高考化学强化练习有机化学基础模块.docx
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高考化学强化练习有机化学基础模块
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑴
1.（2015全国1）A（C2H2）是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是，B含有的官能团是。
（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。
（3）C和D的结构简式分别为、。
（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
2．（2015闽）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。
（1）下列关于M的说法正确的是______（填序号）。
a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
①烃A的名称为。
步骤I中B的产率往往偏低，其原因是。
②步骤II反应的化学方程式为。
③步骤III的反应类型是_________________
④肉桂酸的结构简式为________________________。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。
3．（2014闽）叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙
（1）甲中显酸性的官能团是（填名称）。
（2）下列关于乙的说法正确的是（填序号）。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：
5b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物
（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为。
a．含有
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
（4）甲可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：
①步骤
的反应类型是。
②步骤
和
在合成甲过程中的目的是。
③步骤
反应的化学方程式为。
4.（2014沪）M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为
（不考虑立体结构，其中R为
），M的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）。
完成下列填空：
⑴写出反应类型：
反应①_____________反应③_________________
⑵写出反应试剂和反应条件：
反应②_________________反应④____________________
⑶写出结构简式：
B_____________________C_________________________
⑷写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子
_____________________________________________________________
⑸丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1，3－丁二烯的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：
）
__________________________________________________________________________
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑵
5．（2014浙）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：
已知：
⑴对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应
C．可发生水解反应D．能形成内盐
⑵写出化合物B的结构简式________。
⑶写出B→C反应所需的试剂________。
⑷写出C＋D→E的化学反应方程式________。
⑸写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
⑹通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。
6．（2014川）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：
。
A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
已知：
R、R’代表烃基。
请回答下列问题：
（1）A的名称（系统命名）是________________；第⑧步反应类型是_________。
（2）第①步反应的化学方程式是____________________________________________。
（3）C物质与CH2＝C（CH3）COOH按物质的量之比1:
1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是_____________________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是_________________________________________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式___________________。
7．（2014京）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。
（2）反应I的反应类型是（选填字母）_________。
a.加聚反应b.缩聚反应
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。
（4）A的相对分子质量为108。
①反应II的化学方程式是___________________________________________________。
②1molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_______g。
（5）反应III的化学方程式是___________________________________________________。
（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式____________________________。
8.（2014皖）Hagemann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_____________；B→C的反应类型是_________。
（2）H中含有的官能团名称是____________；F的名称（系统命名）是_______________。
（3）E→F的化学方程式是_______________________________________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基（CH3O—）。
TMOB的结构简式是__________________________。
（5）下列说法正确的是
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH2Od．H能发生加成、取代反应
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑶
9．（2013浙）某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是。
A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应
（2）写出A→B反应所需的试剂。
（3）写出B→C的化学方程式。
（4）写出化合物F的结构简式。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：
合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
10．（2013津）已知：
水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：
E
D
Mr=130
C
B
A
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。
则A的分子式为，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为
（3）C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：
（4）第
的反应类型为；D所含官能团的名称为
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：
a.分子中含有6个碳原子在一条线上；
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第
步的反应条件为；写出E的结构简式
11．（2013京）可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
（1）A的含氧官能团名称是。
（2）羧酸a的电离方程式是。
（3）B→C的化学方程式是。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是。
（6）F的结构简式是。
（7）聚合物P的结构简式是。
12．（2010津）Ⅰ．已知：
R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）
R－CH2CHO+R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。
与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
⑴A的分子式为_________________。
⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。
⑶写出C→D反应的化学方程式：
_______________________________________。
⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
K^S*5U.C#O
_________________________、________________________。
①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（
）的一条路线如下：
⑸写出G的结构简式：
____________________________________。
K^S*5U.C#O
⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型：
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
——
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑷
13．（2011浙）白藜芦醇属于二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：
已知：
根据以上信息回答下列问题：
（1）白藜芦醇的分子式是____________。
（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱（1HNMR）中显示有____________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。
（4）写出A→B反应的化学方程式：
_______________________________________________。
（5）写出化合物D、E的结构简式：
D____________，E____________。
（6）化合物
有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
14．（2012浙）化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
（1）下列叙述正确的是_________。
A．化合物A分子中含有联苯结构单元
B．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体
C．X与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOH
D．化合物D能与Br2发生加成反应
（2）化合物C的结构简式是_________________，A→C的反应类型是__________________。
（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）________。
a．属于酯类b．能发生银镜反应
（4）写出B→G反应的化学方程式_______________________________________________。
（5）写出E→F反应的化学方程式_______________________________________________。
15.（2012沪）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：
51．写出反应类型。
反应③___________反应④__________
52．写出结构简式。
A______________E_______________________
53．写出反应②的化学方程式。
54．B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。
试剂（酚酞除外）___现象________
55．写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
56．反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。
16.（2012闽）对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。
（1）写出PX的结构简式。
（2）PX可发生的反应有、（填反应类型）。
（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是。
②D分子所含官能团是（填名称）。
③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是。
（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
a．是苯的邻位二取代物；
b．遇
溶液显示特征颜色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与
溶液反应的化学方程式。
2016年高考化学强化练习——有机化学基础模块⑸
17.（2012苏）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
（1）化合物A的含氧官能团为和（填官能团的名称）。
（2）反应①→⑤中属于取代反应的是（填序号）。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
（4）实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。
（5）已知：
。
化合物
是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
18.（2013沪）
沐舒坦（结构简式为
，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。
下图所示的是多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）
完成下列填空：
⑴写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤。
⑵写出反应类型。
反应③反应⑥。
⑶写出结构简式。
AB。
⑷反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和，防止。
⑸写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
⑹反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是、。
19.（2015沪）麻醉药普鲁卡因E（结构简式为
）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 ．
（2）写出反应试剂和反应条件：
反应① ；③
（3）设计反应②的目的是 ．
（4）B的结构简式为 ；C的名称是 ．
（5）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：
①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 molNaOH．
（6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 ．
20．（2015苏）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物A中的含氧官能团为 和 （填官能团的名称）．
（2）化合物B的结构简式为 ；由C→D的反应类型是 ．
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 ．
Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢
（4）已知：
RCH2CN
RCH2CH2NH2，请写出以
为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3．
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