高考化学备考必刷47个分类专题题集附答案及解析专题23 电解池及其应用.docx

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高考化学备考必刷47个分类专题题集附答案及解析专题23电解池及其应用

专题23电解池及其应用

1.用“四室电渗析法”制备H3PO2的工作原理如图所示(已知:

H3PO2是一种具有强还原性的一元弱酸;阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过),则下列说法不正确的是(  )

A.阳极电极反应式为:

2H2O-4e-===O2↑+4H+

B.工作过程中H+由阳极室向产品室移动

C.撤去阳极室与产品室之间的阳膜a,导致H3PO2的产率下降

D.通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度一定不变

2.如图所示,其中甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O。

下列说法正确的是()

A.1min内甲池消耗1molO2转移的电子是乙池Ag电极转移电子数的4倍

B.甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+2H2O===CO32-+8H+

C.反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度

D.甲池中消耗280mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体

3.电解法制取Na2FeO4的总反应为Fe+2H2O+2OH-

FeO42-+3H2↑,工作原理如图所示。

已知:

Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。

下列叙述正确的是()

A.铁电极上发生还原反应,生成FeO42-

B.通电一段时间后,阳极区pH下降

C.通电后Na+向右移动,阴极区Na+浓度增大

D.当电路中通过1mol电子时,阴极区有11.2LH2生成

4.二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,用二甲醚燃料电池电解甲基肼(CH3—NH—NH2)制氢的装置如图所示,其中X、Y、M、N均为惰性电极。

下列说法正确的是

A.M极的电极反应式为CH3—NH—NH2+12OH−−10e−

CO32-+N2+9H2O

B.若忽略水的消耗与生成,甲中电解质溶液的pH减小,乙中电解质溶液的pH增大

C.乙中的交换膜是阴离子交换膜,OH−透过交换膜向N极移动

D.理论上,当生成6.72LH2时,消耗CH3OCH3的质量为2.3g

5.空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。

下图为RFC工作原理示意图,有关说法正确的是()

A.当有0.8mol电子转移时,b极产生4.48LO2

B.为了增加导电性可以将左边容器中的水改为NaOH溶液

C.d极上发生的电极反应是:

2H++2e-=H2

D.c极上进行氧化反应,A池中的H+可以通过隔膜进入B

6.以CH4、O2、熔融Na2CO3组成的燃料电池电解制备N2O5,装置如图所示。

下列说法正确的是

A.石墨1为电池负极,Pt2为电解池阳极

B.石墨2上的电极反应为:

C.阳极的电极反应为:

N2O4+H2O-2e-=N2O5+2H+

D.每制得1molN2O5,理论上消耗标况下2.8L的CH4

7.锌电池是一种极具前景的电化学储能装置。

VS2/Zn扣式可充电电池组成示意图如下。

Zn2+可以在VS2晶体中可逆地嵌入和脱除,总反应为VS2+xZn

ZnxVS2。

下列说法错误的是

A.放电时不锈钢箔为正极,发生还原反应

B.放电时负极的反应为Zn-2e-==Zn2+

C.充电时锌片与电源的负极相连

D.充电时电池正极上的反应为:

ZnxVS2+2xe-+xZn2+==VS2+2xZn

8.电化学降解

的原理如图所示。

下列说法不正确的是

A.铅蓄电池的负极反应为:

Pb-2e-+SO42-=PbSO4

B.电解一段时间后,若不考虑溶液体积变化,交换膜左侧溶液酸性增强,右侧溶液酸性减弱

C.该电解池的阴极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O

D.若电解过程中转移2mole-,则质子交换膜左侧电解液的质量减少Δm(左)=18.0g

9.用间接电化学法可对大气污染物NO进行无害化处理,其工作原理如图所示。

下列说法正确的是  

A.电极I为阴极,电极反应式为2H2O+2e一=2OH-+H2↑

B.电解时H+由电极I向电极II迁移

C.吸收塔中的反应为2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-

D.每处理1 mol NO,可同时得到32gO2

10.铁铬氧化还原液流电池是一种低成本的储能电池,电池结构如图所示,工作原理为Fe3++Cr2+

Fe2++Cr3+。

下列说法正确的是()

A.电池放电时,a极的电极反应式为Fe3++3e−===Fe

B.电池放电时,电路中每通过0.1mol电子,Fe3+浓度降低0.1mol·L−1

C.电池充电时,Cl−从a极穿过选择性透过膜移向b极

D.电池充电时,b极的电极反应式为Cr3++e−===Cr2+

11.一种电解法制备高纯铬和硫酸的简单装置如图所示。

下列说法正确的是  

A.a为直流电源的正极

B.若有1 mol离子通过A膜,理论上阳极生成

 mol气体

C.工作时,乙池中溶液的pH不变

D.阴极反应式为2H++2e-=H2↑

12.三室式电渗析法处理含NH4NO3废水的原理如图所示,在直流电场的作用下,两膜中间的NH4+和NO2—可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室.工作一段时间后,在两极区均得到副产品NH4NO3.下列叙述正确的是

A.a极为电源负极,b极为电源正极

B.c膜是阴离子交换膜,d膜是阳离子交换膜

C.阴极电极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O

D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有5.6LO2生成

13.镁电池作为一种低成本、高安全的储能装置,正受到国内外广大科研人员的关注。

一种以固态含Mg2+的化合物为电解质的镁电池的总反应如下。

下列说法错误的是

xMg+V2O5MgxV2O5

A.充电时,阳极质量减小

B.充电时,阴极反应式:

Mg2++2e-=Mg

C.放电时,正极反应式为:

V2O5+xMg2++2xe-=MgxV2O5

D.放电时,电路中每流过2mol电子,固体电解质中有2molMg2+迁移至正极

14.用石墨电极完成下列电解实验。

下列对实验现象的解释或推测不合理的是()

实验一

实验二

装置

现象

a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化

两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;

 

A.a、d处:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-

B.c处发生了反应:

Fe-2e-=Fe2+

C.根据实验一的原理,实验二中n处能析出O2

D.b处:

2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2溶于水生成HClO,使溶液褪色

15.钒液流电池充电时间短,续航能力强,其充放电原理为VO2+(蓝色)+V3+(绿色)+H2O

VO2+(黄色)+V2+(紫色)+2H+。

以此电池为电源,用石墨电极电解Na2SO3溶液,可得到NaOH和H2SO4示意图如下。

下列说法错误的是(  )

A.全钒液流电池放电时,正极的电极反应式为:

VO2++2H++e-===VO2++H2O

B.图中a电极为阴极,N物质是H2

C.钒液流电池充电时,阳极附近溶液由绿色逐渐变为紫色

D.电解时,b电极的反应式为:

SO32-+H2O-2e-===SO42-+2H+

16.工业上用电解法可用于治理亚硝酸盐对水体的污染,模拟工艺如图所示,下列说法不正确的是

A.A、B分别为直流电源的正极和负极

B.当电解过程转移0.6mol电子时,左侧区域质量减少1.4g

C.电解过程中,左侧区域将依次发生反应为:

Fe-2e-=Fe2+、2NO2-+8H++6Fe2+=N2↑+6Fe3++4H2O

D.研究表明,当右侧区域pH较小时,会有气体逸出,该现象说明H+的氧化性强弱与其c(H+)有关

17.某兴趣小组进行电解原理的实验探究,实验如下:

一定温度下,以铜为电极,按如图所示装置电解饱和食盐水,通电2min。

实验现象:

接通电源30s内,阳极附近出现白色浑浊,之后变为橙黄色浑浊,此时测定溶液的pH约为10。

结束后(温度不变),试管底部聚集大量红色沉淀,溶液仍为无色。

查阅资料:

物质

氯化铜

氧化亚铜

氢氧化亚铜(不稳定)

氯化亚铜

颜色

固体呈棕色,浓溶液呈绿色,稀溶液呈蓝色

红色

橙黄色

白色

下列说法错误的是()

A.反应结束后,最终溶液一定呈碱性

B.反应过程中发生了沉淀转化,说明Ksp(CuOH)

C.阴极的电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-

D.电解过程中,Cl-移向阳极

18.为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。

反应原理如下:

电池:

Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)

电解池:

2Al+3H2O

Al2O3+3H2↑

电解过程中,以下判断正确的是()

电池

电解池

A

H+移向Pb电极

H+移向Pb电极

B

每消耗3molPb

生成2mol Al2O3

C

正极:

PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O

阳极:

2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+     

D

 

A.AB.BC.CD.D

19.某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。

分别以铅片、铝片为电极,以硫酸溶液为电解液,如图所示连接电解池装置,电解40min后取出铝片用水冲洗,放在水蒸气中封闭处理20~30min,即可得到更加致密的氧化膜。

下列有关说法正确的是(  )。

A.电解时电子从电源负极→导线→铝极,铅极→导线→电源正极

B.电解过程阳极周围溶液的pH下降

C.在电解过程中,H+向阳极移动,SO42-向阴极移动

D.电解的总反应为2Al+6H+===2Al3++3H2↑

20.氯盐可导致混凝土中的钢筋腐蚀。

为防止混凝土中的钢筋腐蚀,可在混凝土表面敷置一定电解质溶液并将惰性金属导电网浸泡其中,惰性金属导电网与钢筋分别连接外部直流电源从而除去Cl-,装置如图,下列说法错误的是

A.钢筋接电源的正极

B.金属导电网上发生的电极反应为2Cl—-2e-=Cl2↑

C.混凝土中的钙离子向钢筋方向移动

D.电解一段时间后钢筋附近溶液的pH增大

21.下图所示装置中,甲、乙、丙三个装置中依次分别盛放含酚酞的200mLNaCl溶液、CuSO4溶液、MgCl2溶液,a、b、e、f电极均为石墨电极。

通电一段时间后,a极附近首先变红色,下列有关说法正确的是

A.则M接电源的正极

B.乙为铁片上镀铜,则d极为铁片

C.当f电极生成0.224L某一种气体时(已经换算为标准状况下),常温下,则甲中溶液的pH=13(忽略溶液体积的变化)

D.丙中原理用于工业制备镁单质

22.电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的原理如图所示,下列叙述错误的是(  )

A.M室发生的电极反应式:

2H2O﹣4e﹣=O2↑+4H+

B.a、c为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜

C.N室中:

a%<b%

D.每生成1molH3BO3,则有1molNa+进入N室

23.C2H4及C2H2等均可用适当的羧酸盐采用Kolbe电解法得到。

如图为制取C2H2的电解装置,该装置工作时,下列说法中错误的是

A.电能转变为化学能

B.阴极周围溶液的pH不断升高

C.电极a上发生:

D.制取乙烯可用CH3COOK溶液作阳极电解液

24.铅的单质、氧化物、盐在现代工业中有着重要用途。

(1)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、类似Fe3O4的Pb3O4,盛有PbO2的圆底烧瓶中滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,其反应的化学方程式为_______。

(2)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。

其工作流程如下:

过程1中分离提纯的方法是___,滤液2中的溶质主要是____填物质的名称)。

过程1中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是_______。

(3)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图所示。

①写出电解时阴极的电极反应式_________。

②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为____。

③电解过程中,Na2PbCl4电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向____极室(填“阴”或者“阳”)加入____(填化学式)。

25.

(1)用电解法分开处理含有Cr2O72-及含有NO2-的酸性废水[最终Cr2O72-转化为Cr3+,NO2-转化为无毒物质],其装置如图所示。

①阴极电极反应:

________________________,

左池中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式是_________________________________________。

②当阴极区消耗2molNO2-时,右池减少的H+的物质的量为________mol。

③若将铁电极换成石墨棒,阳极电极反应式为:

_________________________________。

(2)由甲醇(CH3OH)、氧气和NaOH溶液构成的新型手机电池,可使手机连续使用一个月才充一次电。

①该电池负极的电极反应式为___________________________________________,正极电极反应式_____________________________________________。

②若以该电池为电源,用石墨作电极电解200mL含有2mol·L-1HCl与0.5mol·L-1CuSO4的混合溶液。

当两极收集到相同体积(相同条件下)的气体时(忽略溶液体积的变化及电极产物可能存在的溶解现象),阳极上收集到氧气的质量为_____g,总共转移_____mol电子。

专题23电解池及其应用【参考答案】

1.

【答案】D

【解析】A项、阳极中阴离子为硫酸根离子和水电离出的氢氧根离子,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,故A正确;B项、阳极上水电离出的氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,溶液中氢离子浓度增大,H+通过阳膜向产品室移动,故B正确;C项、撤去阳极室与产品室之间的阳膜,阳极生成的氧气会把H3PO2氧化成H3PO4,导致H3PO2的产率下降,故C正确;

D项、阴极上水电离出的氢离子得电子发生还原反应生成氢气,溶液中氢氧根浓度增大,原料室中钠离子通过阳膜向阴极室移动,通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度增大,故D错误。

2.

【答案】D

【解析】A项、1min内甲池消耗1molO2,反应转移的电子为4mol,甲池和乙池中,转移的电子数目相等,乙池Ag电极为阴极,转移的也为4mol,析出2molCu,故A错误;B项、甲池是燃料电池,CH3OH燃料通入的极是电池的负极,发生氧化反应,因电解质是氢氧化钾,所以电极反应不会生成氢离子,故B错误;

C项、电解硫酸铜时,阳极放氧气,阴极析出金属铜,所以要让电解质在电解后复原,应加入氧化铜,故C错误;D项、丙池中电解氯化镁溶液,电解的离子方程式为Mg2++2Cl-+2H2O

H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,甲池中标准状况下消耗280mLO2的物质的量为0.0125mol,转移的电子为0.05mol,此时析出氢氧化镁的物质的量为58g/mol×0.025mol=1.45g,故D正确。

3.

【答案】B

【解析】A.铁为阳极,发生氧化反应,生成FeO42-,故A错误;B.阳极的电极反应式为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,阴极反应式为6H2O+6e-=3H2↑+6OH-,电解过程中阳极消耗OH-,故阳极区pH下降,故B正确;C.为保障阳极区的强碱性条件,该电解池中离子交换膜只能是阴离子交换膜,因此通电后,阴极区的OH-向左移动,故C错误;D.阴极电极反应:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-,2mol电子转移生成1mol氢气,当电路中通过1mol电子的电量时,生成0.5mol氢气,温度压强不知,无法计算气体的体积,故D错误。

4.

【答案】A

【解析】A、乙装置为电解池,M为阳极,CH3—NH—NH2在阳极失去电子生成N2、H2O,生成的CO2与OH−反应生成

,电极反应为:

CH3—NH—NH2+12OH−−10e−=

+N2+9H2O,A项正确;B、甲为二甲醚燃料电池,电池总反应为:

CH3OCH3+3O2=2CO2+3H2O,电解质溶液的pH基本不变,乙中N电极反应为:

10H2O+10e−=5H2↑+10OH−,M电极消耗的OH−大于N电极产生的OH−,溶液pH减小,B项错误;C、乙中的交换膜是交换OH−,为阴离子交换膜,OH−透过交换膜向M极移动,C项错误;D、生成6.72LH2不一定是标准状况,无法得出消耗CH3OCH3的质量,D项错误。

5.

【答案】B

【解析】A.没有指明气体所处的温度和压强,无法计算气体的体积,A项错误;B.电解NaOH溶液,实质是电解水,所以将左边的电解水装置中的水改为NaOH溶液,增大溶液中离子的浓度,增强导电性,B项正确;C.a电极为阴极,a电极上产生的是氢气,所以d电极发生的电极反应是:

H2-2e-=2H+,C项错误;

D.b电极为阳极,b极上产生的气体Y为氧气,c极上是氧气发生还原反应:

O2+4e-+4H+=2H2O,c极为燃料电池的正极,d极为燃料电池的负极,B池中的H+通过隔膜进入A池,D项错误。

6.

【答案】C

【解析】A.根据上面分析可知石墨1为电池负极,Pt2为电解池阴极,故A错误;B.石墨2上的电极反应为:

O2+4e-+2CO2=2CO32-,故B错误;C.阳极的电极反应为:

N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+,故C正确;D.电极反应式:

CH4+4CO32--8e-=6CO2,N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+,根据转移电子数相等,每制得1molN2O5,理论上消耗标况下CH4

=2.8L,故D错误。

7.

【答案】D

【解析】A.根据上述分析,放电时不锈钢箔为正极,发生还原反应,故A正确;B.放电时,锌为负极,发生氧化反应,负极的反应为Zn-2e-==Zn2+,故B正确;C.充电时,原电池的负极接电源的负极充当阴极,因此锌片与电源的负极相连,故C正确;D.充电时,原电池的正极接电源的正极充当阳极,失去电子,发生氧化反应,故D错误。

8.

【答案】B

【解析】A.铅蓄电池的负极,铅失电子生产的铅离子与溶液中的硫酸根离子反应生成PbSO4,电极反应为:

Pb-2e-+SO42-=PbSO4,A正确;B.交换膜左侧Pt电极上电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,产生的氢离子通过质子交换膜向右池移动,Ag—Pt电极上电极反应为2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O,根据阴阳极上得失电子守恒,电解一段时间后,若不考虑溶液体积变化,交换膜左侧溶液酸性不变,右侧溶液酸性减弱,B错误;

C.该电解池的阴极上硝酸根离子得电子被还原成氮气,电极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O,C正确;D.交换膜左侧Pt电极上电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,产生的氢离子通过质子交换膜向右池移动,若电解过程中转移2mole-,参与反应的水为1mol,电解液的质量减少Δm(左)1mol×18g/mol=18.0g,D正确。

9.

【答案】C

【解析】从图示中,可知在吸收塔中NO变成了N2,N的化合价降低,S2O42-变成了HSO3-,S的化合价从+3升高到了+4,化合价升高。

在电解池中,HSO3-变成了S2O42-,S的化合价从+4降低到+3,得到电子,电极Ⅰ为阴极,而在电极Ⅱ附近有氧气生成,为H2O失去电子生成O2,为阳极。

A.在电解池中,HSO3-变成了S2O42-,S的化合价从+4降低到+3,得到电子,电极Ⅰ为阴极,电极方程式为2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O,A项错误;B.电解时,阳离子向阴极移动,电极Ⅰ为阴极,H+由电极Ⅱ向电极Ⅰ移动,B项错误;C.吸收塔中NO变N2,S2O42-变成HSO3-,C中的离子方程式满足电子守恒、电荷守恒、原子守恒,C项正确;D.整个装置中转移的电子数相同,处理1molNO,N的化合价从+2降低到0,转移了2mol电子。

阳极2H2O-4e-=4H++O2↑,生成32gO2即1molO2需要4mol电子,D项错误。

10.

【答案】D

【解析】A.电池放电时,是原电池的工作原理,负极失电子发生氧化反应,电极反应式为Cr2+-e-=Cr3+,A错误;B.放电时,电路中每流过0.1mol电子,就会有0.1mol的铁离子得电子,减小浓度和体积有关,B错误;C.电池放电时,Cl-从正极室穿过选择性透过膜移向负极室,C错误;D.充电时是电解池工作原理,b电极连接电源的负极,作阴极,阴极发生得电子的还原反应,所以b电极反应式为Cr3++e-=Cr2+,D正确。

11.

【答案】B

【解析】A.制备铬,则Cr3+被还原成Cr,Cr电极应该是阴极,即a为直流电源的负极,选项A错误;B.石墨为阳极,根据放电顺序,阳极的电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O,阳极附近水的电离平衡正向移动,产生的H+通过A膜进入乙池,若有1mol离子通过A膜,即丙池产生1mol氢离子,则理论上阳极生成0.25mol氧气,选项B正确;C.工作时,甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氢离子移向乙池,乙池中硫酸浓度增大,溶液的pH减小,选项C错误;D.阴极反应式为Cr3++3e-=Cr,选项D错误。

12.

【答案】A

【解析】结合题图装置可知,工作一段时间后,在两极区均得到副产品NH4NO3,则Ⅱ室中的阳离子NH4+、H+向Ⅰ室移动与Ⅰ室中的稀硝酸反应生成了硝酸铵,则c膜为阳离子交换膜,Ⅰ室中石墨为电解池阴极,a极为电源负极,阴极电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-;Ⅱ室中的阴离子NO3-、OH-向Ⅲ室移动与Ⅲ室中的稀氨水反应生成硝酸铵,则d膜为阴离子交换膜,Ⅲ室中石墨为电解池阳极,b极为电源正极,阳极电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+。

根据上述分析A正确,BC错误;D选项中没有给出标准状况下,无法用气体摩尔体积公式计算体积,则D错误。

13.

【答案】D

【解析】A.放电时V2O5作正极,生成MgxV2O5(结合V元素的价态变化以及V元素在不同物质中的存在便可判断),充电时阳极为V2O5这一端,逆向看总反应,这时MgxV2O5变为V2O5,显然质量减小,A项正确;B.放电时,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,那么充电时,阴极为Mg这一端,电极反应式与负极完全相反,因而阴极反应式为Mg2++2e-=Mg,B项正确;C.放电时,V元素降价,V2O5作正极,V2O5变为MgxV2O5,根据缺项配平原则,反应物还需补充Mg2+,因而正极反应式为V2O5+xMg2++2xe-=MgxV2O5,C项正确;D.放电时,正极反应式为V2O5+xMg2++2xe-=MgxV2O5,n(Mg2+):

n(e-)=x:

2x=1:

2,当电路流过2mol电子,根据比例

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