第11课时 伴性遗传Ⅰ.docx
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第11课时伴性遗传Ⅰ
第11课时伴性遗传（Ⅰ）
[目标导读] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。
3.阅读教材P36～37内容，了解伴性遗传在实践中的应用。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。
2.伴性遗传的特点。
1．果蝇的红眼对白眼为显性，是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的，用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型均为红眼。
取F1中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现为红眼，雄果蝇表现为一半红眼一半白眼。
2．写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解
3．如图是人类体细胞中的染色体组成，完成下面填空。
课堂导入
红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。
据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
探究点一 人类红绿色盲症
人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材P33～36内容，结合下面的材料分析其遗传特点。
1．伴性遗传的概念及实例
（1）特点：
性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。
（2）常见实例：
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类的红绿色盲——伴X隐性遗传的特点
（1）色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者，根据“无中生有”可以判断，色盲是一种隐（显、隐）性性状。
（2）分析下面的色盲家系图谱
①已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。
X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。
所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上？
答案 不会。
若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。
②这个家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，Ⅱ－5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有隔代遗传的特点。
（3）通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
（4）据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。
由图解分析：
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
由图解分析：
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
由图解分析得：
女儿色盲，父亲一定色盲。
由图解分析得：
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
（5）通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点
①色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。
②色盲患者中男性多于女性。
③男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，也就是具有交叉遗传的特点。
④女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常的。
（6）色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%），试分析出现该差异的原因。
答案 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（XbXb）时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
（7）有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？
从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？
答案 ①传递途径：
外祖父（XbY）→母亲（XBXb）→色盲男孩（XbY）。
②特点：
隔代遗传和交叉遗传。
归纳提炼
伴X隐性遗传的特点
（1）简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：
①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。
（2）其他伴X隐性遗传：
人类的血友病、果蝇的白眼等。
活学活用
1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。
（1）色盲患者男性多于女性（ ）
（2）若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的（ ）
（3）人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B（ ）
（4）男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙（ ）
（5）某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病（ ）
答案
（1）√
（2）× （3）× （4）√ （5）√
解析
（2）女孩的色盲基因也可能来自母亲。
（3）Y染色体上没有色盲基因。
探究点二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。
1．据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：
女性
男性
基因型
XdXd
XDXD或XDXd
XdY
XDY
表现型
正常
患病
正常
患病
2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：
（1）患者中女性多于男性。
（2）代代有患者，具有连续遗传现象。
（3）男患者的母亲及女儿一定为患者。
（4）正常女性的父亲及儿子一定正常。
3．伴Y遗传
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
简记为“男全病，女全正”。
归纳提炼
伴X显性遗传及伴Y遗传的特点
（1）简化记忆伴X显性遗传的四个特点：
①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。
（2）简化记忆伴Y遗传的特点：
①全男；②父→子→孙。
活学活用
2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案 D
解析 根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。
1．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是（ ）
A．伴性遗传B．常染色体遗传
C．显性遗传D．隐性遗传
答案 C
解析 显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。
一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征（ ）
A．患病个体男性多于女性
B．患病个体女性多于男性
C．男性和女性患病几率一样
D．致病基因位于X染色体上
答案 D
解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1号B．2号
C．3号D．4号
答案 B
解析 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
7号个体的色盲基因直接来自母亲（5号），根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。
4．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。
此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：
4______________，10________，11________。
（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________________________________________________。
（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
答案
（1）X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
（2）XbY XbY XBXb或XBXB
（3）1→4→8→14 （4）1/4 0
解析 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。
5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。
基础过关
知识点一 人类红绿色盲症
1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父B．祖母
C．外祖父D．外祖母
答案 D
解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。
在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。
2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（ ）
A．祖父→父亲→弟弟
B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟
D．外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常（XBY），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（XbY），其中Xb基因来自其母亲（XBXb），而其母亲的Xb基因来自其外祖母。
3．血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病
D．儿子和女儿都有可能出现患者
答案 D
解析 血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（XhY），其岳父正常（XHY），岳母患血友病（XhXh），其妻子的基因型为XHXh。
XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。
4．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。
他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是（ ）
A．1/2B．1/4C．0D．1/6
答案 C
解析 男子正常，他不可能携带色盲基因。
他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。
知识点二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传
5．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（ ）
A．伴X染色体遗传
B．细胞质遗传
C．伴Y染色体遗传
D．常染色体遗传
答案 A
解析 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。
6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（ ）
A．XHXH×XHYB．XHXh×XhY
C．XhXh×XHYD．XHXh×XHY
答案 B
解析 该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。
7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。
此遗传病的基因是（ ）
A．位于常染色体上的显性基因
B．位于性染色体上的显性基因
C．位于Y染色体上的基因
D．位于X染色体上的隐性基因
答案 C
解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。
8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A．男孩，男孩B．女孩，女孩
C．男孩，女孩D．女孩，男孩
答案 C
解析 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。
乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的几率。
能力提升
9．一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。
这对夫妇的基因型是（ ）
A．AaXBXb、AaXBY
B．AaXBXb、aaXbY
C．AAXBXb、AaXbY
D．AaXBXb、AaXbY
答案 D
解析 夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为Aa。
由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。
10．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（ ）
A．小于a、大于bB．大于a、大于b
C．小于a、小于bD．大于a、小于b
答案 A
解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）
答案 C
解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。
12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
答案 B
解析 由图谱可知，Ⅱ5为男色盲（XbY），推出Ⅰ1为携带者（XBXb），Ⅱ4为正常男性（XBY），Ⅱ3是XBXb的概率为
，为XBXB的概率也为
。
当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：
XBXb×XBY→
×
×
＝
XbY。
Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：
XBXb×XBY→
×
＝
XbY。
13．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子（ ）
A．1和3B．2和6
C．2和5D．2和4
答案 C
解析 由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。
14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：
（图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者）
（1）11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。
（2）在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是
________________________________________________________________________。
（3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。
（4）6号的基因型为____________。
答案
（1）2
（2）5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 （3）1/4
（4）XBXB或XBXb
解析
（1）11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。
（2）由解析
（1）可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。
（3）7号XBXb×8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。
（4）1号XBY×2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。
15．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。
下图是一个家族系谱图，请回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。
（2）4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。
答案
（1）XHY
（2）XHXH或XHXh 1/2 （3）1/8 1/4
解析 由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。
4号与正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。
若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY。
个性拓展
16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。
在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。
分析下列杂交组合的结果回答问题：
（1）①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为____________________。
（2）②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为______________。
（3）若后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1，则亲本的基因型为________________。
（4）杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：
由于__________________________，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有____________两种。
答案
（1）XAXA、XaY
（2）XAXa、XaY （3）XAXa、XAY （4）突变基因a使雄性配子致死 Xa Y XA和Xa
解析 要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为XAXA、XaY；亲本的基因型为XAXa、XaY时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为XAXa、XAY时，后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1。
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