《燃烧学》实验指导书给级.docx

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《燃烧学》实验指导书给级

《燃烧学》实验指导书

主编:

肖旸

西安科技大学能源学院

二零一二年九月

实验室安全守则

1．贯彻“安全第一，预防为主”方针。

严格执行院、系的各项安全规章。

2．严格执行压力容器使用操作规程。

经常检查钢瓶及连接管路的气密性，防止气体泄漏，可燃气体放空时必须引至室外。

3．存放或使用易燃物质的实验室严禁明火，有毒物质的使用和处理需在通风橱内进行。

4．了解常用化学试剂的贮存。

使用知识、严禁随意混合不明性质的化学试剂。

切实注意防止火焰、爆炸、化学灼伤、创伤和中毒等事故发生。

5．注意用电安全，防止人身触电及设备仪器损坏事故。

6．熟悉一旦发生意外事故时应采取的措施。

7．最后离开实验室的人员注意检查各仪器控制开关、水、电、气总开关及门窗是否关好。

特别要注意防止水害，杜绝无人操作运行等。

意外事故的处理

1．割伤。

应用蒸馏水洗净伤口，搽上红药水和紫药水，并撒消炎粉包扎好，若为玻璃割伤，应先挑出伤口里的玻璃碎片，再进行相关处理。

2．烫伤。

先用凉水冲洗降温，再搽上烫伤药。

3．受碱或酸灼伤。

先用凉水冲洗，若为碱液，再用1%硼酸溶液冲洗；若为酸液，则用1%碳酸氢钠溶液冲洗，最后再用水洗。

4．吸入刺激性或有毒气体时，应立即到室外呼吸新鲜空气，有毒药品严禁入口或接触皮肤，以防中毒。

5．触电。

首先切断电源，必要时进行人工呼吸。

6．起火。

应首先切断电源，迅速移走易燃物品等以防火灾蔓延；与此同时，选用合适的灭火方法，小火可用湿布、石棉布或砂子等覆盖燃烧物；有机溶液燃烧时，大多数情况下严禁用水灭火，可用干粉或二氧化碳灭火器灭火；电器设备着火时不能用泡沫灭火器，只能用二氧化碳或干粉灭火器灭火；实验人员的衣服着火时，切勿惊慌乱跑，应赶快脱下衣服，或用石棉布覆盖着火处。

实验教学的要求

一、预习

为使实验顺利进行并收到预期效果，实验前应做好充分准备，预习要做到以下几点：

1．明确实验目的。

2．阅读实验指导书及有关的教材、参考书，掌握实验原理、实验内容和步骤；明确实验中应记录的数据和注意事项。

3．认真思考实验中发现的问题。

4．每位学生都必须准备好实验报告，用于实验时作原始记录。

5．实验要求：

在实验记录本上简单扼要地写明实验目的、内容和步骤，实验注意事项和观察的现象、原始数据记录项目及表格等，作为预习报告，若不符合要求或草率者需重写后方能进行实验。

二、实验

学生在实验中应做到：

1．按实验指导书提供的方法，步骤认真操作，仔细观察实验现象。

2．按照要求及时并如实记录原始数据，实验现象和结果。

3．实验过程中应勤于思考，发现问题，进行分析并加以解决。

4．实验完成后，原始记录经教师检查，认为符合要求后，按实验室工作规则结束实验，经教师同意后方可离开实验室。

三、实验报告

实验结束后，要求在规定的时间内写出实验报告。

其内容包括：

实验目的、简单原理、实验装置或仪器、实验数据及处理、现象及讨论等。

经指导教师审查，如实验报告不符合要求，必须重做实验或重写报告。

实验一煤的发热量测定

一、实验目的

本实验采用氧弹式量热计测定煤的发热量。

了解氧弹量热计的原理、构造和使用方法，学会用其测定固定试样的燃烧热。

二、实验关键

1、用天平称量要准确，尽量做到既不引进杂质，又不丢失样品。

2、充氧时注意旋紧氧弹盖，以免漏气而燃烧不完全。

三、实验原理

煤的发热量测定是将可燃物质煤、氧化剂及其容器与周围环境隔离，测定燃烧前后系统温度的升高值⊿T，再根据系统的热容C，可燃物质的质量m，计算每克物质的燃烧热Q。

即系统的热容，一般是利用已知燃烧热的标准物质在相同条件下完全燃烧，根据其燃烧前后系统温度的变化Aγ，质量，每克煤的燃烧热Qfdt。

1.目的

用氧弹量热计测定萘的燃烧热，确定不同的热量计的热容量K。

2.原理

在适当的条件下，几乎所有的有机物都能迅速而完全地进行氧化反应，这就为准确测定它们的燃烧热创造了有利条件。

为了使被测物质能迅速而完全燃烧，就需要有强有力的氧化剂。

在实验中经常使用压力为25～30大气压（2533～3039kPa）的氧气作为氧化剂。

用GR-3500型氧弹量热计进行实验时，氧弹放置在装有一定量水的水桶中，水桶外是空气隔热层，再外面是温度恒定的水夹套。

标准燃烧热指的是：

在标准状态下，1mol物质完全燃烧成同一温度的指定产物（C和H的燃烧产物为CO2，H2O）的焓变化。

用△cHm表示。

在氧弹量热计中，可测得物质的定容摩尔燃烧热△cUm：

若气体为理想气体，忽略压力影响，则

△cHm=△cUm＋△n·R·T

式中，△n—燃烧前后气体的物质的量的变化。

样品在体积固定的氧弹中燃烧放出的热；引火丝燃烧放出的热和由氧气中微量的氮气氧化成硝酸的生成热，大部分被水桶中的水吸收；另一部分则被氧弹、水桶、搅拌器及温度计等所吸收，在量热计与环境没有热交换的情况下，可写出如下的热量平衡式：

Qv·a＋qb＋1.43c=w·h·△t＋c总·△t

式中：

Qv—被测物质的定容燃烧热（卡/克）；a—被测物质的重量（克）；q—引火丝的燃烧热（卡/克）（铁丝为6699J/g，镍丝为2512J/g），b—烧掉了的引火丝重量（克）；1.43硝酸生成热为59774J/摩，当用0.1000mol.L-1NaOH来滴定生成的硝酸时，每毫升碱相当于1.43卡；c—滴定生成的硝酸时，耗用0.0100mol.L-1NaOH毫升数（要求不严格时可忽略）；w—水桶中的水重（克），h—水的比热（J/克·度）；C总—氧弹、水桶的总热容（J/度）；△t—与环境无热交换时的真实温差（度）。

如在实验时保持水桶中水量一定，把上式右端常数合并得到下式：

Qv·a＋qb＋1.43c=K·△t（*）

式中：

K=（w·h+c总）J/度，称为量热计的水当量。

实际上，氧弹式量热计不是严格的绝热系统，加之由于传热速度的限制，燃烧后由最低温度达最高温度需一定的时间，在这段时间里系统与环境难免发生热交换，因而从温度计上读得的温差就不是真实的温差△t。

为此，必须对读得的温差进行校正，下面是常用的经验公式：

（**）

式中：

V—点火前，每半分钟量热计的平均温度变化；V1—样品燃烧使量热计温度达最高而开始下降后，每半分钟的平均温度变化；m—点火后，温度上升很快（大于每半分钟0.3℃）的半分钟间隔数；r—点火后，温度上升较慢的半分钟间隔数。

在考虑了温差校正后，其实温差△t应该是：

△t=t高－t低＋△t校正

式中：

t低—点火前读得量热计的最低温度；t高—点火后，量热计达到最高温度后，开始下降的第一个读数。

从（*）式可知，要测得样品的Qv必须知道仪器常数（仪器的水当量）K。

测定的方法是以一定量的已知燃烧的标准物质（常用苯甲酸，其Qv=6329卡/克）在相同的条件下进行实验，测得t低、t高，并用（**）式算出△t校正后，就可按（*）式算出K值。

若实验所采用的仪器是WGR-1G微电脑量热计，其特点是铅电阻探头测温，计算机读数计算、人工调制温差、人工称水、装水。

氧弹和内筒是仪器的主体，即实验所研究的系统。

系统与外筒隔以空气绝热层，下方有绝热垫片架起，上方有绝热盖板覆盖，以减少对流和蒸发。

为了减少辐射及控制环境温度恒定，外筒中灌满与系统温度相近的水。

为使系统温度很快达到均匀，还装有内筒搅拌装置。

铅电阻测温探头测得温度信号，通过测温卡放大，模拟转换传送给计算机，计算机将测温卡传递过来的温度信号进行数据处理，运算、显示结果，并且通过温度控制器控制搅拌、点火，测试完毕后自动打印有关数据、图形及结果。

3.仪器与试剂

（1）氧弹量热计（附压片机）1台；移液管；分析天平l台；

[2升容量瓶1个；50毫升碱式滴定管l支；150毫升锥形瓶1个。

]

（2）分析纯苯甲酸；分析纯萘；引火丝；纯氧气；棉纱

[0.1000mol.L-1NaOH标准溶液；酚酞指示剂。

]

注：

[]内试剂若实验要求不严格时可不用。

AC500量热仪专用分析测试软件

氧弹量热计氧弹结构示意图

四、实验步骤

（一）量热计常数热容量K的测定

1.在分析天平上准确称量苯甲酸片（成品）；或在台秤上称取约0.4克标准级苯甲酸，用布擦净压片机，然后把压片模装在压片机上，从上口装入台秤粗称过的苯甲酸，进行压片。

压片若被沾污，可用小刀刮净，然后在干净的玻璃板上轻轻敲击2～3次，再在分析天平上准确称量。

2.用手拧开氧弹盖，将其放在专用架上，装好专用的石英杯或不锈钢杯，用移液管取10毫升蒸馏水放入氧弹中。

3.取定长度（准确）的引火丝穿过药片，然后将两端固定在引火电极上，盖好并用手拧紧盖。

关好出气口，拧下进气管上的螺钉；换接上导气管的螺钉，导气管的另一端与氧气钢瓶上的氧气减压阀连接。

打开钢瓶上的闷门缓缓进气，达25～30大气压后，关好钢瓶阀门及减压阀，拧下氧弹上导气管的螺钉，把原来的螺钉装上，用万用表检查氧弹上导电的两极是否通路，若不通，则需放出氧气，打开弹盖进行检查。

（为了便于着火，药片上可绕几圈棉花。

）

4.在两极上接上点火导线，装上已调好的贝克曼温度计（或量热温度计），盖好盖子。

在量热计夹套中装自来水，铜水桶中装入3L自来水。

然后把氧弹放入铜水桶中，若水尚未淹至弹盖上缘，还应加入一定量的水（如250或500毫升等）用手扳动搅拌器，检查浆叶是否与器壁相碰；开动搅拌器。

5.待温度变化基本稳定后，开始读点火前最初阶段的温度，每隔半分钟读一次，共10个间隔，该数完毕，立即按电钮点火。

指示灯熄灭表示着火，继续每半分钟读一次温度，直至温度开始下降后。

再读取最后阶段的10次读数，便可停止实验。

温度上升很快阶段的温度读数可较粗略，最初阶段和最后阶段则需精密到0.002℃。

6.停止实验后关闭搅拌器，先取下温度计，再打开量热计盖，取出氧弹并将其拭干，打开放气阀门缓缓放气，放完气后，拧开盖子，检查燃烧是否完全，若弹内有炭黑或未燃烧的试祥时，则应认为实验失败。

若燃烧完全，则量取燃烧后剩下的引火丝长度。

（并用少量蒸馏水洗涤氧弹内壁，将洗涤液收集在150毫升锥形瓶中，煮沸片刻，用酚酞作指示剂，以0.1000mol.L-1NaOH滴定。

）

（二）煤发热量的测定

1.在台秤上称取1～1.2克（精确至0.0002克）对发热量高的煤，采用低值，发热量低或水当量大的热量计，可采用高值。

2.以下步骤同上。

数据处理：

根据实验数据计算:

（1）量热计的水当量（热容量K）。

（2）分析试样的弹筒发热量Qfdt，测定结果按下式计算：

（**）

式中：

Qfdt-分析试样的弹筒发热量Qfdt，J/g；G-分析试样的重量，g；其他同上。

（3）高位发热量的计算：

1高位发热量按以下公式计算：

J/g

式中：

94.2—煤中每1%硫的校正值，J/g；

Sdtf—由弹筒洗液测得煤的含硫量，%；

a—硝酸校正系数，对于贫烟和无烟煤为0.001，其他煤取0.0015。

当煤中全硫含量低于4%，或发热量大于14654J/g时，可用全硫或可燃硫代替Sdtf。

2可按下列公式将分析基结果换算为应用基：

J/g

式中：

Qydt—应用基高位发热量，J/g；

Wy—应用基全水分，%；

Wf—分析基水分含量，%。

3低位发热量的计算和换算：

J/g

式中：

QydW—应用基低位发热量，J/g；

Hy—应用基氢的含量，%。

五、思考题

1、在使用氧气钢瓶及氧气减压阀时应注意哪些规则?

2、氧弹发热量与高低位发热量有何区别？

3、常用的热量计有哪几种类型?

它们的差别是什么？

实验二闪点的测定

一、实验目的

（1）掌握可燃液体闪点的定义及液体存在闪燃现象的原因；

（2）掌握闭口、开口闪点测定仪的使用和实测技术。

二、实验原理

各种液体的表面都有一定量蒸气存在，其浓度取决于该液体的温度。

可燃（易燃）液体表面或容器内的蒸气与空气混合而形成混合可燃气体，遇火焰接触时能闪出火花，但随即熄灭，这种瞬间燃烧的过程称为闪燃，液体能发生闪燃的最低温度叫闪点（下限闪点温度）。

简言之，闪点就是可燃（易燃）液体在空气中或在液面附近产生蒸气，其浓度足够被点燃时的最低温度。

闪点是衡量燃烧液体火灾危险性的一个重要参数，它是液体易燃性分级的依据。

闭杯闪点等于或低于61℃的液体为易燃液体。

按闪点的高低易燃液体又可分为低闪点液体（闪点＜18℃）、中闪点液体（18℃≤闪点＜23℃）和高闪点液体（23℃≤闪点≤61℃）三类。

三、主要仪器、材料和试剂

仪器：

SYD-3536B型开口闪点测定仪；SYD-261B型闭口闪点测定仪；

大气压力计；点火器；闪点仪用温度计；

试剂：

石油产品。

SYD-3536B型开口闪点测定仪SYD-261B型闭口闪点测定仪

四、实验内容及步骤

（一）实验内容

测定石油产品的闪点。

（二）实验步骤

闭口闪点测定步骤：

1．将试样倒入油杯中，放在加热器内，盖上油杯盖，连接好开盖连接板。

2．开启电源开关。

3．点燃并调整引火火焰，使其符合试验方法要求。

4．输入予闪点值，按“予闪”键后再按启动键，测量过程则自动开始，以下加温测量打印过程即可完成。

5．闪点发生后，发光屏上温度值后位会出现“一”的字样，待整机再次开盖点火后，会自动显示出闪点值，并锁存此数值，此时冷却电机开动，搅拌停止，打印出检测数据，自动关闭气源。

6．切断电源，移开连接杆，将油杯盖轻轻抬起，用毛刷或脱水纸轻轻擦净电极搅拌叶片及感温头上油样，再把油杯取出，更换试样进行下一次测定。

7．根据需要可以在接“启动”键前输入日期年月日时分及油大气压值，则输出时一并打印出气压修正后的结果。

8．其他功能

强制冷却：

输入数字“3”后，再按“气压”键，风扇电机开始工作，按“复位”键后，风冷停止。

开口闪点测定步骤：

1．将试样倒入油杯中，油的多少要适量，到油杯中的刻线为宜。

装好油的油杯放在加热器内，放下大臂。

2．开启电源开关。

3．点燃并调整引火火焰，使其符合试验方法要求。

4．按以上操作步骤进行操作，这样加温，控制打印，显示等过程即可自动完成。

5．闪点发生后，温度屏上显示出闪点温度，并打印出测量数据，自动关闭气源。

6．切断电源，抬起大臂，将用毛刷或脱水纸轻轻擦净电极搅拌叶片及感温头上油样，再把油杯取出，更换试样进行下一次测定。

五、数据处理

1.数据记录

室温（℃）大气压力（mmHg）试样名称

时间

电压（V）

温度（℃）

现象

备注

2.大气压力的校正

大气压力高于775或低于745mmHg时，试验所得闪点按下式修正（计算到1℃）：

式中：

—在760mmHg时的闪点，℃；

—在测定时

mmHg下的闪点，℃；

—修正系数，℃；

。

六、思考题

1．影响闪点测定值的因素有哪些？

2．本实验需注意的问题是什么？

3．闪点的估算方法有哪些？

4．对于同一种油品，分别用开口和闭口测定方法测得的闪点有何区别，说明原因？

实验五水平垂直燃烧测定实验

一、实验目的

1、掌握CFZ-3型水平垂直燃烧测定仪的使用方法。

2、预测塑料或其它自撑材料的质量控制和燃烧性分类。

二、实验原理

1、基本概念

（1）有焰燃烧（after-flame）：

在规定的实验条件下，移开点火源后，材料火焰持续的燃烧。

（2）有焰燃烧时间（after-flametime）：

在规定的实验条件下，移开点火源后，材料保持有焰燃烧的时间。

（3）无焰燃烧（after-glow）：

在规定的实验条件下，移开点火源后，当有焰燃烧终止或无火焰产生时，材料保持辉光的燃烧。

（4）无焰燃烧时间（after-glowtime）：

在规定的实验条件下，当有焰燃烧终止或移开点火源后，材料持续无焰燃烧的时间。

2、基本原理

水平或垂直地夹住试样一端，对试样自由端施加规定的气体火焰，通过测量线性燃烧速度（水平法）或有焰燃烧时间（垂直法）等来评价试样的燃烧性能。

水平垂直燃烧特性实验是控制材料耐燃质量和评价产品的有力手段，应用范围广泛。

三、仪器性能及技术指标

CFZ-3水平垂直燃烧测定仪，是参照国际标准ISO1210-92《塑料-水平和垂直试样与小火点火源接触时燃烧性能的测定》之方法，根据国家标准B/T2408-1996《塑料燃烧性能试验方法-水平和垂直法》的规定设计的一种高智能化实验室用阻燃材料测试仪器。

1．技术指标

水平垂直燃烧测定仪

环境温度：

室温~40℃

相对湿度：

≤75%

电源电压：

~220V±10V50Hz

气源：

天然气、液化石油气

计时精度：

10s±0.2s，30±0.2s

2．本生灯规格：

本生灯：

管长100±10mm

内径：

9.5±0.5mm

本生灯可倾斜：

20º、30º、45º

本生灯蓝色火焰高：

20mm~40mm

3．金属网筛

固定在试样下的水平金属网，与试样最下边间距10mm，试样自由端与金属网筛边缘对齐。

4．垂直实验时，在托物盘里水平铺置撕薄的脱脂棉层，尺寸为50mm×50mm，其自然厚度为6mm。

在实验过程中，必须记录是否有滴落物及滴落物是否引燃脱脂棉。

5．水平法：

对试样施加火焰时间为30s。

6．垂直法：

对试样施加火焰时间为10s。

7．试样尺寸：

尺寸

方法

长

宽

厚

每组数量

mm

水平法

125±5

13.0±0.3

3.0±0.2

3

垂直法

125±5

13.0±0.3

3.0±0.2

5

四、仪器的显示操作系统

1．面板顺序排列的八位数显示，第一位显示为试验次数，五个试样分别用A、B、C、D、E五个符号来表示，选用垂直法时，在试样或读出的过程中，该数码右下角的亮点分别表示施加火焰的次数。

该点暗时，表示对某个试样第一次施加火焰，此时只记录有焰燃烧时间。

该点亮时，表示对某个试样第二次施加火焰，此时既要记有焰燃烧时间，又要记录无焰燃烧时间。

2．由2、3、4三个数码管组成的时间记录器，在垂直燃烧试验时，用以显示本次试验的有焰燃烧时间，显示时间的单位为秒（精度0.1秒）。

3．由5、6、7、8四个数码管组成的时间记录器，在垂直燃烧试验时，用以显示诸次有焰燃烧的积累时间；与无焰燃烧指示灯配合，用以显示无焰燃烧时间；在水平燃烧试验时，用以显示测量的时间；在两种试验方法施加火焰时，均采用倒计数的方式显示施焰的剩余时间（精度0.1秒）。

4．键盘及开关

复位：

复位键。

返回：

返回键，按此键使仪器返回到初始状态“P”。

清零：

清零键，该键只有在数码显示器上显示“P”的初始状态时，才起到清零作用。

显示为其他状态时，该键起不到清零作用。

运行：

运行键，按此键显示出垂直或水平符号时，以确定某种方式。

当显示点火试验时，用以启动电机，向试样施加火焰。

退火：

退火键，在垂直燃烧过程中，如遇不正常现象，按此键结束该试样试验，该试样定级为94V-2。

在水平燃烧试验中，在施焰时间内，火焰前沿已燃至第一标记线25mm时，按此键将停止施焰，本生灯退回<30秒指示灯亮，并且立即开始记录时间。

不合格：

不合格键，在垂直燃烧法试验中，在施加火焰时间内，火焰蔓延至支架夹具时，按此键判定该试样的试样结束，水平燃烧法中，按此键无效。

计时：

计时键，用以控制记录时间的开始与终止。

选择：

选择键，按此键用以选择水平或垂直燃烧试验方法，（在仪器的初始状态“P”时）。

读出：

读出键，按此键用以读出当某一个试验结束时的试验数据。

手动/自动：

手动、自动选择按键，选择手动时指示灯亮，选择到自动时，仪器进入自动状态，自动指示灯亮。

点动进给、点动退出：

当选择手动状态时，按进或退两个键，可控制开本生灯的进火和退回。

电源开关“一”为开，“O”为关。

燃气调节开关调节燃气气量。

五、仪器操作步骤

（一）水平法

1．在试样的宽面上垂直于长轴方向距点火端25mm和100mm各划一条标线，在25mm标记的最近端与横轴倾斜45º位置夹住试样。

2．在试样下部的支架放置一个水盘。

3．灯管在垂直位置时，点着本生灯并调节，产生20mm的蓝色火焰，并将本生灯倾斜45º。

4．开电源→复位→返回→清零，显示初始状态P。

5．按选择键，选择水平，水平法的指示灯亮，表示选择了水平法进行第一次试样实验。

6．按运行键，本生灯移至试样一端，对试样施加火焰，显示A、SYXXX、X表示正在施焰在计时面板上以倒计时的方式显示施焰剩余时间，在这一步骤中可能出现两种情况。

情况1：

当施焰时间剩余3秒钟时，蜂鸣器报警，施焰时间结束，本生灯自动退回原位，显示A.d-b?

（火焰前沿到第一标线了吗？

）　这时可能出现两种选择：

1-1火焰未烧到第一标线即熄灭，连续按计时键两次数码管显示b.dH，表明A符合最好的标准。

1-2火焰前沿燃至第一标线按计时键，显示A.XXX.X，开始计时，下面也可能有两种选择。

1-2-1火焰前沿燃至第二标线按计时键，显示b.dh，计时停止，这时操作者应记录实际燃烧长度为75mm，便于计算燃烧速度。

1-2-2火焰在燃烧途中熄灭，按计时键，显示b.Dh，计时停止，这时操作者应测量实际燃烧长度，按下式计算燃烧速度：

式中：

——线性燃烧速度，mm/min；

——烧损长度，mm；

——时间，s。

情况2：

施加火焰时间未到30s，火焰前沿燃到第一标线时，按退火，本生灯退回，<30s灯亮，时间计数器开始自动计时。

显示A.XXX.X。

以下两种情况分别见1-2-1和1-2-2，当完成试样A的测试后，需要继续做试样B时，则重新安装试样并点火。

重复上述步骤。

结果评定：

分级标志

材料的燃烧性能，按点燃后的燃烧行为，可分为四级（符合FH表示水平燃烧）：

FH-1：

移开点火源后，火焰熄灭，燃烧前沿未达到25mm标线；

FH-2：

移开点火源后，燃烧前沿越过25mm标线，但未达到100mm标线。

在FH-2级中，燃损长度应写进分级标志，如FH-2-70mm；

FH-3：

移开点火源后，燃烧前沿越过100mm标线，对于厚度在3至13mm的试样，其燃烧速度不大于40mm/min；对于厚度小于3mm的试样，燃烧速度不大于75mm/min。

在FH-3级中，线性燃烧速度应写进分级标志，如FH-3-30mm/min；

FH-4：

除先性燃烧速度大于规定值外，其余与FH-3级相同，其燃烧速度也应写进分级标志，如FH-4-60mm/min。

如果被试材料3根试样分级标志数字不完全一致，则应报告其中数字最高的类级，作为该材料的一级标志。

（二）垂直法

1．用垂直夹具夹住试样一端，将本生灯移至试样底边中部调节试样高度，使试样下端与灯管标尺齐平。

2．点着本生灯并调节使之产生20mm高的蓝色火焰。

3．开电源→复位→返回→清零，显示初始状态P。

4．按选择键，选择垂直，垂直法的指示灯亮。

5．按运行键，本生灯移至试样下端，对试样施加火焰，显示ASYXXX.X，表示正在施加火焰。

在计时面板上以倒计时的方式显示施焰剩余时间。

当施焰时间剩余3秒钟时，蜂鸣器报警，提醒操作者准备下一步的操作，施焰时间结束，本生灯自动退回原位，“有焰燃烧”指示灯亮，显示信息为AXX.XXXX.X，中间2、3、4三个数码管显示本次有焰燃烧的时间，右边5、6、7、8四个数码管显示诸次有焰燃烧的累积时间。

6．当有焰燃烧结束时，按计时键。

显示A.dH。

按运行键开始本试样的