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海南省海口市灵山中学学年高二下学期期末化.docx

1、海南省海口市灵山中学学年高二下学期期末化2015-2016学年海南省海口市灵山中学高二(下)期末化学试卷一、选择题:(本题共8小题,每小题3分,共24分在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验中不合理的是()A用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIO3)C用食用碱(Na2CO3)溶液洗涤餐具上的油污D用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物2下列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式:B丙烷分子的比例模型:C四氯化碳分子的电子式:D2乙基1,3丁二烯分子的键线式:3按系统命名,有机物CH3CH(C2H5)

2、CH(CH3)2的名称是()A1,3二甲基戊烷 B2甲基3乙基丁烷C3,4二甲基戊烷 D2,3二甲基戊烷4分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)()A5种 B6种 C7种 D8种5将蔗糖水解,并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作是()加热 滴入稀硫酸 加入新制的氢氧化铜悬浊液加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性A B C D6下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙烯 乙烷 乙苯 乙炔 二氧化硫 甲苯 苯 异戊二烯A B C D7丙烯醇(CH2CHCH2OH)可发生的化学反应有()加成氧化酯化加聚取代A只有 B只有 C D只有8下面哪个图是以乙酸(沸

3、点:118)、浓硫酸和乙醇(沸点:78.5)为原料合成乙酸乙酯(沸点:77)的最佳装置()A B C D二、选择题:(本题共6小题,每小题4分,共24分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项,多选得0分:若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分)9在下列实验中,应将温度计插入水浴中的是()A乙醛的银镜反应B由苯制硝基苯C由酒精制乙烯D由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯10在下列结构中,核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是()A B C D11历史上最早应用的还原性染料靛蓝,其结构简式如图所示,下列关于靛蓝的叙述中不正确的是()A该物质是高

4、分子化合物B它的分子式是C15H10N2O2C靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成D它是不饱和的有机物12工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是()A该反应的类型为消去反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2、CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为713普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3 溶液发生显色反应B能使溴的CCl4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应14白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性能够跟1摩尔

5、该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A1摩尔 1摩尔 B3.5摩尔 7摩尔C3.5摩尔 6摩尔 D6摩尔 7摩尔三、解答题(共4小题,满分52分)15某有机物A的结构简式是:(1)则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生molH2,1mol该有机物可以跟molNaHCO3反应,1mol该有机物可以跟molNaOH反应它可以通过不同的反应得到下列物质:(2)A中官能团的名称是:(3)写出C在一定条件下反应,生成高分子化合物的化学方程式及反应类型:,16乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成回答下列问题:(1)B和A为同系物,B的结构简式为(2)反应的化学方程式为,其反应

6、类型为(3)反应的反应类型为(4)C的结构简式为(5)反应的化学方程式为17正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如下装置合成正丁醛发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下:沸点/密度/gcm3水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下:将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液滴加过程中保持反应温度为9095,在E中收集90以上的馏分将馏出物倒入分液漏斗中

7、,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集7577馏分,产量2.0g回答下列问题:(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由(2)加入沸石的作用是(3)上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填正确答案标号)a润湿 b干燥 c检漏 d标定(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层(填“上”或“下”)(6)本实验中,纯净的正丁醛的检验方法:18富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血如图是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为由A生成B的反应类型为(2)C的结构简式

8、为(3)富马酸的结构简式为(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出LCO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有(写出结构简式)2015-2016学年海南省海口市灵山中学高二(下)期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题:(本题共8小题,每小题3分,共24分在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验中不合理的是()A用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIO3)C用食用碱(Na2CO3)溶液洗涤餐具上的油污D用灼烧并

9、闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物【考点】化学实验方案的评价【分析】A醋酸与水垢中的碳酸钙反应;B米汤中含淀粉,碘酸钾中不含碘单质;C纯碱水解显碱性,且为吸热反应,碱性利于油脂的水解;D纯羊毛的成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽毛的气味【解答】解:A醋酸与水垢中的碳酸钙反应,则可用食醋除去暖水瓶中的水垢,故A正确;B米汤中含淀粉,碘酸钾中不含碘单质,不能检验食盐中是否存在碘酸钾,故B错误;C纯碱水解显碱性,且为吸热反应,碱性利于油脂的水解,则用热的纯碱溶液碱性增强,可洗涤餐具上的油,故C正确;D纯羊毛的成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽毛的气味,则用灼烧并闻气味的方法区别纯棉和纯羊毛织物,故D正确;故选B2下

10、列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式:B丙烷分子的比例模型:C四氯化碳分子的电子式:D2乙基1,3丁二烯分子的键线式:【考点】电子式;常见元素的名称、符号、离子符号;结构简式【分析】A、丙烯不饱和的C=C双键其中一个键断开,自身加成反应生成聚丙烯,聚丙烯结构单元主链含有2个C原子,;B、图中模型为丙烷的球棍模型,比例模型表示原子的比例大小、原子连接顺序、空间结构,不能表示成键情况;C、氯原子未成键的孤对电子对未画出;D、键线式用短线表示化学键,C原子、H原子不标出,交点、端点是碳原子,利用H原子饱和碳的四价结构,杂原子及杂原子上氢原子需标出【解答】解:A、聚丙烯的结构简式为,故A错误;B、

11、图中模型为丙烷的球棍模型,故B错误,C、氯原子未成键的孤对电子对未画出,分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对,电子式为,故C错误;D、键线式用短线表示化学键,交点、端点是碳原子,C原子、H原子不标出,故2乙基1,3丁二烯分子的键线式为,故D正确;故选D3按系统命名,有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()A1,3二甲基戊烷 B2甲基3乙基丁烷C3,4二甲基戊烷 D2,3二甲基戊烷【考点】有机化合物命名【分析】烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编简单在前同相并,其间应划一短线1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“2、靠近支

12、链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“隔开【解答】解:有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2,按烷烃的命名规则,首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,编号从右边开始,满足取代基

13、编号之和最小原则,在2号、3号C上各含有一个甲基,该有机物命名为:2,3二甲基戊烷,故选D4分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)()A5种 B6种 C7种 D8种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C5H10的烯烃,说明分子中含有1个C=C双键,根据碳链缩短法书写同分异构体,先写烷烃同分异构体(烷烃碳骨架)主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边“C=C”位置移动考虑顺反异构,C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构【解答】解:戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3,相应烯烃有CH2CHCH2CH2CH3

14、、CH3CHCHCH2CH3,其中CH3CHCHCH2CH3有2种顺反异构,即有3种异构若为,相应烯烃有:CH2C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)CHCH3;CH3CH(CH3)CHCH2,都不存在顺反异构,即有3种异构若为,没有相应烯烃所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种故选B5将蔗糖水解,并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作是()加热 滴入稀硫酸 加入新制的氢氧化铜悬浊液加入适量的氢氧化钠溶液调节至碱性A B C D【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】蔗糖水解生成葡萄糖,根据葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液发生反

15、应需在碱性的条件下进行,结合实验操作步骤中的注意点选择先后顺序,即可进行解答【解答】解:蔗糖水解的实验步骤为:取少量其水解产物中加入35滴稀硫酸选;将混合液煮沸几分钟选;检验其水解产物的实验步骤为:因还原性糖葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应,须在碱性条件下,而此时溶液中有硫酸呈酸性,所以,在冷却后的溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液溶液前,加碱中和至碱性所以选;加入新制Cu(OH)2悬浊液溶液选;加热选;其实验结果有砖红色沉淀产生证明蔗糖已经水解,所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为:,故选B6下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙烯 乙烷 乙苯 乙炔 二氧化硫 甲苯

16、苯 异戊二烯A B C D【考点】乙烯的化学性质;烷烃及其命名;苯的性质;苯的同系物【分析】酸性高锰酸钾具有强的氧化性,乙烯、乙炔、异戊二烯含有不饱和键,具有还原性;乙苯、甲苯中烷基受苯环的影响变得活泼,能被高锰酸钾氧化;二氧化硫具有还原性,能被高锰酸钾氧化【解答】解:乙烯、乙炔、异戊二烯含不饱和键能被酸性的高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾褪色;乙烷性质稳定,不与酸性的高锰酸钾氧化;乙苯、甲苯烷基受苯环的影响变得活泼,能被高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾褪色;二氧化硫具有还原性,能被高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾褪色;苯中没有碳碳双键,不能被酸性的高锰酸钾氧化;故不能使使高锰酸钾褪色的有:;故选:D7丙烯醇(

17、CH2CHCH2OH)可发生的化学反应有()加成氧化酯化加聚取代A只有 B只有 C D只有【考点】有机物的结构和性质【分析】CH2CHCH2OH中含碳碳双键、OH,结合烯烃、醇的性质来解答【解答】解:含碳碳双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含OH 可发生酯化反应、取代反应,故选C8下面哪个图是以乙酸(沸点:118)、浓硫酸和乙醇(沸点:78.5)为原料合成乙酸乙酯(沸点:77)的最佳装置()A B C D【考点】乙酸乙酯的制取【分析】乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯,采用蒸馏的方法把乙酸乙酯蒸出,从控制温度和冷却效果分析【解答】解:从乙酸、乙醇和乙酸乙酯沸点数据可知,要控制温度使乙酸乙酯蒸出,乙酸和

18、乙醇留在反应液中,故控制温度在7778之间,故需要温度计,故BD错误;为了充分冷却蒸汽,冷却水应从下口进上口出,故C错误,A正确;故选A二、选择题:(本题共6小题,每小题4分,共24分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项,多选得0分:若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分)9在下列实验中,应将温度计插入水浴中的是()A乙醛的银镜反应B由苯制硝基苯C由酒精制乙烯D由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯【考点】化学实验方案的评价【分析】A水浴加热试管内试剂受热比较均匀,但是不需要使用温度计;B该反应在5060条件下进行,需温度计测水浴的温度

19、;C需将反应温度控制在170,不能使用水浴加热;D酯化反应可直接加热,无需温度计【解答】解:A银镜反应反应用酒精灯直接加热温度变化快,而水浴加热试管内试剂受热比较均匀,但是不需要使用温度计,故A错误; B由苯制硝基苯在5060条件下进行,需用水浴加热,所以温度计应插入水中,故B正确;C实验室利用浓硫酸的脱水性,以乙醇为原料制取乙烯(C2H4),反应的化学方程式为:CH3CH2OHC2H4+H2O,从反应方程式的条件看出,需使用温度计,且需将温度计插入反应混合液中,故C错误;D乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯直接加热即可,不需要使用温度计,故D错误;故选B10在下列结构中,核磁共振氢谱中出现三组峰的化合

20、物是()A B C D【考点】常见有机化合物的结构【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子,根据等效氢的判断方法来回答【解答】解:A、为对称结构,存在2种H原子,只有2组峰,故A错误;B、为对称结构,存在甲基上一种H,邻位1种,间位1种,总共3种H,出现三组峰,故B正确;C、为对称结构,甲基一种峰,与甲基相连的亚甲基一种峰,与亚甲基相邻的四个位置一种峰,总共3种峰,故C正确;D、为对称结构,只存在2种H,出现2组峰,故D错误,故选BC11历史上最早应用的还原性染料靛蓝,其结构简式如图所示,下列关于靛蓝的叙述中不正确的是()A该物质是高分子化合物B它的分子式是C1

21、5H10N2O2C靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成D它是不饱和的有机物【考点】有机物的结构和性质【分析】该有机物含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,含有C=O键,可发生加成反应,含有NH官能团,具有碱性,根据结构简式判断有机物含有的元素种类和原子个数,可确定有机物分子式【解答】解:A该有机物相对分子质量较小,而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上,该有机物不是高分子化合物,故A错误;B由结合简式可知分子式是C16H10N2O2,故B正错误;C由结合简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成,故C正确;D该有机物含有碳碳双键进而C=O键,属于不饱和的有机物,故D正确故选AB12工业上可由

22、乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是()A该反应的类型为消去反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2、CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7【考点】有机物的结构和性质【分析】A根据反应CC变为C=C的特点判断;B乙苯的同分异构体可为二甲苯,有邻、间、对等,也可能不含苯环;C苯乙烯可与溴发生加成反应;D苯环和碳碳双键都为平面形,与苯环直接相连的原子在同一个平面上【解答】解:A反应CC变为C=C,为消去反应,故A正确;B乙苯的同分异构体可为二甲苯,有邻、间、对,连同乙苯共4种,如不含苯环,则同分异构体种类更多,故B错误;C苯乙烯可与溴发生加成反应,溶液褪色,而乙苯不反应

23、,可鉴别,故C正确;D苯环和碳碳双键都为平面形,与苯环直接相连的原子在同一个平面上,则乙苯有7个碳原子共平面,苯乙烯有8个碳原子共平面,故D错误故选AC13普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3 溶液发生显色反应B能使溴的CCl4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知,分子中含碳碳双键、OH、COOC、0COOH,结合烯烃、羧酸、醇、酯的性质来解答【解答】解:A分子中不含酚羟基,则不能与FeCl3溶液发生显色反应,故A错误;B含有碳

24、碳双键,能与溴发生加成反应,故B正确;C含碳碳双键可发生加成反应,含OH可发生取代和消去反应,故C正确;DCOOH、COOC可与NaOH反应,则1mol该物质最多可与2mol NaOH反应,故D错误故选BC14白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A1摩尔 1摩尔 B3.5摩尔 7摩尔C3.5摩尔 6摩尔 D6摩尔 7摩尔【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键,酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应;苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应

25、,据此计算Br2和H2的最大用量【解答】解:白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键,酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应;苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应,所以1mol白藜芦醇与溴水发生取代反应需要溴5mol,碳碳双键与溴发生加成反应需溴1mol,所以共需要溴6mol;1mol白藜芦醇含有2mol苯环和1mol碳碳双键,2mol苯环与氢气加成需要6mol氢气,1mol碳碳双键与氢气加成需要1mol氢气,所以1mol白藜芦醇与氢气发生加成反应一共需要7mol氢气故选D三、解答题(共4小题,满分52分)15某有机物A的结构简式是:(1)则1mol的该有机物跟足量的金属钠

26、反应可以产生1molH2,1mol该有机物可以跟1molNaHCO3反应,1mol该有机物可以跟1molNaOH反应它可以通过不同的反应得到下列物质:(2)A中官能团的名称是:羟基、羧基(3)写出C在一定条件下反应,生成高分子化合物的化学方程式及反应类型:,加聚反应【考点】有机物的结构和性质【分析】(1)1mol中含有1mol羧基、1mol羟基,能够与2mol钠反应生成1mol氢气,与1mol碳酸氢钠反应,与1mol氢氧化钠反应;(2)根据结构简式判断其分子中中含有的官能团名称;(3)C含有碳碳双键,可发生加聚反应生成高分子化合物【解答】解:(1)1mol中含有1mol羧基、1mol羟基,能够

27、与2mol钠反应生成1mol氢气;只有羧基与碳酸氢钠反应,则1mol该有机物能够与1mol碳酸氢钠反应;1mol羧基能够与1mol氢氧化钠反应,故答案为:1;1;1;(2)中含有的官能团名称为羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;(3)C含有碳碳双键,可发生加聚反应生成高分子化合物,方程式为,故答案为:;加聚反应16乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成回答下列问题:(1)B和A为同系物,B的结构简式为CH2=CHCH3(2)反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,其反应类型为加成反应(3)反应的反应类型为水解反应或取代反应(4)C的结构简式为HOOCCOOH(5)反应的

28、化学方程式为HOOCCOOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O【考点】有机物的推断【分析】C2H6O与C反应生成D,由D的结构简式可知C为HOOCCOOH,C2H6O为CH3CH2OH,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成乙醇C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH,则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl,B为CH2=CHCH3,CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOCCOOH【解答】解:C2H6O与C反应生成D,由D的结构简式可知C为HOOCCOOH,C2H6O为CH3CH2OH,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成乙醇C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH,则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl,B为CH2=CHCH3,CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOCCOOH(1)由上述分析可知,B的结构简式为:CH2=CHCH3,故答案为:CH2=CHCH3;

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