药品和医疗器械安全突发事件应急预案.docx

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药品和医疗器械安全突发事件应急预案

目  录

1.总 则

1.1编制目的

1.2编制依据

1.3事件分级

1.4适用范围

1.5工作原则

2.组织机构与职责

2.1应急机制启动

2.2应急指挥部设置

2.3应急指挥部职责

2.4应急指挥部办公室职责

2.5应急指挥部成员单位职责

2.6应急指挥部工作组设置及职责

2.7专业技术机构与职责

3.监测、报告与评估

3.1监测

3.2预警

3.3事件的报告

3.4事件的评估

4.应急响应和终止

4.1事发地先期处置

4.2应急响应措施

4.3应急响应的级别调整和终止

4.4信息发布

5.后期处置

5.1善后处置

5.2总结评估

5.3责任与奖惩

6.应急保障

6.1队伍保障

6.2医疗保障

6.3交通运输保障

6.4资金保障

6.5信息保障

6.6预案演练

6.7宣传教育

7.附则

7.1名词解释

7.2预案管理与更新

7.3预案解释部门

7.4预案实施时间

1. 总 则

1.1 编制目的

建立健全应对药品和医疗器械（以下统称药品）安全突发事件运行机制，指导和规范应急处置工作，积极应对、及时控制药品安全突发事件，最大限度地减少药品安全突发事件造成的危害，保障人民群众身体健康和生命安全，维护社会稳定。

1.2 编制依据

依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品召回管理办法》《医疗器械召回管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《药品和医疗器械安全突发事件应急预案（试行）》《广西壮族自治区人民政府突发公共事件总体应急预案》《中共百色市委员会 百色市人民政府关于印发〈百色市突发事件总体应急预案〉的通知》（百委〔2020〕287 号）等法律、法规及相关文件，制定本预案。

1.3 事件分级

根据事件的危害程度和影响范围等因素，药品安全突发事件 分为四级：

特别重大药品安全突发事件（Ⅰ级）、重大药品安全突发事件（Ⅱ级）、较大药品安全突发事件（Ⅲ级）和一般药品安全突发事件（Ⅳ级）。

1.3.1 特别重大药品安全突发事件（Ⅰ级）

（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品（指同一生产企业生产的同一药品名、同一剂型、同一规格的药品，下同）引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数50人以上；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命的，下同）的人数超过10人以上。

（2）同一批号药品短期内引起3例（含）以上患者死亡。

（3）短期内2个以上省（自治区、直辖市，其中包括我区）因同一药品发生Ⅱ级药品安全突发事件。

（4）其他危害特别严重的药品安全突发事件。

1.3.2 重大药品安全突发事件（Ⅱ级）

（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数30人以上，少于50人；或者引起特别严重不良事件，涉及人数5人以上，少于10人。

（2）同一批号药品短期内引起1至2例患者死亡，且在同一区域内同时出现其他类似病例。

（3）短期内，我区2个以上设区市（包括我市）因同一药品发生Ⅲ级药品安全突发事件。

（4）其他危害严重的药品安全突发事件。

1.3.3较大药品安全突发事件（Ⅲ级）

（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数20人以上未满30人；或者引起特别严重不良事件，涉及人数3人以上未满5人。

（2）短期内，我市2个以上县（区）因同一药品发生Ⅳ级药品安全突发事件。

（3）其他危害较大的药品安全突发事件。

1.3.4 一般药品安全突发事件（Ⅳ级）

（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数10人以上未满20人；或者引起特别严重不良事件，涉及人数不超过 2 人（含）。

（2）其他一般药品安全突发事件。

1.4 适用范围

本预案适用于县行政区域内发生的一般药品安全突发事件Ⅳ级），或需要由县配合处置的特别重大药品安全突发事件（Ⅰ级）、重大药品安全突发事件（Ⅱ级）及较大药品安全突发事件（Ⅲ级），指导县的药品安全突发事件应对工作。

1.5 工作原则

1.5.1 以人为本，减少危害。

把保障公众身体健康和生命安全作为首要任务，努力提高公众自我防范、自救互救能力，最大程度地减少药品安全突发事件的危害和影响。

1.5.2 统一领导，属地管理。

按照“统一领导、分工协作，属地负责、分级管理”的应急管理体制，在县人民政府的统一领导下，实施属地管理、专业处置，各乡镇人民政府对本行政区域内发生的药品安全突发事件负有属地管理责任，各有关部门依法履行监督管理职责。

1.5.3 依法规范，科学处置。

严格依照有关法律法规，加强对药品的管理，严厉打击各类违法行为，加强药品、医疗器械上市后再评价，建立完善药品突发事件应急机制，规范、科学应对药品安全突发事件。

1.5.4 强化合作，协同应对。

全县各有关部门按照职责分工，各司其职，各负其责，加强配合，密切合作，建立健全跨区域、跨部门的联动机制，共同做好药品安全突发事件的应对工作。

   1.5.5 预防为主，快速反应。

坚持预防为主，预防与应急相结合，将应急管理融入常态工作之中，及时消除药品安全隐患，建立健全药品安全突发事件监测、预警、处置、救治和善后快速反应机制，强化药品风险管理。

2. 组织机构与职责

2.1  应急机制启动

Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级药品安全突发事件，在市应急指挥部统一领导和指挥下开展应急处置工作。

IV级药品安全突发事件，由县人民政府组织成立相应应急处置指挥机构，统一组织开展我县应急处置工作。

必要时，向市应急指挥部办公室、相关部门请求对我县应急处置工作给予指导、支持。

2.2 应急指挥部设置

县成立一般药品安全突发事件应急指挥部，由县人民政府分管副县长任总指挥，县人民政府办公室分管副主任、县市场监管局主要负责人任副总指挥。

应急指挥部成员单位由县委宣传部、县市场监管局、卫生健康局、教育局、公安局、司法局、财政局、交通运输局、外事办单位组成。

根据事件处置工作需要，可增加相关部门和事发地人民政府为成员单位。

应急指挥部成员由成员单位负责人担任。

应急指挥部办公室设在县市场监管局，办公室主任由县市场监管局主要负责人担任，办公室成员由县市场监管局主要业务负责人及有关部门分管负责人组成。

2.3 应急指挥部职责

负责统一组织、协调和指挥突发事件应急处置工作，研究重大应急决策和部署，决定启动应急预案，发布事件处置重要信息，审议应急处置工作报告、应急处置的其他工作等。

2.4 应急指挥部办公室职责

承担应急指挥部的日常工作，主要负责贯彻落实应急指挥部的各项部署，组织协调有关部门开展药品安全突发事件应急处置工作，向县人民政府、应急指挥部及其成员单位报告、通报突发事件应急处置的工作情况。

建立会商、发文、信息发布和督查等制度。

组织开展安全用药知识、药品安全突发事件应急知识和应急管理宣传培训。

2.5 应急指挥部成员单位职责

应急指挥部各成员单位在应急指挥部统一领导下开展工作，根据规定的工作职责，加强对事发地人民政府有关部门工作的督促、指导，积极参与应急救援工作。

具体职责如下：

县市场监管局：

负责组织实施药品安全突发事件调查，对出现药品安全突发事件的相关药品、医疗器械采取紧急控制措施。

根据上级市场监管局及药监局、县人民政府授权，及时向社会发布药品安全突发事件信息。

组织检查和督导药品安全突发事件应急预案的落实。

县卫健局：

负责组织实施药品安全突发事件的医疗救治工作。

配合市场监管部门对药品安全突发事件进行调查，对事件受害或疑似的病例进行确认，对医疗机构中的药品安全突发事件采取控制措施。

组织医疗机构按规定上报药品不良反应、医疗器械不良事件。

县教育局：

负责协助县市场监管局、卫健局等部门处置发生在学校的药品安全突发事件，做好在校学生、教职工的宣传教育和自我防护工作。

县公安局：

负责协调有关部门做好事发地的社会稳定工作，查办涉嫌生产、销售假劣药品、未经注册或生产不符合国家或行业标准医疗器械的刑事案件。

县司法局：

协助药品安全突发事件调查处置中有关法律规定适用的审查。

县财政局：

负责统筹安排药品安全突发事件应急处置经费并监督使用。

县交通局：

负责协调提供医疗救治物品和人员的公路水路紧急运力保障工作。

县外事办：

负责药品安全突发事件应急处置的涉外事务。

县委宣传部：

负责协调、指导药品安全突发事件新闻发布工作。

2.6 应急指挥部工作组设置及职责

根据工作需要，应急指挥部可下设若干工作组，在应急指挥部的统一指挥下开展相关工作，及时向应急指挥部办公室报告工作开展情况。

2.6.1 综合协调组

由县市场监管局牵头，负责组织协调各工作组应急处置工作，汇集、上报事件信息。

承担应急指挥部交办的其他工作。

2.6.2 医疗救治组

由县卫生健康局牵头，负责排查和确认事件受害或疑似的病例，组织指导相关医疗机构开展患者救治工作。

2.6.3 事件调查组

由县市场监管局牵头，会同县卫生健康局、公安局等部门对引发药品安全突发事件的医疗行为、事件发生的原因和药品质量进行全面调查，提出调查结论和处理意见；组织对相关药品进行监督抽样和送检。

2.6.4 产品控制组

由县市场监管局牵头，会同县卫生健康局、公安局等部门对引发事件的药品采取停止使用、召回等紧急控制措施；查处事件所涉假劣药品、未经注册或生产不符合国家或行业标准医疗器械案件。

2.6.5 新闻宣传组

由县市场监管局牵头，县委宣传部负责指导、协调，组织开展事件处置新闻发布会，做好有关新闻报道工作，及时发布处置信息，有效引导社会舆论。

2.6.6 社会治安组

由县公安局牵头，指导事发地公安机关加强治安管理，密切关注突发事件动态和社会动态，依法配合处置由药品安全突发事件引发的社会安全事件。

2.6.7 专家组

由县市场监管局会同相关部门设立县药品安全突发事件应急处置专家咨询委员会，由药学、临床医学、流行病学、统计学、生物医学工程、不良反应监测、公共卫生管理学、法律、心理学、材料学及医疗器械等方面专家组成。

主要职责是对确定事件级别及处置措施提出建议；对事件应急处置进行技术指导；参与事件现场核查、确认工作；对事件应急准备及应急响应的终止、后期评估提出咨询意见；承担应急指挥部及其办公室交办的其他工作。

2.7 专业技术机构与职责

药品不良反应监测机构：

负责药品不良反应、医疗器械不良事件以及麻醉药品、精神药品滥用信息收集、评价、汇总、上报工作，定期进行研究分析，必要时提出预警建议；协助市场监管部门开展安全用药知识和药品安全突发事件应急知识宣传、培训。

医疗机构：

负责事件受害病人的现场抢救、运送、诊断、治疗等救治工作，配合完成应急处置相关工作。

做好药品不良反应和医疗器械不良事件的监测和上报工作。

3. 监测、预警、报告与评估

3.1 监测

县药品不良反应监测机构按照相关法律法规规章要求，认真做好日常监测工作，切实做到早发现、早报告、早评价、早控制。

各乡镇市场监管部门加强对监测工作的管理和监督，确保监测工作质量。

3.2 预警

县人民政府及卫生健康等相关部门建立健全药品安全风险分析评估制度，对可以预警的药品安全突发事件，根据风险分析结果进行预警。

各乡镇药品监管部门根据药品不良反应、医疗器械不良事件监 测信息提供的相关药品不良反应的监测报告，组织对辖区内药品 安全突发事件的相关危险因素进行分析，对可能危害公众健康的风险因素、风险级别、影响范围、紧急程度和可能危害提出分析评估意见，及时向所在乡镇人民政府和县药品监管部门报告。

县市场监管局根据各乡镇市场监督所提交的风险评估结果，必要时组织有关专家分析危险因素对公众健康可能造成的危害程度及发展趋势，研究确定向医药专业人士和公众发布风险提示信息和用药指导信息；对可以预警的药品安全突发事件，根据风险分析结果进行预警，分别采取警示、通报、暂停使用等预防措施，并及时向县人民政府和上级市场监管局报告。

3.2.1 预警分级

对可以预警的药品安全突发事件，根据风险评估结果进行分级预警。

预警一般划分为一级、二级、三级、四级。

一级预警由国家药监局确定发布，二级、三级、四级预警分别由自治区、设区市、县（市、区）人民政府及其相关部门确定发布，并采取相应措施。

一级预警：

已发生Ⅱ级药品安全突发事件，并有可能发生 I级药品安全突发事件。

二级预警：

已发生Ⅲ级药品安全突发事件，并有可能发生Ⅱ级药品安全突发事件。

三级预警：

已发生Ⅳ级药品安全突发事件，并有可能发生Ⅲ级药品安全突发事件。

四级预警：

有可能发生Ⅳ级药品安全突发事件。

3.2.2 预警措施

发布四级预警后，根据可能发生的药品安全突发事件情况，及时采取相关措施。

（1）做好启动Ⅳ级应急响应的准备；

（2）组织对事件情况的动态监测、分析评估，根据情况调整预警级别；

（3）及时向社会发布所涉及药品警示，宣传避免、减少危害的科学常识，公布咨询电话；

（4）及时向相关县人民政府通报预警信息。

3.2.3 预警级别调整和解除

根据评估结果，认为预警可能发生的突发事件趋势好转或可能性消除，应及时宣布解除预警。

3.3 事件的报告

任何单位和个人均有权向各乡镇人民政府及市场监督所报告药品安全突发事件及其隐患，有权向上级人民政府或有关部门举报不履行或者不按照规定履行药品安全突发事件应急处置职责的部门、单位和个人。

任何单位和个人对药品安全突发事件不得瞒报、缓报、谎报或授意指使他人瞒报、缓报、谎报。

3.3.1 报告责任主体

（1）发生药品安全突发事件的医疗卫生机构、戒毒机构、药品生产经营企业；

（2）药品不良反应、医疗器械不良事件监测机构；

（3）药品监管、卫生行政部门；

（4）药品、医疗器械检验检测机构；

（5）事发地人民政府；

（6）鼓励其他单位和个人向各乡镇人民政府及市场监督所报告药品安全突发事件的发生情况。

3.3.2 报告程序和时限

按照由下至上逐级报告的原则，各责任主体应及时报告药品安全突发事件，紧急情况可同时越级报告。

（1）药品不良反应监测机构和药品生产经营企业、医疗卫生机构、戒毒机构等责任报告单位及其责任报告人发现或获知药品安全突发事件，应当立即如实向所在地市场监督所报告。

事发地市场监督所在接到报告后应立即组织有监管职责的相关部门与有关单位人员赴现场调查核实事件情况，研判事件发展趋势，并根据核实情况和评估结果，对评估为一般事件（Ⅳ级）的，在 2小时内向上级药品监管部门和本级人民政府报告；对评估为较大事件（Ⅲ级）的，同时报所在地设区市市场监管局和设区市人民政府；对评估为重大事件（Ⅱ级）或特别重大事件（Ⅰ级）的，需同时报自治区药监局和自治区人民政府。

（2）接到药品安全突发事件报告的辖区市场监督所，应当立即如实向县级人民政府和上一级市场监管局报告。

特殊情况需要对事件进行进一步核实的，应当在接到报告后2小时内报至本级人民政府和上一级市场监管局。

（3）接到报告的乡镇人民政府和县市场监管局应当立即如实向县人民政府报告，最迟不得超过2小时。

（4）特殊情况下，对可能造成重大社会影响的药品安全突发事件，药品不良反应监测机构及药品生产经营企业、医疗卫生机构可直接向所在地乡镇人民政府、市场监管局、县人民政府报告。

（5）涉及特殊药品滥用的事件，各乡镇市场监督所和同级公安部门应分别向上一级主管部门报告。

3.3.3 报告内容

按照事件的发生、发展和控制过程，药品安全突发事件报告分为首次报告、进程报告和结案报告。

首次报告：

事发地乡镇市场监督所在发生或获知突发事件后报送首次报告。

主要内容包括：

事件名称、事件性质，所涉药品的生产企业名称、产品规格、包装及批号等信息，事件的发生时间、地点、信息来源、涉及的地域范围和人数、受害者基本信息、主要症状与体征、可能的原因及责任归属、已经采取的措施、事件发展趋势和潜在危害程度、下一步工作建议、需要帮助解决的问题以及报告单位、联络员及通讯方式。

进程报告：

事发地乡镇市场监督所根据收集到的事件进展信息报告事件进展情况。

主要内容包括：

事件的发展与变化、处置进程、事件成因调查情况和结果、产品控制情况、采取的系列控制措施、事件影响和势态评估等，并对前次报告的内容进行补充和修正，可多次报告。

重大、特别重大药品安全突发事件应每日报告事件进展情况，重要情况须随时上报。

结案报告：

事发地乡镇市场监督所在事件结束后，应报送总结报告。

主要内容包括：

对事件的起因、性质、影响、责任、应对措施等进行全面分析，对事件应对过程中的经验和存在的问题进行及时总结，并提出今后对类似事件的防范和处置建议。

结案报告应在事件应急响应终止后2周内报送。

3.3.4 报告方式

事发地乡镇市场监督所以恰当方式向上级市场监管局和本级人民政府报送首次报告和进程报告，紧急情况下，可先通过电话口头报告，再补报文字报告。

结案报告通过书面形式报告。

3.4 事件的评估

3.4.1 事件评估由药品监管部门会同卫生健康部门组织药品安全突发事件应急处置专家咨询委员会开展。

3.4.2 事件评估是为核定药品安全突发事件级别和确定应采取的措施而进行的评估。

评估内容包括：

（1）事件涉及的药品、医疗器械可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害后果及严重程度；

（2）事件的影响范围及严重程度；

（3）事件发展蔓延趋势。

4. 应急响应和终止

药品安全突发事件应急响应分为I级、Ⅱ级、Ⅲ级、IV级四个等级。

4.1 事发地先期处置

药品安全突发事件发生后，在事件性质尚不明确的情况下，县、乡（镇）两级人民政府及其相关部门在报告突发事件信息的同时，迅速组织开展患者救治、舆情应对、药品不良反应监测、产品控制、事件原因调查、相关患者病历资料封存等工作；根据情况可在县行政区内对相关药品采取暂停销售、使用等紧急控制措施，对相关药品进行抽验，对相关药品生产经营企业进行现场调查；药品生产企业不在县行政区域的，应立即报告市市场监管局及自治区药监局百色检查分局，由其组织或协调相关地区药品监管部门对企业进行检查。

4.2 应急响应措施

4.2.1Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级应急响应

当事件达到Ⅲ级或以上标准或Ⅳ级事件有进一步升级为Ⅲ级趋势时，在Ⅳ级应急响应的基础上，县应急指挥部还采取以下应对措施：

（1）建立日报告制度。

各工作组牵头部门每天将工作进展情况报县应急指挥部，汇总后报告县人民政府及市市场监管局。

（2）在市应急指挥部的指导下，开展事件调查，进行患者救治，维护社会稳定，做好善后处置等工作。

（3）进一步加强对社会舆情的监测，加强舆论引导，并采取措施，防止大规模群体性事件或极端事件的发生。

4.2.2Ⅳ级应急响应

当事件达到Ⅳ级标准，县应急指挥部报市应急指挥部，由县人民政府决定启动Ⅳ级应急响应。

启动Ⅳ级应急响应后，县应急指挥部根据事发地、相关企业所在地的分布情况以及事件的性质、类别、危害程度、范围和可控情况，作出如下处置：

（1）召开县应急指挥部会议，成立各应急处置工作组和专家组，各工作组牵头部门和成员单位迅速开展工作，收集、分析、汇总相关情况，紧急部署处置工作。

（2）及时将有关处置工作情况向县人民政府和市市场监管局报告，按照县人民政府和市市场监管局的指示，全力开展各项处置工作。

必要时，请求市市场监管局给予支持。

（3）根据事件情况，派出工作组、专家组到事发地指导处置；县应急指挥部负责人视情赶赴事发地现场指挥。

（4）组织医疗救治专家赶赴事发地组织、指导医疗救治工作。

（5）对事发地和事件所涉药品生产企业均在我县的，及时对相关乡（镇）人民政府提出应急处置要求，及时通报波及或可能波及的其他省（自治区、直辖市）药品监管部门；对事发地在我县，事件所涉药品生产企业在外县市的，及时向市市场监管局汇报，由其按程序对事发地的设区市、县（区）人民政府提出应急处置要求，并通报相关药品生产企业所在地的省级药品监管部门；对事发地在外省（自治区、直辖市），事件所涉药品生产企业在我县的，及时对企业所在地的县（区）人民政府提出应急处置要求，同时向市级药品监管部门了解相关情况。

（6）核实引发事件药品的品种及生产批号，指导相关部门、医疗机构和生产经营单位依法采取封存、溯源、流向追踪、召回等紧急控制措施；组织对相关药品进行监督抽样和应急检验。

（7）赶赴事发地或相关药品生产、经营企业，组织开展事件调查工作。

根据调查进展情况，适时组织召开专家组会议，对事件性质、原因进行研判，作出研判结论。

（8）及时依申请向社会发布相关警示信息，设立并对外公布咨询电话；制订新闻报道方案，及时、客观、准确地发布事件信息；密切关注社会及网络舆情，做好舆论引导工作。

（9）密切关注社会动态，做好用药者亲属安抚、信访接访等工作，及时处置因事件引发的群体性事件等，确保社会稳定。

4.3 应急响应的级别调整和终止

事件得到有效控制，患者病情稳定或好转，没有新发类似病例，由县应急指挥部决定调整或终止Ⅳ级应急响应。

超出本级应急处置能力时，应及时报请市人民政府和市市场监管部门提高响应级别。

4.4 信息发布

4.4.1 Ⅰ级事件信息由国家药品监管局统一审核发布；Ⅱ级事件信息由自治区应急指挥部统一审核后发布；Ⅲ级事件信息由市政府应急指挥部统一审核，并报自治区人民政府和自治区药品监管局取得授权后发布；Ⅳ级事件信息由县人民政府应急指挥机构统一审核，并报市人民政府和市市场监管局取得授权后发布。

4.4.2 药品安全突发事件信息发布应坚持实事求是、及时准确、科学公正的原则。

事件发生后，应在第一时间向社会发布简要信息，并根据事件进展情况做好后续信息发布工作。

信息发布包括授权发布、组织报道、接受记者采访、举行新闻发布会、重点新闻网站或政府网站报道等形式。

5. 后期处置

5.1 善后处置

善后处置工作由县人民政府负责，必要时向市人民政府及其相关部门请求支持。

（1）按照事件级别，由相应级别的药品监管部门根据调查结果和认定结论，依法对相关责任单位和责任人员采取处理措施。

涉嫌生产、销售假劣药品犯罪的，及时移交公安机关并协助开展案件调查工作；

确定是药品质量导致的，依法对有关药品生产经营企业进行查处；

确定是临床用药不合理或错误导致的，移交卫生行政部门对有关医疗机构依法处理；

确定为新的严重药品不良反应（医疗器械不良事件）的，及时上报自治区药品监管局，由自治区药品监管局统一报请国家药品监管局组织开展安全性再评价，根据再评价结果调整生产和使用政策。

确定是其他原因引起的，按照有关规定处理。

（2）妥善处理因药品安全突发事件造成的群众来信来访及其他事项。

（3）造成药品安全突发事件的责任单位和责任人，应当按照有关规定对受害人给予赔偿。

相关责任单位和责任人没有能力给予受害人赔偿的，当地政府应按照有关规定统筹安排资金予以解决。

5.2 总结评估

Ⅰ级、Ⅱ级事件处置工作结束后，自治区应急指挥部组织对事件的处理情况进行评估，报送自治区人民政府和国家食品药品监管局。

Ⅲ级事件处置工作结束后，市应急指挥部组织对事件的处理情况进行评估，报送市人民政府和自治区药品监管局。

Ⅳ级事件处置工作结束后，县应急指挥部组织对事件的处理情况进行评估，报送县人民政府和市市场监管局。

评估内容主要包括事件概况、现场调查处理情况、患者救治情况、所采取措施效果评价、应急处置过程中存在的问题、取得的经验及改进建议。

5.3 责任与奖惩

对在处置药品安全突发事件中作出突出贡献的集体和个人，给予表彰。

对在药品安全突发事件的预防、报告、调查、控制和处置过程中，有玩忽职守、失职、渎职等行为，或者迟报、瞒报、