版药典培养基适用性验证.docx
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版药典培养基适用性验证
培养基验证文件
验证文件名称
验证文件编码
计数培养基适用性检查验证方案
TS-YZ-2522-01
制药有限公司
制药有限公司
验证立项申请表
验证立项题目
计数培养基适用性检查的验证
立项编号
TS-YZ-2522-01
验证形式
验证
立项部门
质量部
申请日期
年月日
验证对象
计数培养基适用性
验证目的
与验证内容
需氧菌、霉菌与酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查.本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌与酵母菌数测定.
主管部门
审核意见
同意对计数培养基适用性检查试验方案进行验证.
年月日
对验证方案
的编制与
实施要求
验证方案编制应科学,合理,方法应切实可行,实施必须按照方案进行.
验证总负
责人批准
经审核批准对计数培养基适用性检查进行验证.
签字：
年月日
验证方案的审批
起草部门
签名
日期
化验室
质量部
批准部门
签名
日期
质量部
验证总负责人
验证方案目录
1、概述
2、验证目的
3、验证X围
4、验证项目小组成员与职责
5、验证合格标准
6、试验材料
7、菌液制备
8、适用性检查
9、验证记录
10、验证结论与综合评价
计数培养基适用性检查的验证方案
1.验证目的：
需氧菌、霉菌与酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查.本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌与酵母菌总数测定.
2.参照标准：
《中国药典》2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法.
3.验证项目：
胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查.
4.验证小组人员与职责：
人员组成
##
部门
职务/职称
职责
组长
质量部
副部长
负责验证期间各部门的协调与整个验证过程的具体实施.
成员
化验室
主任
负责验证方案的起草与具体实施,确保验证过程能按方案规定的程序进行,负责各种验证资料〔检查结果〕的整理,负责验证报告的编写.
化验室
化验员
化验室
化验员
负责验证方案的审核与批准；负责出具检验报告；审查验证报告与发放验证报告；负责验证文件的管理
化验室
化验员
负责验证报告的编写规X；审查验证报告与发放验证报告.
5.合格标准：
被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2X围内,且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致.
6.试验材料：
6.1.被验证产品：
胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基.
6.2.仪器设备：
.YXQ-LS-100G型立式压力蒸汽灭菌器
.GHT-00双人净化工作台
.BSC-110011A2-X生物安全柜
.MJ-250I型霉菌培养箱<20～25℃>
.LRH-250生化培养箱<30～35℃>
.电热恒温干燥箱
微波炉
6.3.验证用培养基
名称
生产厂家
批号
6.4.验证用菌株：
<第代>
验证菌株
培养基
培养温度
培养时间〔小时〕
7.菌液制备
按6.4规定程序培养各试验菌株.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加入3～5ml含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱.然后,采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的黑曲霉孢子悬液.
8.适用性检查：
8.1.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,每株试验菌平行制备2个平皿,分别注入2个无菌平皿中,立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,并作阴性对照,混匀,凝固,置30～35℃培养24小时,计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入2个无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养72小时,计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕1ml,注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养168小时,计数.
8.2.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注胰酪大豆胨琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置30～35℃培养24小时,计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养72小时,计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养168小时,计数.
9.验证记录
10.验证结论与综合评价
评价人：
日期：
附表1：
计数培养基适用性检查验证记录
试验时间年月日完成时间年月日
验证菌株
平皿号
验证培养基组
〔cfu∕ml〕
阴性对照
〔cfu∕ml〕
对照培养基组
阴性对照
〔cfu∕ml〕
菌落平均数的比值
〔应在0.5～2X围内〕
大肠埃希菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
金黄色葡萄球菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
枯草芽孢杆菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
白色念珠菌
<培养5天开始计数>
1
--
2
--
平均值
黑曲霉菌
<培养5天开始计数>
1
--
2
--
平均值
结论
复核人试验人
复核人试验人
验证报告的审批
起草部门
签名
日期
化验室
质量部
批准部门
签名
日期
质量部
验证总负责人
验证报告
1.验证目的：
需氧菌、霉菌与酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查.本次验证的目的是确认胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基是否适合需氧菌、霉菌与酵母菌总数测定.
2.参照标准：
《中国药典》2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法.
3.验证项目：
胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基的适用性检查.
4.验证小组人员与职责：
人员组成
##
部门
职务/职称
职责
组长
质量部
副部长
负责验证期间各部门的协调与整个验证过程的具体实施.
成员
化验室
主任
负责验证方案的起草与具体实施,确保验证过程能按方案规定的程序进行,负责各种验证资料〔检查结果〕的整理,负责验证报告的编写.
化验室
化验员
化验室
化验员
负责验证方案的审核与批准；负责出具检验报告；审查验证报告与发放验证报告；负责验证文件的管理
化验室
化验员
负责验证报告的编写规X；审查验证报告与发放验证报告.
5.合格标准：
被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2X围内,且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致.
6.试验材料：
6.1.被验证产品：
胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基.
6.2.仪器设备：
.YXQ-LS-100G型立式压力蒸汽灭菌器
.GHT-00双人净化工作台
.BSC-110011A2-X生物安全柜
.MJ-250I型霉菌培养箱<20～25℃>
.LRH-250生化培养箱<30～35℃>
.电热恒温干燥箱
微波炉
6.3.验证用培养基
名称
生产厂家
批号
6.4.验证用菌株：
<第代>
验证菌株
培养基
培养温度
培养时间〔小时〕
7.菌液制备
按6.4规定程序培养各试验菌株.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加入3～5ml含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱.然后,采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%〔ml/ml〕聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成约为50~100cfu∕ml的黑曲霉孢子悬液.
8.适用性检查：
8.1.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,每株试验菌平行制备2个平皿,分别注入2个无菌平皿中,立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,并作阴性对照,混匀,凝固,置30～35℃培养24小时,计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入2个无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养72小时,计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕1ml,注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养168小时,计数.
8.2.取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注胰酪大豆胨琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置30～35℃培养24小时,计数；取白色念珠菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养72小时,计数；取黑曲霉菌的菌液〔50～100cfu/ml〕各1ml,分别注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂对照培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,并作阴性对照,混匀,凝固,置20～25℃培养168小时,计数.
9.验证记录
10.验证结论与综合评价
附表1：
计数培养基适用性检查验证记录
试验时间年月日完成时间年月日
验证菌株
平皿号
验证培养基组
〔cfu∕ml〕
阴性对照
〔cfu∕ml〕
对照培养基组
阴性对照
〔cfu∕ml〕
菌落平均数的比值
〔应在0.5～2X围内〕
大肠埃希菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
金黄色葡萄球菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
枯草芽孢杆菌
<培养3天计数>
1
--
2
--
平均值
白色念珠菌
<培养5天开始计数>
1
--
2
--
平均值
黑曲霉菌
<培养5天开始计数>
1
--
2
--
平均值
结论
复核人试验人
复核人试验人
制药有限公司
验证证书
验证文件名称
计数培养基适用性检查的验证
验证文件编号
TS-YZ-2522-01
验证对象
计数培养基适用性检查
验证结论
合格
证书编号
YZ-2522
验证文件
审核
验证
方案
已按规定程序立项、审批,验证项目与标准的制定科学、合理,验证方法切实可行.
实施
记录
记录内容真实、全面、完整,严格按验证方案要求进行,已按期完成.
验证
报告
总结内容简洁、全面、准确,评价客观合理,记录结果与结论相符.
该验证方案与报告已经审核,并归档保存.通过验证该系统各类SOP文件可以正常使用,该系统可以正常运行,特发此证.
质量部负责人：
年月日
验证总负责人：
年月日
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