有机推断大题10道附答案.docx

1、有机推断大题10道附答案有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂 BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列(1)写出结构简式Y D 。(2) 属于取代反应的有 (填数字序号) 。(3)ImolBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应；(4)写出方程式：反应 ； PB+G H 解答OHIXS-COONa(1)CH3CH=CH2 ；(2)(3)6(4)12 CHrGHCH3 4. 0a 号 2 CHrC-C 2OOH2.已知： ）C=Or1Xh0 RdIr(1)A的结构简式为 。(2)反应3所属的反应类型为 。(3)

2、写出有关反应的化学方程式：反应 ；反应 。(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为 分)（2 分）3.请阅读以下知识:RX +室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:Mg FRMgX ,这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：OMgX OHr*CHO十RNX - Rt-Cn-R Rl-CU-R -rMg / F列是有关物质间的转化关系:3.（ 12 分） （1） CHeHCH0（2 分）0+B申逛52和4.（10分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛 （Paracetamol）,具有很强的解

3、热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（BI和B2、CI和C2分别互为同分异构体，无机产物略去 ）：请按要求填空：（1）上述的反应中，属于取代反应的有 （填数字序号）。表示硝基、用“”表示（2）C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ 氢键，画出C2分子的结构 。 CI只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将CI和C2分离，则首先被幕出的成分是 （填“ CI”和“ C2”）。（3）工业上设计反应、 、，而不是只通过反应得到 Ci、C2,其目的是 扑热息痛有很多同分异构体， 符合下列要求的同分异构体有 5种（I）是对位取代苯；（ ）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮； （川）两

4、个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 * 、崭h ,写出另3种同分异构体的结构简式 Il4.( 1) (2) (3)保护酚羟基不被硝酸氧化CHnX)-NHj CHXJH： NO3(每空2分。第写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)5.在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:。3(CH3)2C= CH-CH3 Zn、H 20 (CH3)2C = 0+ CH3CHO已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：(1)有机物A、F的结构简式为 A : 、F: (2)从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 A 水解、酸化、氧化

5、B 氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原 D 氧化、水解、酯化(3) 写出下列变化的化学方程式： I水解生成E和F制取G: 已知:OHR - CHOH其中G的分子式为C10H22O3 ,试回答:(1)写出结构简式： B 、反应 In、F与银氨溶液反应： 6.(每空均2分，共12分)CHaOHI(1)HCHO , ： T I. :CHaOH(2)(3)I、J J , : J 丨：J I： LlCH2OH侬硫酸CH3OHCH3(CHa)5-C3HaO(3)OCHD请按要求填空在一定条件下为mol互为同分异构体-CooHCooH+HCl苯胺.弱班性*易氧化】(2)反应的化学方程式为0IlCH3O-C

6、化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物，其合成路线为的同系物能被高锰酸钾氧化，如NO2A与D的关系为NH CH2-C6H57 ( 1(1) B的结构简式是(4)若在化合物 D的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物 M,则ImolM在以Ni7已知(1) RNH2 RCH2ClCHm(CH3-fCOHO)CHiCl= 0 IlCHaO-C 0CH2O-C -COOH + C6H5CH2CI(3)反应中，属于取代反应的是(填反应序号)D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式OyNOa FW为催化剂条件下加氢最多需 H2定条件 RNHCH2R HCl (R和R 代

7、表烃基)(2)苯fi(RNHiJ/-A(3)(4)48( 15分)人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。 某些环状单体可在虚线处开环聚合。例OIl一定条件 i O CHaCH2CE2CHj - C 打在下图所示一系列反应中， A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为 6: 1： 8,相对分子质量为 90, C分子有一个六元环，D、F是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题(1)A的实验式为 ,写出一例符合该实验式常见物质的名称(2) 写出下列物质的结构简式 B ，I 。(3)ET F的反应类型是 ， HT E的反应类型是 (4) 写出 CT D的化学方程式 。(5)写

8、出两种A的同分异构体的结构简式(要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个 碳原子上不能有两个官能团)。 8 ( 1)CH2O (2分)，乙酸(甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等) (1 分)Br QH(2 分)(2) | (2 分)， |CH3 -CH -CHzQH CH3-CH -CQQNa(3)加聚(1分)，消去(1 分)OH（5）|CH 2OHOH（2 分）-CH -CHOCH（2 分）2 -CH2 -O -C-H9.(10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH3 H CH3 o3 CH3CH2CH = C -Z / HOr CH3CH2C=O + O=CCH3 CH3氢11.6%,

9、B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结一种链状单烯烃 A通过臭氧化并经锌和水处理得到 B和C。化合物B含碳69.8% ,含请回答下列问题：(I)B的相对分子质量是 。(2)写出结构简式：A 、E 。(3)写出反应、的反应类型： 、 (4)写出反应的化学方程式： 。9. (1)86 (2)A : (CH3CH2)2C=CHCH 3 E： CH3CH = CHCH 2CH3(3)消去反应 酯化(取代)反应_浓硫酸(4)CH 3COOH+CH 3CH2CH(OH)CH 2CH3 CH3COOCH(CH 2CH3)2+H2O浓硫酸C2H5O NO2 （硝酸乙酯）+H2O10

10、.已知：C2H5OH+HO NO2 （硝酸）不稳定，自动失水RCH ( OH) 2 h RCHO+H 2O1现有只含C、H、O的化合物AE ,其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型：AC: ,反应类型： AE: ,反应类型： :(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到 A ,分离皂化反应产物的基本操作是 10.(共 16 分)(1) C3H83 2 分P(2)CH2O c CH3 ; CHO 各 2 分0 丨CHO C CH3 CHOHP CH2O C CH3 CH20HCH2OH CH2ONO2(3)CHOH +3HO NO2 浓硫酸CHONO 2 +3HzO ,酯化反应 各 2分CH2OH CH2ONO2CH2OHCHOH +02 催化剂CHOCHOH +2H 2O ,氧化反应CH2OH(4)盐析，过滤CHO各 1分