执业药师考试真题卷79测.docx

1、执业药师考试真题卷79测2022年执业药师考试真题卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位： 姓名： 考号： 题号单选题多项选择判断题综合题总分分值 得分 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处E确认为合格药品2.某药厂生产的西眯替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处E确认为合格药品3.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）A确认为

2、假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处E确认为合格药品4.药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂5.药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂6.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂7.根据中华人民共和国药品管理法由国务院制定的是（

3、）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目8.根据中华人民共和国药品管理法由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目9.根据中华人民共和国药品管理法由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中

4、国销售的药品的检验费项目10.根据中华人民共和国药品管理法由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目11.哌唑嗪具有（）A生理依赖性B首剂现象C耐药性D耐受性E致敏性12.反复使用麻黄碱会产生（）A生理依赖性B首剂现象C耐药性D耐受性E致敏性13.半衰期是（）ACmaxBTmaxCAUCDt1/2ECss14.曲线下面积是（）ACmaxBTmaxCAUCDt1/2ECss15.达峰时间是（）ACmaxBTmaxCAUCDt1/2ECss1

5、6.反复使用某种抗生素，细菌可产生（）A生理依赖性B首剂现象C耐药性D耐受性E致敏性17.峰值浓度是（）ACmaxBTmaxCAUCDt1/2ECss18.血药稳态浓度是（）ACmaxBTmaxCAUCDt1/2ECss19.反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（）ApD2BpA2CCmaxDaEtmax20.反映激动药与受体的亲和力大小的是（）ApD2BpA2CCmaxDaEtmax21.反映药物内在活性的大小的是（）ApD2BpA2CCmaxDaEtmax22.半数有效量（）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效

6、应的剂量23.常用量（）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效应的剂量24.极量（）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效应的剂量25.效价强度（）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效应的剂量26.阈剂量（）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效应的剂量27.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用（）A副作用B毒性反

7、应C治疗作用D不良反应E变态反应28.与用药目的无关，且对患者不利的作用（）A副作用B毒性反应C治疗作用D不良反应E变态反应29.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）A副作用B毒性反应C治疗作用D不良反应E变态反应30.与剂量和药理作用无关的反应（）A副作用B毒性反应C治疗作用D不良反应E变态反应31.LD50/ED50（）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E半数有效量32.ED50（）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E半数有效量33.LD50（）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E半数有效量34.LD5/ED99（）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E

8、半数有效量35.LD5/ED95（）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E半数有效量36.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是（）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药37.使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是（）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药38.与受体有亲和力，内在活性强的是（）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药39.与受体有亲和力，内在活性弱的是（）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药40.与受体有亲和力，无内在活性的是（）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非

9、竞争性拮抗药E拮抗药41.平滑肌舒缩反应的测定（）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应42.反跳反应（）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应43.过敏反应（）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应44.硝酸甘油引起头痛（）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应45.疗效用痊愈、显效、无效为指标表示（）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应46.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类药可出现（）A灰婴综合征B干咳C溶血性贫血D变态反应E停药反应47.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（）A灰婴综合征B干咳C溶血性贫血D变态反应E停药反应48.用于评价制剂吸收的主要指标是（）AKBClCt1/2DVdEF49.反映药物在体内分布广窄程度的指标是（）AKBClCt1/2DVdEF50.包括药物的生物转化与排泄的是（）A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除