学年北京市东城区高二上学期期末考试教学统一检测化学试题.docx
《学年北京市东城区高二上学期期末考试教学统一检测化学试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年北京市东城区高二上学期期末考试教学统一检测化学试题.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
学年北京市东城区高二上学期期末考试教学统一检测化学试题
北京市东城区2019-2020学年上学期高二年级期末教学统一检测
化学试卷
★祝考试顺利★
注意事项：
1、答题前，请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。
2、选择题的作答：
每个小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。
3、主观题的作答：
用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。
如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4、选考题的作答：
先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。
答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。
5、保持卡面清洁，不折叠，不破损，不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。
6、考试结束后，请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。
可能用到的相对原子质量:
H1C12N14O16Na23
第一部分（选择题共42分）
本部分共14小题，每小题3分,共42分。
在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1.下列材料主要成分不属于有机高分子的是
A.断电保护器外壳工程塑料（PBT）
B.2022年冬奥会聚氨酯速滑服
C.滑雪板底座聚乙烯
D.“玉兔二号”钛合金筛网轮
【答案】D
【解析】
【详解】A．工程塑料（PBT）是聚对苯二甲酸丁二酯，属于高分子化合物，选项A不符合；
B．聚氨酯速滑服属于高分子化合物，选项B不符合；
C．聚乙烯是乙烯的加成聚合产物，属于高分子化合物，选项C不符合；
D．钛合金筛网轮属于合金材料，不是高分子化合物，选项D符合；
答案选D。
2.下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是
A.一氯甲烷没有同分异构体
B.二氯甲烷没有同分异构体
C.甲烷分子含有四个共价键
D.甲烷分子中的碳氢键完全相同
【答案】B
【解析】
【详解】A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，选项A错误；
B．甲烷是正方形的平面结构，而CH2Cl2有两种结构：
相邻或者对角线上的氢被Cl取代，而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，选项B正确；
C．甲烷分子含有四个共价键但不能说明它是正四面体结构，还是平面正方形结构，选项C错误；
D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH4中的四个键完全相同，选项D错误；
答案选B。
【点睛】本题考查常见有机化合物的结构，注意CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构。
3.化学与生活息息相关，下列说法不正确的是
A.淀粉、纤维素均属于糖类
B.油脂属于天然有机高分子
C.蛋白质的变性属于不可逆转的过程
D.新鲜蔬菜和水果富含维生素C
【答案】B
【解析】
【详解】A．淀粉和纤维素及蔗糖等均属于糖类物质，选项A正确；
B．高分子化合物是指相对分子质量在一万以上的物质，油脂不属于高分子化合物，选项B错误；
C.蛋白质的变性使其失去了生理活性，属于不可逆转的过程，选项C正确；
D.新鲜蔬菜和水果中含有丰富的维生素C，选项D正确。
答案选B。
4.下列属于加成反应的是
A.CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
B.CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O
C.
D.CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl
【答案】C
【解析】
【详解】A.CH4+Cl2
CH3Cl+HCl属于取代反应，选项A错误；
B.CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O属于消去反应，选项B错误；
C.
属于加成反应，选项C正确；
D.CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl属于取代反应，选项D错误
答案选C。
【点睛】本题考查取代反应，加成反应的判断。
取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。
加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
5.下列物质电子式正确的是
A.甲基
B.一氯甲烷
C.氢氧根离子
D.乙炔
【答案】D
【解析】
【详解】A.甲基为中性基团，碳原子有一单电子，甲基的电子式为
，选项A错误；
B．一氯甲烷的电子式为：
，选项B错误；
C．氢氧根离子为阴离子，电子式中需要标出电荷及原子的最外层电子，氢氧根离子的电子式为：
，选项C错误；
D．乙炔的分子中，碳碳之间以三对共用电子对相连，每个C原子以一对共用电子对与1个H原子相连，所以乙炔的电子式为：
，选项D正确。
答案选D。
6.下列各组物质一定互为同系物的是
A.
与
B.CH3COOH与C17H33COOH
C.
与
D.C4H8与C5H10
【答案】C
【解析】
【详解】A.
与
虽然相差1个CH2，但结构不相似，前者属于酚，后者属于醇，不互为同系物，选项A错误；
B.CH3COOH与C17H33COOH，结构不相似，不是相差若干个CH2，不互为同系物，选项B错误；
C.
与
结构相似，相差1个CH2，互为同系物，选项C正确；
D.C4H8可能为烯烃或环烷烃，C5H10可能为烯烃或环烷烃，所以二者不一定是同系物，选项D错误；
答案选C。
【点睛】本题考查同系物的判断。
结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）。
7.下列物质不能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A.乙烷B.乙烯C.乙苯D.乙醇
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烷不能与高锰酸钾反应，则不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项A符合；
B．乙烯中含C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，选项B不符合；
C．乙苯为苯的同系物，能被氧化生成苯甲酸，则能使酸性KMnO4溶液褪色，选项C不符合；
D．乙醇中含醇羟基，能被酸性KMnO4溶液直接氧化而使其褪色，选项D不符合；
答案选A。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、炔烃、苯的同系物、烷烃等有机物性质的考查，含不饱和键的有机物、苯的同系物、具有还原性的有机物等均能被高锰酸钾氧化使其褪色。
8.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是
A.苯酚溶液的pH<7
B.苯酚能与NaOH溶液反应
C.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊
D.常温下苯酚在水中的溶解度不大
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯酚溶液的pH<7，只能说明苯酚溶液呈酸性，选项A错误；
B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，选项B错误；
C.碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，选项C正确；
D.酸性的强弱与电离能力有关，电离能力的大小与溶解度的大小无关，无法说明苯酚的酸性强弱，选项D错误；
答案选C。
9.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】A．
与羟基相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，选项A错误；
B．
中与-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成一种产物，选项B正确；
C．
属于醛，分子中不含有醇羟基或卤素原子，不能发生消去反应，选项C错误；
D．
可发生消去反应生成3-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯2种产物，选项D错误；
答案选B。
10.核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,下列关于核糖说法正确的是
A.能发生还原反应
B.能发生水解反应
C.能与NaOH反应
D.与葡萄糖互为同分异构体
【答案】A
【解析】
【详解】A.分子中含有—CHO，能与氢气发生还原反应，选项A正确；
B分子中不含有酯基、卤素原子等，不能发生水解反应，选项B错误；
C分子中不含有—COOH、酯基等，不能与NaOH反应，选项C错误；
D.根据核糖的结构简式可知其分子式为C5H10O5，而葡萄糖的分子式为C6H12O6，故二者不是同分异构体，选项D错误；
答案选A。
11.已烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是
A.苯环上的一氯代物有二种
B.能与NaOH反应
C.与Br2只发生加成反应
D.与H2只发生加成反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.已烯雌酚分子高度对称，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的一氯代物有二种，选项A正确；
B.已烯雌酚分子中存在酚羟基，能与NaOH反应，选项B正确；
C.已烯雌酚分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位上有氢，能与Br2发生取代反应，选项C不正确；
D.已烯雌酚分子中含有苯环及碳碳双键，能与H2发生加成反应，选项D正确；
答案选C。
12.下列实验中，分离提纯的方法不正确的是
选项
实验
分离、提纯方法
A
除去苯中的环已烯
加入浓溴水后分液
B
提纯粗苯甲酸
重结晶
C
除去乙烷中乙烯气体
用溴水洗气
D
除去乙醇中水
加入氧化钙后蒸馏
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【详解】A．环已烯加入浓溴水发生加成反应的生成物以及溴都溶于苯，不能除去杂质，选项A不正确；
B.苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，可利用重结晶提纯，选项B正确；
C.通入溴水后，乙烯和溴水生成二溴乙烷，为液体，洗气后只剩下乙烷，即可除去杂质，选项C正确；
D.生石灰吸收水，乙醇沸点较低，可蒸馏分离，选项D正确；
答案选A。
【点睛】本题考查物质的分离、提纯以及气体的制备和物质的检验等的操作，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握操作的方法，注意相关基础知识的积累。
13.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。
下列说法不正确的是
A.制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
B.c的作用是除去影响后续实验的杂质
C.e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化
D.f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色
【答案】D
【解析】
【详解】A．b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，为制备乙炔的反应原理，选项A正确；
B．c中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，选项B正确；
C．c中已经排除杂质的干扰，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，选项C正确；
D.f处若乙炔过量，燃烧观察到的现象是安静燃烧，产生蓝色火焰并伴有浓厚的黑烟，选项D不正确。
答案选D。
【点睛】本题考查物质的制备及性质实验的设计，把握实验装置的作用、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气。
14.1mol
转化为
，同时生成H2O,理论上需要H2的物质的量
A.1molB.2molC.3molD.4mol
【答案】D
【解析】
【详解】根据
和
的结构简式可知，前者比后者少4个H，但多两个O，1mol
转化为
，同时生成2molH2O，根据质量守恒，生成物应该要增加8molH，则理论上需要H2的物质的量为4mol。
答案选D。
第二部分（非选择题共58分）
本部分共6小题，共58分。
15.下图是三种有机物的结构，请回答下列问题。
（1）能发生水解的是______________（填序号）。
（2）能发生加成反应的是____________（填序号）。
（3）1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是____________mol。
（4）下列说法正确的是____________（填字母序号）。
a.阿司匹林属于芳香烃
b.维生素C分子式是C6H8O6
c.维生素C和葡萄糖均有还原性
d.葡萄糖是人体内重要的供能物质
【答案】
（1）.①③
（2）.①②③（3）.3（4）.bcd
【解析】
【分析】
维生素C的结构简式为
，分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；葡萄糖的结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有醛基和羟基；阿司匹林结构简式为
，分子中含有羧基和酯基，据此分析。
【详解】维生素C的结构简式为
，分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；葡萄糖的结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有醛基和羟基；阿司匹林结构简式为
，分子中含有羧基和酯基。
（1）维生素C和阿司匹林中均含有酯基，能发生水解反应，答案为①③；
（2）维生素C中含有碳碳双键、葡萄糖中含有醛基、阿司匹林中含有苯环，均能与氢气发生加成反应，答案为①②③；
（3）阿司匹林结构简式为
，分子中含有1个羧基和1个酯基（且水解产物含有酚羟基），1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是3mol；
（4）a.阿司匹林中含有O元素，不属于芳香烃，属于芳香族化合物，选项a错误；
b.维生素C
结构简式为
，分子式是C6H8O6，选项b正确；
c.维生素C含有碳碳双键及羟基、葡萄糖中含有醛基和羟基，均有还原性，选项c正确；
d.葡萄糖是人体内重要的供能物质，选项d正确；
答案选bcd。
16.为了研究有机物A的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。
ili.通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH。
请回答下列问题。
（1）9.0gA完全燃烧生成水的物质的量是____________mol。
（2）A的实验式是____________。
（3）A的分子式是____________。
（4）在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，则A的结构简式是____________。
【答案】
（1）.03
（2）.CH2O（3）.C3H6O3（4）.
【解析】
【分析】
9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g，根据C、H、O的物质的量分析最简式，再根据相对分子质量分析分子式，再结合所给信息确定结构简式。
【详解】9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g。
（1）9.0gA完全燃烧生成水的物质的量是
mol；
（2））9.0gA的物质的量为0.1mol，燃烧产物是水5.4g和二氧化碳13.2g，说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2，即0.1molA中含有0.6molH、0.3molC,n（O）=
=0.3mol，所以A的最简式为CH2O；
（3）设分子式为（CH2O）n,则30n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3；
（4）A的分子式为C3H6O3，通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH，在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，则A的结构简式是
。
17.聚酯纤维（PET）结构简式为
其性能优良、应用广泛，产量占合成纤维总量的70%以上，合成原料主要来源于石油和煤的产品。
（1）请你用乙烯和对二甲苯为有机原料，设计该聚酯纤维合成线路:
___________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选）。
（2）写出上述流程中发生缩聚反应的化学方程式:
___________。
【答案】
（1）.
（2）.
【解析】
【分析】
乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解生成乙二醇；对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸，对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应生成聚酯纤维，据此解答。
【详解】
（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解生成乙二醇；对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸，对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应生成聚酯纤维，合成路线如下：
；
（2）发生缩聚反应的化学方程式为
。
18.乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。
实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（
）的简易流程如下。
（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。
（2）A中官能团的名称是__________。
（3）根据流程写出下列反应的化学方程式:
i.制备A:
__________；该反应属于__________反应。
ii.反应室I中的反应:
__________。
（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是__________。
【答案】
（1）.7
（2）.氯原子、羧基（3）.
（4）.取代（5）.
（6）.因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量
【解析】
【分析】
乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸,一氯乙酸与苯酚反应生成
，
与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解答。
【详解】
（1）菠萝酯（
）中苯环上有3种不同环境的氢，支链上有4种不同环境的氢，其核磁共振氢谱中有7个吸收峰；
（2）乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸A的结构简式为ClCH2COOH,A中官能团的名称是氯原子、羧基；
（3）i.制备A是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢，反应的化学方程式为:
；该反应属于取代反应；
ii.反应室I中苯酚与一氯乙酸发生取代反应生成
和氯化氢，反应的化学方程式为:
；
（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量。
19.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是
。
I.写出肉桂酸的反式结构:
__________。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。
已知药品的相关数据如下:
苯甲醛
乙酸酐
肉桂酸
乙酸
溶解度（25℃，g/100g水）
0.3
遇水水解
0.04
互溶
相对分子质量
106
102
148
60
实验步骤如下:
第一步合成:
向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。
在150~170℃加热1小时，保持微沸状态。
第二步粗品精制:
将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作:
请回答下列问题。
（1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:
取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，将溶液调至碱性,_________。
（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。
（3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。
（4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。
i.苯环上含有三个取代基;
ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式:
_________。
【答案】
（1）.
（2）.加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛（用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分）（3）.
（4）.65%（5）.10（6）.
、
、
、
、
、
、
、
、
、
【解析】
【分析】
I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体；
II.
（1）根据醛基检验的方法进行分析；
（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水；
（3）根据反应
，进行计算；
（4）根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。
【详解】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸
的反式结构为
；
II.
（1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:
取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛（或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛）；
（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程式是
；
（3）根据反应
，5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐（过量）反应理论上可得肉桂酸的质量为
=7.4g，若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是
%；
（4）肉桂酸
，符合条件的肉桂酸的同分异构体：
i.苯环上含有三个取代基;ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符合条件的同分异构体的结构简式有
、
、
、
、
、
、
、
、
、
。
20.有机化合物M是一种药品辅料的中间体，下图是该有机化合物的合成线路。
请回答下列问题。
已知:
i.
ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如:
（1）A的结构简式是_________。
（2）反应②的化学方程式是_________。
（3）合成线路①~⑤中属于氧化反应的有_________（填序号）。
（4）反应④的化学方程式是_________。
（5）若1molD与2molHCHO反应，该反应产物的结构简式是_________。
（6）反应⑧的反应物及反应条件是_________。
（7）合成线路中⑦~⑨的目的是_________。
（8）在一定条件下，F与L按物质的量之比1:
1发生共聚反应合成M,其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式是_________。
【答案】
（1）.CH3CH=CH2
（2）.CH3CH2CH2Cl+NaOH
CH3CH2CH2OH+NaCl（3）.③⑤（4）.
（5）.
（6）.反应物是C2H5Br,用AlCl3作催化剂（7）.利用—SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基主要在乙苯的对位取代,以减少副反应的发生（8）.
【解析】
【分析】
结合E的分子式和F的结构简式可知，E氧化生成F，推知E为
，D与甲醛
升级会员 