江苏省高考化学复习试题专题十 重要的有机化合物 冲刺卷版含答案.docx

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江苏省高考化学复习试题专题十重要的有机化合物冲刺卷版含答案

专题十重要的有机化合物冲刺卷

[本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共60分，考试时间50分钟]

可能用到的相对原子质量：

H—1　C—12　N—14　O—16

Na—23　Mg—24　Al—27　S—32　Mn—55　Fe—56

第Ⅰ卷（选择题　共24分）

不定项选择题（本题共6小题，每小题4分。

在每小题给出的四个选项中，有一个或两个选项符合题目要求）

1．莱克多巴胺是一种对人体有害的瘦肉精，自2011年12月5日起已在中国境内禁止生产和销售。

下列有关莱克多巴胺说法中正确的是（　　）

A．分子式为C18H24NO3

B．在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应

C．分子中有2个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面

D．1mol莱克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH

2．蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得：

下列叙述正确的是（　　）

A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物

B．1molCPAE最多可与3mol氢氧化钠发生化学反应

C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代反应和加成反应，苯乙醇还能起消去反应

3．某药物中间体的合成路线如下。

下列说法正确的是（　　）

中间体

A．对苯二酚在空气中能稳定存在

B．1mol该中间体最多可与11molH2反应

C．2，5－二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应

D．该中间体分子中含有1个手性碳原子

4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如右图所示，下列说法正确的是（　　）

A．1mol甲基多巴的分子中含有4mol双键

B．每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子

C．1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应

D．甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

5．雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是（　　）

A．可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ

B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应

C．1mol化合物Ⅰ最多能与3molH2发生加成反应

D．与化合物Ⅰ互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种

6.某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。

下列说法正确的是（　　）

A．X分子中不存在手性碳原子

B．一定条件下，X可以发生加聚反应

C．1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2

D．1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

第Ⅱ卷（非选择题　共36分）

二、非选择题（本题共2个小题）

7．（18分）有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：

已知：

①苯胺（

NH2）有还原性，易被氧化；②硝基苯直接硝化主要产物为间二硝基苯。

（1）写出A中含氧官能团的名称：

________和________。

（2）写出F的结构简式：

________________________________________。

（3）步骤④和步骤⑥的目的是________。

（4）写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：

________

①分子中含有2个苯环；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③分子中有3种不同化学环境的氢原子。

（5）对苯二胺（NH2

NH2）是一种重要的染料中间体。

根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、（CH3CO）2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

H2CCH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

8．（18分）莳萝脑是一种抗肝病药剂，其合成路线如下：

（1）写出化合物B中含氧官能团的名称：

________和________。

（2）试剂X是一溴代烃，其结构简式为______________________；

（3）写出反应的化学方程式：

_________________________________。

（4）C的一种同分异构体满足下列条件：

1.有5种化学环境不同的氢原子且苯环上的一溴代物只有两种；

11.既能发生银镜反应又能与NaHCO3溶液反应放出CO2。

写出该同分异构体的一种结构简式：

____________________________。

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CH2Br

CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3

滚动练习四　有机化学基础

[本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共120分，考试时间100分钟]

可能用到的相对原子质量：

H—1　C—12　N—14　O—16

Na—23　Mg—24　Al—27　S—32　Mn—55　Fe—56

第Ⅰ卷（选择题　共40分）

不定项选择题（本题包括10小题，每小题4分，共计40分。

每小题有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

）

1．金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸（如图），下列说法不正确的是（　　）

A．绿原酸分子中有3个手性碳原子

B．绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应

C．1mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

D．绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应

2．叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，且残毒低。

工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散如图所示。

下列推断正确的是（　　）

A．合成叶蝉散的反应属于取代反应

B．合成叶蝉散的反应属于加成反应

C．叶蝉散中是否残留邻异丙基苯酚可用三氯化铁溶液检验

D．除去叶蝉散中残留的邻异丙基苯酚可选用氢氧化钠溶液

3．四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用，其结构简式如图所示。

下列说法不正确的是（　　）

A．每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子

B．四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应

C．1mol四氢大麻酚最多可与1molBr2发生加成反应

D．1mol四氢大麻酚与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH

4．某药物中间体X的结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

A．该X的分子式为C23H25N2O3

B．每个X分子中含有2个手性碳原子

C．1molX最多能与9molH2发生加成反应

D．X能发生水解、氧化和消去反应

5.一种瑞香素的衍生物的结构简式如右图，下列有关该有机物性质的说法正确的是（　　）

A．能与FeCl3溶液发生显色反应

B．1mol该有机物最多可与3molH2加成

C．1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应

D．1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2

6．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下列说法正确的是（　　）

A．分子A中所有碳原子均位于同一平面

B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A

C．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应

D．1molB最多可与5molH2发生加成反应

7.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如右图所示，下列说法正确的是（　　）

A．每个青藤碱分子中含有2个手性碳原子

B．1mol青藤碱最多能与1molBr2发生反应

C．1mol青藤碱最多能与4molH2发生反应

D．青藤碱既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应

8．鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸经两步转化可得到鼠尾草酚，下列说法正确的是（　　）

A．X、Y、Z互为同分异构体

B．X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应

C．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子

D．1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

9．化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得

下列说法正确的是（　　）

A．每个A分子中含有1个手性碳原子

B．可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基

C．1molC分子最多可与4molH2发生加成反应

D．C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应等

10．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。

下列有关该化合物的说法正确的是（　　）

A．分子中含有2个手性碳原子

B．能发生氧化、取代、加成反应

C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2

D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

第Ⅱ卷（非选择题　共80分）

非选择题（本题共6个小题）

11．（13分）化合物F是合成抗过敏药孟鲁司特钠的重要中间体，其合成过程如下：

请回答下列问题：

（1）化合物B的分子式为C16H13O3Br，B的结构简式为______________。

（2）由C→D、E→F的反应类型依次为________、________。

（3）写出符合下列条件C的一种同分异构体的结构简式_____________

___________________________________________________________。

Ⅰ.属于芳香族化合物，且分子中含有2个苯环

Ⅱ.能够发生银镜反应

Ⅲ.分子中有5种不同环境的氢原子。

（1）已知：

RCl

RMgCl，写出以CH3CH2OH、

为原料制备

的合成路线流程图（乙醚溶剂及无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

H2C

CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

12．（13分）药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：

已知：

（1）写出中间产物E的结构简式________________________________。

（2）反应②、⑤的反应类型是、__________________________________

___________________________________________________________。

（3）物质B有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式________。

①属于α－氨基酸　②苯环上有两种一氯代物　③能发生银镜反应　④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子

（4）以

和苯、乙醇为原料，可合成

，写出合成流程图（无机试剂任用）。

合成流程图示例如下：

CH2

CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

13．（13分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

（1）C→D的转化属于________反应（填反应类型）。

（2）已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为________。

（3）A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：

Ⅰ.X分子中有4种不同化学环境的氢。

Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅲ.1molX最多能与4molNaOH发生反应。

写出该同分异构体的结构简式：

________________。

（2）已知：

，根据已有知识并结合相关信息，写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CH2Br

CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3

14．（13分）己烯雌酚（stilbestrol）是非甾体雌激素物质，可通过以下方法合成

（1）反应

中加入的试剂X的分子式为C3H5ClO，X的结构简式为

__________________________________________________________。

（2）上述反应

中，属于取代反应的是__________________

（填序号）。

（3）B的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。

写出该同分异构体的结构简式：

____________________（任写出种）。

（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CH3Br

CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3

15．（13分）化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。

A参与的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：

（1）B的结构简式为________。

（2）化合物H中含氧官能团有羟基、________和________（填名称）。

（3）某化合物是E的同分异构体，写出其符合下列条件的结构简式：

_________________________________________________（任写一种）。

Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应；Ⅱ.能与NaHCO3溶液反应；Ⅲ.有4种不同化学环境的氢。

（4）写出C→D的化学方程式：

___________________________________。

（5）根据已有知识并结合流程图中相关信息，写出以

Br为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CH2Br

CH2==CH2

CH3CH3

16．（15分）化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：

（1）化合物C中的含氧官能团的名称为________、________。

化合物E的分子中含有的手性碳原子数为________。

1molF最多可与________molNaOH反应。

（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为___________________________________________________________。

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：

___________________________________________________________。

Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应，且与溴水反应。

（4）已知E＋X―→F为加成反应，则化合物X的结构简式为___________________________________________________________。

（5）已知：

。

化合物G（结构如右下图所示）是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。

请写出以OHCCH（Br）CH2CHO和1，3－丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

H2C

CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

答案地址：

http:

///down/2016-1/22/2018587.shtml

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