最新第七章重量分析法及沉淀滴定法.docx

最新第七章重量分析法及沉淀滴定法.docx

《最新第七章重量分析法及沉淀滴定法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新第七章重量分析法及沉淀滴定法.docx（8页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

最新第七章重量分析法及沉淀滴定法

第七章重量分析法及沉淀滴定法

第七章重量分析法及沉淀滴定法

（4学时）

【本章重点】：

1银量法的基本原理

2.指示剂的使用条件与指示终点的方法

3沉淀滴定法中的常用基准物质和滴定液的配制和标定

4沉淀滴定法测定无机卤化物，有机卤化物和有机碱氢卤酸盐的含量方法

重量分析法

一、选择题

1重量分析中，若待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀过程中往往形成（C）

A.表面吸附B.吸留与包藏C.混晶D.后沉淀

2下列说法中违背了晶形沉淀条件的是（B）

A.沉淀应在热溶液中进行B.沉淀应在浓的溶液中进行

C.应在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂D.沉淀应放置过夜使沉淀陈化

3在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择（B）

A.冷水B.热的电解质浓溶液

C.沉淀剂稀溶液D.有机溶剂

4下列说法中违背了无定形沉淀条件的是（D）

A.沉淀可在浓溶液中进行B.沉淀应在不断搅拌下进行

C.沉淀在热溶液中进行D.在沉淀后放置陈化

5若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质，用H2SO4沉淀Ba2+时，生成的BaSO4最易吸附的离子是（D）

A.H+B.K+C.Na+D.Ca2+

6沉淀重量法中，称量形的摩尔质量越大，将使（D）

A.沉淀易于过滤洗涤B.沉淀纯净

C.沉淀的溶解度减小D.测定结果准确度高

7用BaSO4重量法测定Ba2+含量，若结果偏低，可能原因是（B）

A.沉淀中含有Fe3+等杂质B沉淀中包藏了BaCl2

C沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发D沉淀灼烧的时间不足

二、填空题

1重量分析法对称量形式的要求是①组成必须固定，且与化学式完全符合；②称量形式的性质要稳定；③称量形式的摩尔质量要大。

2吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于吸留发生在沉淀内部，吸附发生在沉淀表面。

3陈化过程是沉淀与母液一起放置一段时间的过程，它的作用是①晶体完整化以及小晶粒溶解，大晶粒长大使沉淀变得更加纯净②将吸附、吸留或包藏在沉淀内部的杂质重新转移进入溶液，使沉淀纯度升高。

4由于无定形沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤,应选用致密（慢速）滤纸。

5获得晶型沉淀控制的主要条件是稀溶液、热,沉淀剂缓慢加入、不断搅拌、

陈化。

6均匀沉淀法是指利用溶液中的化学反应使沉淀剂逐步地、均匀地产生，从而使沉淀缓慢地均匀地形成。

其优点是能获得紧密的大颗粒沉淀。

7在含有Ca2+和H2C2O4的酸性溶液中，加入尿素CO（NH2）2并加热煮沸，能析出较大颗粒的CaC2O4沉淀，其原因是随加热反应逐渐进行，NH3浓度均匀增加，[C2O42-]随之增大，过饱和度小，故颗粒大。

尿素发生的反应

。

三、问答题

1无定形沉淀的条件之一是在浓溶液中进行，这必然使吸附杂质量增多，为了避免这个问题，在实验中采取的措施是什么?

答:

沉淀完毕之后，加一定量热水稀释，充分搅拌，使表面吸附杂质转移到溶液中去。

2当用冷水洗涤AgCl沉淀时，为什么会产生胶溶现象?

应当选用什么洗涤液?

答:

用冷水洗涤沉淀时，外双电层中带电荷离子被洗掉，使AgCl颗粒带相同电荷，互相排斥，使之均匀分散，故产生胶溶现象，应当选电解质溶液洗。

3简要说明下列溶液中微溶化合物的溶解度变化规律。

（1）Ag2CrO4在0.0100mol∙L-1AgNO3溶液中；

（2）AgBr在2.00mol∙L-1NH3溶液中；

（3）PbSO4在有适量乙醇的水溶液中。

答：

（1）同离子效应使Ag2CrO4得溶解度小于在纯水中的溶解度。

（2）配位效应使AgBr溶解。

（3）PbSO4在有适量乙醇的水溶液中溶解度明显降低。

四、计算题

1称取含NaCl和NaBr的试样（其中还有不与Ag+发生反应的其它组分）0.4000g，溶解后，用0.1043mol∙L-1AgNO3标准溶液滴定，用去21.09mL。

另取同样质量的试样溶解后加过量的AgNO3溶液，得到的沉淀经过滤洗涤烘干后，得沉淀重0.4020g。

计算试样中NaCl和NaBr的质量分数。

已知：

Mr（NaCl）=58.44，Mr（NaBr）=102.9，Mr（AgCl）=143.3，Mr（AgBr）=187.8

解：

设试样中NaCl的质量为xg，NaBr的质量为yg

①

②

将①和②联立求解，得x=0.0147g，y=0.2005g

∴

沉淀滴定法

一、选择题

1用莫尔法中测定水样中Cl-离子的含量，如果水样中有NH3∙H2O存在，则需控制pH6.5～7.2，这是为了（C）

A.增加AgCl的溶解度B.防止Ag2O沉淀发生

C.抑制配位反应发生D.增强配合物的稳定性

2莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10范围内，若酸度过高，则（B）

A.AgCl沉淀不完全B.Ag2CrO4沉淀不易形成

C.AgCl沉淀易胶溶D.AgCl吸附Cl-增强

3莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH6.5～10.0范围内，若pH过高，则（D）

A.AgCl沉淀溶解B.Ag2CrO4沉淀减少

C.AgCl沉淀完全D.形成Ag2O沉淀

4用佛尔哈德法测定Cl－离子时，采用的指示剂是（A）

A.铁铵矾B.铬酸钾C.甲基橙D.荧光黄

5以下银量法测定需采用返滴定方式的是（B）

A.莫尔法测Cl－B.佛尔哈德法测Cl－

C.吸附指示剂法测Cl－D.佛尔哈德法测Ag+

6AgNO3滴定NaCl时，若浓度均增加10倍，则突跃pAg增加（B）

A.1个单位B.2个单位C.10个单位D.不变化

7下列各沉淀反应，不属于银量法的是（D）

A.Ag++Cl－＝AgCl↓B.Ag++I－＝AgI↓

C.Ag++SCN－＝AgSCN↓D.2Ag++S2-＝AgS↓

二、填空题

1莫尔法测定Cl－的含量时，滴定剂是AgNO3，指示剂是K2CrO4，应控制的pH范围是6.5～10.5，若有NH4+存在，应控制的pH范围是6.5～7.2_。

若控制pH=4.0，其滴定终点将推迟到达。

2用摩尔法测定Cl－浓度时，体系中不能含有

、

、S2-等阴离子，以及Pb2+、Ba2+、Cu2+等阳离子，这是由于阴离子与银离子生成沉淀，阳离子与铬酸根生成沉淀。

3佛尔哈德法测定Ag+时，滴定剂是NH4SCN或KSCN，指示剂是铁铵矾，应在酸性（酸性，中性，碱性）介质中，终点颜色改变是由无色变为红色。

4佛尔哈德法测定Cl－时，应采用返滴定（指滴定方式）；应在酸性（酸性，中性），这是因为若在中性介质中则指示剂Fe3+水解生成Fe（OH）3，影响终点观察。

5用佛尔哈德法测定Cl－时，滴定之前需加入硝基苯或四氯化碳保护AgCl沉淀，否则，将发生的反应是AgCl+SCN-=AgSCN↓+Cl－，会使测定结果偏低。

若测定Br－，不加入硝基苯，对结果无影响。

6以法扬司法测定卤化物，确定终点的指示剂是属于吸附指示剂。

7某试液中含有Cl－、CO32-、PO43-、SO42-等杂质，应采用佛尔哈德法方法测定Cl－的含量，这是因为在酸性条件下可消除上述离子的干扰。

三、问答题

1欲用莫尔法测定Ag+，其滴定方式与测定Cl－有何不同？

为什么？

答:

用莫尔法测定Cl－是采用直接法测定，终点是砖红色Ag2CrO4沉淀出现，很明显。

若用此法直接测定Ag+，由于加入指示剂后立即有Ag2CrO4生成，终点附近时Ag2CrO4转化为AgCl很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，因此要用莫尔法测Ag+，应采用返滴定法，既先加入过量NaCl标准溶液，再用AgNO3标准溶液返滴溶液中过量的Cl－。

2用佛尔哈德法测定Cl－、Br－、I－时的条件是否一致，为什么?

答:

不一致。

因AgCl的溶解度比AgSCN大，在测Cl－时，加入过量AgNO3生成AgCl沉淀后应把AgCl过滤或加入硝基苯保护AgCl，使终点时AgCl不转化为AgSCN。

而AgBr、AgI的溶解度比AgSCN更小，故不必过滤或保护。

3在下列情况下，分析结果是偏高、偏低、还是无影响？

说明原因。

（1）在pH=3的条件下，用莫尔法测定试样中Cl－；

（2）用佛尔哈德法测定试样中Cl－，没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂；

（3）如果试样中含铵盐，在pH≈10时，用莫尔法测定Cl－。

答：

（1）偏高。

2CrO42-+2H+＝Cr2O72-+H2O，pH=3时，呈酸性，平衡向右移动，[CrO42-]减少，为了达到

，就必须加入过量的Ag+离子，才会有Ag2CrO4沉淀，因此分析结果偏高。

（2）偏低。

该法是返滴定Cl－，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP,AgSCN＜KSP,AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓+SCN－→AgSCN↓+Cl－。

要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN－标准溶液，直至SCN－与Cl－之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+偏高，由于该法是返滴定Cl－，从而使得与Cl－反应得Ag+的量偏低，即测定的Cl－偏低。

（4）偏高。

pH≈10，NH4+将有一部分被转化为NH3，而NH3与Ag+形成银氨配合物

（Ag（NH3）2+），使水溶液中AgCl和Ag2CrO4沉淀的溶解度增大,，从而导致AgNO3标准溶液用量增加，即Cl－测定结果偏高.

四、计算题

1将30.00mLAgNO3溶液作用于0.1357gNaCl，过量的银离子需用2.50mLNH4SCN溶液滴定至终点。

预先知道滴定20.00mLAgNO3溶液需要19.85mLNH4SCN溶液。

试计算

（1）AgNO3溶液的浓度；

（2）NH4SCN溶液的浓度。

已知：

Mr（NaCl）=58.44

解：

采用返滴定法，过量的AgNO3与NaCl反应：

AgNO3+NaCl=AgCl+NaNO3

余量的AgNO3用NH4SCN返滴定：

AgNO3+NH4SCN=AgSCN+NH4NO3

=0.08450（mol∙L-1）

（mol∙L-1）

2取某含Cl－废水样100mL，加入20.00mL0.1120mol∙L-1AgNO3溶液，然后用0.1160mol∙L-1NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3溶液，用去10.00mL，求该水样中Cl－的含量（mg∙L-1表示）。

已知：

Ar（Cl）=35.45

解：

加入过量的AgNO3：

Cl－+Ag+=AgCl↓

余量的AgNO3用NH4SCN滴定：

Ag++SCN-=AgSCN↓

=382.9（mg∙L-1）

3将0.1159mol∙L-1AgNO3溶液50.00mL加入含有氯化物试样0.2546g的溶液中，然后用20.16mL0.1033mol∙L-1NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3。

计算式样中氯的质量分数。

已知：

Ar（Cl）=35.45

解：

采用的是返滴定法

=49.53%

4称取一定量的约含52%NaCl和44%KCl的试样。

将试样溶于水后，加入0.1128mol∙L-1AgNO3溶液30.00mL。

过量的AgNO3需用10.00mL标准NH4SCN溶液滴定。

已知1.00mLNH4SCN相当于1.15mLAgNO3。

应称取试样多少克？

已知：

Mr（NaCl）=58.44，Mr（Br）=74.56，

解：

采用的是返滴定法

得m试样=0.1410=0.14（g）