有机推断大题10道附答案.docx
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有机推断大题10道附答案
有机推断大题10道（附解析）
1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：
BAD的合成路线如下:
试回答下列
（1）写出结构简式YD。
（2）属于取代反应的有（填数字序号）。
（3）ImolBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；
（4）写出方程式：
反应④；P
B+G→H
解答
OH
IXS-COONa
（1）CH3CH=CH2；
（2）①②⑤
（3）6
（4）1
2CHrGH^CH34.0a号2CHrC-C⅛÷2⅛O
OH
2.已知：
①^）C=O÷r1Xh
0
②RdIr
（1）A的结构简式为。
（2）反应3所属的反应类型为。
（3）写出有关反应的化学方程式：
反应⑤；
反应⑥。
（4）F能发生加聚反应，其产物的结构简式为
分）
（2分）
3.请阅读以下知识:
RX+
①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:
MgFRMgX,这种产物叫格氏试剂。
格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。
如：
OMgXOH
r*—CHO十RN⅛X-Rt-Cn-RRl-CU-R-rMg<θH）X
化学家格林（Grignard）因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基J）化合物：
Z
φf¾
X×①命×_I_/
C*^C*LC-O+O=C
/\②Zn∕H1（>/\
F列是有关物质间的转化关系:
3.（12分）
（1）CHeHCH0（2分）
⑵0+B申逛『52和
4.（10分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol）,具有很强的解热镇痛作用，工业上
通过下列方法合成（BI和B2、CI和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：
请按要求填空：
（1）上述①〜⑤的反应中，属于取代反应的有（填数字序号）。
表示硝基、用“…”表示
（2）C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“氢键，
画出C2分子的结构。
CI只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸
馏法将CI和C2分离，则首先被幕出的成分是（填“CI”和“C2”）。
（3）工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到Ci、C2,其目的是
⑷扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（I）是对位取代苯；（∏）
苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（川）两个氧原子与同一原子相连。
其中2种的结构筒式是*、⑴崭h,写出另3种同分异构
体的结构简式
Il
4.
（1）①②③⑤
（2）''（3）保护酚羟基不被硝酸氧化
CHnX）-NHjCHXJH：
™NO3
（每空2分。
第⑷写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分）
5.在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
如:
①。
3
（CH3）2C=CH-CH3②Zn、H20（CH3）2C=0+CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：
试回答下列问题：
（1）有机物A、F的结构简式为A:
、F:
（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是
A•水解、酸化、氧化B•氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、还原D•氧化、水解、酯化
（3）写出下列变化的化学方程式：
①I水解生成E和
②F制取G:
已知:
OH
R-CH
OH
其中G的分子式为C10H22O3,试回答:
（1）
写出结构简式：
B
∏、反应⑤
In、F与银氨溶液反应：
6.（每空均2分，共12分）
CHaOH
I
（1）HCHO,：
'TI.':
CHaOH
（2）①②⑤
（3）
I、JJ,:
J「丨：
JI：
■Ll
CH2OH
侬硫酸
CH3OH
∏
CH3（CHa）5-C
3HaO
（3）
O
①
CH
D
请按要求填空
在一定条件下
为
mol
互为同分异构体
-CooH
CooH
+HCl
〔苯胺.弱班性*易氧化】
（2）反应⑤的化学方程式为
0
Il
CH3O-C
化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为
的同系物能被高锰酸钾氧化，如
NO2
A与D的关系为
NH—CH2---C6H5
7∙（1
（1）B的结构简式是
（4）若在化合物D的苯环上再引入一个—C2H3原子团形成化合物M,则ImolM在以Ni
7•已知
（1）RNH2RCH2Cl
CHm（CH3⅛-f
C⅛OH
O）^CHiCl
\=0Il
CHaO-C0
CH2O-C-
COOH+C6H5CH2CI
（3）反应①〜⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）
D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式
OyNOaFW
为催化剂条件下加氢最多需H2
定条件＞RNHCH2RHCl（R和R•代表烃基）
（2）苯
⅛⅞fi（R
NHiJ
/-A
⅛
（3）①②⑤
（4）4
8（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。
某些环状单体可在虚线处开环聚合。
例
O
Il
一定条件∖iOCHaCH2CE2CHj-C打
在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素
组成，质量比依次为6:
1：
8,相对分子质量为90,C分子有一个六元环，D、F是由
不同方式聚合的高分子。
回答下列问题
（1）A的实验式为,写出一例符合该实验式常见物质的名称
（2）写出下列物质的结构简式B，I。
（3）ETF的反应类型是，HTE的反应类型是
（4）写出CTD的化学方程式。
（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能
有两个官能团）。
8
（1）CH2O（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）
BrQH
（2分）
（2）|（2分），|
CH3-CH-CHzQHCH3-CH-CQQNa
（3）加聚（1分），消去（1分）
OH
（5）|
CH2
OH
OH
（2分）
-CH-CHO
CH
（2分）
2-CH2-O-C-H
9.（10分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
CH3HCH3
∣o3∣∣
CH3CH2CH=C—-Z/HOrCH3CH2C=O+O=C
CH3CH3
氢11.6%,B无银镜反应。
D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结
一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。
化合物B含碳69.8%,含
请回答下列问题：
（I）B的相对分子质量是。
（2）写出结构简式：
A、E。
（3）写出反应①、②的反应类型：
①、②
（4）写出反应②的化学方程式：
。
9.
（1）86
（2）A:
（CH3CH2）2C=CHCH3E：
CH3CH=CHCH2CH3
（3）①消去反应②酯化（取代）反应
_浓硫酸
（4）CH3COOH+CH3CH2CH（OH）CH2CH3'CH3COOCH（CH2CH3）2+H2O
浓硫酸
C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O
10.
已知：
C2H5OH+HO—NO2（硝酸）
不稳定，自动失水
RCH（OH）2hRCHO+H2O
1现有只含C、H、O的化合物A~E,其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的
方框内。
（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
A→C:
反应类型：
A→E:
反应类型：
:
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是
10.（共16分）
（1）C3H8θ32分
P
（2）CH2O—c—CH3;CHO各2分
0丨
CHO—C—CH3CHOH
P\
CH2O—C—CH3CH20H
CH2OHCH2ONO2
（3）CHOH+3HO—NO2浓硫酸・CHONO2+3HzO,酯化反应各2分
CH2OHCH2ONO2
CH2OH
CHOH+02催化剂•
△
CHO
CHOH+2H2O,氧化反应
CH2OH
（4）盐析，过滤
CHO
各1分
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