黑龙江省哈尔滨市三中学年高一下学期第一模块考试生物试题理.docx
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黑龙江省哈尔滨市三中学年高一下学期第一模块考试生物试题理
哈三中2020—2021学年度下学期高一学年第一模块考试生物试卷（理）
一、选择题（本题共45小题，1-15小题每题2分，16-45小题每题1分，共60分）
1．纯合黄色圆粒豌豆和纯合绿色皱粒豌豆杂交后生出的子一代自交，后代出现黄色皱粒和绿色圆粒的豌豆，这些亲本所没有的性状组合类型在遗传学上称为
A．表现型B．基因型C．性状分离D．重组类型
2．减数分裂中染色体数目减半的原因有
A．减数第一次分裂中同源染色体的联会
B．减数第一次分裂中同源染色体的分离
C．减数第二次分裂中染色体着丝粒的分裂
D．减数第二次分裂中同源染色体的分离
3．正常情况下，如图所示的精原细胞产生的精子不可能是
A.
B.
C.
D.
4．基因型为DdEe和Ddee的豌豆杂交，两对基因独立遗传且完全显性，理论上子代表现型种类数有
A．2种B．4种C．6种D．9种
5．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
6．细胞通过精准的调控，实现了基因对性状的控制。
下列有关说法，正确的是
A．同一个体的不同组织细胞中蛋白质种类完全不相同
B．柳穿鱼花的不同形态是由一对等位基因控制的
C．DNA的甲基化修饰能遗传给后代
D．基因能否表达是基因表达调控的唯一方式
7．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是
A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B．调查白化病的发病率需在家族中调查
C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
8．在初级精母细胞中不存在的行为是
A．联会B．互换C．同源染色体分离D．着丝粒分裂
9．遗传信息从RNA→RNA途径是对中心法则的补充，下列能发生该传递途径的生物是
A．烟草B．烟草花叶病毒
C．噬菌体D．大肠杆菌
10．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。
将抓取的小球分别放回原烧杯后，重复100次。
下列叙述不正确的是
A．甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用
B．乙同学的实验模拟基因自由组合
C．乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/4
D．从①—④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种
11．“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中某些条件或试剂的作用，叙述错误的是
①零下低温：
促进着丝粒的分裂②蒸馏水：
洗去卡诺氏液
③酒精：
固定细胞形态④卡诺氏液：
使染色体着色
A．①B．①③C．①③④D．①②③④
12．下列关于表观遗传的叙述，正确的是
A．仅DNA甲基化可导致表观遗传现象的发生
B．表观遗传仅可发生在减数分裂时期
C．表观遗传是指遗传信息发生改变导致表型发生改变的现象
D．使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生
13．下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是
A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变
B．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变
C．人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组
D．基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组
14.某植物细胞中，独立遗传的两对基因共同决定果实的形状。
将两纯合的圆形果实植株杂交，F1果实全为扁形，F1自交后代F2中扁形果实：
圆形果实：
长圆形果实=9：
6：
1。
则F2圆形果实植株中杂合子的比例是
A．1/3B．2/3C．1/6D．5/6
15．如图所示为人正常结肠上皮细胞转变为结肠癌细胞的过程，相关叙述错误的是
A．图示过程可能由抑癌基因和原癌基因突变引起
B．图示过程产生的基因突变不能遗传给子代
C．癌细胞中某些蛋白质的种类和数量可能发生改变
D．图示可表示癌细胞具有无限增殖和扩散转移的特点
16．原发性高血压属于一种多基因遗传病，下列选项所列疾病与原发性高血压所属类型相同的是
A．软骨发育不全B．白化病C．青少年型糖尿病D．唐氏综合征
17．在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热致死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。
某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是
A．与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关
B．S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成
C．加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响
D．将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌
18．病毒有DNA病毒和RNA病毒之分，病毒所含有的核酸有的为双链结构，有的为单链结构。
下列相关叙述正确的是
A．病毒能利用自身的核糖体合成所需的蛋白质
B．HIV和T2噬菌体分别属于DNA病毒和RNA病毒
C．DNA病毒的嘌呤碱基数量不一定等于嘧啶碱基数量
D．利用病毒侵染35S标记的宿主细胞可标记病毒的核酸
19．一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。
在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是
A．3、490B．3、560C．4、1050D．4、1120
20．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是
A．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定的
B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列
C．人体细胞内的基因都存在于染色体上，基因在染色体上呈线性排列
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子
21．某真核生物DNA片段的结构示意图如图。
下列叙述正确的是
A．DNA分子一条链中相邻碱基依靠①连接
B．②表示腺嘌呤脱氧核苷酸
C．③的形成只能发生在细胞核
D．若a链中A+T占48%，则DNA分子中G占26%
22．已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。
某mRNA的碱基排列顺序如下：
A—U—U—C—G—A—U—G—A—C…（40个碱基，且无终止密码子）…C—U—C—U—A—G—A—U—C—U。
此mRNA控制合成的肽链含氨基酸的个数为
A．20个B．17个C．16个D．15个
23．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。
如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是
A．并非人体所有的细胞都含有酶B
B．控制酶D合成的基因发生改变可能会导致黑尿病
C．白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状
D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
24．真核生物细胞内存在种类繁多、长度为21~23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。
由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是
A．干扰tRNA识别密码子B．妨碍DNA分子的解旋
C．阻断RNA装配成核糖体D．影响DNA分子的转录
25．下列有关生物变异的叙述正确的是
A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状
C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
D．非同源染色体间某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
26．在体外用14C标记半胱氨酸—tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如图，tRNA不变）。
如果该*Ala—tRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是
A．在一个mRNA分子上不可以同时合成多条被14C标记的肽链
B．反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C．新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D．新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
27．下列关于遗传变异的说法，错误的是
A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞
B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有4种表型，则子代中的重组型个体所占比例为7/16
D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是可育的
28.水稻高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制，两对基因独立遗传。
现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株，如图所示。
下列有关叙述错误的是
A．①过程获得所有个体中aaB_的比例为3/16
B．③为花药离体培养
C．④过程获得的aaBB为单倍体
D．与①和②过程相比，③和④育种过程所需时间更短
29.一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。
已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子（结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性）。
据此判断下列说法错误的是
A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体
B.若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2
C.若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2
D.若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4
30．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是
A．体细胞中有两个染色体组的都是二倍体
B．所有的单倍体都是高度不育的
C．与二倍体相比，多倍体植物果实中通常糖类、蛋白质等营养物质丰富
D．多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子
31．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。
在X染色体上的复等位基因B+（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。
现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体（不考虑变异）。
则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别
A．雄性、雌性、雄性B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雌性D．雄性、雌性、不能确定
32．已知B基因位于X染色体上，具有显性纯合致死效应（XBY、XbY属于纯合子）。
一只杂合雌果蝇与雄果蝇杂交，在不出现其他变异的情况下，其子代
A．只有雌果蝇B．雌果蝇：
雄果蝇=1：
1
C．雌果蝇：
雄果蝇=1：
2D．雌果蝇：
雄果蝇=2：
1
33．图表示某果蝇的一个精原细胞中基因在染色体上的分布情况，下列叙述正确的是
A．若分裂后产生了基因型为AbY的精子，则说明该细胞减数分裂过程中发生了互换
B．若处于某个分裂时期的细胞中没有同源染色体，则该时期细胞中只有1个染色体组
C．若处于某个分裂时期的细胞中出现两条X染色体，则说明该细胞处于有丝分裂后期
D．若分裂后产生了一个AbXW的精子，则另外三个精子可能是ABXW、abY、aBY
34．波斯猫的黄眼对蓝眼为显性，由常染色体上的基因A/a控制。
将纯种黄眼猫和蓝眼猫杂交，F1全为黄眼猫，F1雌雄交配得F2，F2黄眼猫中与亲代黄眼猫基因型相同的概率为
A．1/9B．1/3C．1/4D．1/5
35．一个双链DNA分子中，G与C总和占全部碱基的2/3；其中一条单链的碱基中，G占1/4，T占1/5；那么另一条单链中的G和T分别占该单链碱基总数的比例是
A．1/4和2/5B．5/12和2/15C．1/12和1/6D．1/5和4/15
36．下图甲、乙分别表示人体细胞中发生的两种大分子的合成过程，相关叙述正确的是
A．甲过程需要解旋，乙过程不需解旋
B．蛙的红细胞中只能进行乙过程，不能进行甲过程
C．甲、乙过程中DNA都是边解旋边进行的相应生理活动的
D．甲、乙过程均只发生于“有遗传效应”的片段中
37．蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。
蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。
现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂中黑色长绒毛、黑色短绒毛、褐色长绒毛和褐色短绒毛各占1/4。
以下分析错误的是
A．雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体
B．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子
D．亲本雌蜂性状为褐色长绒毛，能产生四种基因型的卵细胞
38．下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是
A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
39．关于图示生理过程的说法，正确的是
A．该图表示的是转录和翻译
B．mRNA上的密码子均能在tRNA上找到与其相对应的反密码子
C．能发生图示生理过程的细胞有真正的细胞核
D．该图表示的生理过程所需要的能量都是由线粒体提供的
40．为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法，图中的高蔓对矮蔓为显性，抗病对感病为显性，且两对相对性状独立遗传。
据图分析下列叙述正确的是
A．①④过程表示单倍体育种，需要用到花药离体培养技术
B．①②③所示的过程是杂交育种，F2中高蔓抗病植株中纯合子的比例是9/16
C．⑤的作用原理是秋水仙素抑制纺锤体的形成导致着丝粒不能分裂，染色体数目加倍
D．①④⑤过程育种的原理与无子西瓜育种原理相同
41．在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a，b，c完全显性。
用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aaBbcc：
AabbCc：
aaBbCc：
Aabbcc＝1：
1：
1：
1，则下列能正确表示F1基因型的是
A.
B.
C.
D.
42．下列关于密码子的叙述，正确的是
A．一种密码子能编码多种氨基酸，所以密码子有简并性
B．一种密码子能与多种反密码子碱基互补
C．病毒和细胞结构的生物共用一套遗传密码
D．密码子可以存在于mRNA或DNA上
43．某甲虫的有角和无角受等位基因T/t控制，而牛的有角和无角受等位基因F/f控制，如表所示（子代雌雄个体数相当）。
下列相关叙述正确的是
物种
有角
无角
某甲虫
雄性
TT、Tt
tt
雌性
—
TT、Tt、tt
牛
雄性
FF、Ff
ff
雌性
FF
Ff、ff
A．两头有角牛交配，子代中出现的无角牛为雌性，有角牛为雄性或雌性
B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有无角，也有有角
C．基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比为5∶3
D．如子代中有角甲虫均为雄性、无角甲虫均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型一定为TT×TT
44．基因突变是生物变异的主要来源，其原因是
A．基因突变能产新基因B．基因突变发生的频率高
C．基因突变能产生大量有利变异D．能改变生物的表型
45．某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，两对基因独立遗传。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表型比例为
A．2∶1B．9∶3∶3∶1C．4∶2∶2∶1D．1∶1∶1∶1
二、非选择题（本题共4小题，合计40分）
46．（10分）下图甲是观察某动物卵巢细胞分裂过程中m（染色体数与核DNA数比值）的变化曲线图，图乙是该动物卵巢中处于不同时期的细胞分裂示意图。
请回答下列有关问题：
（1）若图甲表示的是有丝分裂中m的变化，则CD段细胞中有___________个染色体组；若图甲表示的是减数分裂中m的变化，则___________段既包括有同源染色体的细胞，又包括无同源染色体的细胞。
（2）图乙中位于图甲CD段的细胞有___________，细胞乙中有___________个四分体。
（3）卵细胞中的DNA数/染色体数___________（填“大于”、“小于”或“等于”）1，原因是___________。
47．（10分）植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶控制合成的。
请回答下列问题。
图一
图二
（1）DNA独特的__________结构为过程①提供精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了该过程的准确进行。
（2）基因的表达需依次经过__________和__________过程（填图1中的序号），前一过程以____________为模板，需要________酶参与。
（3）图二的甲中核糖体的移动方向为___________（填“从左到右”或“从右到左”），同一mRNA上结合了多个核糖体，得到多条氨基酸序列__________（填“相同”或“不同”）的肽链，此方式的意义是________________________。
（4）科研人员对烟草相关组织苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表达情况进行了分析。
①图乙可知，与苗期相比，在成熟期烟草的____________中NtCESA16表达量显著增加。
②NtCESA16通过控制______的合成，影响植物细胞壁的形成，进而调控植物的生长发育。
48．（10分）某种XY型性别决定的二倍体植株。
已知宽叶（A）对窄叶（a）完全显性，抗病（R）对不抗病（r）完全显性，红茎（D）对白茎（d）完全显性。
育种工作者用X射线对一批窄叶不抗病植株种子进行处理，对长成的植株进行选育，成功获得宽叶抗病优良个体。
（1）基因A与基因D的本质区别是________。
（2）上述育种过程所依据的原理是________，该过程中要进行“选育”的原因是________。
（3）将宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，得到的子代如下表：
表现型
宽叶雌株
宽叶雄株
窄叶雌株
窄叶雄株
个体数
102
94
97
108
上述亲本中，宽叶植株为________（填“纯合子”或“杂合子”）。
依据上述实验结果，有人认为基因A、a位于常染色体上。
你认为基因A、a可以位于X染色体上吗？
。
请用遗传图解说明。
（4）已知基因D、d所在染色体会发生部分缺失（如下图所示），染色体缺失区段不包括D或d基因，也不影响减数分裂过程，但可导致含缺失染色体的花粉不育。
若D+和d+表示该基因所在染色体发生部分缺失。
现以基因型为Dd+个体作母本，D+d个体作父本，则子代的表现型及其比例为_____________。
49．（10分）人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。
人类第7号和第9号染色体之间可以发生易位，如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化。
后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。
图乙为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知II-1染色体正常，I-2、II-2为图甲所示染色体易位的携带者。
（1）个体I-2的7号或9号染色体上基因的________发生了改变。
（2）个体II2能够产生_________种配子。
（3）写出个体III-1的7号和9号染色体组合：
_______________________（用图甲中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活，则II-1与II-2所生后代III-3为7号和9号染色体易位携带者的概率是________。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行______________。
试卷答案
一、选择题（本题共45小题，1-15小题每题2分，16-45小题每题1分，共60分）
1-5DBBBB6-10CDDBD11-15DDABD16-20CDCCB
21-25DCCAC26-30CDCBC31-35ADDBB36-40CBBAD
41-45DCAAA
二、非选择题（本题共4小题，合计40分）
46．（10分，除标注外每空1分）
（1）2（2分）CD（2分）
（2）甲、丁、戊（2分）0
（3）大于卵细胞中的DNA包含线粒体DNA和细胞核中的DNA（答出部分DNA在线粒体上即可）（2分）
47．（10分，每空1分）
（1）双螺旋（规则双螺旋也给分）
（2）②，③，DNA分子一条链（DNA单链），RNA聚合酶
（3）从左到右，相同，
用少量的mRNA就可以合成大量蛋白质（或答提高翻译效率，其它答案合理也可给分）。
（4）①茎和叶脉②纤维素合成酶
48．（10分，除标注外每空1分）
（1）脱氧核苷酸的排列顺序不同（碱基排列顺序不同，核苷酸的排列顺序不同也可给分）
（2）基因突变基因突变是不定向的
（3）杂合子可以
遗传图解：
（4分，基因型、表型、比例、相关符号各一分，注意：
配子不作要求）
（4）红茎雌株：
红茎雄株：
白茎雌株：
白茎雄株=1：
1：
1：
1（或答红色：
白色=1：
1）
49．（10分，除标注外每空1分）
（1）排列顺序和数量
（2）4
（3）A+ABB（AA+BB）（2分）
（4）1/3（2分）
（5）遗传咨询，（2分）产前诊断（羊水检查、染色体分析也可）。
（2分）
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