散剂固体分散体胶囊剂滴丸剂.docx
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散剂固体分散体胶囊剂滴丸剂
散剂、固体分散体、胶囊剂、滴丸剂
（总分：
73.50，做题时间：
90分钟）
一、A型题（总题数：
42，分数：
42.00）
1.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎
∙A．水飞法
∙B．串研法
∙C．串油法
∙D．低温法
∙E．研磨法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
2.六号筛相当于工业筛多少目
∙A．24目
∙B．60目
∙C．80目
∙D．90目
∙E．100目
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
3.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是
∙A．平衡水分
∙B．自由水分
∙C．结合水分
∙D．非结合水分
∙E．结晶水分
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
4.下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是
∙A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
∙B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
∙C．剂量小的毒性药品，应制成倍散
∙D．基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀
∙E．含低共熔组分时，应避免共熔
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
5.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液灰黄霉素的处方为：
灰黄霉素1份，PEG60009份，应：
∙A．含43％液体石蜡的植物油
∙B．含43％植物油的煤油
∙C．含43％煤油的甲基硅油
∙D．含43％煤油的液体石蜡
∙E．含43％石油醚的液体石蜡
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
6.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快
∙A．无定型
∙B．微晶
∙C．胶体
∙D．分子
∙E．晶体
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
7.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的
∙A．一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
∙B．药物粉碎前，必须适当干燥
∙C．在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
∙D．一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
∙E．通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
8.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的
∙A．处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺和在一起进行混合粉碎
∙B．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
∙C．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
∙D．含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎
∙E．疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
9.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的
∙A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
∙B．贵细药材应单独粉碎
∙C．挥发性强烈的药材应单独粉碎
∙D．含糖类较多的粘性药材应单独粉碎
∙E．疏水性的药物不应该单独粉碎
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
10.滴丸与胶丸的相同点是
∙A．均为丸剂
∙B．均为滴制法制备
∙C．均采用明胶膜材料
∙D．均采用PEG（聚乙二醇）类基质
∙E．均含有药物的水溶液
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
11.散剂按医疗用途可分为
∙A．单散剂与复散剂
∙B．倍散与普通散剂
∙C．内服散剂与局部用散剂
∙D．分装量散剂与不分装量散剂
∙E．口服剂与外用剂
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
12.溶剂法常用载体为
∙A．PEG
∙B．乳糖
∙C．PVP
∙D．甘露醇
∙E．纤维素
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
13.常用的肠溶性载体材料为
∙A．聚乙二醇
∙B．胆酸
∙C．醋酸纤维素酞酸酯
∙D．乙基纤维素
∙E．甘露醇
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
14.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的
∙A．干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法
∙B．湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法
∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量不宜超过10％
∙D．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
∙E．粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
15.在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在
∙A．分子状态
∙B．胶体状态
∙C．乳滴状态
∙D．无定型状态
∙E．微晶状态
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
16.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的
∙A．散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂
∙B．只有中药可以制成散剂
∙C．散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
∙D．散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用
∙E．散剂按用途分为内用散、外用散等
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
17.制备六味地黄丸时，每lOOg粉末应加炼蜜
∙A．250g
∙B．200g
∙C．50g
∙D．100g
∙E．200g
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
18.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如A、B两种粉末的CRH值分别为30％和70％，则混合物的CRH值约为
∙A．100％
∙B．50％
∙C．20％
∙D．40％
∙E．10％
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
19.胃中不稳定的药物可用哪一种物质作为固体分散体的载体材料
∙A．CAP
∙B．EC
∙C．乳糖
∙D．甘露醇
∙E．纤维素
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
20.熔融法常用载体为
∙A．PEG
∙B．PVP
∙C．乳糖
∙D．微晶纤维素
∙E．甘露醇
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
21.常用的固体分散体水溶性载体材料
∙A．乙基纤维素
∙B．醋酸纤维素酞酸酯
∙C．聚丙烯酸树脂
∙D．聚乙二醇
∙E．羟丙甲纤维素
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
22.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
∙A．水与乙醇的混合物
∙B．乙醇与甘油的混合物
∙C．液体石蜡与乙醇的混合物
∙D．液体石蜡
∙E．水
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
23.下列叙述哪一个是错的
∙A．粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值
∙B．散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的
∙C．一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末
∙D．儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95％
∙E．一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过6号筛
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
24.适宜制成软胶囊剂的药物是
∙A．药物的水溶液
∙B．易溶性的刺激性药物
∙C．风化性药物
∙D．含油量高的药物
∙E．粒度大的药物
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
25.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果
∙A．乙基纤维素
∙B．泊洛沙姆
∙C．乳糖
∙D．甘露醇
∙E．山梨醇
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
26.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求
∙A．含水量14％～16％
∙B．比重1.37左右
∙C．出现均匀、淡黄色细气泡
∙D．可拉出长白丝
∙E．含糖量增加
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
27.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于
∙A．水分在物料内部的迁移速度
∙B．物料表面水分的气化速率
∙C．空气温度与物料表面的温度差
∙D．空气流速和空气温度
∙E．平衡水分和自由水分
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
28.固态溶液中药物以何种状态存在
∙A．分子
∙B．胶态
∙C．微晶
∙D．无定形
∙E．晶体
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
29.固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在
∙A．分子
∙B．胶态
∙C．微晶
∙D．无定形
∙E．晶体
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
30.下列何种药物可以制成胶囊剂
∙A．硫酸锌
∙B．复方樟脑酊
∙C．亚油酸
∙D．水合氯醛
∙E．碘
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
31.下列叙述哪一项是错误的
∙A．固体分散技术适用于剂量小的药物
∙B．液态药物因制得后难以进一步粉碎，故不适于制备固体分散体
∙C．一般载体材料的重量应大于药物的5～20倍
∙D．固体分散体的老化与药物浓度、储存条件及载体材料的性质有关
∙E．散剂是制备其他许多剂型的基础
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
32.常用的难溶性载体材料为
∙A．聚乙二醇
∙B．甘露醇
∙C．醋酸纤维素酞酸酯
∙D．乙基纤维素
∙E．乙醇
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
33.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在
∙A．分子
∙B．胶态
∙C．微晶
∙D．无定形
∙E．晶体
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
34.对散剂的叙述中哪一项是正确的
∙A．相对湿度超过散剂CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性
∙B．复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜
∙C．制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨
∙D．球磨机粉碎时，药物装量要超过75％
∙E．散剂只可口服
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
35.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的
∙A．工艺周期短
∙B．受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
∙C．可使液态药物固态化
∙D．用固体分散体技术制备的滴丸降低药物的生物利用度
∙E．制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
36.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于
∙A．基质吸附率
∙B．喷头大小和温度
∙C．药液的温度和粘度
∙D．滴制速度
∙E．以上均有
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
37.工业筛筛孔数目即目数习惯上指
∙A．每厘米长度上筛孔数目
∙B．每平方厘米面积上筛孔数目
∙C．每英寸长度上筛孔数目
∙D．每平方英寸面积上筛孔数目
∙E．每平方米面积上筛孔数目
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
38.下列宜制成软胶囊剂的是
∙A．O/W乳剂
∙B．硫酸锌
∙C．维生素E
∙D．药物的稀乙醇溶液
∙E．维生素C
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
39.一般应制成倍散的是
∙A．含毒性药品的散剂
∙B．眼用散剂
∙C．含液体制剂的散剂
∙D．含低共熔成分散剂
∙E．口服散剂
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
40.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的
∙A．是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械
∙B．一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9
∙C．投料量为筒总容量的30％
∙D．圆球加入量为筒总容量30％～35％
∙E．使用球磨机时，通常以达到临界转速的60％～80％为宜
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
41.《中国药典》（2000年版）二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为
∙A．±5％
∙B．±10％
∙C．±15％
∙D．±20％
∙E．±25％
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
42.需要水飞法粉碎的药物是
∙A．冰片
∙B．水杨酸
∙C．麦冬
∙D．朱砂
∙E．甘草
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
二、B型题（总题数：
0，分数：
0.00）
三、现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊号码
A．0号
B．1号
C．2号
D．3号
E．1
（总题数：
5，分数：
2.50）
43.装量0.15g
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
44.装量0.55g
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
45.装量0.20g
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
46.装量0.25g
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
47.装量0.33g
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
四、空胶囊组成中各物质起什么作用
A．成型材料
B．增塑剂
C．遮光剂
D．防腐剂
E．增稠剂
（总题数：
5，分数：
2.50）
48.山梨醇
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
49.二氧化钛
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
50.明胶
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
51.琼脂
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
52.羟苯乙酯
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
五、下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎
B．比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
D．混悬剂中药物粒子的粉碎
E．水分小于5％的一般药物的粉碎
（总题数：
5，分数：
2.50）
53.流能磨粉碎
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
54.干法粉碎
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
55.胶体磨研磨粉碎
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
56.水飞法粉碎
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
57.球磨机粉碎
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
六、X型题（总题数：
24，分数：
24.00）
58.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括
（分数：
1.00）
A.温度20℃～30 √
B.温度20℃以下
C.温度30℃～40℃
D.相对湿度30％～45％ √
E.相对湿度40％～60％
解析：
59.采用混合法粉碎的药物有
（分数：
1.00）
A.杏仁
B.熟地 √
C.玄参 √
D.枸杞子 √
E.山萸肉 √
解析：
60.有关加液研磨法的叙述错误的是
（分数：
1.00）
A.属于湿法粉碎的一种
B.用以粉碎矿物质类药物 √
C.粉碎用力较水飞法大 √
D.加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体
E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉
解析：
61.散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是
（分数：
1.00）
A.药物结构性质 √
B.低共熔点的大小
C.药物组成比例 √
D.药物粉碎度
E.制备环境的温度 √
解析：
62.有关水飞法的叙述错误的是
（分数：
1.00）
A.属于混合粉碎法的一种 √
B.用以粉碎矿物质类药物
C.粉碎用力较加液研磨小 √
D.水飞法粉碎时加入水
E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉
解析：
63.关于滴丸冷凝液选择叙述正确的
（分数：
1.00）
A.不与主药相混溶 √
B.不与基质发生作用 √
C.不影响主药疗效 √
D.有适当的密度 √
E.有适当的黏度 √
解析：
64.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的
（分数：
1.00）
A.增加药物的表面积，促进药物的溶 √
B.便于适应多种给药途径的应用 √
C.加速药材中有效成分的浸出 √
D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等 √
E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题 √
解析：
65.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是
（分数：
1.00）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 √
C.加入二氧化钛使囊壳易于识别 √
D.囊壳含水量高于15％时囊壳太软
E.囊壳编号数值越大，其容量越大 √
解析：
66.固体分散体的类型有
（分数：
1.00）
A.单低共熔混合物 √
B.高分子聚合物
C.固态溶液 √
D.分子化合物
E.共沉淀物 √
解析：
67.在粉碎物料时，节约机械能的措施有
（分数：
1.00）
A.采用混合粉碎法 √
B.采用湿法粉碎法 √
C.将物料干燥至含水5％以下 √
D.降低药物的温度，增加药物的脆性 √
E.及时地移出细粉 √
解析：
68.固体分散体载体材料分为
（分数：
1.00）
A.易溶性
B.难溶性 √
C.胃溶性
D.肠溶性 √
E.水溶性 √
解析：
69.制备固体分散体，当载体为PVP时，可采用以下哪些制备方法方法
（分数：
1.00）
A.研磨法 √
B.熔融法
C.溶剂-喷雾干燥法 √
D.溶剂-熔融法
E.蒸发法
解析：
70.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括
（分数：
1.00）
A.车间温度20℃以下 √
B.车间温度25℃以下
C.车间相对湿度75％以下 √
D.滴头温度40℃～50℃ √
E.滴头温度60～70℃
解析：
71.下列关于固体分散体的叙述哪些是正确
（分数：
1.00）
A.熔融法适用于对热稳定的药物，多用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料 √
B.溶剂法适用于易挥发的药物 √
C.溶剂-熔融法不适于液态药物
D.凡适用于熔融法的载体材料均可用于溶剂-熔融法 √
E.熔融法不适于液态药物
解析：
72.制备肠溶胶囊的方法可以用
（分数：
1.00）
A.普通明胶囊用甲醛处理 √
B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理
C.普通明胶囊包肠溶衣料 √
D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮（1:
60）溶液 √
E.普通明胶囊用丙烯酸2号树脂乙醇CAP溶液包衣 √
解析：
73.下列关于胶囊剂的叙述正确的是
（分数：
1.00）
A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味 √
B.生物利用度较丸、片剂高 √
C.提高药物的稳定性 √
D.弥补其他固体剂型的不足 √
E.药物不能定时、定位释放
解析：
74.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是
（分数：
1.00）
A.不同质地药材选择不同粉碎方法，即施予不同机械力 √
B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部分 √
C.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理 √
D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率，保证均匀度 √
E.粉碎毒药或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术 √
解析：
75.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些．是对的
（分数：
1.00）
A.组成比例相似者直接混合 √
B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布 √
C.堆密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻
D.粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间 √
E.色泽差异较大者，应采用打底套色法 √
解析：
76.固体分散体中载体对药物的作用为
（分数：
1.00）
A.载体的水溶性可改善药物的润湿性 √
B.载体可降低药物的吸湿性
C.载体可改变药物在体内的分布和代谢
D.载体保证了药物的高度分散性 √
E
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