药学综合C卷.docx

药学综合C卷.docx

《药学综合C卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学综合C卷.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药学综合C卷

药学综合C卷

药物化学

一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。

每题1分，共20分）

1．药物的变质反应不包括（）。

A、水解反应B、氧化反应C、结合反应D、异构化反应

2．可使药物的亲水性增加的基团是（）。

A、硫原子B、酯基C、羟基D、卤素

3．盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而开发出来地。

A、奎宁B、青蒿素C、阿托品D、可卡因

4．因易吸收二氧化碳，在临用前才配置的注射剂是（）。

A、硝西泮B、苯妥英钠C、卡马西平D、唑吡坦

5．非甾体抗炎药物的作用机制是（）。

A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂

C、粘肽转肽酶抑制剂D、花生四烯酸环氧酶抑制剂

6．新伐他汀主要用于治疗（　　　）。

A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、高磷脂血症

7．下列不具有抗高血压作用的药物是（　　　）。

A、卡托普利B、甲基多巴C、奎尼丁D、利血平

8．对血管紧张素转化酶具有抑制作用的药物是（　　　）。

A、甲基多巴B、卡托普利C、非诺贝特D、利血平

9．下列（）药物为钙通道阻滞剂。

A、卡托普利B、硝苯地平C、非诺贝特D、利血平

10．TMP的化学名是（　　　）。

A、阿司匹林B、青霉素C、阿托品D甲氧苄啶

11．下列叙述与异烟肼相符的是（　　　）。

A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸

C、遇光氧化生成异烟酸铵D、异烟肼的肼基具有还原性

12．对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（　　　）。

A、不稳定，易水解B、易脱羧，并自动氧化

C、易开环生成不溶物D、含有酯键

13．抗菌增效剂是（　　　）。

A、维生素AB、雌二醇C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶钠

14．下列具有酸碱两性的药物是（　　　）。

A、吡罗昔康B、四环素C氢氯噻嗪D、丙磺舒

15．下列（）药物属于抗代谢抗肿瘤药物。

A、白消安B、顺铂C、卡莫氟D、环磷酰胺

16．下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂（　　　）。

A、青霉素B、土霉素C、利多卡因D、克拉维酸

17．与克拉霉素在化学结构上属于同一类型的是（　　　）。

A、硫酸奎宁B、氯霉素C红霉素D、克拉维酸

18．氟尿嘧啶在结构上属于（　　　）。

A、金属络合物B、生物碱C、抗肿瘤药D、氨基糖苷类

19．脂溶性维生素为（）

A、生物素B、维生素AC、维生素CD、维生素B

20．下列（）为大环内酯类抗生素。

A、罗红霉素B、头孢氨苄C、四环素D、磷霉素

二、问答题（每小题5分，共10分）

1．药物的代谢反应有哪些？

2．根据临床用于治疗疾病的情况，心血管系统药物可分为哪几个类型？

每类写出一个具体药物的名称。

药分

1、澄清度检查法中所使用的试剂主要有（）。

A、氢氧化钠与氯化钡

B、硫酸与氯化钡

C、盐酸与硝酸银

D、硫酸肼与乌洛托品

2、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（）。

A、变蓝

B、变绿

C、变紫

D、变黄

3、阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（）。

A、阿司匹林发生水解

B、阿司匹林吸收氨气

C、阿司匹林发生脱羧反应

D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式

4、盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（）。

A、非水滴定法

B、亚硝酸钠滴定法

C、酸碱滴定法

D、HPLC

5、中国药典（2005年版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（）。

A、HPLC

B、GC

C、TLC

D、比色法

6、异烟肼的特殊杂质是（）。

A、游离肼

B、肼基

C、酮体

D、间氨基酚

7、维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）。

A、IU

B、g

C、ml

D、IU/g

8、维生素A测定的第一法适用于测定（）。

A、溶剂油的含量

B、维生素A与溶剂油的总量

C、维生素A醛的含量

D、维生素A醋酸酯含量

9、裴林试液即是（）。

A、氨制硝酸银试液

B、醇制氢氧化钾试液

C、碱性酒石酸铜试液

D、碱性枸橼铜试液

10、皮质激素与裴林试液反应的原理是（）。

A、皮质激素C17-α醇酮基具还原性

B、裴林试液具氧化性

C、裴林试液的碱性

D、皮质激素将裴林试液中的Cu2+还原为Cu20红色沉淀

11、采用水解反应鉴别青霉素V钾的依据是（）。

A、水解物的碱性

B、水解物的巯基特性

C、水解物的氨基特性

D、青霉素酶的化学特性

E、β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性

12、《中国药典》（2005年版）规定测定青霉素V钾含量的方法是（）。

A、碘量法

B、紫外分光光度法

C、汞量法

D、铜盐法

13、利用麦芽酚反应可鉴别的药物是（）。

A、硫酸链霉素

B、硫酸庆大霉素

C、罗红霉素

D、青霉素钠

14、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（）。

A、20片

B、15片

C、12片

D、8片

E、6片

15、检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是（）。

A、水

B、盐酸溶液（9→1000）

C、磷酸盐缓冲液（pH6.8）

D、氨-氯化铵缓冲液（pHl0.O）

16、测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》（2005年版）规定测定时的温度是（）。

A、 室温

B、 37℃±0．5℃

C、 20℃

D、 20℃±0．1℃

17、《中国药典》（2005年版）规定应检查不溶性颗粒的药品是（）。

A、注射液

B、注射用无菌粉末．

C、静脉滴注用注射液

D、肌肉注射用

E、静脉滴注用注射液且装量在lOOml以上者

18、《中国药典》（2005年版）规定采用碘量法测定维生素C含量时，需加人（）。

A、亚硫酸氢钠

B、亚硫酸钠

C、丙酮

D、甲醛

19．我国解放后第一版药典于（）。

A、1951年出版

B、1950年出版

C、1952年出版

D、1953年出版

E、1955年出版

20．我国药典名称的正确写法应该是（）。

A、中国药典

B、中国药品标准（2005年版）

C、中华人民共和国药典

D、中华人民共和国药典（2005年版）

二、问答题（每题5分，共10分）

1.制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

2.什么是甾体激素类药物？

包括哪些类型？

药事管理学

一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）

１．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材，必须标明（）

A．药理活性B．杂质含量C．化学成分D．产地

２．进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

A．国务院药品监督管理部门　　B．国家工商行政管理局

C．国外药品生产企业所在地药品监督管理部门　　

D．国内药品代理商所在地省级药品监督管理部门　

３．非处方药分类的依据是根据药品的（）

A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性

４．一类精神药品每张处方的限量是不得超过（）

A．1日常用量B．2日常用量C．3日常用量D．5日常用量

５．执业药师资格考试属于（）

Ａ．执业资格准入考试Ｂ．职业资格准入考试

Ｃ．药师资格准入考试Ｄ．主管药师资格考试

６．下列属于劣药的是（）

A．他种药品冒充此种药品的B．变质的C．被污染的

D．擅自添加着色剂、防腐剂、矫味剂的

７．根据《处方管理办法（试行）》的规定，儿科处方的印刷用纸颜色应该为（　）

　　A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色

８．某种药品的生产批准文号是：

国药准字H20060729，表明该药品是（）

Ａ．化学药品B．中药Ｃ．生物制品D．保健药品

９．《麻醉药品和精神药品管理条例》的颁布部门是（）

Ａ．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会

Ｃ．国务院D．国务院药品监督管理部门

10．药品经营和质量管理的基本准则是（）

A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP

11．不能在任何媒体发布广告的药品是（）

A．抗生素B．医院制剂C．处方药D．非处方药

12．根据《药品管理法》的规定，属于药品的是（）

　A．保健药品B．保健食品C．保健化妆品D．兽用药品

13．根据相关法律法规的规定，可以在普通零售药店销售的药品是（　）

Ａ．麻醉药品　Ｂ．精神药品Ｃ．戒毒药品Ｄ．处方药

14．对药品经营企业在库药品堆垛的要求是（）

Ａ．按品种堆垛Ｂ．按剂型堆放Ｃ．按批号堆放

Ｄ．按生产批准文号堆放

15．我国对野生药材资源实行（　）

Ａ．保护和采猎相结合原则Ｂ．保护和人工种养相结合原则

Ｃ．分类管理原则　Ｄ．有计划采猎原则

16．《中华人民共和国药典》修订的时限为（）

A．每两年B．每五年C．每七年D．每十年

17．医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是（）

A．国务院药品监督管理部门　　B．国家工商行政管理局

C．省级药品监督管理部门　　D．县级以上药品监督管理部门

18．根据《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员

和其他直接责任人员的处罚是（）

Ａ．3年内不得从事药品生产、经营活动

Ｂ．5年内不得从事药品生产、经营活动

Ｃ．8年内不得从事药品生产、经营活动

Ｄ．10年内不得从事药品生产、经营活动

19．根据保护公众健康的要求，我国对药品生产企业生产的新品种设立的监测期为（）

Ａ．1年Ｂ．3年　Ｃ．5年Ｄ．不超过5年

20．根据《药品管理法》的规定，下列属于特殊管理的药品的有（　）

A．戒毒药品　B．麻醉药品　Ｃ．血液制品D．外用药品

二、问答题（每题10分，共10分）

1．根据相关法律法规的内容，谈谈你对我国实行药品分类管理的理解和认识，实施药品分类管理有哪些现实意义？

（10分）

药剂

一、名词解释：

（每题2分，共10分）

1．单凝聚法：

2．酊剂：

3．Aerosol－

4．肠肝循环－

5．生物等效性

二、填空：

（每空1分，共15分）

1.失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为

1．GMP的中文名称是

2．增加适应症的药品是类新药

3．HPMC的中文名称是

5．灭菌效果常以杀灭为准

6．流浸膏剂每1g相当于原有药材克

7．当前输液生产中主要存在三个问题，即细菌污染、和

8．热原常用的检查方法有和

9．现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、和

10．膜剂的制法有：

流延法、压延法和

11．固体分散体的类型：

简单低共熔混合物、共沉淀物和

12．配伍变化的类型：

物理的配伍变化，化学配伍变化和

三、单选：

（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共15分）

1．国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂是

A一类新药B二类新药C三类新药D四类新药

2．属于热力学稳定体系的是

A高分子溶液剂B溶胶剂

C混悬剂D乳浊剂

3．珍珠粉碎时应采用的是

A串研法B干法粉碎C水飞法D低温粉碎

4．下面关于散剂说法不正确的是

A组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积递增配研法

B制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的CRH以上，以免吸湿

C堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研钵内

D流能磨适用于热敏药物的粉碎

5．对羟基苯甲酸酯在空胶囊组成中起的作用是

A成型材料B增塑剂

C遮光剂D防腐剂

6．工业筛目数是指

A筛孔数目/1cm2B筛孔数目/1cm

C筛孔数目/1英寸2D筛孔数目/1英寸

7．亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是

ApH调节剂B等渗调节剂C抑菌剂D抗氧化剂

8．胶体二氧化硅在混悬剂中主要为

A助悬剂B絮凝剂C反絮凝剂D润湿剂

9．仅限于热压灭菌的是

ADBZCFDF0

10．提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是

A药物粉碎的越细越好B恰当的升高温度

C选择适宜的溶剂D加大浓度差

11．可做泡腾崩解剂的是

A淀粉B枸橼酸与碳酸钠

C羧甲基淀粉钠D低取代羟丙基纤维素

12．包粉衣层应选择的材料是

A虫胶B川腊C滑石粉D羟丙基甲基纤维素

13．哪种物质不宜作眼膏基质成分

A液状石蜡B羊毛脂C白凡士林D甘油

14．水溶性基质制备栓剂时多采用

A搓捏法B冷压法C热熔法D研和法

15．同一种药物口服吸收最快剂型是

A片剂B乳剂C混悬剂D胶囊剂

四、计算：

（每题10分，共20分）

1.已知在混合乳化剂中司盘80（HLB=4.3）占45%，吐温80（HLB=15.0）占55%，则其混合乳化剂的HLB是多少？

2．某药的半衰期为1.2h，给药后有50%的剂量以原型经肾排泄，如病人肾功能减弱60%，求该病人的此药半衰期为多少。

药学综合C卷答案

药物化学

一、单项选择题

1C2C3D4B5D6．B　7．C　8．B　9．B　10．D　

11．D12．B13．C14．B15．C　16．D17．C18．C19．B　20．A

二、简答题

1．答：

药物的代谢反应包括：

氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应，其中结合反应包括与葡糖醛酸、硫酸基、氨基酸、谷胱甘肽等内源性化合物的结合。

2．答：

根据用于治疗疾病的类型和各类药物的发展，可分为降血脂药（新伐他汀）、抗心绞痛药（硝酸异山梨酯）、抗高血压药（利血平）、抗心律失常药（盐酸胺碘酮）。

药分

一、单选题（每题1分，共20分）

1－5DADAD

6-10ADDCD

11-15ECAEC

16-20BECDD

二、问答题（每题5分，共10分）

1.

（1）制剂分析的复杂性。

在拟订制剂分析方法时，除了拟订主药的分析方法外，还要考虑附加成分的干扰。

（2）分析项目要求不同药物制剂生产所用的原料一般在投料前均按质量标准进行了分析，合格后才投料，故没有必要在制剂分析时再重复原料药物的所有检查项目。

（3）含量测定结果表示方法以及限度要求不同。

原料药的含量限度要求严格，制剂则要求宽些；原料药的含量以百分含量表示，制剂则以标示量的百分含量表示。

2.甾体激素类药物是指具有甾体结构的激素类药物。

主要包括肾上腺皮质激素和性激素。

药事管理学

一、单项选择题

１．D２．D３．B４．C５．A

６．D７．C８．A９．C　10．B

11．B12．A13．D14．C15．A

16．B17．C18．D19．D20．B

二、问答题

１．

对药品分类管理的认识

药品分类管理是按照药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分别按处方药非处方药进行管理，包括建立相应的法规管理制度并实施监督管理。

（2分）

处方药、非处方药的概念

处方药：

必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买使用的药物。

（1分）

非处方药：

是指不需要医师或助理医师处方消费者即可自行判断、购买、使用的药品。

（1分）

意义

对药品实行处方药非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药管

理，减少不合理用药，切实保证人民用药的安全有效。

有利于保证人民用药的安全；（1分）　有利于推动医疗保险制度的改革；（1分）

有利于提高人民自我保健意识；（1分）有利于促进医药行业与国际的接轨；（1分）

自己的观点（2分）

药剂

一、名词解释：

（每题2分，共10分）

1.单凝聚法：

高分子囊才溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。

2.酊剂：

药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。

3．Aerosol－气雾剂

4．肠肝循环－被肠道吸收的药物经门静脉重回肝脏，经肝细胞处理后，再经胆道排入肠道，此过程称为肝肠循环。

5．生物等效性：

同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度无显著差异。

二、填空：

（每空1分，共15分）

1、司盘2、药品生产管理规范3、5

4、羟丙甲基纤维素5、芽孢6、1

7、澄明度、热原反应8、家兔法、鲎试验法

9、桨法、小杯法10、复合法11、固态溶液

12、药理配伍变化

三、单选：

１．B２．A３．C４．B５．D

６．D７．A８．A９．D　10．A

11．B12．C13．C14．B15．C

四、计算：

（每题10分，共20分）

1.已知在混合乳化剂中司盘80（HLB=4.3）占45%，吐温80（HLB=15.0）占55%，则其混合乳化剂的HLB是多少？

2.解：

HLB=4.3*45%+15*55%=10.185