药学综合C卷.docx

1、药学综合C卷 药学综合 C卷药物化学 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。每题1分，共20分)1药物的变质反应不包括（ ）。A、水解反应 B、氧化反应 C、结合反应 D、异构化反应2可使药物的亲水性增加的基团是（ ）。A、硫原子 B、酯基 C、羟基 D、卤素3盐酸普鲁卡因是通过对（ ）的结构进行简化而开发出来地。A、奎宁 B、青蒿素 C、阿托品 D、可卡因4因易吸收二氧化碳，在临用前才配置的注射剂是（ ）。A、硝西泮 B、苯妥英钠 C、卡马西平 D、唑吡坦 5非甾体抗炎药物的作用机制是（ ）。A、二氢叶酸合成酶抑制剂 B、-内酰胺酶抑制剂C、

2、粘肽转肽酶抑制剂 D、花生四烯酸环氧酶抑制剂6新伐他汀主要用于治疗（）。A、高甘油三酯血症 B、高胆固醇血症 C、心绞痛 D、高磷脂血症7下列不具有抗高血压作用的药物是（）。A、卡托普利 B、甲基多巴 C、奎尼丁 D、利血平 8对血管紧张素转化酶具有抑制作用的药物是（）。A、甲基多巴 B、卡托普利 C、非诺贝特 D、利血平9下列（ ）药物为钙通道阻滞剂。A、卡托普利 B、硝苯地平 C、非诺贝特 D、利血平 10TMP的化学名是（ ）。A、阿司匹林 B、青霉素 C、阿托品 D甲氧苄啶11下列叙述与异烟肼相符的是（ ）。A、异烟肼的肼基具有氧化性 B、遇光氧化生成异烟酸C、遇光氧化生成异烟酸铵 D

3、、异烟肼的肼基具有还原性12对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）。A、不稳定，易水解 B、易脱羧，并自动氧化C、易开环生成不溶物 D、含有酯键 13抗菌增效剂是（ ）。A、维生素A B、雌二醇 C、甲氧苄啶 D、磺胺嘧啶钠14下列具有酸碱两性的药物是（ ）。A、吡罗昔康 B、四环素 C氢氯噻嗪 D、丙磺舒15下列（ ）药物属于抗代谢抗肿瘤药物。A、白消安 B、顺铂 C、卡莫氟 D、环磷酰胺16下列哪一药物为-内酰胺酶抑制剂（）。A、青霉素 B、土霉素 C、利多卡因 D、克拉维酸17与克拉霉素在化学结构上属于同一类型的是（）。A、硫酸奎宁 B、氯霉素 C红霉素 D、克拉维酸 1

4、8氟尿嘧啶在结构上属于（ ）。A、金属络合物 B、生物碱 C、抗肿瘤药 D、氨基糖苷类19脂溶性维生素为（ ）A、生物素 B、维生素A C、维生素C D、维生素B20下列（ ）为大环内酯类抗生素。A、罗红霉素 B、头孢氨苄 C、四环素 D、磷霉素二、问答题（每小题5分，共10分)1药物的代谢反应有哪些？2根据临床用于治疗疾病的情况，心血管系统药物可分为哪几个类型？每类写出一个具体药物的名称。药分1、澄清度检查法中所使用的试剂主要有（ ）。 A、氢氧化钠与氯化钡 B、硫酸与氯化钡 C、盐酸与硝酸银 D、硫酸肼与乌洛托品2、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（ ）。 A、变蓝 B、变

5、绿 C、变紫 D、变黄3、阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（ ）。 A、阿司匹林发生水解 B、阿司匹林吸收氨气 C、阿司匹林发生脱羧反应 D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式4、盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（ ）。 A、非水滴定法 B、亚硝酸钠滴定法 C、酸碱滴定法 D、HPLC5、中国药典（2005年版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（ ）。 A、HPLC B、GC C、TLC D、比色法6、异烟肼的特殊杂质是（ ）。 A、游离肼 B、肼基 C、酮体 D、间氨基酚7、维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ ）。 A、IU B、g C、ml D、I

6、U/g8、维生素A测定的第一法适用于测定（ ）。 A、溶剂油的含量 B、维生素A与溶剂油的总量 C、维生素A醛的含量 D、维生素A醋酸酯含量9、裴林试液即是（ ）。 A、氨制硝酸银试液 B、醇制氢氧化钾试液 C、碱性酒石酸铜试液 D、碱性枸橼铜试液10、皮质激素与裴林试液反应的原理是（ ）。 A、皮质激素C17-醇酮基具还原性 B、裴林试液具氧化性 C、裴林试液的碱性 D、皮质激素将裴林试液中的Cu2+还原为Cu2 0红色沉淀11、采用水解反应鉴别青霉素V钾的依据是（ ）。A、水解物的碱性B、水解物的巯基特性C、 水解物的氨基特性D、青霉素酶的化学特性E、-内酰胺环开环产生羧酸的酸性12、中国

7、药典(2005年版)规定测定青霉素V钾含量的方法是（ ）。 A、碘量法 B、紫外分光光度法 C、汞量法 D、铜盐法13、利用麦芽酚反应可鉴别的药物是（ ）。 A、硫酸链霉素 B、硫酸庆大霉素 C、罗红霉素 D、青霉素钠 14、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（ ）。 A、20片 B、15片 C、12片 D、8片 E、6片15、检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是（ ）。 A、水 B、盐酸溶液(91000) C、磷酸盐缓冲液(pH6.8) D、氨-氯化铵缓冲液(pHl0.O)16、测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此中国药典(2005年版)规定测定时的温度是（

8、）。A、 室温 B、 3705C、 20 D、 200117、中国药典(2005年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是 （ ）。 A、注射液 B、注射用无菌粉末 C、静脉滴注用注射液 D、肌肉注射用 E、静脉滴注用注射液且装量在lOOml以上者18、中国药典(2005年版)规定采用碘量法测定维生素C含量时，需加人（ ）。 A、亚硫酸氢钠 B、亚硫酸钠 C、丙酮 D、甲醛19我国解放后第一版药典于（ ）。 A、1951年出版 B、1950年出版 C、1952年出版 D、1953年出版 E、1955年出版20我国药典名称的正确写法应该是（ ）。 A、中国药典 B、中国药品标准（2005年版） C、中华

9、人民共和国药典 D、中华人民共和国药典（2005年版） 二、问答题（每题5分，共10分）1. 制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？2. 什么是甾体激素类药物？包括哪些类型？药事管理学一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）中华人民共和国药品管理法规定，销售地道中药材，必须标明（ ）A药理活性 B杂质含量 C化学成分 D产地进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ ）A国务院药品监督管理部门 B国家工商行政管理局C国外药品生产企业所在地药品监督管理部门D国内药品代理商所在地省级药品监督管理部门 非处方药分类的依据是根据药品的（ ）A有效性 B安全性 C 稳定性 D均一

10、性 一类精神药品每张处方的限量是不得超过（ ）A1日常用量 B2日常用量 C3日常用量 D5日常用量 执业药师资格考试属于（ ）执业资格准入考试 职业资格准入考试 药师资格准入考试 主管药师资格考试下列属于劣药的是（ ）A他种药品冒充此种药品的 B变质的 C被污染的D擅自添加着色剂、防腐剂、矫味剂的 根据处方管理办法（试行）的规定，儿科处方的印刷用纸颜色应该为（ ）A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色某种药品的生产批准文号是：国药准字H20060729，表明该药品是（ ）化学药品 B中药 生物制品 D保健药品麻醉药品和精神药品管理条例的颁布部门是（ ）全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委

11、员会 国务院 D国务院药品监督管理部门10药品经营和质量管理的基本准则是（ ）AGMP BGSP CGAP DGLP 11不能在任何媒体发布广告的药品是（ ）A抗生素 B医院制剂 C处方药 D非处方药 12根据药品管理法的规定，属于药品的是（ ） A保健药品 B保健食品 C保健化妆品 D兽用药品 13根据相关法律法规的规定，可以在普通零售药店销售的药品是（ ）麻醉药品 精神药品 戒毒药品 处方药 14对药品经营企业在库药品堆垛的要求是（ ） 按品种堆垛 按剂型堆放 按批号堆放 按生产批准文号堆放 15我国对野生药材资源实行（ ）保护和采猎相结合原则 保护和人工种养相结合原则 分类管理原则 有计

12、划采猎原则 16中华人民共和国药典修订的时限为（ ）A每两年 B每五年 C每七年 D每十年 17医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是（ ）A国务院药品监督管理部门 B国家工商行政管理局 C省级药品监督管理部门 D县级以上药品监督管理部门18根据 药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的处罚是（ ）3年内不得从事药品生产、经营活动 5年内不得从事药品生产、经营活动8年内不得从事药品生产、经营活动 10年内不得从事药品生产、经营活动 19根据保护公众健康的要求，我国对药品生产企业生产的新品种设立的监测期为（ ）1年 3年 5年 不超过5年20根据药品管理

13、法的规定，下列属于特殊管理的药品的有（ ）A戒毒药品 B麻醉药品 血液制品 D外用药品二、问答题（每题10分，共10分）1根据相关法律法规的内容，谈谈你对我国实行药品分类管理的理解和认识，实施药品分类管理有哪些现实意义？（10分）药剂一、名词解释：（每题2分，共10分）1 单凝聚法：2 酊剂：3 Aerosol4 肠肝循环5生物等效性 二、填空：（每空1分，共15分）1.失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为 1 GMP的中文名称是 2 增加适应症的药品是 类新药3 HPMC的中文名称是 5灭菌效果常以杀灭 为准6流浸膏剂每1g相当于原有药材 克7当前输液生产中主要存在三个问题，即细菌污染、 和 8热原

14、常用的检查方法有 和 9现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、 和 10膜剂的制法有：流延法、压延法和 11固体分散体的类型：简单低共熔混合物、共沉淀物和 12配伍变化的类型：物理的配伍变化，化学配伍变化和 三、单选：（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共15分）1国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂是A 一类新药 B 二类新药 C 三类新药 D 四类新药2属于热力学稳定体系的是A 高分子溶液剂 B溶胶剂 C 混悬剂 D乳浊剂3珍珠粉碎时应采用的是A 串研法 B 干法粉碎 C 水飞法 D 低温粉碎4下面关于散剂说法不正确的是A 组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积

15、递增配研法 B 制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的CRH以上，以免吸湿 C 堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研钵内 D 流能磨适用于热敏药物的粉碎5对羟基苯甲酸酯在空胶囊组成中起的作用是A成型材料 B 增塑剂C 遮光剂 D防腐剂6工业筛目数是指A筛孔数目/1cm2 B 筛孔数目/1cmC筛孔数目/1英寸2 D筛孔数目/1英寸7亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是A pH调节剂 B 等渗调节剂 C 抑菌剂 D 抗氧化剂8胶体二氧化硅在混悬剂中主要为A 助悬剂 B 絮凝剂 C 反絮凝剂 D 润湿剂9仅限于热压灭菌的是A D B Z C F D F010提高浸出效率，常采取一

16、些措施，下列措施错误的是A 药物粉碎的越细越好 B 恰当的升高温度C选择适宜的溶剂 D 加大浓度差11可做泡腾崩解剂的是A 淀粉 B 枸橼酸与碳酸钠 C 羧甲基淀粉钠 D 低取代羟丙基纤维素12包粉衣层应选择的材料是A 虫胶 B 川腊 C 滑石粉 D 羟丙基甲基纤维素13哪种物质不宜作眼膏基质成分A 液状石蜡 B 羊毛脂 C白凡士林 D 甘油14水溶性基质制备栓剂时多采用A 搓捏法 B 冷压法 C热熔法 D 研和法15同一种药物口服吸收最快剂型是A 片剂 B 乳剂 C混悬剂 D 胶囊剂四、计算：（每题10分，共20分）1.已知在混合乳化剂中司盘80（HLB=4.3）占45%，吐温80（HLB=

17、15.0）占55%，则其混合乳化剂的HLB是多少？2某药的半衰期为1.2h，给药后有50%的剂量以原型经肾排泄，如病人肾功能减弱60%，求该病人的此药半衰期为多少。 药学综合 C卷答案药物化学一、 单项选择题1C 2C 3D 4B 5D 6B 7C 8B 9B 10D11D 12B 13C 14B 15C16 D 17 C 18C 19B 20A二、简答题 1答：药物的代谢反应包括：氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应，其中结合反应包括与葡糖醛酸、硫酸基、氨基酸、谷胱甘肽等内源性化合物的结合。2答：根据用于治疗疾病的类型和各类药物的发展，可分为降血脂药（新伐他汀）、抗心绞痛药（硝酸异山梨酯）

18、、抗高血压药（利血平）、抗心律失常药（盐酸胺碘酮）。 药分一、单选题（每题1分，共20分） 15 D A D A D 6-10 A D D C D 11-15 E C A E C 16-20 B E C D D二、问答题 （每题5分，共10分）1. （1）制剂分析的复杂性。在拟订制剂分析方法时，除了拟订主药的分析方法外，还要考虑附加成分的干扰。 （2）分析项目要求不同 药物制剂生产所用的原料一般在投料前均按质量标准进行了分析，合格后才投料，故没有必要在制剂分析时再重复原料药物的所有检查项目。 （3）含量测定结果表示方法以及限度要求不同。原料药的含量限度要求严格，制剂则要求宽些；原料药的含量以百

19、分含量表示，制剂则以标示量的百分含量表示。2. 甾体激素类药物是指具有甾体结构的激素类药物。主要包括肾上腺皮质激素和性激素。药事管理学一、 单项选择题D D B C A D C A C 10B 11B 12A 13D 14C 15A16B 17C 18D 19D 20B 二、问答题对药品分类管理的认识 药品分类管理是按照药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分别按处方药非处方药进行管理，包括建立相应的法规管理制度并实施监督管理。（2分）处方药、非处方药的概念处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买使用的药物。（1分）非处方药：是指不需要医师或

20、助理医师处方消费者即可自行判断、购买、使用的药品。（1分）意义对药品实行处方药非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药管理，减少不合理用药，切实保证人民用药的安全有效。有利于保证人民用药的安全；（1分）有利于推动医疗保险制度的改革；（1分）有利于提高人民自我保健意识；（1分）有利于促进医药行业与国际的接轨；（1分） 自己的观点（2分） 药剂一、名词解释：（每题2分，共10分）1.单凝聚法：高分子囊才溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。2.酊剂：药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。3 Aerosol气雾剂4 肠肝循环被肠道吸收的药物经门静脉重回

21、肝脏，经肝细胞处理后，再经胆道排入肠道，此过程称为肝肠循环。5生物等效性：同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度无显著差异。二、填空：（每空1分，共15分）1、司盘 2、药品生产管理规范 3、54、羟丙甲基纤维素 5、芽孢 6、17、澄明度 、热原反应 8、家兔法 、 鲎试验法9、桨法 、小杯法 10、复合法 11、固态溶液 12、药理配伍变化三、单选：B A C B D D A A D 10A11B 12C 13C 14B 15C四、计算：（每题10分，共20分）1.已知在混合乳化剂中司盘80（HLB=4.3）占45%，吐温80（HLB=15.0）占55%，则其混合乳化剂的HLB是多少？2.解：HLB=4.3*45%+15*55%=10.185