药学综合A卷.docx
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药学综合A卷
药学综合A卷
药学综合A卷
药物化学
一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，
并将正确答案的序号填括号内。
每题1分，共20分）
1•根据学科的发展和我国的情况，药物化学的首要任务是（）。
A、研究药物的合成工艺B、
创制新药
C、研究药物的体内代谢途径D、
为有效利用现有药物提供理论基础
2.下列属于局部麻醉药的是（）。
A、盐酸氯胺酮B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸普鲁卡因
3.氯丙嗪的主要临床用途是（）。
A、镇静和催眠B、抗癫痫C、
抗精神失常D、抗抑郁
4.下列属于芳基烷酸类非甾体抗炎药
的是（）。
A、羟布宗B、甲芬那酸C、布洛
芬D、吡罗昔康
5.吗啡具有五个手性中心，临床上使
用的是其（）。
A、左旋体B、右旋体C、外
消旋体D、内消旋体
6.下列（）为抗心率失常药。
A、利血平B、盐酸胺碘酮C、
卡托普利D、可乐定
7.异烟肼属于（）。
A、驱肠虫药B、抗丝虫病药
C、抗结核药D、中枢兴奋药
&下列药物中（）四环素类
抗生素。
A、青霉素G钠B、阿莫西林
C、土霉素D、头孢他啶
9•以下（）为前体药物。
A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、
塞替派D、紫杉醇
10・下列激素类药物不能口服的是（）。
A、睾丸素B、甲基睾丸素C、
己烯雌酚D、炔雌醇
11.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列
（）基团。
A、羟基B、氨基C、嘧啶基
D、磺酰胺基
12•下列（）药物为抗菌增效
剂。
A、甲氧苄啶B、磺胺甲噁唑C、
诺氟沙星D、盐酸小檗碱
13.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。
A、酯结构B、酰脲结构C、
羰基D、嘧啶环
14.下列药物中（）具有解热、
消炎、镇痛作用。
A、抗坏血酸B、乙酰水杨酸C、
利多卡因D、盐酸麻黄碱
15•下列（）药物含有吩噻嗪
环。
A、盐酸氯丙嗪B、苯妥英钠
C、地西泮D、苯巴比妥
16.卡托普利属于下列（）作用
类型的药物。
A、血管紧张素转化酶抑制剂
B、磷酸二酯酶抑制剂
C、钙通道阻滞剂
D、肾上腺素a受体阻滞剂
17•青霉素G钠在室温酸性条件发生
（）反应。
A、6-氨基上酰基侧链水解B、
分解成青霉醛和D-青霉胺
C、钠盐被酸中和成游离的羧酸D、发生分子重排生成青霉二酸
18.按化学结构环磷酰胺属于（）类型。
A、一氮芥类B、磺酸酯类C、
多兀醇类D、亚硝基脲类
19.关于麻黄碱的下列说法不正确的是
（）。
A、分子中含2个手性碳原子
B、属于拟肾上腺素药物
C、口服无效
D、用于防止低血压、哮喘和鼻塞
20.下列描述与黄体酮不符的是（）。
A、可以口服B、属孕激素C、20
位有甲基酮D、3位有羰基
二、简答题（每题5分，共10分）
1•常见的药物的变质反应有哪些？
试举例说明。
2.Hi受体拮抗剂从化学结构上可分成哪几类？
每类各写出一个具体药物的名称。
药分
一、单选题（每题1分，共20分）
1、中国药典的现行版本为（）。
A、1995年版
B、2000年版
C、2005年版
D、2006年版
2、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量。
B、杂质限量通常只用百万分之几表示。
C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑。
D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对。
3、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A、硫酸盐检查
B、氯化物检查
C、溶出度检查
D、重金属检查
4、巴比妥类药物不具有的特性为（）。
A、弱碱性
B、弱酸性
C、与重金属离子的反应
D、具有紫外吸收特征
5、下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。
A、与溴试液反应，溴试液退色。
B、与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物。
C、与铜盐反应，生成绿色沉淀。
D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物。
6、在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（）
A、巴比妥
B、异戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、硫喷妥钠
7、双相滴定法可适用于的药物为（）。
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、水杨酸
D、苯甲酸钠
A、苯甲酸
B、水杨酸
C、对氨基水杨酸
D、对氨基苯甲酸
9、咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）。
A、双缩脲反应
B、Vitali反应
C、紫脲酸铵反应
D、绿奎宁反应
10、维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（）
A、铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量。
B、铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量。
C、铈量法适用于纯度高的维生素E的定量。
D、铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量。
11、本类药物共有的化学结构是（）。
A、C17一a醇酮基
B、环戊烷骈多氢菲母核
C、炔基
D、△4—3一酮基
12、规定检查“硒”特殊杂质的药物是（）。
A、黄体酮
B、丙酸睾酮
C、炔雌醇
D醋酸地塞米松
A、青霉素钠
B、苯甲酸钠
C、对氮基水杨酸钠
D磺胺嘧啶钠
14、抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为（）。
A、细菌
B、霉菌
C、链球菌
D、金黄色葡萄球菌
15、《中国药典》（2005年版）规定检查片重差异时，一般取药片的数量是（）。
A、1片
B、2片
C、5片
D、10片
E、20片
16、固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查.崩解溶散
并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为（）。
A、融变限度
B、崩解限度
C、溶散限度
D、崩解时限
17、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（）
A、20片
B、15片
C、12片
D、8片
E、6片
18•对中药制剂分析的项目叙述错误的是（）。
A、合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
B、丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
C、颗粒剂的一般检查项目有粒度、水分、溶化性等等。
D、散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
19、中药制剂分析的一般程序为（）。
A、取样f鉴别f检查f含量测定f写出检验报告
B、检查f取样f鉴别f含量测定f写出检验报告
C、鉴别f检查f取样f含量测定f写出检验报告
D、检查f取样f含量测定f鉴别f写出检验报告
20.过敏试验是检查（）的实验。
A、热原
B、降压物质
C、异性蛋白
D、急性毒性物质
二、问答题（每题5分，共10分）
1••甾体激素类药物中的特殊杂质是指什么？
这些杂质是怎样引
入的？
中国药典采用什么方法鉴别这些杂质？
2•什么是药品质量标准？
其主要内容是什么?
药管
一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）
1二目前，主管全国药品监督管理工作的部门是（）
A.国家卫生部E.国家药品监督管理局
C.国家医药管理局D.国家食品药品监督管理局
2•我国现行《中华人民共和国药典》是（）
A.95年版E.2000版
C.2005版D.2006版
3・国家对药品不良反应实行（A）审批制度B•登记制
度C•注册制度
D逐级、定期报告制度
4•根据GSP的要求，对在库药品均实行色标管理，当药品检验不合格的应挂（）
A.红色色标B.黄色色标
C绿色色标D•蓝色色标
5.检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量检验公报》的属于
A.抽查性检验验C.复核检验
术仲裁检验
6.药品专利权生效期限（A.自申请之
B.自批准之日算起
委托检
D.技
C.自发明日D自该项专利完成之日算起
7.下列药品可以发布广告的是（A.特殊管理的药品B.医院制剂C.处方药D.戒毒药品
8.在我国，具有最高法律效力的根本大法是（
A.行政规章B.行政法规
C法律D.宪法
9.新药临床试验分为（
A.
B.三期
C四期D.五期
10.《药品经营许可证》的有效期是（）“
A.2年B.3年
C.4年D.5年
11.储存药品的冷库的温度应保持在
（）
A.0—15°CB.2—10°C
C小于20CD.0—30C
12.医疗机构内可配制、购买、供应
两期
C.
药品的科室是（
A.内科B.外科
C.急诊室D•药剂科
13.全国药品检验的最高技术仲裁机构是（）
A.中国药品生物制品检定所
E.口岸药检所
国家药品监督管理局的药品评价中心D.国家药典委员会
14•经省级药品监督管理部门批准，可在超市、酒店零售的药品是（）
A.处方药E.甲类OTC
C.乙类OTCD.经批准正式生产的新药
15•下列药品按假药处理的是（
A.超过有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定得成分不符合的药品
16•国家药品标准是指（）
A.国家卫生部颁布的药品标准
B.国务院药品监督管理部门颁布的药典和药品标准
C.中药材炮制规范•《中国医院制剂规范》
17.关于基本医疗保险定点药店，下列说法错误的是（）
A.医保定点药店的资格审查是国家药品监督管理部门
B.医保定点药店的资格审查是国
家劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构与定点零售药店签订协议的有效期一般为1年
D.、定点零售药店应当具备及时供
18.属于国家一级重点保护野生药材
物种为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生
应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力药材物中
B.分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.
药材物种
资源严重减少的主要常用野生药材物种
D资源减少的常用野生药材物种
19.药品进入国际市场的首要条件是
A.疗一效好
B.按GSP勺要求进行销售
C.符合IS09000系列标准
D按GMP勺规定进行生产
20.急诊处方的有效期是（）
A.当天有效B.3天
C.5天D•一周
二、问答题（每题10分，共10分）
1•什么是药事管理？
药事管理的宗旨是什么？
结合实践，谈谈你对药事管理的理解和认识。
药剂部分
一、单项选择（每道题2分，共20分）
1.下面关于散剂说法不正确的是
A组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积递增配研法
B制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的CRH以上,
以免吸湿
C堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研钵内
D流能磨适用于热敏药物的粉碎
2.为油包水乳化剂的是
A阿拉伯胶B氢氧化镁C氢氧化钙D吐温-80
3.如想不经肝吸收总给药量的50%--75%栓剂需塞入距肛门口约
4•不得加以任何抑菌剂的是
A注射剂
B滴眼剂C眼膏D输液
B恰当的升高温度
D加大浓度差
枸橼酸与碳酸钠
低取代羟丙基纤维素
）
C破裂D酸败
A阿拉伯胶浆可作矫味剂
B30%以上的甘油具有防腐作用
5•下面关于气雾剂说法错误的的是
A抛射剂应能溶解药物
B抛射剂在常温下蒸汽压应大于大气压
C丙烷可作抛射剂D氟氯烷烃类是常用的抛射剂
6.提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是（）
A药物粉碎的越细越好
C选择适宜的溶剂
7•可做泡腾崩解剂的是（）
A淀粉B
C羧甲基淀粉钠D
8.乳剂的稳定性中可逆的是（
A分层B合并
9.下面说法错误的是（）
C增高pH值对苯甲酸钠的防腐作用有利
D尼泊金类不适用于含吐温类液体的防腐
10.亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是（）
ApH调节剂B等渗调节剂C抑菌剂D抗氧化剂
二、填空：
（每空1分，共10分）
1.GMP的中文名称是
2.灭菌效果常以杀灭为准
3.现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、小杯法和
5•水性冷凝液适用于性基质的滴丸
6•我国现行的药典是版药典
7•包合技术中最常用的包合材料是
8.当C-t关系式由多项指数项之和表示时，各指数项的参数可通
过逐个求出
9.药物动力学模型中最常用的是
10.药物动力学是应用动力学原理和数学处理方法描述
药物体内过程动态变化规律的一门科学
三、简答（每题5分，共10分）
1.简述增加药物溶解度的方法有哪些？
2.简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？
四、计算10分
100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克NaCI才能等渗。
1%盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为0.16。
五、问答（10分，共20分）
1.请问什么是热原？
热原的性质有哪些？
除去热原的方法有哪些？
热原的检查方法有哪些？
2•请问有那些因素影响药物制剂的稳定性？
影响药物制剂稳定性的外界因素的解决办法有哪些？
药物化学
一、单项选择题
1B2D3C4C5A6b7c8c9d
10A
11A12A13B14B15B16B17C18D19A20A
二、简答题
1•答：
（1）水解反应，如阿司匹林在中性水溶液中，其酯键可自动水解；
（2）自动氧化反应，如含有酚羟基的药物如吗啡、肾上腺素等，含有芳氨基的药物如普鲁卡因、磺胺类药物很容易发生自动氧化反应而变质；（3）异构化反应，如维生素A长期贮存会有咅B分发生顺反异构化；（4）脱羧反应，如对氨基水杨酸在酸性水溶液中，易发生脱羧而失
效；（5）聚合反应，某些-内酰胺类抗生素如氨苄青霉素在一定条件下-内酰胺环开环并自身聚合，聚合物可引起过敏反应。
2•答：
.Hi受体拮抗剂根据结构的类型不同主要分为氨基醚类、乙二胺类、哌嗪类、丙胺类、三环类等
药分试题
一、单选题（每题1分，共20分）
1—5CACAA
6-10DDBCC
11-15BDADE
16-20DEBAC
二、问答题（每题5分，共10分）
1.甾体激素类药物中的特殊杂质是“其他甾体“。
因为本类药物
多由其他甾体化合物和结构类似的其他甾体激素经结构改造而
来，所以可能带来原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂和
溶剂等杂质。
中国药典采用薄层色谱法鉴别该类杂质。
2.药品质量标准是国家为保证药品质量所制订的具有法律约束
力的技术法规，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门
共同遵循的法定依据。
药品质量标准的主要内容包括：
名称、性
状、鉴别、检查和含量测定等项目。
药事管理学
一、单项选择题
1.D2.C3.D
4.A5.A
6.A
9.C
11.B
14.C
16.B
7.C
10.D
12.D
15.D
17.A
13.A
18.A
19.D20.A
二、问答题药事管理是对药学事业的综合管
理。
宏观上国家依照宪法通过立法，政府通过实行相关的法律、制定并实行相关法规、规章，以及微观上药事组织依法通过实行相关管理措施，（2分）对药事活动实行的必要的管理。
（1分）
药事管理的宗旨：
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时（2分）
药事管理的目的是为了保证药品的质量，从而保障公民用药的安全，不断提咼国民
的健康水平，（1分）不断提咼药事组织的经济和社会效益水平。
（1分）
学生自己发挥自己的观点（3分）
药剂
单项选择题
1
・B2.A
3.A
4
・A5.A
6
・A7.B
8.A
9.
C10.A
.二、
填空题
1、
药品生产管理规范
2、芽抱
3、
桨法
4、
影响因素试验
5、油
溶
6、2005
7、
3-环糊精
8、外推
9、
隔室模型
10、
疋量
三、简答题
1•简述增加药物溶解度的方法有哪
（一）制成可溶性盐类
（二）引入亲水基团
（三）增溶作用
（四）加入助溶剂
（五）应用潜溶剂
2.简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？
（1）压缩力过大，片剂内部空隙过少。
（2）片剂内可溶性成份及润湿剂少，片剂亲水性差水分无法渗入。
（3）物料压缩成型性差粘合剂用量过多，影响片剂结合力的瓦解，（4）崩解剂含量过低，体积膨胀小。
四、计算
1.100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克NaCI才能等渗。
1%盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为0.16。
2.W=（0.52-0.16*2）/0.58=0.345%
M=0.345%*100ml=34.5g
答：
加入34.5g的NaCl才能等渗
五、问答（10分，共20分）
1.请问什么是热原？
热原的性质有哪
些？
除去热原的方法有哪些？
热原的检查方法有哪些？
答：
热原亦称致热质或发热因子。
即可以引起体温增高的物质。
热原的性质
（1、）耐热性（2、）可滤过性（3、）易被吸附性（4、）不挥发性（5、）水溶性（6、）不耐酸碱性
2•请问有哪些因素影响药物制剂的稳定性？
影响药物制剂稳定性的外界因素的解决办法有哪些？
一、处方因素
（一）pH值的影响
（二）溶媒的影响（三）离子强度的影响（四）表面活性剂的影响（五）处方中其他辅料的影响
二、外界因素
外界因素对药物制剂稳定性的影响及
解决办法
（一）温度的影响对易水解或易氧化的药物要注意控制温度，尤其是对注射液，在保证完全灭菌的前提下，适当减低灭菌的温度或缩短时间，避免不必要的长时间高温，以防止药物过快的水解或氧化；对热敏感的药物如某些生物制品、抗生素等，要根据药物性质，合理地设计处方，生产中可采取特殊工艺，如无菌操作、冷冻干燥、低温贮存等，以确保制剂质量。
（二）光线的影响光解反应较热反应复杂，光的强度、波长，灌装容器的组成、种类、形状、与光线的距离等均对光解反应速度有影响，对于因光线而易氧化变质的药物在生产过程和贮存过程中，都应尽量避免光线的照射，有些应使用有色遮光容器保存。
（三）空气（氧）的影响通惰性气体能除去容器空间和药液中的绝大部分
氧，选择气体应视药物的性质而定，加入抗氧剂。
（四）金属离子的影响为了避免金属离子的影响，除应选择纯度较高的原辅料，尽量不使用金属器具外，常在药液中加入金属离子络合剂，如依地酸盐、
7旬椽酸、酒石酸等
（五）湿度与水分的影响一般固体药物受水分影响的降解速度与相对湿度成正比，相对湿度越大，反应越快。
所以在药物制剂的生产过程和贮存过程中应采用适当的包装材料。
（六）包装材料的影响给产品选择包装材料时，必须以实验结果和实践经验为依据，经过装样试验"，确定合适的包
装材料
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