海南省海口市灵山中学学年高二下学期期末化.docx

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海南省海口市灵山中学学年高二下学期期末化

2015-2016学年海南省海口市灵山中学高二（下）期末化学试卷

一、选择题：

（本题共8小题，每小题3分，共24分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1．某校学生用化学知识解决生活中的问题，下列家庭小实验中不合理的是（　　）

A．用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢

B．用米汤检验含碘盐中的碘酸钾（KIO3）

C．用食用碱（Na2CO3）溶液洗涤餐具上的油污

D．用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物

2．下列化学用语正确的是（　　）

A．聚丙烯的结构简式：

B．丙烷分子的比例模型：

C．四氯化碳分子的电子式：

D．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：

3．按系统命名，有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是（　　）

A．1，3﹣二甲基戊烷B．2﹣甲基﹣3﹣乙基丁烷

C．3，4﹣二甲基戊烷D．2，3﹣二甲基戊烷

4．分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）

A．5种B．6种C．7种D．8种

5．将蔗糖水解，并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中，要进行的主要操作是（　　）

①加热

②滴入稀硫酸

③加入新制的氢氧化铜悬浊液

④加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性．

A．①→②→③→④→①B．②→①→④→③→①C．②→④→①→③→①D．③→④→①→②→①

6．下列物质中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（　　）

①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯．

A．②③⑥B．②③⑤⑥⑦⑧C．②⑤⑦D．②⑦

7．丙烯醇（CH2═CH﹣CH2OH）可发生的化学反应有（　　）

①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代．

A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④

8．下面哪个图是以乙酸（沸点：

118℃）、浓硫酸和乙醇（沸点：

78.5℃）为原料合成乙酸乙酯（沸点：

77℃）的最佳装置（　　）

A．

B．

C．

D．

二、选择题：

（本题共6小题，每小题4分，共24分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选得0分：

若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分．）

9．在下列实验中，应将温度计插入水浴中的是（　　）

A．乙醛的银镜反应

B．由苯制硝基苯

C．由酒精制乙烯

D．由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯

10．在下列结构中，核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是（　　）

A．

B．

C．

D．

11．历史上最早应用的还原性染料﹣﹣靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中不正确的是（　　）

A．该物质是高分子化合物

B．它的分子式是C15H10N2O2

C．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成

D．它是不饱和的有机物

12．工业上可由乙苯生产苯乙烯：

，下列说法正确的是（　　）

A．该反应的类型为消去反应

B．乙苯的同分异构体共有三种

C．可用Br2、CCl4鉴别乙苯和苯乙烯

D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

13．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示．下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（　　）

A．能与FeCl3溶液发生显色反应

B．能使溴的CCl4溶液褪色

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应

14．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性．能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（　　）

A．1摩尔1摩尔B．3.5摩尔7摩尔

C．3.5摩尔6摩尔D．6摩尔7摩尔

三、解答题（共4小题，满分52分）

15．某有机物A的结构简式是：

（1）则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生　　molH2，1mol该有机物可以跟　　molNaHCO3反应，1mol该有机物可以跟　　molNaOH反应．

它可以通过不同的反应得到下列物质：

（2）A中官能团的名称是：

　　．

（3）写出C在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式及反应类型：

　　，　　．

16．乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成．回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为　　．

（2）反应①的化学方程式为　　，其反应类型为　　．

（3）反应③的反应类型为　　．

（4）C的结构简式为　　．

（5）反应②的化学方程式为　　．

17．正丁醛是一种化工原料．某实验小组利用如下装置合成正丁醛．

发生的反应如下：

CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表如下：

沸点/℃

密度/g•cm﹣3

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下：

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90～95℃，在E中收集90℃以上的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75～77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：

（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由　　．

（2）加入沸石的作用是　　．

（3）上述装置图中，B仪器的名称是　　，D仪器的名称是　　．

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是　　（填正确答案标号）．

a．润湿b．干燥c．检漏d．标定

（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在　　层（填“上”或“下”）．

（6）本实验中，纯净的正丁醛的检验方法：

　　．

18．富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为　　由A生成B的反应类型为　　．

（2）C的结构简式为　　．

（3）富马酸的结构简式为　　．

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是　　．

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出　　LCO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有　　（写出结构简式）．

2015-2016学年海南省海口市灵山中学高二（下）期末化学试卷

参考答案与试题解析

一、选择题：

（本题共8小题，每小题3分，共24分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1．某校学生用化学知识解决生活中的问题，下列家庭小实验中不合理的是（　　）

A．用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢

B．用米汤检验含碘盐中的碘酸钾（KIO3）

C．用食用碱（Na2CO3）溶液洗涤餐具上的油污

D．用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物

【考点】化学实验方案的评价．

【分析】A．醋酸与水垢中的碳酸钙反应；

B．米汤中含淀粉，碘酸钾中不含碘单质；

C．纯碱水解显碱性，且为吸热反应，碱性利于油脂的水解；

D．纯羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味．

【解答】解：

A．醋酸与水垢中的碳酸钙反应，则可用食醋除去暖水瓶中的水垢，故A正确；

B．米汤中含淀粉，碘酸钾中不含碘单质，不能检验食盐中是否存在碘酸钾，故B错误；

C．纯碱水解显碱性，且为吸热反应，碱性利于油脂的水解，则用热的纯碱溶液碱性增强，可洗涤餐具上的油，故C正确；

D．纯羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，则用灼烧并闻气味的方法区别纯棉和纯羊毛织物，故D正确；

故选B．

2．下列化学用语正确的是（　　）

A．聚丙烯的结构简式：

B．丙烷分子的比例模型：

C．四氯化碳分子的电子式：

D．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：

【考点】电子式；常见元素的名称、符号、离子符号；结构简式．

【分析】A、丙烯不饱和的C=C双键其中一个键断开，自身加成反应生成聚丙烯，聚丙烯结构单元主链含有2个C原子，；

B、图中模型为丙烷的球棍模型，比例模型表示原子的比例大小、原子连接顺序、空间结构，不能表示成键情况；

C、氯原子未成键的孤对电子对未画出；

D、键线式用短线表示化学键，C原子、H原子不标出，交点、端点是碳原子，利用H原子饱和碳的四价结构，杂原子及杂原子上氢原子需标出．

【解答】解：

A、聚丙烯的结构简式为

，故A错误；

B、图中模型为丙烷的球棍模型，故B错误，

C、氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为

，故C错误；

D、键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子，C原子、H原子不标出，故2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式为

，故D正确；

故选D．

3．按系统命名，有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是（　　）

A．1，3﹣二甲基戊烷B．2﹣甲基﹣3﹣乙基丁烷

C．3，4﹣二甲基戊烷D．2，3﹣二甲基戊烷

【考点】有机化合物命名．

【分析】烷烃的命名原则：

碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线．

1、碳链最长称某烷：

选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“．

2、靠近支链把号编：

把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置．

3、简单在前同相并，其间应划一短线：

把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开．

【解答】解：

有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2，按烷烃的命名规则，首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从右边开始，满足取代基编号之和最小原则，在2号、3号C上各含有一个甲基，该有机物命名为：

2，3﹣二甲基戊烷，

故选D．

4．分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）

A．5种B．6种C．7种D．8种

【考点】有机化合物的异构现象．

【分析】分子式为C5H10的烯烃，说明分子中含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C=C”位置移动．考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．

【解答】解：

戊烷的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、

、

．

若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相应烯烃有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有

2种顺反异构，即有3种异构．

若为

，相应烯烃有：

CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构．

若为

，没有相应烯烃．

所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3=6种．

故选B．

5．将蔗糖水解，并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中，要进行的主要操作是（　　）

①加热

②滴入稀硫酸

③加入新制的氢氧化铜悬浊液

④加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性．

A．①→②→③→④→①B．②→①→④→③→①C．②→④→①→③→①D．③→④→①→②→①

【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．

【分析】蔗糖水解生成葡萄糖，根据葡萄糖与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应需在碱性的条件下进行，结合实验操作步骤中的注意点选择先后顺序，即可进行解答．

【解答】解：

蔗糖水解的实验步骤为：

取少量其水解产物中加入3～5滴稀硫酸选②；将混合液煮沸几分钟选①；

检验其水解产物的实验步骤为：

因还原性糖葡萄糖与新制Cu（OH）2悬浊液发生氧化反应，须在碱性条件下，而此时溶液中有硫酸呈酸性，所以，在冷却后的溶液中加入新制Cu（OH）2悬浊液溶液前，加碱中和至碱性所以选④；加入新制Cu（OH）2悬浊液溶液选③；加热选①；其实验结果有砖红色沉淀产生证明蔗糖已经水解，

所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为：

②①④③①，

故选B．

6．下列物质中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（　　）

①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯．

A．②③⑥B．②③⑤⑥⑦⑧C．②⑤⑦D．②⑦

【考点】乙烯的化学性质；烷烃及其命名；苯的性质；苯的同系物．

【分析】酸性高锰酸钾具有强的氧化性，乙烯、乙炔、异戊二烯含有不饱和键，具有还原性；乙苯、甲苯中烷基受苯环的影响变得活泼，能被高锰酸钾氧化；二氧化硫具有还原性，能被高锰酸钾氧化．

【解答】解：

①乙烯、④乙炔、⑧异戊二烯含不饱和键能被酸性的高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；

②乙烷性质稳定，不与酸性的高锰酸钾氧化；

③乙苯、⑥甲苯烷基受苯环的影响变得活泼，能被高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；

⑤二氧化硫具有还原性，能被高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；

⑦苯中没有碳碳双键，不能被酸性的高锰酸钾氧化；

故不能使使高锰酸钾褪色的有：

②⑦；

故选：

D．

7．丙烯醇（CH2═CH﹣CH2OH）可发生的化学反应有（　　）

①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代．

A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】CH2═CH﹣CH2OH中含碳碳双键、﹣OH，结合烯烃、醇的性质来解答．

【解答】解：

含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含﹣OH可发生酯化反应、取代反应，

故选C．

8．下面哪个图是以乙酸（沸点：

118℃）、浓硫酸和乙醇（沸点：

78.5℃）为原料合成乙酸乙酯（沸点：

77℃）的最佳装置（　　）

A．

B．

C．

D．

【考点】乙酸乙酯的制取．

【分析】乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，采用蒸馏的方法把乙酸乙酯蒸出，从控制温度和冷却效果分析．

【解答】解：

从乙酸、乙醇和乙酸乙酯沸点数据可知，要控制温度使乙酸乙酯蒸出，乙酸和乙醇留在反应液中，故控制温度在77﹣78℃之间，故需要温度计，故BD错误；为了充分冷却蒸汽，冷却水应从下口进上口出，故C错误，A正确；

故选A．

二、选择题：

（本题共6小题，每小题4分，共24分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选得0分：

若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分．）

9．在下列实验中，应将温度计插入水浴中的是（　　）

A．乙醛的银镜反应

B．由苯制硝基苯

C．由酒精制乙烯

D．由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯

【考点】化学实验方案的评价．

【分析】A．水浴加热试管内试剂受热比较均匀，但是不需要使用温度计；

B．该反应在50℃﹣60℃条件下进行，需温度计测水浴的温度；

C．需将反应温度控制在170℃，不能使用水浴加热；

D．酯化反应可直接加热，无需温度计．

【解答】解：

A．银镜反应反应用酒精灯直接加热温度变化快，而水浴加热试管内试剂受热比较均匀，但是不需要使用温度计，故A错误；

B．由苯制硝基苯在50℃﹣60℃条件下进行，需用水浴加热，所以温度计应插入水中，故B正确；

C．实验室利用浓硫酸的脱水性，以乙醇为原料制取乙烯（C2H4），反应的化学方程式为：

CH3CH2OH

C2H4↑+H2O，从反应方程式的条件看出，需使用温度计，且需将温度计插入反应混合液中，故C错误；

D．乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯直接加热即可，不需要使用温度计，故D错误；

故选B．

10．在下列结构中，核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是（　　）

A．

B．

C．

D．

【考点】常见有机化合物的结构．

【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答．

【解答】解：

A、

为对称结构，存在2种H原子，只有2组峰，故A错误；

B、

为对称结构，存在甲基上一种H，邻位1种，间位1种，总共3种H，出现三组峰，故B正确；

C、

为对称结构，甲基一种峰，与甲基相连的亚甲基一种峰，与亚甲基相邻的四个位置一种峰，总共3种峰，故C正确；

D、

为对称结构，只存在2种H，出现2组峰，故D错误，故选BC．

11．历史上最早应用的还原性染料﹣﹣靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中不正确的是（　　）

A．该物质是高分子化合物

B．它的分子式是C15H10N2O2

C．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成

D．它是不饱和的有机物

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】该有机物含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有C=O键，可发生加成反应，含有﹣NH﹣官能团，具有碱性，根据结构简式判断有机物含有的元素种类和原子个数，可确定有机物分子式．

【解答】解：

A．该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上，该有机物不是高分子化合物，故A错误；

B．由结合简式可知分子式是C16H10N2O2，故B正错误；

C．由结合简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，故C正确；

D．该有机物含有碳碳双键进而C=O键，属于不饱和的有机物，故D正确．

故选AB．

12．工业上可由乙苯生产苯乙烯：

，下列说法正确的是（　　）

A．该反应的类型为消去反应

B．乙苯的同分异构体共有三种

C．可用Br2、CCl4鉴别乙苯和苯乙烯

D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】A．根据反应C﹣C变为C=C的特点判断；

B．乙苯的同分异构体可为二甲苯，有邻、间、对等，也可能不含苯环；

C．苯乙烯可与溴发生加成反应；

D．苯环和碳碳双键都为平面形，与苯环直接相连的原子在同一个平面上．

【解答】解：

A．反应C﹣C变为C=C，为消去反应，故A正确；

B．乙苯的同分异构体可为二甲苯，有邻、间、对，连同乙苯共4种，如不含苯环，则同分异构体种类更多，故B错误；

C．苯乙烯可与溴发生加成反应，溶液褪色，而乙苯不反应，可鉴别，故C正确；

D．苯环和碳碳双键都为平面形，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则乙苯有7个碳原子共平面，苯乙烯有8个碳原子共平面，故D错误．

故选AC．

13．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示．下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（　　）

A．能与FeCl3溶液发生显色反应

B．能使溴的CCl4溶液褪色

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】由结构简式可知，分子中含碳碳双键、﹣OH、﹣COOC﹣、0COOH，结合烯烃、羧酸、醇、酯的性质来解答．

【解答】解：

A．分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；

B．含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故B正确；

C．含碳碳双键可发生加成反应，含﹣OH可发生取代和消去反应，故C正确；

D．﹣COOH、﹣COOC﹣可与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误．

故选BC．

14．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性．能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（　　）

A．1摩尔1摩尔B．3.5摩尔7摩尔

C．3.5摩尔6摩尔D．6摩尔7摩尔

【考点】有机物分子中的官能团及其结构．

【分析】白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键，酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应；苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，据此计算Br2和H2的最大用量．

【解答】解：

白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键，酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应；苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，所以1mol白藜芦醇与溴水发生取代反应需要溴5mol，碳碳双键与溴发生加成反应需溴1mol，所以共需要溴6mol；

1mol白藜芦醇含有2mol苯环和1mol碳碳双键，2mol苯环与氢气加成需要6mol氢气，1mol碳碳双键与氢气加成需要1mol氢气，所以1mol白藜芦醇与氢气发生加成反应一共需要7mol氢气．

故选D．

三、解答题（共4小题，满分52分）

15．某有机物A的结构简式是：

（1）则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生　1　molH2，1mol该有机物可以跟　1　molNaHCO3反应，1mol该有机物可以跟　1　molNaOH反应．

它可以通过不同的反应得到下列物质：

（2）A中官能团的名称是：

　羟基、羧基　．

（3）写出C在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式及反应类型：

　，　加聚反应　．

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】

（1）1mol

中含有1mol羧基、1mol羟基，能够与2mol钠反应生成1mol氢气，与1mol碳酸氢钠反应，与1mol氢氧化钠反应；

（2）根据结构简式

判断其分子中中含有的官能团名称；

（3）C含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物．

【解答】解：

（1）1mol

中含有1mol羧基、1mol羟基，能够与2mol钠反应生成1mol氢气；只有羧基与碳酸氢钠反应，则1mol该有机物能够与1mol碳酸氢钠反应；1mol羧基能够与1mol氢氧化钠反应，

故答案为：

1；1；1；

（2）

中含有的官能团名称为羟基和羧基，

故答案为：

羟基、羧基；

（3）C含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，方程式为

，

故答案为：

；加聚反应．

16．乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成．回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为　CH2=CHCH3　．

（2）反应①的化学方程式为　CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH　，其反应类型为　加成反应　．

（3）反应③的反应类型为　水解反应或取代反应　．

（4）C的结构简式为　HOOC﹣COOH　．

（5）反应②的化学方程式为　HOOC﹣COOH+2CH3CH2OH

CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O　．

【考点】有机物的推断．

【分析】C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC﹣COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇．C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOC﹣COOH．

【解答】解：

C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC﹣COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇．C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOC﹣COOH．

（1）由上述分析可知，B的结构简式为：

CH2=CHCH3，

故答案为：

CH2=CHCH3；