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块综合检测B组附答案

化学鲁科5模块综合检测(B组)

一、选择题(每题一个正确选项,每题3分,共48分)

1.(北京海淀)下列说法正确的是(  )

A.可以用浓溴水区分苯和甲苯

B.淀粉和纤维素水解的最终产物均为果糖

C.实验室中,可以用电石和饱和食盐水制取乙炔

D.H2N—CH2—COOH和

缩合只能形成一种二肽

2.某同学写出的下列烷烃的名称中,不正确的是(  )

A.2,3–二甲基丁烷

B.3,3–二甲基丁烷

C.3–甲基–3–乙基戊烷

D.2,2,3,3–四甲基丁烷

3.大约在500年前,人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。

后经研究,凡具有下列方框内结构,且R不是H原子的有机物,就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。

对此杀虫剂的下列叙述中错误的是(  )

A.能发生加氢反应,但其生成物无杀虫作用

B.在酸性溶液中,此类杀虫剂将会失去杀虫作用

C.此类杀虫剂密封保存在碱溶液中,会丧失其杀虫作用

D.左端的甲基(—CH3)不可被替换为H,否则其替代物将失去杀虫作用

4.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有(  )

A.①②③B.⑦

C.全部都有D.④⑤⑥⑦

5.(辽宁重点协作学校)下列说法正确的是(  )

A.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程

B.只有溴水就可鉴别苯、酒精、四氯化碳和苯乙烯四种无色液体

C.蛋白质的变性和盐析都是不可逆的过程

D.在制备乙酸乙酯的实验中,将得到的粗品分别用水和NaOH溶液洗涤,然后分液,可得到乙酸丁酯的纯品

6.人们能够在昏暗的光线下看见物体,是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后,其分子结构由顺式转变为反式,并从所在蛋白质上脱离,这个过程产生的信号传递给大脑。

下列有关“视黄醛”的说法正确的是(  )

A.“视黄醛”属于烯烃

B.“视黄醛”的分子式为C20H15O

C.“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应

D.在金属镍催化并加热下,1mol“视黄醛”最多能与5molH2发生加成反应

7.某烷烃的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有(  )

A.5种B.4种C.3种D.2种

8.某有机物的结构简式为

,下列各项中,该有机物不可能发生的化学反应是(  )

①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 ④消去反应 ⑤还原反应 ⑥酯化反应 ⑦水解反应 ⑧聚合反应

A.②③⑦B.①④⑤

C.⑥D.⑧

9.具有单双键交替(如…CH===CH—CH===CH—CH===CH—…)长链的高分子有可能成为导电塑料,2000年诺贝尔化学奖即授予开辟此领域的3位科学家,下列高分子中可能成为导电塑料的是(  )

A.聚乙烯B.聚丁二烯

C.聚苯乙烯D.聚丁炔

10.酶是蛋白质,因而具有蛋白质的特性,酶又是生物制造出来的催化剂,能在许多有机反应中发挥作用,以下表示温度t与反应速率v的关系曲线中,有酶参加的是(  )

11.分子中含有

结构的二烯烃与单烯烃可发生如下反应:

则对于

的反应,下列说法不正确的是(  )

A.此反应的生成物为:

B.此反应的生成物为:

C.此反应的生成物为:

D.此反应属于加成反应

12.芳香族化合物X的结构如图所示,下列叙述不正确的是(  )

A.X分子中最多可有9个碳原子共平面

B.X可以发生取代、加成、消去、聚合等反应

C.1molX与足量NaHCO3溶液反应所得物质的化学式为C9H7O4Na

D.苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有5种

13.在有机合成中,若制得的有机化合物较纯净且易分离,在工业生产上才有实用价值。

据此判断下列有机合成一般不适宜于工业生产的是(  )

A.酚钠与卤代烃作用合成酚醚:

ONa+Br

+NaBr

B.乙烷与氯气光照制备氯乙烷:

CH3CH3+Cl2

CH3CH2Cl+HCl

C.萘与浓硫酸制备萘磺酸:

H2O

D.乙烯水化制乙醇

CH2===CH2+H2O

CH3CH2OH

14.α–氨基酸的水溶液中存在下列平衡:

当把丙氨酸溶于水,处于电离平衡状态,并使溶液呈强碱性时,则存在最多的溶质微粒是(  )

15.有机物C7H15OH,若它的消去反应产物有3种,则此物质的结构简式为(  )

16.木糖醇是一种新型的甜味剂,它具有甜味足,溶解性好,防龋齿,适合糖尿病患者的需要。

它是一种白色粉末状的晶体,结构简式为:

下列有关木糖醇的叙述中不正确的是(  )

A.木糖醇是一种单糖,不能发生水解反应

B.木糖醇在铜催化下能被氧气氧化,氧化产物能产生银镜反应

C.木糖醇易溶解于水,能发生酯化反应

D.2mol木糖醇与足量的钠反应最多可产生5molH2

二、非选择题(共5题,52分)

17.(14分)A、B、C、D、E均为有机物,它们具有下图的转化关系:

已知:

C能与NaHCO3发生反应,C、D相对分子质量相等,E能发生银镜反应,相对分子质量为74。

请回答下列问题:

(1)写出C的名称:

______,E中含有的官能团(写结构简式)____________________、____________________;

写出有机物B可能发生的两种反应类型:

______;

(2)写出反应②的化学方程式:

____________________;

该反应需加热的目的是________________________________________________;

(3)A的结构简式为______;

(4)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:

________________、________________。

①苯环上有两个间位取代基;②属于芳香酸酯;③能与FeCl3显色

18.(10分)将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如下图所示方法和操作:

(1)写出物质①和⑤的分子式:

①__________________;⑤____________。

(2)写出分离方法②和③的名称:

②________________;③______________。

(3)混合物加入溶液①反应的化学方程式为________________________。

(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式:

____________________。

(5)分离出的苯酚含在____________中。

19.(12分)甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示),A的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5,1.34gA与足量的NaHCO3溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。

A在一定条件下可发生如下转化:

A

B

C

D

E

其中,E的化学式为C4H6O6。

已知:

(X代表卤原子,R代表烃基),A的合成方法如下:

①F+BrCH2—COOCH2CH3

G+Zn(OH)Br

②G+2H2O

A+2M(其中,F、G、M分别代表一种有机物)

请回答下列问题:

(1)E的结构简式为____________________,E的核磁共振氢谱中会出现______组峰,一分子E最多能与______分子乙醇发生分子间脱水。

(2)从A到D所发生的化学反应的类型依次是______。

(3)F的分子式是______。

写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:

____________________。

①能与NaHCO3反应,且常温下能使溴水退色;

②不能发生银镜反应;

③1mol该同分异构体与足量钠反应,标准状况下可得到22.4L氢气(注:

羟基不能直接与双键相连)。

(4)写出G与水反应生成A和M的化学方程式________________________。

20.(10分)常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成的混合气体,A、B分子中最多只含4个碳原子,且B分子中碳原子数比A分子中的多。

(1)将1L该混合气体充分燃烧,在同温同压下得到2.5LCO2气体,试推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表:

组合编号

A的分子式

B的分子式

A和B的体积比(VA∶VB)

(2)120℃时,取1L该混合气体与9LO2混合,充分燃烧,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大了6.25%,试通过计算确定A和B的分子式。

A____________,B______________。

21.(6分)用淀粉为原料制取酒精,若1kg含40%淀粉的植物果实,经过反应制得227g80%的酒精,淀粉的转化率为____________。

参考答案

1.答案:

C 点拨:

苯和甲苯均不能与溴水反应,溴水不能区分苯与甲苯,A错;淀粉与纤维素的最终水解物为葡萄糖,B错;利用饱和食盐水与电石反应,可降低反应的剧烈程度,C对;氨基酸分子间和自身等均能发生反应生成多肽,D错。

2.答案:

B 点拨:

解此类题的方法是:

先按题中所给名称,写出其结构简式,然后再按命名原则重新给其命名,看与原来名称是否相符,若相符,则原来的命名就是正确的。

例B中:

按其名称写出结构简式为:

,应为2,2–二甲基丁烷,所以B错,违反了取代基位次之和要最小的原则,依次分析其他选项,可得答案。

3.答案:

D 点拨:

本题关键在于读懂题干信息:

必须具有方框内结构且R不是氢原子的有机物可作杀虫剂。

A中与H2加成后,方框内结构改变;该物质属于酯类,在酸性、碱性条件下均能因水解而改变方框内结构;而D中将—CH3换成H后,方框内结构不变,故选D。

4.答案:

D 点拨:

苯的同系物在催化剂(Fe)作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子,也可以同时被取代(如⑦)。

甲基对苯环的影响,使邻、对位上的氢原子变得活泼,易被取代,实验测定,邻、对位上的取代物比间位上的取代物多些,但并不是无间位取代物,这一点应注意。

5.答案:

B 点拨:

石油中分子、油脂中分子都不是高分子,故A错误;苯能萃取溴水中的溴分子,使苯层有颜色,且苯的密度比水的小在上层,酒精与溴水互溶,四氯化碳也能萃取溴水中的溴分子,使四氯化碳层有颜色,且四氯化碳的密度比水的大在下层,苯乙烯能使溴水退色。

所以这几种有机物可以用溴水鉴别,故B说法正确;盐析是可逆的,故C说法错误;乙酸丁酯在碱性条件下很易水解,故不能用氢氧化钠溶液洗涤,故D说法错误。

6.答案:

C 点拨:

视黄醛不是烃,A错;分子式为C19H26O,B错;有醛基,可发生银镜反应,C正确;醛基也可与H2加成,应为6molH2,D错。

7.答案:

B 点拨:

某烷烃的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,分析知该烷烃为己烷,则己烯中主链上也有4个碳原子的分子分别为:

CH2===C(CH3)CH(CH3)CH3、CH2===CHC(CH3)2CH3、CH2===C(CH2CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)===C(CH3)CH3,共有四种,故选B。

8.答案:

C 点拨:

该有机物兼具卤代烃、烯、醛的性质,但不能发生酯化反应。

9.答案:

D 点拨:

只有聚丁炔

(或

)有单双键交替结构,B中聚丁二烯的结构为—CH2—CH===CH—CH2—CH2—CH===CH—CH2—,不符合要求。

10.答案:

D 点拨:

酶是催化剂,在室温下就能对有机反应充分发挥催化作用,高温下,酶会发生变性而失去催化能力。

11.答案:

A 点拨:

根据断键和成键情况可知该反应为加成反应,A选项环己烯中的碳碳双键没有断裂,错误。

B、C选项对应的物质是同种物质,只是写法不同。

12.答案:

B 点拨:

根据苯环12个原子共平面、乙烯6个原子共平面可知该分子中的所有碳原子可能共平面;X分子不能发生消去反应;X分子中只有羧基能与碳酸氢钠发生反应,生成的盐的化学式为C9H7O4Na;固定两个相同的官能团羟基有邻、间、对三种结构,然后确定—CH===CHCOOH的位置共有6种结构,除去X本身还有5种结构。

13.答案:

B 点拨:

烷烃与氯气的反应不能得到纯净的产物。

14.答案:

B 点拨:

强碱条件下题中的平衡左移,存在最多的溶质微粒是

15.答案:

D 点拨:

消去产物有3种,说明分子中有3种β-H。

16.答案:

A 点拨:

糖的定义是“多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的物质”,木糖醇中只有羟基,不符合定义。

17.答案:

(1)甲酸 —CHO —COO— 取代反应、消去反应

(2)HCOOH+CH3CH2OH

HCOOCH2CH3+H2O

达到反应所需温度,加快反应速率,蒸出产物使平衡右移,提高酯的产量

 

(任选两个)

点拨:

(1)C能与NaHCO3发生反应,说明C中含有羧基,E能发生银镜反应,说明E中含有醛基。

再结合图中转化关系及反应条件可推知,反应②为酯化反应,E为甲酸酯,且相对分子质量为74,C、D的相对分子质量相等,均为:

=46,则C为HCOOH,D为CH3CH2OH,E为HCOOCH2CH3。

由框图转化关系及B的结构简式可推知,A的结构简式为

(1)C为甲酸。

E中含有的官能团为:

—CHO、—COO—。

有机物B中含有羧基、羟基、苯环,羧基、羟基可以发生酯化反应,即取代反应,醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键,还可以被氧化为醛基,苯环可以与H2在一定条件下加成为环己烷。

(2)反应②的化学方程式HCOOH+CH3CH2OH

HCOOCH2CH3+H2O。

该反应需要加热的目的是:

达到反应所需温度,加快反应速率,蒸出产物使平衡右移,提高酯的产量。

(4)由①②③的条件可知,该分子中含有一个酯基、一个酚羟基,且二者处于苯环的间位。

符合要求的同分异构体有:

18.答案:

(1)NaOH CO2 

(2)分液 蒸馏

(5)⑦

点拨:

此题主要考查苯酚的性质及其应用。

首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异:

其中苯酚有酸性,能溶于NaOH溶液,而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物,用蒸馏的方法可以分开;在苯酚钠溶液中通入CO2,可以将苯酚复原,这时的苯酚在水的下层。

19.答案:

(1)HOOC—CHOH—CHOH—COOH 3 4

(2)消去反应、加成反应、取代反应

(3)C4H6O3 HOOC—CH===CH—CH2OH、

HOOC—CHOH—CH===CH2、

(4)C2H5OOC—CHOH—CH2—COOC2H5+2H2O

HOOC—CHOH—CH2—COOH+2C2H5OH

点拨:

(1)0.01molA与足量的NaHCO3溶液反应,生成CO2气体0.02mol,说明A为二元羧酸。

其结构简式为:

HOOC—CHOH—CH2—COOH。

B能发生加成反应,说明A到B的反应是消去反应,B的结构简式为:

HOOC—CH===CH—COOH,C为HOOC—CHBr—CHBr—COOH,C在碱性条件下发生取代反应生成D:

NaOOC—CHOH—CHOH—COONa,D在酸性条件下生成E:

HOOC—CHOH—CHOH—COOH,E分子内有三种不同环境的氢原子,共有三组峰。

E分子内的羧基可与乙醇的羟基脱水成酯,E分子内的羟基可与乙醇的羟基脱水成醚,故最多能与4分子乙醇发生分子间脱水。

(2)从A到D所发生的化学反应的类型依次是消去反应、加成反应、取代反应。

(3)G可与2分子水反应,说明G中有两个酯基,则F的结构简式为:

C2H5OOC—CHO,分子式为C4H6O3。

满足条件的F的同分异构体应含有碳碳双键和羧基。

(4)G与水反应生成A和M的化学方程式为:

C2H5OOC—CHOH—CH2—COOC2H5+2H2O

HOOC—CHOH—CH2—COOH+2C2H5OH,实际为酯的水解反应。

20.答案:

(1)

CH4

C3H6

1∶3

CH4

C4H8

1∶1

C2H6

C3H6

1∶1

C2H6

C4H8

3∶1

(2)C2H6 C4H8

点拨:

可先求出混合气体的平均组成,再利用十字交叉法求解。

(1)因为同温同压下气体的体积比等于物质的量之比,又1mol混合烃充分燃烧可生成2.5molCO2,故混合气体的平均分子式为C2.5Hm。

可推断,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4、C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6、C4H8)组成。

它们有四种可能的组合,根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数和平均分子式中的碳原子数,可用“十字交叉法”确定A和B的体积比:

(2)燃烧后体积增大(1+9)L×6.25%=0.625L。

C2.5Hm+(2.5+

)O2―→2.5CO2+

H2O(g) ΔV

 1                   (

-1)

所以

-1=0.625,m=6.5,所以混合气体平均分子式为C2.5H6.5。

根据平均值规则,可知混合气体中充有氢原子数大于6.5的分子,故一定有C4H8。

则可能是上述的第②组或第④组。

最后用“十字交叉法”来判断这两种情况是否符合题意:

第②组:

  

(不符)

即:

按碳原子的平均值计算,V(CH4)∶V(C4H8)=1∶1,但若按氢原子的平均值计算,V(CH4)∶V(C4H8)=3∶5。

所以第二组不合题意。

第④组:

  

(符合题意)

21.答案:

80%

点拨:

设转化的淀粉质量为x。

(C6H10O5)n~nC6H12O6~2nC2H5OH

 162n          2n×46

x          227g×80%

x=320g

转化率=

×100%=80%。

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