专业文档香港水性涂料标准doc.docx

上传人:b****3 文档编号:5059811 上传时间:2022-12-12 格式:DOCX 页数:18 大小:110.66KB
下载 相关 举报
专业文档香港水性涂料标准doc.docx_第1页
第1页 / 共18页
专业文档香港水性涂料标准doc.docx_第2页
第2页 / 共18页
专业文档香港水性涂料标准doc.docx_第3页
第3页 / 共18页
专业文档香港水性涂料标准doc.docx_第4页
第4页 / 共18页
专业文档香港水性涂料标准doc.docx_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

专业文档香港水性涂料标准doc.docx

《专业文档香港水性涂料标准doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专业文档香港水性涂料标准doc.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

专业文档香港水性涂料标准doc.docx

专业文档香港水性涂料标准doc

 

1、标准简介

为避免形成地区性贸易壁垒,并尽量与国际接轨,香港政府及各行业一直以来都避免制定本地标准。

香港环保标志同样遵循这一精神,尽量等效采用国际标准和国家标准。

在充分考虑环境因素的前提下,水性涂料标准等效采用中国国家环保标准。

2、范围

本标准规定了水性涂料类环保标志产品认证指标的范围、定义、质量标准、环境标准和检验方法。

本标准适用于各类以水为溶剂或分散介质的涂料及其相关产品,例如水性墙体涂料、水性木器漆、水性防水涂料、水性防腐涂料等。

3、引用标准

本标准中引用标准均为中华人民共和国有关标准,其中,GB为国家标准代号,GB/T为推荐性国家标准代号,HG/T为推荐性行业标准代号。

下列标准所包含的条文,通过在本标准中被引用而构成本技术要求的条文。

本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,适用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T1728-88漆膜、腻子膜干燥时间测定法

GB/T1730-93漆膜硬度测定法摆杆阻尼试验

GB/T1731-93漆膜柔韧性测定法

GB/T1732-93漆膜耐冲击测定法

GB/T9286-88色漆和清漆漆膜的划格试验

HG/T18446-2001气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的TDI单体

4、定义

4.1总挥发性有机化合物的含量(TVOC):

指在特定试验条件下,除水以外单位体积涂料中的所有可挥发性有机化合物的量。

5、质量标准

5.1产品质量应符合相应产品的质量标准要求,水性木器漆的理化性能应达到5.2的要求.

5.2水性木器漆理化性能应满足表1。

表1水性木器漆的理化性能指标

检测项目

干燥时间,h

附着力,

(划格间距1mm),级

柔韧性

mm

耐冲击性cm

硬度

表干

实干

限值

1

3

≤2

≤2

≥45

≥0.36

5.3产品生产过程中,不得人为添加卤代烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醛及其聚合物等对人体有害的物质。

6.环境标准

6.1产品中不得加入苯、甲苯、二甲苯、乙苯、卤代烃、甲醛及甲醛的聚合物以及重金属铅、镉、铬、汞的化合物,其中杂质带入的有害物限量达到表1要求:

表1有害物限量

有害物类别

限值,mg/kg

苯、甲苯、二甲苯、乙苯

500

卤代烃

500

甲醛及甲醛聚合物

100

60

90

75

60

6.2水性聚氨酯涂料固化剂中游离TDI单位含量不得大于500mg/kg;

6.3产品的总挥发性有机化合物的含量(TVOC)符合表2的要求。

7.检验方法

7.1产品中总挥发性有机化合物的含量(TVOC)检测按附录A进行;

7.2产品中甲醛含量的检测按附录B进行;

7.3产品中重金属含量的检测按附录C进行;

7.4对水性木器漆附着力的要求按照GB/T9286-88中方法进行检测;

7.5对水性木器漆柔韧性的要求按照GB/T1731-93中的方法进行检测;

7.6对水性木器漆耐冲击性的要求按照GB/T1732-93中的方法进行检测;

7.7对水性木器漆硬度的要求按照GB/T1730-93中的方法进行检测;

7.8对水性木器漆干燥时间的要求按照GB/T1728-88中的方法进行检测;

7.9产品中对卤代烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯含量的检测按附录D进行;

7.10对聚氨酯涂料中游离TDI单体的检测按照GB/T18446-2001中附录A的规定进行。

表2水性涂料中总挥发性有机化合物的含量(TVOC)限值

产品总类

总挥发性有机化合物的含量(TVOC)限值,g/L

内墙涂料

100

外墙涂料

200

水性木器漆、水性防腐涂料、

水性防水涂料等产品

250

 

 

水性涂料中总挥发性有机化合物的含量(TVOC)检验方法

第一部分水性涂料中总挥发物的测定方法

A.1试验条件

仪器、设备

分析天平:

称量精度±0.0002g;

铝箔盘:

直径58mm,高18mm;

烘箱;

注射器:

1.0mL

A.2测定方法

按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量;

挥发性物质少于40%时,称样量为0.3±0.1g;

挥发性物质多于40%时,称样量为0.5±0.1g;

用注射器吸取样品,并称重(注射器+试样)。

在已称重的铝箔盘(W1)中加入3±1mL的蒸馏水,用注射器注入试样的同时摇动铝箔盘,以使试样能分散在蒸馏水中。

如果有块状物形成,弃之不用,按上述步骤重新制样。

然后称注射器重量,减少的重量为注入铝箔盘中的试样量(Sa)。

试样在110±5ºC的烘箱中保持60min,取出后放在干燥器中冷却至室温,并称重,精确至0.1mg。

计算总挥发物质的重量百分含量:

V=100—(W2—W1)×100/Sa

(1)

式中:

V——总挥发物质的重量百分含量;

W1——铝箔盘重,g;

W2——烘干后铝箔盘加试样重,g;

Sa——试样量,g。

同一分析者得到的两次分析结果的相对误差不得大于1.5%。

第二部分水性涂料中水分含量的测定方法——气相色谱法

A.3仪器与试剂

A.3.1仪器

备有热导检测器及程序升温控制的气相色谱仪;

色谱柱:

柱长2.0mm,外径3.2mm,填装60-80目的高分子多孔微球的不锈钢柱;

记录仪;

微量注射器:

10μL或20μL;

具塞式玻璃瓶:

10mL。

A.3.2试剂

无水二甲基甲酰胺(DMF);色谱纯;

无水异丙醇。

A.4测定方法

A.4.1仪器操作条件

样品汽化温度:

200℃;

检测器:

温度240℃,电流150mA;

柱温:

程序升温,初始温度80℃,升温速度30℃/min,终温170℃;

载气:

纯度为99.995%以上的氦气或高纯氮气。

A.4.2测定水的响应因子R

在同一具塞式玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馏水和0.2g左右的异丙醇,称准至0.1mg,加入2mL的二甲基甲酰胺,混匀。

用微量注射器进1μL样品,并记录其色谱图。

计算水的响应因子R:

式中:

Wi——异丙醇重量,g;

WH2O——水的重量,g;

AH2O——水峰面积;

Ai——异丙醇峰面积;

 

如异丙醇和二甲基酰胺为非无水试剂,则以同样量的异丙醇和二甲基酰胺(混和液),但不加水作为空白,记录空白的水峰面积。

计算水的响应因子R:

 

式中:

Wi——异丙醇重量,g;

WH2O——水的重量,g;

Ai——异丙醇峰面积;

AH2O——水峰面积;

B——空白中水的峰面积。

A.4.3样品分析

称取0.6g涂料和0.2g异丙醇,称准至0.2mg,加入到具塞玻璃瓶中,再加入2mL二甲基酰胺,盖上瓶塞。

同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基酰胺做空白样。

用力摇动装有试样的小瓶15分钟,放置5分钟,使其沉淀,也可使用低速离心机使其沉淀。

吸取1μL试样瓶中的上清液,注入色谱柱中,并记录其色谱图。

通过下式计算涂料中水的含量:

 

式中:

AH2O——水峰面积;

Ai——异丙醇峰面积;

Wi——异丙醇重量,g;功

WR——涂料重量,g;

R——响应因子。

 

第三部分总挥发性有机化合物的含量(TVOC)的计算方法

总挥发性有机化合物的含量(TOVC)用下式计算:

 

式中:

TVOC——涂料中挥发性有机化合物含量,g/L;

V——涂料中挥发性物质重量百分含量;

H20%——涂料中水的重量百分含量;

DC——水性涂料中的密度(按GB6750-86测定),g/mL;

DW——水的密度,g/mL。

 

附录B(标准的附录)

水性涂料中游离甲醛的测定方法

B.1仪器与试剂

B.1.1仪器与设备

分光光度计、全玻璃蒸馏器、容量瓶、50ml纳氏比色管、移液管、研钵。

B.1.2试剂

本标准所用试剂除另有说明外,均应为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

硫酸(H2SO4):

ρ=1.84g/mL。

氢氧化钠溶液:

c(NaOH)=1mol/L。

硫酸溶液:

c(1/2H2SO4)=1mol/L。

硫酸溶液:

c(1/2H2SO4)=6mol/L。

碘溶液:

c(1/2I2)≈0.05mol/L。

乙酰丙酮溶液:

将50g乙酸铵、6mL冰乙酸及0.5mL乙酰丙酮试剂溶于100mL水中。

此溶液在冰箱中保存至少可稳定一个月。

重铬酸钾标准溶液:

C(1/6K2Cr2O7)=0.0500mol/L。

硫代硫酸钠标准滴定溶液:

C(Na2S2O3·5H2O)≈0.05mol/L。

甲醛(HCHO)标准溶液:

甲醛标准使用溶液:

淀粉指示剂:

1%(m/m)。

B.2测定步骤

B.2.1标准曲线的绘制

取数支50mL具塞刻度管,分别加入0.00,0.50,1.00,3.00,5.00,8.00mL甲醛标准使用溶液,加水至50mL。

60℃水浴中加热30min,取出后冷却至室温,在尽可能短的时间内测定。

用10mm比色皿,在波长414nm处,测量吸光度,以吸光度和对应的甲醛量绘制标准曲线。

附录B(标准的附录)

B.2.2甲醛含量的测定及计算

称取0.3g(准确至0.0002g)试样,置于事先加入20mL蒸馏水的100mL蒸馏瓶中,加热蒸馏并收集馏分,收集馏分的瓶中要先加入适量的水浸没冷凝管出口,试样蒸至近干。

把收集的馏分移至50mL具塞刻度管中,用水稀释到刻度,待测。

制备好的试样加入2.5mL乙酰丙酮溶液(B.1.2),摇匀。

于60℃水浴中加热30min,取出后冷却至室温,在尽可能短的时间内测定。

用10mm比色皿,在波长414mm处,测量吸光度,减去空白试验所测得的吸光度,从标准曲线上查出试样中甲醛的含量。

用50mL水代替试样,进行平行操作。

B.2.3甲醛含量的计算

甲醛含量C(单位:

mg/kg)按下式计算:

式中:

m—从标准曲线上查得的甲醛量,μg:

W—称取的试样量,g:

两次测定结果相对误差应小于3%。

 

附录C(标准的附录)

水性涂料中重金属含量的测定方法

C.1仪器和设备

C.1.1仪器

5ml大肚移液管:

100ml高型玻璃烧杯;

10.0ml刻度移液管;

电热板;

50ml、100ml容量瓶;

火焰原子吸收光谱仪;

铅、铬、镉、汞空心阴极灯;

C.1.2试剂

硝酸(GB626-78)、1%(V/V)硝酸溶液、高氯酸(GB623-77)、硫酸(GB625-77)、混酸:

(硝酸+高氯酸+硫酸=3+1+1)、1000μg/ml镉标准液、1000μg/ml铬标准液、1000μg/ml铅标准液、50μg/ml铅标准储备液、50μg/ml镉标准储备液、50μg/ml铬标准储备液。

C.2测定步骤

C.2.1试验溶液的制备

称取1g左右样品于100ml高型玻璃烧杯中,精确至0.0002g,加入混酸(硝酸+高氯酸+硫酸=3+1+1)10ml并放置在电热板上缓慢加热,待试样完成氧化后,逐渐升高电热板温度至烧杯中的残余溶液少于2ml。

冷却至室温后加入适量的水并将其转移至50ml容量瓶中待测,如果烧杯中有不溶物应过滤。

同时作空白。

C.2.2铅含量的测定及计算

C.2.2.1标准曲线的绘制

标准参比溶液的配制

用刻度移液管将铅标准储备液按(表1)所示体积分别注入5个100容量瓶中,然后用硝酸溶液分别稀释至刻度,摇匀。

附录C(标准的附录)

表1铅标准参比溶液配比方法

标准参比溶液

铅标准储备液的体积(ml)

铅标准参比溶液(μg/ml)

空白

0

0

1

2.0

1.0

2

4.0

2.0

3

8.0

4.0

4

10.0

5.0

将铅空心阴极灯安装在光谱仪上,将波长调至217.0mm处,按仪器说明书调整仪器,使其处于测定铅的最佳条件。

调节乙炔和空气流量并点燃火焰,使其在测量标准参比溶液时的吸光值处于最佳。

分别使每个标准参比溶液(表1)以浓度上升的顺序通过抽吸进入火焰并读取其吸光值。

标准曲线。

以标准参比溶液铅的浓度(以μg/ml计)为横坐标,以相应的吸光值减去空白试验溶液的吸光值为纵坐标绘制曲线。

将试验溶液抽吸入火焰并读取其吸光值。

若试验溶液的吸光值高于浓度最高的铅标准参比溶液的吸光值,可用硝酸溶液1%(V/V)适当稀释该试验溶液(稀释因子F)。

C.2.2.2计算

水性涂料中铅的百分含量(所得结果表示至一位小数)

式中CO——空白试验溶液的浓度,μg/ml;

C——从标准曲线上查得的试验溶液铅浓度,μg/ml;

F——稀释因子;

S——试样质量,g;

V——试样溶液的体积,ml;

附录C(标准的附录)

C.2.3镉含量的测定及计算

C.2.3.1标准曲线的绘制

标准参比溶液配制

用刻度移液管将镉标准储备液按表2所示体积分别注入5个100容量瓶中,然后用硝酸溶液分别稀释至刻度,摇匀。

表2镉标准参比溶液配比方法

标准参比溶液

镉的标准储备液的体积(ml)

标准参比溶液中镉的浓度(μg/ml)

0

0

0

1

1.0

0.5

2

2.0

1.0

3

3.0

1.5

4

4.0

2.0

将镉空心阴极灯安装在光谱仪上,将波长调至228.8nm处,按仪器说明书调整仪器,使其处于测定镉的最佳条件。

调节乙炔和空气流量并点燃火焰,使其在测量标准参比溶液时的吸光值处于最佳。

分别使每个标准参比溶液以浓度上升的顺序通过抽吸进入火焰并读取其吸光值。

标准曲线

以标准参比溶液镉的浓度为横坐标,以相应的吸光值减去空白试验溶液的吸光值为纵标绘制曲线。

将试验溶液抽吸入火焰并读取其吸光值。

若试验溶液的吸光值高于浓度最高的镉标准参比溶液的吸光值,可用硝酸溶液适当稀释该试验溶液(稀释因子F)。

C.2.3.2计算

水性涂料中镉的百分含量(所得结果表示至一位小数)

附录C(标准的附录)

式中CO——空白试验溶液镉的浓度,μg/ml;

C——从标准曲线上查得的试验溶液镉的浓度,μg/ml;

F——稀释因子;

S——试样质量,g;

V——试样溶液的体积,ml。

C.2.4铬含量的测定及计算

C.2.4.1标准曲线的绘制

标准参比溶液的配制

用刻度移液管将铬标准储备液按表3所示体积分别注入5个100容量瓶中,然后用硝酸溶液分别稀释至刻度,摇匀。

表3铬标准参比溶液配比方法

标准参比溶液

铬的标准储备液的体积(ml)

参比溶液中铬的浓度(μg/ml)

0

0

0

1

2.0

1.0

2

4.0

2.0

3

6.0

3.0

4

8.0

4.0

将铬空心阴极灯安装在光谱仪上,将波长调至357.9nm处,按仪器说明书调整仪器,使其处于测定铬的最佳条件。

调节乙炔和空气流量并点燃火焰,使其在测量标准参比溶液时的吸光值处于最佳。

分别使每个标准参比溶液以浓度上升的顺序通过抽吸进入火焰并读取其吸光值。

标准曲线

以标准参比溶液铬的浓度为横坐标,以相应的吸光值减去空白试验溶液的吸光值为纵坐标绘制曲线。

将试验溶液抽吸入火焰并读取其吸光值。

若试验溶液的吸光值高于浓度最高的铬标准参比溶液的吸光值,可用硝酸液适当稀释该试验溶液(稀释因子F)。

附录C(标准的附录)

C.2.4.2计算

水性涂料中铬的百分含量(所得结果表示至一位小数)

 

式中CO——空白试验溶液铬的浓度,μg/ml;

C——从标准曲线上查得的试验溶液镉的浓度,μg/ml;

F——稀释因子;

S——试样质量,g;

V——试样溶液的体积,ml。

C.2.5汞含量的测定及计算

C.2.5.1测定

同《色漆和清漆“可溶性”金属含量的测定第7部分:

色漆的颜料部分和水可稀释漆和液体部分的汞含量的测定无焰原子吸收光谱法》(GB9758.7-88)

C.2.5.2计算

水性涂料中铬的百分含量(所得结果表示至一位小数)

式中CO——空白试验溶液铬的浓度,μg/ml;

C——从标准曲线上查得汞的浓度,μg/ml;

F——稀释因子;

S——试样质量,g;

V——试样溶液的体积,ml。

 

附录D(标准的附录)

水性涂料中卤代烃、苯、甲苯、二甲苯的测定方法

D.1仪器和试剂

D.1.1仪器

载气:

高纯氮

燃气:

氢气,纯度>99.8%

助燃气:

空气

气相色谱仪:

能满足分析条件6要求的任何型号的配有氢火焰离子化检测器的色谱仪,对苯的检出限D≤×10-9g/s

色谱柱:

非极性毛细管色谱柱,0.25mm×30m×0.25μm膜厚(如:

HP-1,DB-1)

进样器:

能满足分析条件的任何型号的顶空进样装置

顶空用样品瓶:

20ml

一次性注射器,5ml

D.1.2试剂

二氯甲烷,分析纯

1.1-二氯乙烷,分析纯

1.2-二氯乙烷,分析纯

1.1.1-三氯乙烷,分析纯

1.1.2-三氯乙烷,分析纯

四氯化碳,分析纯

苯,分析纯

甲苯,分析纯

二甲苯(间、邻、对二甲苯混合物),分析纯

乙苯,分析纯

甲醇,分析纯

D.2试验步骤

D.2.1色谱操作条件

附录D(标准的附录)

顶空进样器

浴温:

80℃;

平衡时间:

90min;

定量管体积:

10μl,温度85℃;

气体传输线温度85℃;

气相色谱仪条件

进样方式:

分流进样;

分流比:

80:

1(不带顶空进样器时分流比20:

1,带顶空进样器时分流比80:

1);

载气流速:

1.0ml/min;

氢气流速:

30ml/min;

空气流速:

380ml/min;

柱温:

程序升温,40℃保持4min,然后以10℃/min升至150℃保持5min;

进样口温度:

150℃;

检测器温度:

280℃;

尾吹:

10ml/min。

色谱柱老化:

280℃下,老化过夜(约16小时)

D.2.2测定步骤:

被测物保留时间的测定:

在样品瓶(6.4)中加入被测组分的标准物,置于顶空进样器中,按色谱条件,待仪器稳定后,由顶空进样器向色谱仪自动进样,记录各组份的保留时间。

各组份的保留时间顺序如下:

 

附录D(标准的附录)

 

峰1—甲醇,峰2—二氯甲烷,峰3—1.2-二氯乙烷,峰4—1.1.1-三氯乙烷,峰5—苯,峰6—四氯化碳,

峰7—甲苯,峰8—1.1.2-三氯乙烷,峰9—对二甲苯,峰10—间二甲苯,峰11—邻二甲苯

定性检验样品种类的组份:

在样品瓶中加入2g样品,按上述条件进行检测,从色谱图中确定是否存在被测物,如果检测出被测物,记录下被测物的峰面积。

混合标准溶液的配制:

按定性检测出的被测物以甲醇(5.10)为溶剂配制混合标准溶液。

混合标准溶液中各组份的量,按下述要求配制:

a.确定加入到试样中混合标准溶液的量,按所取试样量的10%左右。

b.混合标准溶液中每个标准组份在色谱图上的峰面积应小于试样各被测组份在色谱图上的峰面积。

样品测定:

用注射器吸取样品(样品应充分均匀),用减量法称取2g试样,精确至0.0002g,分别注入二个样品瓶中,再用减量法准确称取混合标准溶液,注入其中一个样品瓶中,称取混合标准溶液的量按上述方法确定,并尽快封闭样品瓶。

把已称好试样的样品瓶置于顶空进样器中。

待仪器稳定后开始测试,并计算测试结果。

附录D(标准的附录)

计算:

按式12计算各被测物的浓度Cx

 

As1+std:

加入标准溶液的试样1在色谱图中的峰面积;

As2:

试样2在色谱图中的峰面积;

Cx:

被测物的百分含量;

Cstd:

混合标准溶液中被测物的标准组份的浓度,%

Ws1:

试样1的质量,g;

Ws2:

试样2的质量,g;

Wstd:

加入到试样1中混合标准溶液的量,g。

 

L—水性涂料中水的百分含量;

ρ样—涂料中的密度按GB6750-86测定,g/mL;

ρ水—水的密度,25℃,g/mL。

计算结查应保留三位有效数字。

情感语录

1.爱情合适就好,不要委屈将就,只要随意,彼此之间不要太大压力

2.时间会把最正确的人带到你身边,在此之前,你要做的,是好好的照顾自己

3.女人的眼泪是最无用的液体,但你让女人流泪说明你很无用

4.总有一天,你会遇上那个人,陪你看日出,直到你的人生落幕

5.最美的感动是我以为人去楼空的时候你依然在

6.我莫名其妙的地笑了,原来只因为想到了你

7.会离开的都是废品,能抢走的都是垃圾

8.其实你不知道,如果可以,我愿意把整颗心都刻满你的名字

9.女人谁不愿意青春永驻,但我愿意用来换一个疼我的你

10.我们和好吧,我想和你拌嘴吵架,想闹小脾气,想为了你哭鼻子,我想你了

11.如此情深,却难以启齿。

其实你若真爱一个人,内心酸涩,反而会说不出话来

12.生命中有一些人与我们擦肩了,却来不及遇见;遇见了,却来不及相识;相识了,却来不及熟悉,却还要是再见

13.对自己好点,因为一辈子不长;对身边的人好点,因为下辈子不一定能遇见

14.世上总有一颗心在期待、呼唤着另一颗心

15.离开之后,我想你不要忘记一件事:

不要忘记想念我。

想念我的时候,不要忘记我也在想念你

16.有一种缘分叫钟情,有一种感觉叫曾经拥有,有一种结局叫命中注定,有一种心痛叫绵绵无期

17.冷战也好,委屈也罢,不管什么时候,只要你一句软话,一个微笑或者一个拥抱,我都能笑着原谅

18.不要等到秋天,才说春风曾经吹过;不要等到分别,才说彼此曾经爱过

19.从没想过,自己可以爱的这么卑微,卑微的只因为你的一句话就欣喜不已

20.当我为你掉眼泪时,你有没有心疼过

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高中教育 > 初中教育

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1