执业药师考试真题卷79测.docx

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执业药师考试真题卷79测

2022年执业药师考试真题卷

（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。

）

单位：

姓名：

考号：

题号

单选题

多项选择

判断题

综合题

总分

分值

得分

一、单项选择题（共50题，每题2分。

每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品

2.某药厂生产的西眯替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品

3.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品

4.药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（）

A．国外引种的药材

B．第一类疫苗

C．二级野生药材物种人工制成品

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．医疗机构制剂

5.药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A．国外引种的药材

B．第一类疫苗

C．二级野生药材物种人工制成品

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．医疗机构制剂

6.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）

A．国外引种的药材

B．第一类疫苗

C．二级野生药材物种人工制成品

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．医疗机构制剂

7.根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）

A．药物临床试验机构资格认定办法

B．中药品种保护制度

C．地区性民间习用药材管理办法

D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E．首次在中国销售的药品的检验费项目

8.根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）

A．药物临床试验机构资格认定办法

B．中药品种保护制度

C．地区性民间习用药材管理办法

D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E．首次在中国销售的药品的检验费项目

9.根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（）

A．药物临床试验机构资格认定办法

B．中药品种保护制度

C．地区性民间习用药材管理办法

D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E．首次在中国销售的药品的检验费项目

10.根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）

A．药物临床试验机构资格认定办法

B．中药品种保护制度

C．地区性民间习用药材管理办法

D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E．首次在中国销售的药品的检验费项目

11.哌唑嗪具有（）

A．生理依赖性

B．首剂现象

C．耐药性

D．耐受性

E．致敏性

12.反复使用麻黄碱会产生（）

A．生理依赖性

B．首剂现象

C．耐药性

D．耐受性

E．致敏性

13.半衰期是（）

A．Cmax

B．Tmax

C．AUC

D．t1/2

E．Css

14.曲线下面积是（）

A．Cmax

B．Tmax

C．AUC

D．t1/2

E．Css

15.达峰时间是（）

A．Cmax

B．Tmax

C．AUC

D．t1/2

E．Css

16.反复使用某种抗生素，细菌可产生（）

A．生理依赖性

B．首剂现象

C．耐药性

D．耐受性

E．致敏性

17.峰值浓度是（）

A．Cmax

B．Tmax

C．AUC

D．t1/2

E．Css

18.血药稳态浓度是（）

A．Cmax

B．Tmax

C．AUC

D．t1/2

E．Css

19.反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（）

A．pD2

B．pA2

C．Cmax

D．a

E．tmax

20.反映激动药与受体的亲和力大小的是（）

A．pD2

B．pA2

C．Cmax

D．a

E．tmax

21.反映药物内在活性的大小的是（）

A．pD2

B．pA2

C．Cmax

D．a

E．tmax

22.半数有效量（）

A．临床常用的有效剂量

B．安全用药的最大剂量

C．引起50%最大效应的剂量

D．引起等效应反应的相对剂量

E．刚能引起药理效应的剂量

23.常用量（）

A．临床常用的有效剂量

B．安全用药的最大剂量

C．引起50%最大效应的剂量

D．引起等效应反应的相对剂量

E．刚能引起药理效应的剂量

24.极量（）

A．临床常用的有效剂量

B．安全用药的最大剂量

C．引起50%最大效应的剂量

D．引起等效应反应的相对剂量

E．刚能引起药理效应的剂量

25.效价强度（）

A．临床常用的有效剂量

B．安全用药的最大剂量

C．引起50%最大效应的剂量

D．引起等效应反应的相对剂量

E．刚能引起药理效应的剂量

26.阈剂量（）

A．临床常用的有效剂量

B．安全用药的最大剂量

C．引起50%最大效应的剂量

D．引起等效应反应的相对剂量

E．刚能引起药理效应的剂量

27.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用（）

A．副作用

B．毒性反应

C．治疗作用

D．不良反应

E．变态反应

28.与用药目的无关，且对患者不利的作用（）

A．副作用

B．毒性反应

C．治疗作用

D．不良反应

E．变态反应

29.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）

A．副作用

B．毒性反应

C．治疗作用

D．不良反应

E．变态反应

30.与剂量和药理作用无关的反应（）

A．副作用

B．毒性反应

C．治疗作用

D．不良反应

E．变态反应

31.LD50/ED50（）

A．安全指数

B．治疗指数

C．半数致死量

D．安全界限

E．半数有效量

32.ED50（）

A．安全指数

B．治疗指数

C．半数致死量

D．安全界限

E．半数有效量

33.LD50（）

A．安全指数

B．治疗指数

C．半数致死量

D．安全界限

E．半数有效量

34.LD5/ED99（）

A．安全指数

B．治疗指数

C．半数致死量

D．安全界限

E．半数有效量

35.LD5/ED95（）

A．安全指数

B．治疗指数

C．半数致死量

D．安全界限

E．半数有效量

36.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是（）

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

37.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是（）

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

38.与受体有亲和力，内在活性强的是（）

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

39.与受体有亲和力，内在活性弱的是（）

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

40.与受体有亲和力，无内在活性的是（）

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

41.平滑肌舒缩反应的测定（）

A．量反应

B．停药反应

C．副反应

D．变态反应

E．质反应

42.反跳反应（）

A．量反应

B．停药反应

C．副反应

D．变态反应

E．质反应

43.过敏反应（）

A．量反应

B．停药反应

C．副反应

D．变态反应

E．质反应

44.硝酸甘油引起头痛（）

A．量反应

B．停药反应

C．副反应

D．变态反应

E．质反应

45.疗效用痊愈、显效、无效为指标表示（）

A．量反应

B．停药反应

C．副反应

D．变态反应

E．质反应

46.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类药可出现（）

A．灰婴综合征

B．干咳

C．溶血性贫血

D．变态反应

E．停药反应

47.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（）

A．灰婴综合征

B．干咳

C．溶血性贫血

D．变态反应

E．停药反应

48.用于评价制剂吸收的主要指标是（）

A．K

B．Cl

C．t1/2

D．Vd

E．F

49.反映药物在体内分布广窄程度的指标是（）

A．K

B．Cl

C．t1/2

D．Vd

E．F

50.包括药物的生物转化与排泄的是（）

A．药物的吸收

B．药物的分布

C．药物的生物转化

D．药物的排泄

E．药物的消除