Agilent高效液相校验方案二.docx

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Agilent高效液相校验方案二.docx

Agilent高效液相校验方案二

 

Agilent高效液相色谱仪校验方案

(二)

 

分析人员起草/日期

计量起草/日期

QC经理审核/日期

QA审核/日期

质保部总监批准/日期

 

变更记录ChangesRecord:

文件名称

文件编号

版次/版本

执行日期

高效液相色谱仪校验方案

6-04302-D

第一版/D版

2005.12.7

高效液相色谱仪校验方案

6-04302-D1

第二版/D1版

2006.11.29

高效液相色谱仪校验方案

(二)

6-04302-D2

第三版/D2版

2007.12.05

高效液相色谱仪校验方案

(二)

6-04302-E

第四版/E版

2008.06.25

Agilent高效液相色谱仪校验方案

(二)

6-40102-E1

第五版/E1版

2008.12.03

Agilent高效液相色谱仪校验方案

(二)

6-40102-E1

第六版/E1版

 

1.校验目的┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3

2.本公司高效液相色谱仪类型及相关参数┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3

3.校验结果处理及校验周期┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3

4.校验依据及参考资料┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4

5.仪器基本信息┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4

6.校验项目及技术指标┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4

7.校验条件、使用试剂及设备┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈5

8.校验内容及结果┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈5

9.评价与结论┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈14

 

1.校验目的

本方案适用于本公司高效液相色谱仪有下列情况后的校验,以确定仪器性能完好,满足工作需要。

□投入使用前;

□维护修理后;(维护修理:

□使用中发现仪器异常时;(异常情况:

□正常校验周期时。

2.本公司高效液相色谱仪的类型及相关参数

2.1高效液相色谱仪的定义:

一般的高效液相色谱仪均由输液系统、进样器、色谱柱(柱温箱),检测器和数据处理装置(通常为色谱工作站)组成。

利用试样中组分在色谱柱中固定相和流动相间分配或吸附特性的差异,由流动相将试样带入色谱柱中进行分离,经检测器检测,依据组分的保留时间和响应值(峰面积或峰高)进行定性、定量分析。

2.2本公司高效液相色谱仪的类型及相关参数

类别

泵与自动进样器类型及参数

检测器类型及参数

柱温箱类型及参数

色谱工作站

第Ⅰ类

Agilent1100Series

型号:

G1322A-G1311A-G1313A

流量范围:

0.000-10.000ml/min

耐压限度:

400bar

压力波动:

1ml/min时,≤2.0%

进样体积范围:

0.1l-100l

AgilentVWD检测器

型号:

G1314A

波长范围:

190nm~600nm

灵敏度:

0.98~4000ATT

检测池体积:

14μl

耐压限度:

70bar

类型:

Agilent1100Series

型号:

G1316A

精度:

±0.8℃

控温范围:

-10~80℃

Agilent1100化学工作站

第Ⅱ类

Agilent1200Series

型号:

G1322A-G1311A-G1329A

流量范围:

0.000-10.000ml/min

耐压限度:

400bar

压力波动:

1ml/min时,≤2.0%

进样体积范围:

0.1l-100l

AgilentVWD检测器

型号:

G1314B

波长范围:

190nm~600nm

灵敏度:

0.98~4000ATT

检测池体积:

14μl

耐压限度:

70bar

类型:

Agilent1200Series

型号:

G1316A

精度:

±0.8℃

控温范围:

-10~80℃

Agilent1200化学工作站

3.校验结果处理及校验周期

3.1校验结果处理

3.1.1按本报告校验合格的仪器方可使用;

3.1.2若校验不合格则禁止使用,申请维修后再按本报告校验。

3.2校验周期

校验周期为一年。

3.3日常校验

3.3.1在日常使用过程中,还须用样品测定的系统适用性来衡量仪器的当前状况;

3.3.2具体校验方法及合格标准以当天所检样品的标准操作过程中的系统适用性试验为准。

4.校验依据及参考资料

4.1USP附录:

﹤621﹥色谱及仪器使用说明书;

4.2中华人民共和国国家计量检定规程:

JJG705-2002《液相色谱仪》;

4.3中华人民共和国药典2005年版二部附录VD液相色谱法。

5.仪器基本信息

仪器名称

仪器投入使用日期

仪器型号

仪器编号/使用地点

仪器制造商

上次校验有效期

6.校验项目及技术指标

校验项目

技术指标

外观

符合规定

输液系统

泵耐压检定

符合规定

泵流量设定误差

0.5ml/min

<±3%

1.0ml/min

<±2%

1.5ml/min

流量稳定性误差

0.5ml/min

<3%

1.0ml/min

<2%

1.5ml/min

梯度准确度误差

<±3%

柱温箱

设定值误差

≤±2℃

控温稳定性误差

≤1℃

检测器

基线噪音

≤5×10-4AU

基线漂移

≤5×10-3AU/h

最小检测浓度

≤4×10-8g/ml

线性相关系数

r≥0.9990

波长准确度

示值误差应≤±2nm,重复性误差应≤1nm

定性、定量

测量重复性

定性测量重复性误差(6次)

RSD≤1.0%

定量测量重复性误差(6次)

RSD≤2.0%

 

7.校验条件、使用试剂及设备

7.1校验条件

7.1.1安装仪器的房间应清洁无尘,无易燃和腐蚀性气体,室内排风良好。

7.1.2仪器应平稳地放在工作台上,便于操作,周围无强烈的机械振动和电磁干扰,仪器接地良好。

7.1.3室温在15℃~30℃,检定过程中温度变化不超过3℃,室内湿度在RH20%~85%范围内。

7.1.4电源电压:

220±22V;电源频率:

50±0.5Hz。

7.2使用试剂

名称

级别

批号

来源

有效期

纯化水

——

本厂自制

甲醇

HPLC

丙酮

AR

萘-甲醇溶液

1.0×10-4g/ml

萘-甲醇溶液

1.0×10-7g/ml

咖啡因

紫外分光光度计

标准溶液

国家标准物质

7.3校验用设备

名称

规格

编号

校验有效期

温度计

分度值为1℃

电子分析天平

分度值为0.01mg

无纸记录仪/铂电阻温度计

-100℃~300℃

8.校验内容及结果

8.1外观校验项目及结果

校验项目

检查结果

校验项目

检查结果

旋钮、开关是否正常

电源线、信号线连接是否紧密

液路接头是否紧密、牢固

状态指示灯是否灵敏

仪器完整性

结论:

校验人/日期:

复核人/日期:

8.2输液系统的校验

8.2.1泵耐压校验(此项目属仪器首次校验时必检项目)

①校验方法:

a.将仪器各部分连接好(不接色谱柱),以甲醇为流动相,流速为1ml/min,启动仪器,压力平稳后保持10min,用滤纸检查各管路接口处应无湿迹;

b.堵住泵出口端(压力传感器以下),使压力达到最大允许值的90%,立即停流速,在5min内观察各接口处应无泄漏。

②校验结果:

a.                                     

b.                                     

8.2.2泵流量设定值误差和流量稳定性误差的校验

①校验方法:

将仪器连接好,以水为流动相,按下表设定流量,待流速稳定后,在流动相排出口用清洁、干燥、并已称重过的容量瓶收集流动相,按下表设定时间收集,称重,通过下列公式计算。

流量设定值(ml/min)

0.5

1.0

1.5

测定次数

3

3

3

收集时间(min)

10

5

5

允许误差

SS

<±3%

<±2%

<±2%

SR

<3%

<2%

<2%

式中:

Fm─设定流量下的实测值(ml/min)W2─容量瓶加水的质量(g)

W1─容量瓶的质量(g)t─收集水的时间(min)

ρ─实验室温度下水的密度(g/ml,参见附表一)

流量设定值的误差

流量稳定性误差

式中:

Fmean─同一组测量值的算术平均值(ml/min)Fs─流量设定值(ml/min)

Fmax─同一组测量中流量最大值(ml/min)Fmin─同一组测量中流量最小值(ml/min)

②泵流量设定值误差与流量稳定性误差校验结果

室温

室内湿度

水温

泵型号

水密度

泵A

FS=0.5ml/min,t=10min

FS=1.0ml/min,t=5min

FS=1.5ml/min,t=5min

次数

1

2

3

1

2

3

1

2

3

t(分钟)

W1

W2

W2-W1

Fm

Fmean

SS

SR

泵B

FS=0.5ml/min,t=10min

FS=1.0ml/min,t=5min

FS=1.5ml/min,t=5min

次数

1

2

3

1

2

3

1

2

3

t(分钟)

W1

W2

W2-W1

Fm

Fmean

SS

SR

泵C

FS=0.5ml/min,t=10min

FS=1.0ml/min,t=5min

FS=1.5ml/min,t=5min

次数

1

2

3

1

2

3

1

2

3

t(分钟)

W1

W2

W2-W1

Fm

Fmean

SS

SR

泵D

FS=0.5ml/min,t=10min

FS=1.0ml/min,t=5min

FS=1.5ml/min,t=5min

次数

1

2

3

1

2

3

1

2

3

t(分钟)

W1

W2

W2-W1

Fm

Fmean

SS

SR

结论:

 

校验人/日期:

复核人/日期:

8.2.3梯度准确度的校验

①校验方法:

通过梯度控制装置设置阶梯式的溶剂梯度程序。

A(或C)溶剂为水,B(或D)溶剂为含0.1%丙酮的水溶液,A(或C)从100%变到0。

开机后先以A(或C)溶剂走基线(不经过色谱柱),基线平稳后,使用工作站调零点后记下读数。

然后执行梯度程序,画出梯度变化曲线,并读出各种溶剂配比时工作站记录的读数。

重复测量两次,求出平均值。

从B(或D)溶剂的含量及相对应的工作站记录的读数Lmi和

值计算梯度准确度Toi,To为两次测定第i段梯度准确度的平均值,取To中最大的作为仪器梯度准确度误差。

Toi=

×100%To=

式中:

Toi---------第i段梯度准确度(%);

Lmi---------第i段梯度工作站记录的读数;

-------5段梯度工作站记录读数的平均值,即

To---------第i段梯度准确度两次测定准确度的平均值(%);

Toi

(1)---------第i段梯度准确度第1次测定值;

Toi

(2)---------第i段梯度准确度第2次测定值。

②梯度准确度校验结果(色谱图见图~图)

室温

室内湿度

时间(min)

8~9

17~18

26~27

35~36

44~45

B(或D)溶剂(%)

0~20

20~40

40~60

60~80

80~100

泵A与B组成二元梯度

第一次

Lmi

Toi

第二次

Lmi

Toi

第i段梯度准确度平均值

梯度准确度误差

标准规定

<±3%

泵C与D组成二元梯度

第一次

Lmi

Toi

第二次

Lmi

Toi

第i段梯度准确度平均值

梯度准确度误差

标准规定

<±3%

结论:

 

校验人/日期:

复核人/日期:

8.3柱温箱温度设定值误差与控温稳定性误差的校验

8.3.1校验方法:

分别选择25℃、40℃、55℃作为可控温度,把校验铂电阻温度计探头置于柱温箱中部,通电升温,待温度稳定后,每隔10分钟记录一次,共计7次,求出算术平均值;算术平均值与设定值之差为柱温箱温度设定值误差ΔTS,其最大值与最小值之差TC为控温稳定性误差,ΔTS应≤±2℃,TC应≤1℃。

8.3.2柱温箱温度控制系统校验记录(图表见图~图)

室温

室内湿度

25℃

次数

1

2

3

4

5

6

7

读数

T平均1

ΔTS1

TC1

40℃

次数

1

2

3

4

5

6

7

读数

T平均2

ΔTS2

TC2

55℃

次数

1

2

3

4

5

6

7

读数

T平均3

ΔTS3

TC3

结论:

 

校验人/日期:

复核人/日期:

8.4检测器性能的校验

8.4.1基线噪音与基线漂移的校验

①校验方法:

将仪器连接好,接色谱柱,以甲醇为流动相,流速为1.0ml/min,波长选254nm,灵敏度设为最灵敏档,仪器稳定后,记录基线40分钟~60分钟,计算基线噪音与漂移。

②基线噪音与基线漂移的校验结果(色谱图见图)

室温

室内湿度

色谱柱

流速

波长

基线噪音(AU)

标准规定

≤5×10-4AU

基线漂移(AU/h)

标准规定

≤5×10-3AU/h

结论:

校验人/日期:

复核人/日期:

8.4.2最小检测浓度的校验

①校验方法:

同“基线噪音与基线漂移”校验条件,仪器稳定后,注入1.0×10-7g/ml萘-甲醇溶液20l,平行进两针,取其平均值,样品峰高应大于或等于两倍噪音。

计算公式:

式中:

CI——最小检测浓度(g/ml)HN——噪音(AU)

C——样品浓度(g/ml)H——样品峰高(AU)

②最小检测浓度的校验结果(色谱图见图与图)

室温

室内湿度

项目

噪音(AU)

样品峰高(AU)

最小检测浓度(g/ml)

平均值(g/ml)

第1次测定结果

第2次测定结果

标准规定

≤4×10-8g/ml

结论:

校验人/日期:

复核人/日期:

8.4.3检测器线性范围的校验

①供试液:

精密移取5.0ml丙酮至100ml量瓶中,以水稀释至刻度,作为丙酮贮备液;分别精密移取丙酮贮备液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml、4.5,5.0ml至25ml量瓶中,以水稀释至刻度,得到浓度分别为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%,1.0%的十个不同供试液。

②校验过程:

将检测器连接好,预热稳定后,以甲醇为流动相,波长为254nm,空载(不接色谱柱)稳定后依次注入系列供试液,同时记录峰面积,重复测定3次,取算术平均值,作出峰面积与丙酮浓度线性图,求线性回归方程与相关系数r(r≥0.9990)。

③检测器线性校验结果(图表见图~图)

室温

室内湿度

检测器型号

流速

波长

丙酮浓度

0.1%

0.2%

0.3%

0.4%

0.5%

0.6%

0.7%

0.8%

0.9%

1.0%

面积

1

2

3

平均值

线性回归方程

相关系数r

结论:

校验人/日期:

复核人/日期:

8.4.4检测器波长准确度(示值误差与重复性误差)的校验

①校验方法:

检测器连接好,以水为流动相,流速为1.0ml/min,不接色谱柱,打开检测器,预热稳定后,待基线稳定后,注入咖啡因标准溶液校验波长为205nm处的示值误差,另注入紫外分光光度计标准溶液(即重铬酸钾的高氯酸溶液)校验波长分别为235nm、257nm、313nm、350nm处的示值误差;在每个校验波长处将检测器波长调到较规定波长低5nm,将检测器基线调零,注入标准溶液20l,记录峰面积,然后增加波长1nm,依法操作,直至比校验波长高5nm,分别找出最小或最大峰面积所对应的波长,即为对应波长;重复测定3次,取算术平均值与标准波长之差即为波长示值误差(标准规定:

应≤±2nm);3次测定中最大示值波长与最小示值波长之差即为波长重复性误差(标准规定:

应≤1nm)。

②示值误差与重复性误差校验结果(色谱图见图~图)

检测器型号

室内温度

室内湿度

标准值nm

测量值nm

峰面积

最大或最小峰面积处波长

示值误差

重复性误差

1

2

3

1

2

3

平均值

205

200

201

202

203

204

205

206

207

208

209

210

235

230

231

232

233

234

235

236

237

238

239

240

257

252

253

254

255

256

257

258

259

260

261

262

313

308

309

310

311

312

313

314

315

316

317

318

350

345

346

347

348

349

350

351

352

353

354

355

结论:

 

校验人/日期:

复核人/日期:

8.5定性、定量测量重复性的校验

8.5.1校验方法:

将仪器连接好处于工作状态(接色谱柱),以甲醇为流动相,流速为1.0ml/min,波长设为254nm,测试样品为1.0×10-4g/ml萘-甲醇溶液,待稳定后,将进样值设定为1l、5l、10l、20l、50l、80l,每一进样量连续测定6次,记录保留时间和峰面积,计算相对标准偏差(RSD)。

定性测量重复性:

保留时间的RSD应不大于1.0%;定量测量重复性:

峰面积的RSD应不大于2.0%。

式中:

Xi——第i次测得的保留时间或峰面积i——测量序号

——n次测量结果的算术平均值n——测量次数

8.5.2定性、定量测量重复性校验结果(色谱图见图~图)

室温

室内湿度

色谱柱

流速

波长

进样量

设定值

次数

1

2

3

4

5

6

平均

RSD

1l

保留时间

峰面积

5l

保留时间

峰面积

10l

保留时间

峰面积

20l

保留时间

峰面积

50l

保留时间

峰面积

80l

保留时间

峰面积

结论:

 

校验人/日期:

复核人/日期:

9.评价与结论

9.1本年度仪器校验结果及评价

评价与结论:

 

审核人/日期:

审批人/日期:

9.2历年校验主要性能指标统计对比

校验项目

技术指标

07年校验结果

08年校验结果

09年校验结果

输液系统

泵流量设定误差

0.5ml/min

<±3%

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