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水分析化学习题

1.用0.10mol/LHCl溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液,其pH值突跃范围为9.7---4.3,如果用0.010mol/LHCl溶液滴定0.010mol/LNaOH溶液,估计其突跃范围是()

A,9.7----4.3B,10.7-----3.3C,8.7----3.3D,8.7----5.3

2.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各增大10倍,引起的突跃范围为()

A.增加1个pH;B.增加2个pH;C.减少1个pH;D.减少2个pH

3.今有某溶液,酚酞在里面是无色的,甲基橙在里面是黄色的,它可能含有哪些碱度()

A,OH-B,CO32-C,HCO3-D,OH-+CO32-E、CO32-+HCO3-)

4.浓度为C的弱酸能够用标准碱直接滴定的条件是()

A.C.Ka≥10-4B.C.Ka≥10-8

C.C.Ka≥10-6D.C.Ka≥10-5

5.某NaOH标准溶液,在保存过程中吸收了少量的CO2,若用此标准溶液来标定HCl溶液浓度,以酚酞为指试剂,问所测得的HCl溶液浓度结果()

A偏高B偏低.C不影响D不确定

6.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的变化来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称():

A等当点;B滴定分析;C滴定;D滴定终点

7.某酸碱指示剂的K=1.0×10-5,则从理论上推断其变色范围是()

A4---5B5---6

C4---6D5----7

8.某碱性样品用0.1000mol/L的HCl溶液滴至酚酞终点,用去20.00ml,加入甲基橙又用0.1000mol/LHCl溶液滴至终点,又用去30.00ml,此样品为()

A.NaCO3B.NaCO3+NaOH

C.NaCO3+NaHCO3D.NaHCO3

9、下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的?

A、[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[0H-];

B、[H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];

C、[H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-];

D、[Na+]+[HCO3-]=[OH-]+[CO32-];

E、[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]。

10、酸碱滴定中选择指示剂的原则是:

()

A、Ka=KHin;

B、指示剂的变色范围与等当点完全符合;

C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内;

D、指示剂变色范围应完全落在滴定的pH突跃范围之内;

12、某碱样为NaOH和Na2CO3的混合液。

用HCl标准溶液滴定。

先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液体积为V1,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液体积为V2。

V1与V2的关系是:

()

A、V1=2V2;B、2V1=V2;C、V1>V2;D、V1

13、HPO42-的共轭碱是()

A、H2PO4-;B、PO43-;C、H3PO4;D、OH-

14.已知NH3的Kb=1.8×10-5;则NH4+的Ka是:

()

A、9.25;B、5.6×10-10;

C、1.00×10-14;D、4.24×10-3

15、以甲基橙为指示剂,用0.1000moL/L溶液滴定0.08g纯Na2CO3(相对分子量为106g/mol)至终点,约需HCl溶液为:

A

A.7.5mL;B.30.0mL;C.15.0mL;D.3.8mL

17.用HCl标准溶液滴定NH3.H2O时,分别以甲基橙和酚酞为指示剂,消耗的HCl体积分别为V甲和V酚,则V甲和V酚的关系为:

()

V甲V酚;

C.V甲=V酚;D.不一定

18、某水样用连续酸碱滴定法和分别滴定法测碱度时,V甲〉0,V酚=0,则碱度组成为()

ACO32-;BHCO3-+OH-;

CHCO3-;DOH-+CO32-

19、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc(PKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可以推断用0.1mol/LNaOH滴定PKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围是()

A。

6.7~8.7;B。

6.7~9.7;

C。

6.7~10.7;D。

7.7~9.7.

20、某水样碱度组成为含CO32-碱度为0.0010mol/L,HCO3-碱度为0.0020mol/L,则总碱度以CaCO3计为()

A。

2.0mmol/L;B。

1.5mmol/L;

C。

3.0mmol/L;D。

2.5mmol/L

21、用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol./L的甲酸(PKa=3.74),适用的指示剂为()

A甲基橙(3.46);B百里酚兰(1.65);

C甲基红(5.00);D酚酞(9.1).

答案

▪1-5DBCBA

▪6-10DCCBC

▪11-15CCBBA

▪17-21BCBAD

例题

1.金属离子与已二胺四乙酸的络合比为()

A1:

2B2:

1C1:

1D2:

2

2.EDTA酸效应系数的定义是()

A,[Y]/[Y]总B,[Y]总/[Y]C,[H+]/[Y]总D,[Y]总/[H+]

3.金属离子M能够用EDTA直接滴定的最大αY(H)是()

A.㏒αY(H)≤㏒K(MY)-8B.㏒αY(H)≥㏒K(MY)-8

C.㏒αY(H)≤㏒K(MY’)-8D.㏒αY(H)≥㏒K(MY’)-8

4.铬黑T指示剂:

色变如下

H2In-pka2=6.3HIn2-pka3=11.6In3-

红色蓝色橙色

铬黑T与金属离子M生成红色配合物MIn,可见铬黑T应用于EDTA滴定中的pH条件为:

()

A、pH≤6.3B、pH≥11.6

C、6.3≤pH≤11.6D、pH≥12

5、金属离子M能够用EDTA直接滴定的必要条件是()

A.C.K(MY)≥106B.C.K’(MY)≥106

C.lgC.K(MY)≥106D.lgC.K’(MY)≥106

6.EDTA滴定Ca2+离子反应的lgKCaY=10.69,若该反应在某酸度条件下的lgKCaY,=8.00,则该条件下Y4-离子的酸效应系数lgα等于()

A8.00B2.69C10.69D-2.69

7.ETDA容量法是目前测定总硬度的常用方法,请指出本法所用的指示剂为()。

A.铬黑T;B、酸性铬蓝K;C、酚酞络合剂;D、甲基百里酚酞

8.当络合物的稳定常数符合()时,才可用于络合滴定。

A、1gK’稳>8时;B、1gK’稳<8时;C、1gK’稳<10;D、1gK’稳>10时

8+1:

测定自来水的总硬度时,常用的滴定方法为:

A。

EDTA滴定法B。

酸碱滴定法

C。

氧化还原滴定法D。

沉淀滴定法

9.在Ca,Mg的混合液中,用EDTA法测定Ca要消除Mg的干扰,宜用:

()

A控制酸度法B络合掩蔽法

C氧化还原掩蔽法C沉淀掩蔽法

10、

某溶液主要含Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+.在pH=10时,加入三乙醇胺后以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是()

A.Mg2+B.Ca2+

C.Ca2+.、Mg2+

D.Fe3+、Al3+

11、已知0.1000mol·L-1EDTA溶液,在某酸度下Y4-离子的酸效应系数的对数为1ga=7.24,则该溶液中[Y4-]等于:

A、10-7.24mol·L-1;B、107。

24mol·L-1;C、10-8。

24mol·L-1;D、10-6.24mol·L-1;

12.以EDTA(Y)滴定Ca2+离子。

若已知该反应的平衡常数为KCaY和Y4-离子的酸效应系数a,则该滴定反应的酸效应平衡常数等于:

A、aKCaY;B、a/KCaY;C、KCaY/a;D、a/[Ca2+];

13.用EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。

当pH=9.0时,Y4-离子的1ga=1.29,则该反应的1gK’CaY等于:

A、1.29;B、-9.40;C、10.69;D、9.40;E、11.96

14.在EDTA配位滴定中,下列有关EDTA酸效应的叙述,何者是正确的?

A、酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高;

B、酸效应系数愈小,配合物愈稳定;

C、反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大;

D、EDTA的酸效应系数愈大,滴定曲线的pM突跃范围愈宽。

15.对于EDTA(Y)配位滴定中的金属指示剂(In),要求它与被测金属离子(M)形成的配合物的条件稳定常数为:

A、>K’MY;B、

16.pH=3时,EDTA的酸效应系数为1010.60,若某金属离子的浓度为0.01moL/L,则该离子被准确滴定的条件为:

A.lgK稳≥16.60;B.lgK稳<16.60

C.lgK稳≥18.60;D.lgK稳<18.60

17.已知pH=12时,Y4-离子在EDTA总浓度中占98.04%,则酸效应系数为:

•0.98;B.98.04;

C.1.02×102;D.1.02

18.EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+离子,为了消除水中Fe3+、Al3+的干扰,可选用的掩蔽剂为:

•KCN;B.三乙醇胺;

C.NH4F;D.NaOH

19.水样中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+,用

EDTA滴定法测定,如加入NH4F,则测定的是:

•Ca2+、Mg2+、Fe3+的总量;

B.Ca2+、Mg2+的总量;

C.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+的总量;

D.Fe3+、Al3+的总量

20.EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+离子,为了消除水中Cu2+、Zn2+的干扰,可选用的掩蔽剂为:

•KCN;B.三乙醇胺;

C.盐酸羟胺;D.NaS

▪1-10CBACBBAACC

▪11-20CCDBBCDBAA

1.微溶化合物溶解度与溶度积常数的关系?

2.CaCO3中加入CO32-离子,S有什么变化?

3.饱和溶液中加入易溶强电解质使沉淀S如何变化?

4.强酸盐\弱酸盐各主要考虑什么副反应?

5.莫尔法测定水中Cl-时pH值大小的选择依据

例题

1.不影响条件电极电位的因素有(C)

A.溶液的离子强度B.溶液中有配位体存在

C.待测离子浓度D.溶液中存在沉淀剂

 

2.用基准物Na2C2O4标定高锰酸钾溶液,应掌握的条件有(B)

A.盐酸酸性B.温度在75-850C

C.需加入Mn2+催化剂D.滴定速度开始要快

3.碘量法中常在生成I2的溶液中加入过量KI,其作用是(C)

A,催化作用B,防止空气氧化

C,防止I2挥发D,防止反应过于猛烈

4.高锰酸钾在强碱性溶液中的还原产物是(B)

AMnO2BMnO42-

CMn2+DMn(Ⅲ)

5+1.在酸性溶液中,高锰酸钾标准溶液与草酸钠反应产物为C

AMnO2BMnO42-

CMn2+DMn(Ⅲ)

5C2O4-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

5.氧化还原滴定中计量点电位计算式是:

A

n1φ1Θ’+n2φ2Θ’n1φ1Θ’+n2φ2Θ’

A.φeq=---------------B.φeq=----------------

n1+n2n1-n2

 

n2φ1Θ’-n1φ2Θ’n2φ1Θ’+n1φ2Θ’

C.φeq=------------------D.φeq=-------------------

n1+n2n1+n2

6.以下所列哪种物质可以用于配制化学需氧量的标准液(B)。

A、盐酸羟胺B、邻苯二甲酸氢钾C、亚硝酸钠D、硫代硫酸钠

7.某地区饮用地表水,近年来当地居民反映该水有些发黄,有臭味。

检验水质,其中氯化物超标0.5倍,色度为25度,欲了解是否被有机物污染,最常用的方法是采用(B)。

A、酸性高锰酸钾法测耗氧量

B、碱性高锰酸钾测耗氧量

C、重铬酸钾法测化学耗氧量

D、紫外分光光度法测化学耗氧量

8.用硫代硫酸钠标定碘标准溶液时,淀粉指示剂应在接近终点时加入,原因是(A)。

A、防止淀粉吸附包藏溶液中的碘B、防止碘氧化淀粉

C、防止硫代硫酸钠被淀粉吸附D、防止碘还原淀粉

9.采用酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量时,酸度只能用(C)来维持。

A、盐酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸

10.测定化学需氧量的水样应如何保存?

(C)

A、过滤B、蒸馏C、加酸D、加碱

11.在测定化学需氧量时,加入硫酸汞的目的是去除(D)物质的干扰?

A、亚硝酸盐B、亚铁盐C、硫离子D、氯离子

12.BOD耗氧量为每升水中(B)在一定条件下被氧化剂氧化时消耗氧化剂的量,折算为氧的毫克数表示。

A、有机物B、有机污染物C、氧化性物质D、还原性物质

13.下列有关标准电位的标准条件的叙述,哪个是不正确的?

D

A、可溶性盐电对中的氧化形和还原形的活度皆为1mol·L-1;

B、可溶性盐电对中的氧化形和还原形的总浓度皆为1mol·L-1;

C、气体是指气体的分压为101325Pa;

D、金属与难溶盐是指纯固物质;

14.条件电位是:

D

A、任意温度下的电极电位;

B、任意浓度下的电极电位;

C、电对的氧化形和还原形的浓度都等于1mol·L-1时的电极电位;

D、在特定条件下,电对的氧化形和还原形的总浓度都等于1mol·L-1时的实际电极电位。

15.在1mol·L-1HCl-溶液中,当0.1000mol·L-1Ce4+有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电极电位为ce4+/ce3+=1.28V):

E

A、1.22V;B、1.10V;C、0.90V;D、1.28V;E、1.46V。

16.有一含Cl-,Br-,I-三种离子的混合液,欲使I-氧化为I2,而又不能使Br-,Cl-氧化,应选择下列哪些氧化剂()

A、K2Cr2O7();

B、HClO();

C、KIO3();

D、Fe2(SO4)3();

17.高锰酸钾法在测定以下哪些物质时要选择在碱性介质中进行?

()

A、有机物质;B、无机盐;C、矿物质;D、强还原性物质。

18.重铬酸钾法的终点,由于Cr3+的绿色影响观察,常采取的措施是:

A、加掩蔽剂;B、使Cr3+沉淀后分离;

C、加有机溶剂萃取除去;D、加较多的水稀释;

19.有如下反应:

BrO-3+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O

则该反应的lgKeq为:

已知BrO-3/Br-=1.44V;I2/I-=0.55V

A、181.0;B、90.5;

C、45.25;D、30.17

20.在1.0mol/L硫酸溶液中,用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其计量点时的电极电位值为:

A、0.38;B、0.73;

C、1.06;D、1.32

21.水中有机物污染综合指标不包括:

A、TOD;B、TCD;

C、TOC;D、COD

22.在COD的测定中加入AgSO4的作用是:

A、催化剂;B、沉淀剂;

C、消化剂;D、指示剂

23.TOC代表:

A、总需氧量;B、化学需氧量;

C、生化需氧量;D、总有机碳

24、根据电极电位数据指出下列说法何者是正确的..

已知:

φ°F2/F-=2.87V,

φ°Cl2/Cl-=1.36V,

φ°Br2/Br-=1.07V,

φ°I2/I-=0.54V,φ°Fe3+/Fe2+=0.77V.

A、在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化;

B、在卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;

C、在卤离子中F-外,都能被Fe3+氧化;

D、全部卤离子都能被Fe3+氧化;R6

25、测定COD的方法属于()

A直接滴定法;B间接滴定法;

C返滴定法;D置换滴定法;

26、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在()

A强碱性;B.弱碱性

C。

强酸性;D。

弱酸性;

27、测定COD时,每消耗1mmol/LK2Cr2O7相当于耗氧毫克数()

A、40;B、8;C、48;D、32;

(1/6K2Cr2O7)=8O2mg/L;

n(1/6K2Cr2O7)=6(K2Cr2O7)=6mmol=48O2mg/L.

28、某一氧化还原指示剂In,在滴定体系电位由0.68V变化到0.72V,可以观察到颜色的明显变化,则此指示剂的转移电子数为()

A.1B.2C.3D.4

▪1-44-1CBCBC

▪5-9ABBAC

▪10-14CDBDD

▪15-19EDADB

▪20-24DBADA

▪25-28CDCC

例题

1.离子选择性电极的选择性常用选择常数Kij的大小来衡量()。

A、 Kij的值越大表明电极选择性越高

B、 Kij的值越小表明电极选择性越高

C、 Kij的值不直接用来衡量电极选择性

D、 电极选择性与cjKij的乘积有关

2.测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了()。

A、避免产生酸差B、避免产生碱差

C、消除温度的影响;D、消除不对称电位和液接电位的影响

3.电位分析法主要用于低价离子测定的原因是()。

A、 低价离子的电极易制作,高价离子的电极不易制作、

B、 高价离子的电极还未研制出来

C、 能斯特方程对高价离子不适用

D、 测定高价离子的灵敏度低,测量的误差大

4.直接电位法测定溶液中离子浓度时,通常采用的定量方法是()

A、内标法B、外标法

C、标准加入法D、比较法

5.玻璃电极不包括()。

A、Ag-AgCl内参比电极;B、一定浓度的HCl溶液;

C、饱和KCl溶液;D、玻璃膜.

6.离子选择电极的一般组成分为()。

A、 内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管

B、 内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管

C、 内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管

D、 内参比电极、功能膜、电极管

7.有关离子选择性电极选择性系数的正确描述为()。

A、 一个精确的常数,可用于对干扰离子产生的误差进行校正

B、 一个精确的常数,主要用于衡量电极是选择性

C、 不是严格意义上的常数,用于估计干扰离子给测定带来的误差

D、 电极选择性系数是生产厂家衡量产品质量所给定的一个指标。

8、测定水中微量氟,最为合适的方法有()

A沉淀滴定法;B离子选择电极法;

C火焰光度法;D发射光谱法.

9.测定饮用水中F-离子含量时,加入总离子强度缓冲液,其中柠檬酸的作用是:

()

A、控制溶液的pH值;

B、使溶液离子强度维持一定值;

C、避免迟滞效应;

D、与Al,Fe等离子生成络合物,避免干扰;

10.用氟电极直接电位法测定溶液中氟含量时,需加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),下面哪外化合物不是其中的组分?

()

A、HAc;B、NaAc;C、NaCl;D、NH4Cl。

11.氟离子选择电极法中,使用的离子强度缓冲液通常含有醋酸盐,其pH值为()。

A、4.5—5.5B、5.0—5.5

C、5.5—6.0D、6.0—6.5

12.用氟离子选择性电极测定溶液中F-离子时,其电池的组成为:

()

A、Ag|AgCl|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF,0.1mol·L-1NaCl|AgCl|Ag;

B、Hg|Hg2Cl2|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF,0.1mol·L-1NaCl|AgCl|Ag;

C、Hg|Hg2Cl2|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF,0.1mol·L-1NaCl|Hg2Cl2|Hg;

D、Ag|AgCl|KCl(饱和)||F-试液|膜(LaF3)|0.1mol·L-1NaF,0.1mol·L-1NaCl|Ag2Cl2|Hg;

13.欲测定水中的I-和Cl-,需采用的方法有:

A、酸碱滴定法B、配位滴定法

C、沉淀滴定法D、电位滴定法

14.下列滴定体系应选用什么电极作指示电极:

(1)用Ag+滴定Cl-(Br-、I-、S2-、CN-);

(2)用NaOH滴定H2C2O4;

(3)用F-滴定Al3+;

(4)用Ce4+滴定Fe2+。

A、Pt电极;B、氟电极;

C、玻璃电极;D、银电极。

15、玻璃电极在使用前需要浸泡24h以上,目的是:

A、清洗电极;B、消除不对称电位;

C、消除液接电位;D、使不对称电位处于稳定值。

16、测定溶液溶液pH值时,所用的指示电极是:

A、Pt电极;B、银-氯化银电极;

C、玻璃电极;D、氢电极。

17、测定溶液溶液pH值时,所用的参比电极是:

A、Pt电极;B、银-氯化银电极;

C、玻璃电极;D、饱和甘汞电极。

▪BDDCC

▪ACBDD

▪BBDCBA

▪DCD

例题

1、吸收曲线是()

A,A—C关系图B,A—pH关系图

C,A--λ关系图D,A---ε关系图

2、今有甲乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一波长的光,同一厚度的比色皿测得吸光度为:

甲0。

2,乙0。

3,如果甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()

mol/L

A、2.0×10-4;B、4.0×10-4;

C、6.0×10-4;D、8.0×10-4.

3.在分光光度法中,吸光度和透光度的关系是下列四个中的哪一个()

A、A=1gT;B、A=1g(1/T);

C、T=1gA;D、A=1n(1/T).

4.在分光光度法中,理想的显色剂应该满足()。

A、灵敏度高、选择性和稳定性好B、灵敏度高、显著性和稳定性好

C、灵敏度高、选择性和显著性好D、灵敏度高、显著性和准确度好

5.某试液用2.0cm的比色皿,测得T=60%,若改用1.0cm的比色皿,测得T为)

A15%B30%C39%D77%

6.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为:

A、0~0.2;B、0.1~0.3;C、0.3~1.0;D、0.2~0.7

7.某物质的摩尔吸光系数ε很大,则表明:

()

A、该物质溶液的浓度很大;B、光通过该物质溶液的光程长;

C、测定该物

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