创新药物项目可行性研究报告范本.docx

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创新药物项目可行性研究报告范本

 

(内部资料,不得外传)

 

***项目

 

可行性研究报告

 

项目名称:

 

注册类别:

 

立项人:

 

江苏南星药业有限责任公司

 

新药研究中心

 

年月日

 

第一章、项目概况

(一)项目来源

(二)功能主治及适应症

(三)注册类别

(四)开发阶段

(五)项目特点

(六)知识产权

(七)现有基础条件

(八)国家相关政策法规

第二章、**疾病及治疗药物概述

(一)**疾病概述

(二)世界**疾病的发病状况及中国区域**疾病发病状况

(三)**疾病治疗方法的发展

(四)**疾病治疗药物的分类及发展

第三章、中国抗**疾病药物生产现状

(一)中国抗**疾病药物总体生产状况

(二)中国抗**疾病原、辅材料供应状况

(三)近两年中国抗**疾病新药上市状况

(四)抗**疾病药生产优势企业分析

(五)研究中心需要关注点

第四章、**项目的可行性及成熟性分析

(一)产品和技术开发论述

(二)技术的成熟性论述和产品可靠性论述

(三)原辅料来源分析

(四)产品注册及在研情况分析(同品种、类同品种、竞争品种注册及在研分析)

(五)环境保护和安全分析

(六)技术风险分析(本项目的技术难点,注册风险分析及对策)

第五章、**疾病药物市场可行性分析

(一)市场规模与容量(产品所针对的适应症的临床用药现状及趋势,产品预测的市场容量等)

(二)市场竞争状况(主要竞争产品的厂家、价格、市场份额,主要区域市场)

(三)产品优劣势分析(SWOT分析)

(四)市场定位

(五)产品方案和销售收入预测

(六)风险性分析(专利风险;数据来源的可靠性;市场、销售预测的准确性。

第六章、**项目实施计划

 

(一)技术方案论述(技术开发或者合作方案)

(二)项目实施进度计划

(三)研发经费(RandD)预算

(四)需要解决的其他问题

第七章、项目产业化效益分析

(一)产品研发成本分析

(二)产品阶段成果销价及盈利预测

(三)产品工业化生产成本分析(按10万个最小单位测算)

(四)产品工业化生产投资回收期预测

第八章、项目投资开发评价及结论(对项目的总体评价及意

 

见)

 

第九章、附件及参考文献

 

(详述)

第一章、项目概况

(一)项目来源(自主立项、合作开发、受让?

(二)功能主治及适应症

(三)注册类别(中药及天然药物、注册类别;化学药、注册类别;生物制品、注册类别;医疗器械、注册类别;保健食品、注册类别)

(四)开发阶段(立项、预实验、正式立项、开始临床前研究、申请临床批件、临床研究、申请新药证书等)

(五)项目特点(包括项目的技术创新性论述--技术创新、产品结构创新、生产工艺创新、产品性能及使用效果的显著变化等。

详细说明本项目的创新点、创新程度、创新难度等。

(六)知识产权(已有相关知识产权的归属情况及分析、新专利申请情况、本产品知识产权情况)

(七)现有基础条件(人员、设备、中试、经费、外联等)

(八)国家相关政策法规

第二章、**疾病及治疗药物概述

(一)**疾病概述(**疾病概念、**疾病分类、**疾病特点)

(二)世界**疾病的发病状况及中国区域**疾病发病状况(世界**疾病的发病状况、近年中国区域**疾病发病状况、中国区域**疾病多发类型、中国区域**疾病多发类型的变化及趋势分析、中国和世界**疾病的比较)

(三)**疾病治疗方法的发展

(四)**疾病治疗药物的分类及发展

第三章、中国抗**疾病药物生产现状

(一)中国抗**疾病药物总体生产状况

(二)中国抗**疾病原、辅材料供应状况

(三)近两年中国抗**疾病新药上市状况

(四)抗**疾病药生产优势企业分析

(五)研究中心需要关注点(加强新药创制工作、加强仿制工作、加强工艺(包括制剂工艺)研究工作?

第四章、**项目的可行性及成熟性分析

(一)产品和技术开发论述

1、关键技术的开发应用

2、产品成分的效果论述

3、产品开发的技术性能水平

4、与国内外先进水平的对比等

(二)技术的成熟性论述和产品可靠性论述

1、本项目生产技术的成熟性

2、工艺流程与现有生产线的匹配分析

3、产品的检验检测方法

4、与现有质量控制系统的匹配分析

 

5、产品的稳定性及安全性、有效性分析

(三)原辅料来源分析

(四)产品注册及在研情况分析(同品种、类同品种、竞争品种注册及在研分析)

(五)环境保护和安全分析(对环境的影响,对产生的三废处理,生产过程中有毒有害物质分析,能够采取的措施)

(六)技术风险分析(本项目的技术难点,注册风险分析及对策)

第五章、**疾病药物市场可行性分析

(一)市场规模与容量

1、产品所针对的适应症的临床用药现状及趋势(市场概况、市场增长状况、销售前20位药物分析、医院用药格局--化学类、天然类、生物类、其他类)

2、产品预测的市场容量

3、主要竞争品牌及明星品牌分析

(二)市场竞争状况(主要竞争产品的厂家、价格、市场份额,主要区域市场)

(三)产品优劣势分析(SWOT分析)(产品的优势、劣势——适应症、疗效、使用方便性、不良反应;外部机会和威胁分析;与竞争品种的比较——包括功能、特点、价格、包装等)

(四)市场定位(产品的寿命周期以及目前所处阶段;产品的细分目标市场;产品更新周期的特点;品种发展趋势;可能产生情况分析;国内需求量分析。

)(五)产品方案和销售收入预测(与现有销售网络、模式的匹配性;确定产品的初步销售方案,预测销售价格、销售规模,估算销售收入;不同销售规模的效益分析;盈亏平衡点分析)

(六)风险性分析(产品安全性分析;知识产权分析;数据来源的可靠性;市场、销售预测的准确性。

第六章、**项目实施计划

(一)技术方案论述(技术开发或者合作方案,详细描述项目各项研发工作及准备工作等,包括药学前期准备、药学研究、药理研究等,略述临床研究的主要工作、障碍、周期等。

明确标出完成各项工作预计所需时间及达到的阶段目标。

并且以甘特图标注。

(3-6个月)

(3-6个月)

(7天)

成型工艺

(2-3个月)

中试样品

(1-2个月)

提取工艺

(2-4个月)

提取方法

(1-2个月)

质量标准

(3-6个月)

时间(月)0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

 

(开发计划甘特图)

 

技术方案:

论述本项目需要进一步完善或新研发的技术内容,并说明每项研

发工作(药学准备、药学研究、药理研究、临床研究等。

)中将采取的具体技术

方法、工艺流程和预计实现的技术参数。

提出可以解决上述技术问题的备选方案。

生产方案:

本项目投入生产时,需要的必须生产设备(机械设备及厂房等)、

原料来源(质量及原料是否充沛)、三废等。

(注:

以上几点需要具体技术人员协助完成)

 

(二)项目实施进度计划

表:

进度计划

计划进度

项目需完成内

相关协助单位和部

备注

时间

所需费用

2012.2-3

项目调研及相

新药研究中心

查找文献费及文

关咨询

献打印

成型工艺的研

2012.3-10

究及质量标准

新药研究中心

的制定

2012.11-12

中试样品的制

提取车间、固体或液

中试放大

体制剂车间

2013.1-12

药效毒理试验

外部实验室

毒理学研究在

GLP实验室进行

2013.1-12

稳定性考察、数

新药研究中心

据优化等

 

(三)研发经费(RandD)预算

 

科目

时间(月)经费预算(万元)

1.

调研

1

查找文献费及打印费

科研

2.

查新检索

始终

3.

业务资料印刷

始终

4.

对外交流

始终

5.

其它

始终

不可预知

合计1

0.5-1.0万

1.药材提取方法选择

2.药材提取工艺参数药学的优选

研究

3.成型工艺的研究

1-2

3万

制剂研究

4.中试样品的制备

1-2

3-5万

三批中试样品生产

5.质量标准的制定

1-2

2万

 

6.

药检所药品检验

/

7.

其它(稳定性考察、

始终

5万

数据优化等)

合计2

13-15万

药理

1.

预试验

1

3万

模型建立、剂量探索

2.药效实验费用

6

根据适应症变化

学研

3.

机理研究

/

/

4.其它特殊实验

1.

急毒实验费用

1

需在GLP实验室进行

毒理

2.

长毒实验费用

12

需在GLP实验室进行

学研3.

过敏性刺激性试验

1

需在GLP实验室进行

4.

透皮试验

1

需在GLP实验室进行

5.其它特殊实验

合计3

80-100万元

临床

Ⅰ期临床

Ⅱ期临床

研究

Ⅲ期临床

合计4

400-800万元

申请

省药监现场核查及受

15

2万

临床

理;SFDA审评、审批

补充

补充资料

4

1万

申请

省药监现场核查及受

15

2万

生产

理;SFDA审评、审批

补充

补充资料

4

4万

试生

试生产3批,省药监及

3

5万

SFDA现场核查

合计5

14万元

总合计

 

(四)需要解决的其他问题

不能归结上述各项的内容论述

 

第七章、项目产业化效益分析

(一)产品研发成本分析

类目成本(万元人民币)

人工费

材料费+制造费

 

均摊本项目管理费

本项目批件成本

说明

按4个研发人员专线研发,1年周期。

投入到本项目所有直接研发费用,以

“六、”为准。

按公司往年情况估测

本成本为取得临床批件的成本

 

累计到新药证书成

 

该成本为取得新药证书的成本

 

包括生产成本(人工费、材料费、制造费等)和期间成本(销售费、管理费及相关财务费用)等。

 

(二)产品阶段成果销价及盈利预测

类目临床前资料(万元)临床批件(万元)新药证书(万元)销售价格

 

毛利润

扣税后毛利润

(20-25%)

扣除项目奖利润

(10%)

投资回收期

根据产品的成本、市场、技术含量等因素,预测产品的销售价格,算出收入预测、成本预测、利润预测、投资回收期预测等。

 

(三)产品工业化生产成本分析(按10万个最小单位测算)

 

类目费用(单位:

元)备注

生产原材料费

生产用辅料费

包装费

水电气、人工、制

造费

制造成本费

期间费用

完全成本费

出厂价

批发价

零售价

合计1个单位零售

1.包装费:

包括初始包装和内外包装;

2.水电气、人工、制造费:

根据药厂的规模、生产量及市场需求测算;

3.制造成本费:

生产原料+生产用辅料+包装费+水电气、人工、制造费;

类目组成依据

4.期间费用:

制造费用的30%,其中销售费用占60%,管理费用占40%;5.完全成本费:

制造成本+期间费用;

6.出厂价:

完全成本×(1+18%),18%以完全成本为基准;

7.批发价:

出厂价×(1+20%);

8.零售价:

批发价×(1+15%)

 

(四)产品工业化生产投资回收期预测

1、总投入

类目

投资额(万元)

投入时间(年)

备注

临床前研究

获得临床研究批件

临床研究

获得新药证书

获得生产批件

生产车间改建

总投入

 

2、以品牌产品的

 

60%比分析投入产出

投产年

使用人数(万人)

市场占有率(%)

销售量

(粒)

销售额

(万元)

预计利润(万元)

备注

第一年

第二年

第三年

第四年

第五年

财务评价:

投资回报期(静态):

投资利润率:

 

第八章、项目投资开发评价及结论(对项目的总体评价及意

 

见)

 

第九章、附件及参考文献

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