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1、高考化学强化练习有机化学基础模块2016年高考化学强化练习有机化学基础模块1.（2015全国1）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。（2）的反应类型是 ，的反应类型是 。（3）C和D的结构简式分别为 、 。（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为 。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线 。2（2015闽）“司乐平”是治

2、疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。（1）下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液显紫色 c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1mol M完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：烃A的名称为 。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是 。步骤II反应的化学方程式为 。步骤III的反应类型是_肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。3 (2014闽)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 甲 乙 丙（1）甲中显酸性的官能团是 (填名称)。（2）下列关于乙的说

3、法正确的是 (填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是 。步骤和在合成甲过程中的目的是 。步骤反应的化学方程式为 。4.（2014沪）M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为（不考虑立体结构，其中R为 ），M的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）。完成下列填空：写出反应类型： 反应_ 反应_写出反应试剂和反应条件：反应_

4、反应_写出结构简式：B_ C_写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式能与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应；分子中有5种不同化学环境的氢原子_丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2氯丁烷合成1，3丁二烯的合成路线。（合成路线常用的表示方式为： ）_2016年高考化学强化练习有机化学基础模块5（2014浙）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。 A可与浓盐酸形成盐 B不与氢气发生加成反应 C可发生水解反应 D能形成内盐写出化合物B的结构简式_。写出BC反应所需的试剂_。写出CDE的化学反应方程式_。写出同时符合下列条件

5、的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基 1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。6（2014川）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图，其中BH分别代表一种有机物。已知：R、R代表烃基。请回答下列问题：（1）A的名称（系统命名）是_；第步反应类型是_。（2）第步反应的化学方程式是_。（3）C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_。（4）第步反应的

6、化学方程式是_。（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式_。7（2014京）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：（1）CH2=CHCH=CH2的名称是_。（2）反应I 的反应类型是（选填字母）_。 a. 加聚反应 b.缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_。 （4）A的相对分子质量为108。反应II的化学方程式是_。1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_g。（5）反应III的化学方程式是_。（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式_。8.（2014皖）Hage

7、mann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：(1)AB为加成反应，则B的结构简式是_；BC的反应类型是_。(2)H中含有的官能团名称是_；F的名称（系统命名）是_。(3)EF的化学方程式是_。(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是_。(5)下列说法正确的是 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 bD和F中均含有2个键c1molG完全燃烧生成7mol H2O dH能发生加成、取代反应2016年高考化学强化练习有机化学基础模块9（2013浙）某课题组以苯为主要原

8、料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。已知：。请回答下列问题：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是 。A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B不发生硝化反应C可发生水解反应 D可与溴发生取代反应（2）写出AB反应所需的试剂 。（3）写出BC的化学方程式 。（4）写出化合物F的结构简式 。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 （写出3种）。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应。（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH31

9、0(2013津)已知：水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：EDMr=130CBA请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为 ，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 （2）B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 （3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： （4）第的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 （5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：a.分子中含有6个碳原子在一条线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团（6）第步的反应条件为 ；写出E的结构简式

10、 11（2013京）可降解聚合物P的合成路线如下：已知： （1）A的含氧官能团名称是 。（2）羧酸a的电离方程式是 。（3）BC的化学方程式是 。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是 。（5）EF中反应和的反应类型分别是 。（6）F的结构简式是 。（7）聚合物P的结构简式是 。12（2010津）已知：RCHCHOR（烃基烯基醚）RCH2CHO + ROH 烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下：请回答下列问题： A的分子式为_。 B的名称是_；A的结构简式为_。 写出C D反应的化学方程式：_。 写出两种同时符合下列条件的E

11、的同分异构体的结构简式：KS*5U.C#O_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下： 写出G的结构简式：_。KS*5U.C#O 写出 步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型2016年高考化学强化练习有机化学基础模块13(2011浙)白藜芦醇属于二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是_。(2)CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO

12、2，推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4)写出AB反应的化学方程式：_。(5)写出化合物D、E的结构简式：D_，E_。(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。14（2012浙）化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙

13、述正确的是_。A化合物A分子中含有联苯结构单元B化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体CX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）_。a属于酯类 b能发生银镜反应（4）写出BG反应的化学方程式_。（5）写出EF反应的化学方程式_。15. (2012沪)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。 完成下列填空：51写出反应类型。 反应_ 反应_52写出结构简式。A_ E_53

14、写出反应的化学方程式。54B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。 试剂(酚酞除外)_ 现象_55写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。16.（2012闽）对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。（1）写出PX的结构简式 。（2）PX可发生的反应有 、 （填反应类型）。（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。

15、D分子所含官能团是 （填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物； b遇溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与溶液反应的化学方程式 。2016年高考化学强化练习有机化学基础模块17.(2012苏)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶

16、液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：18.（2013沪）沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的是多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空：写出反应试剂和反应条件。反应 反应 。写出反应类型。反应 反应 。 写出结构简式。A B 。 反应中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和 ，防止 。写出两种C的能发生水解反应，且

17、只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是 、 。19.（2015沪）麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：完成下列填空：（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 （2）写出反应试剂和反应条件：反应 ； （3）设计反应的目的是 （4）B的结构简式为 ；C的名称是 （5）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： 芳香族化合物 能发生水解反应 有3种不同环境的氢原子1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH（6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 20（2015苏）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能团为和（填官能团的名称）（2）化合物B的结构简式为 ；由CD的反应类型是（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式分子含有2个苯环 分子中含有3种不同化学环境的氢（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）合成路线流程图示例如图： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3