学年高中生物人教版必修二单元测试 第2章 基因和染色体的关系.docx

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学年高中生物人教版必修二单元测试第2章基因和染色体的关系

第2章基因和染色体的关系

1、人的体细胞内含有23对同源染色体,在减数第二次分裂的后期,次级精母细胞内不可能含有（  ）

A.44条常染色体+XX性染色体

B.44条常染色体+XY性染色体

C.44条常染色体+YY性染色体

D.两组数目和形态相同的染色体

2、对老鼠（2N=40）睾丸切片进行显微观察,根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组,每组细胞数目如下表所示。

下列叙述中正确的是（）

项目

甲组

乙组

丙组

染色体数目（条）

80

40

20

细胞数目（％）

15

55

30

A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中

B.乙组细胞内都存在同源染色体

C.三组细胞的性染色体组成均为XY

D.丙组细胞的出现与减数分裂有关

3、基因型为AaBb的动物个体的某一细胞，减数分裂过程中某个时期的示意图如下。

下列叙述正确的是（）

A．该细胞是初级精母细胞B．细胞中有4个四分体、4条染色体

C．该细胞分裂后最终形成2种类型的生殖细胞D．细胞中A与A、A与a分别在减II期、减I期分离

4、对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。

下列有关推测合理的是（）

A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

5、研究人员对某雄性哺乳动物（2n）体内进行有丝分裂和减数分裂的细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为该动物某细胞处于某分裂时期的示意图（仅显示部分染色体）。

图2中细胞分裂时期是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的,下列叙述不正确的是（）

A.图1细胞处于图2中的a时期

B.若某细胞处于图2中的b时期,则该细胞中可能会发生交叉互换

C.该动物精巢中的细胞可处于有丝分裂后期

D.图2的分裂时期中,一定有同源染色体的有a、b、c

6、某同学总结了有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是（）

A．次级精母细胞中的核DNA分子和正常体细胞的核DNA分子数目相同

B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目

C．初级精母细胞中染色体的数目正好和核DNA分子数目相同

D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同

7、下列有关减数分裂和受精作用的说法，错误的是（）

A.同一双亲的后代具有多样性与配子染色体组成的多样性和雌雄配子的随机结合有关

B.与受精后相比，未受精时，卵细胞呼吸和物质合成进行得比较迅速

C.受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞

D.同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的

8、下列有关受精作用对生物遗传和变异的影响的描述中,不正确的是（ ）

A.受精作用不改变遗传的多样性

B.受精作用决定了后代的性别

C.同一双亲的后代必然呈现遗传的多样性

D.受精作用使前后代的染色体数目保持稳定

9、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,正确的是（   ）

A.在DNA分子结构中,一条脱氧核苷酸链上的两个碱基之间通过氢键连接

B.基因都位于染色体上

C.所有DNA分子中含有2个游离的磷酸基团

D.染色体是DNA的主要载体,一条染色体上只含有1个或2个DNA分子

10、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是（  ）

A.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上

B.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极

C.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因

D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

11、果绳的某一对相对性状由等位基因N、n控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死（注:

NN、XnXn、XnY等均视为纯合）。

有人用一对果蝇杂交,得到F1果绳共185只,其中雄蝇63只。

下列说法不合理的是（）

A.上述结果能判断这对基因位于常染色体还是X染色体上

B.可以判断上述实验亲本中雌性果绳的基因型

C.若F1中雌性果绳只有一种表型,则致死基因为n

D.若致死基因为N,让F1中果蝇随机交配,理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/8

12、小芳（女）患有某种单基因遗传病，如表是与小芳有关的部分家属患病情况的调査结果。

下列分析错误的是（）

关系成员

父亲

母亲

弟弟

外祖父

外祖母

男舅

舅妈

表弟

患病

√

√

√

正常

√

√

√

√

√

A.正常人一定不携带该病的致病基因

B.小芳的弟弟和表弟表现型相同，基因型也相同

C.若小芳还有个正常的妹妹，则该病的致病基因一定位于X染色体上

D.小芳母亲的基因型一定是杂合的

13、人类成骨不全是一种单基因遗传病,患者可能同时伴有多发性骨折、蓝色巩膜和耳聋等症状。

下列相关叙述错误的是（）

A.患者的症状不仅仅由基因决定

B.由此家系可以看出，一对等位基因可以影响多种性状

C.Ⅲ-6与正常女性结婚，为了避免生出患病孩子，可采用的产前诊断措施是基因诊断

D.调查人类成骨不全的发病率时，应在患者的家系中进行

14、人类的白化病和红绿色盲都是单基因隐性遗传病,控制两病的两对等位基因独立遗传。

某地区表现正常女性中白化病致病基因携带者的概率为1/10000,红绿色盲致病基因携带者的概率是1/100。

该地区一对表现正常的夫妇生了一个患红绿色肓的女儿、一个患白化病的儿子和一个表现正常的儿子。

下列叙述正确的是（）

A.生出患红绿色盲女儿的原因可能是母亲的生殖细胞在减数分裂时发生了基因突变

B.男性白化病致病基因只能传给儿子,女性的白化病致病基因既传儿子又传女儿

C.该夫妇所生的表现正常儿子与该地区一表现正常女子结婚,所生男孩患白化病的概率为1/60000

D.该夫妇所生的表现正常儿子与该地区一表现正常女子结婚,正常情况下所生男孩和女孩都有同时患两种病的可能

15、某动物的一对相对性状由等位基因A和a控制。

一对亲本杂交后,F1的雌雄比例约为2︰1,故推测该动物存在纯合致死现象。

为探究致死基因是A还是a,某人使F1中的所有个体相互杂交,下列对各个杂交组合的后代描述中,不会出现的结果是（注:

若相关基因在常染色体上,AA和aa为纯合子,若相关基因在X染色体上,XAXA、XaXa、XaY、XaY均视为纯合子）（）

A.有的组合的所有后代的雌雄比例相当

B.有的组合的所有后代的雌雄比例为2︰1

C.所有组合的全部后代的雌雄比例为2︰1

D.所有组合的全部后代的雌雄比例为4︰3

16、下列示意图分别表示某雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细抱内染色体，染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像，请分析并回答:

（1）图①中b柱表示的是，图②中表示体细胞分裂的是。

图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的。

图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的过程。

图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是，不一定存在同源染色体的是。

（2）—对夫妇,妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。

可能原因是父亲产生精子时图②中时期发生异常,也可能是母亲产生卵细胞时图②中________时期发生异常。

（3）如下图,图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为。

17、高度近视又称病理性近视,是指600度以上，异常眼轴延长,度数持续性加深的一类近视。

伴有眼底退行性病变、视网膜脱离、青光眼、白内障、黄斑出血等多种严重并发症。

目前已发现与高度近视相关的多个候选基因。

下图是某种单基因控制的高度近视家系图，请据图回答下列问题：

（1）高度近视是一种单基因遗传病,它的遗传方式是。

（2）Ⅲ-10和Ⅲ-11再生一个患病女孩的概率是。

有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%,Ⅳ-4高度近视但色觉正常,与一位视力表现正常但携带红绿色盲基因的女性结婚，生一个两病兼患的孩子的概率为。

（3）经研究发现，中低度近视为多基因遗传，其特点是。

答案以及解析

1答案及解析：

答案：

B

解析：

如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含X染色体,则次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时含有44条常染色体+XX性染色体,A可能;XY性染色体在减数第一次分裂过程中已经分离,所以细胞内不可能含有44条常染色体+XY性染色体,B不可能;如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含Y染色体,则次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时含有44条常染色体+YY性染色体,C可能;由于减数第二次分裂后期着丝点分裂,经复制得到的相同染色单体分开形成染色体,所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体,D可能。

2答案及解析：

答案：

D

解析：

乙组也有部分细胞处于有丝分裂过程中，A项错误;乙组细胞染色体数目为2N,可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的后期、有丝分裂前的间期、前期、中期以及末期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，B项错误;若乙组细胞处于减数第二次分裂的后期，则细胞中有2条X或2条Y染色体，C项错误；丙组细胞染色体数目为N，只能表示减数第二次分裂的前期、中期和末期，D项正确。

3答案及解析：

答案：

D

解析：

由题图可知，该细胞处于减数第一次分裂前期，是初级精母细胞或初级卵母细胞，A项错误;该细胞中有2个四分体、4条染色体、8条染色单体、8个核DNA分子，B项错误;该细胞分裂后最终形成2种类型的4个精细胞或1种类型的1个卵细胞，C项错误;该细胞中A与A、A与a分别在减数分裂Ⅱ、减数分裂Ⅰ的后期分离，D项正确。

4答案及解析：

答案：

B

解析：

由于染色体经过复制.基因也随之加倍使每个四分体上含有4个等位基因，即2个A和2个a或2个B和2个b，若2对等位基因位于一对同源染色体上，则1个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，A错误、B正确；由于染色体经过复制，基因也随之加倍，使每个四分体上含有4个等位基因，即2个A和2个a或2个B和2个b，若2对等位基因位于2对同源染色体上，则2个四分体中将出现4个黄色或4个绿色荧光点，C、D错误。

5答案及解析：

答案：

D

解析：

分析图示可知，图1细胞处于有丝分裂后期,存在同源染色体,处于图2中的a时期，A正确。

图2中的b时期可以表示DNA复制后的问期，有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期、后期，减数第一次分裂前期可能会发生交叉互换,B正确.，精巢中的细胞可处于减数第一次分裂后期，减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂后期，C正确。

图2的分裂时期中，c时期可表示减数第二次分裂后期，没有同源染色体,D错误。

6答案及解析：

答案：

C

解析：

初级精母细胞的每条染色体都含有2条染色单体,每条单体上都有一个DNA分子,所以初级精母细胞中染色体的数目是DNA数目的一半。

7答案及解析：

答案：

B

解析：

8答案及解析：

答案：

A

解析：

受精作用是不同的精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，会改变遗传的多样性，A错误;受精作用决定了后代的性别，对XY型生物来说.雌配子只有一种X配子，雄配子有两种分别是X和Y配子,受精时会形成XX和XY两种性别的受精卵.B正确；由于经过减数分裂形成的配子具有多样性，所以同一双亲的后代必然呈现遗传的多样性，C正确：

减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，D正确。

9答案及解析：

答案：

D

解析：

基因一般是指具有遗传效应的DNA片段,其基本组成单位是脱氧核苔酸;一个DNA分子上可含有成百上千个基因,而DNA主要分布在细胞核的染色体上,因此染色体是基因的主要载体,且基因在染色体上呈线性排列。

A.在DNA分子结构中,一条脱氧核苔酸涟上的两个相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸一脱氧核糖连接,A错误;B.原核生物没有染色体,其基因主要位于拟核DNA上,B错误;C.环状DNA分子中不含游离的磷酸基团,C错误;D.染色体是DNA的主要载体,一条染色体上只含有1个或2个DNA分子,D正确。

故选D。

10答案及解析：

答案：

C

解析：

有丝分裂中期，细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，A项正确；有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B项正确；朱红眼基因cn和暗栗色眼基因d在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，C项错误;在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D项正确。

11答案及解析：

答案：

D

解析：

由题干可知，在F1中雌蝇︰雄蝇接近2︰1，说明有—半的雄性死亡，那么这对基因应位于X染色体上，否则后代中雌雄比应为1:

1,A项正确；因为子代中雄性果蝇死掉了一半，说明雌性能产生2种配子，那么该雌性应是杂合子，B项正确；若F,中雌性果绳只有一种表型，则致死基因为n，C项正确；若致死基因为N，让F1中果蝇即XNXn、XnXn和XnY随机交配，理论上F2（XNXn、3XnXn、3XnY）成活个体中杂合子的比例为1/7,D项错误。

12答案及解析：

答案：

C

解析：

由题意可判断出该病为显性遗传病，所以正常人携带该病的致病基因，A正确。

小芳的弟弟和表弟均为正常个体，无论致病基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，二者的基因型都相同，B正确。

若小芳看个正常的妹妹，则根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”判断，该病的致病基因一定位于常染色体上，C错误。

小芳的父母都患病，弟弟正常，无论致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，小芳的母亲都一定是杂合子,D正确。

13答案及解析：

答案：

D

解析：

患者的症状由基因型和环境共同决定，A叙述正确;基因与性状有一对一、一对多、多对一的关系，由题图可以看出，基因与性状是一对多的关系，B叙述正确;该病是单基因遗传病且Ⅲ-6患病，当其与正常女性结婚时，为了避免后代患病，可通过基因诊断的方式判断后代有无致病基因，C叙述正确；调査人类成骨不全的发病率时，应在人群中随机抽样调査，D叙述错误。

14答案及解析：

答案：

C

解析：

假设控制内化病的相关基因为A/a,则这对夫妇的相关基因型为Aa和Aa,其所生表现正常儿子关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa,与该地区一表现正常女子结婚，所生男孩患白化病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000,C正确。

15答案及解析：

答案：

C

解析：

由题干可知，F1代中的雌︰雄比例约为2︰1，存在性別差异，所以控制这一对相对性状的基因位于X染色体上。

若纯合致死基因是A，存活果蝇的基因型为XaXa、XAXa、XaY。

F1雌雄个体杂交，子代可能出现全部存活，雌︰雄=2︰2,也可能出现雄性致死，雌︰雄=2︰1，该情况的所有组合后代的雌雄比例为4︰3。

若纯合致死基因是a，存活果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY。

F1雌雄个体杂交，子代可能出现全部存活，雌︰雄=2︰2,也可能出现雄性致死，雌︰雄=2︰1，该情况所有组合的全部后代的雌雄比例也是4︰3。

综上所述，C符合题意。

16答案及解析：

答案：

（1）染色单体；甲；乙；DNA复制；丙→乙；Ⅲ和IV；I

（2）丙；乙

（3）③

解析：

（1）由图①观察发现柱状图I、II、Ⅲ、1V中b只存在于Ⅱ、Ⅲ，在I、Ⅳ消失，说明b是染色单体，根据数量变化可知a表示染色体，C表示DNA分子；根据染色体，染色单体，DNA的比例，柱状图Ⅱ表示的是有丝分裂后期之前或减数第一次分裂形成子细胞之前；柱状图Ⅲ表示的是减数第二次分裂后期之前；柱状图I表示是减数第二次分裂后期或有丝分裂结束形成的体细胞；柱状图IV表示减数分裂结束所形成的生殖细胞。

图②中观察染色体行为，根据是否有同源染色体和是否发生同源染色体的联会可知甲为有丝分裂中期，乙为减数第二次分裂中期，丙为减数第一次分裂后期。

（2）妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子，基因型为XbXbY（色盲基因用b表示），可能是一个不正常的XbY精子和正常卵细胞Xb结合产生，也可能是一个不正常的XbXb卵细胞和正常精子Y结合产生。

（3）图A精细胞中染色体和图B中③的染色体是由同-次级精母细胞的一条染色体中的两条染色单体经着丝点分裂产生的，其中的一点差异是发生交叉互换形成的。

17答案及解析：

答案：

（1）常染色体隐性遗传

（2）1/4；1/44（3）群体中发病率较髙（易受环境影响）

解析：

（1）由题图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4未患病，却生出Ⅲ-13患病女孩，可推断高度近视是常染色体隐性遗传病。

（2）由题图可知，Ⅲ-10患病，Ⅲ-11未患病，且他们已经生了一个患病的孩子，说明Ⅲ-11是隐性基因携带者，他们生出患病孩子的概率是1/2，生出患病女孩的概率是1/4。

Ⅳ-4高度近视但色觉正常，基因型是aaXBY（假设A、a表示髙度近视基因，B、b表示红绿色盲基因），其与视力表现正常但携带红绿色盲基因的女性（基因型为AAXBXb或AaXBXh）结婚。

若只研究高度近视，该女性的基因型可能是AA或Aa，已知人群中高度近视的发病率为1%，则a的基因频率为10%，Aa在正常人群中所占比例为（2×90%×l0%）/（1-1%）=2/11，故他们生一个患高度近视孩子的比例为（1/2）×（2/11）=1/11。

若只研究红绿色盲，该女性为红绿色盲基因携带者，基因型为XBXh，故他们生出患病孩子的概率为1/4,所以他们生出两病兼患孩子的概率为（1/11）×（1/4）=1/44。

（3）多基因遗传病的特点是在群体中发病率较高，容易受环境影响等。