的多少顺序为:

汽油<甲烷<氢气,故A错误;

B.油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,故B正确;

C.蚕丝主要成分是蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,而棉花则属于纤维素,灼烧时则基本没有气味,故C正确;D.高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子,淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物,故D正确。

故答案为:

D。

9、A。

解析:

A.

分子中含有苯环和碳碳双键,都能与H2发生加成反应,A正确;B.

分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应导致溴水褪色,B错误;C.

分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团,C错误;D.1mol该物质酯基水解后生成的酚羟基和羧基均能和NaOH反应,1mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗2molNaOH,D错误;故答案为:

A。

10、B

11、D

12、D

13、CD

14、D

15、A

16、D

17、D

18、C

19、D

20、BD。

解析:

A项,X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上;B项,Y与Br2的加成产物为

,结构简式

中“*”碳为手性碳原子;C项,X中含酚羟基,X能与酸性KMnO4溶液反应,Y中含碳碳双键,Y能使酸性KMnO4溶液褪色;D项,X+2−甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反应类型为取代反应。

21、B。

解析:

芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解的单个分子为

;采用切

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