药学专业的知识二名师押题卷2附答案.docx

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药学专业的知识二名师押题卷2附答案

药学专业知识二名师押题卷

（2）附答案

1、最佳选择题，共24题，每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

1．片剂中制粒目的叙述错误的是

A．改善原辅料的流动性

B．增大物料的松密度，使空气易逸出

C．减小片剂与模孔间的摩擦力

D．避免粉末分层

E．避免细粉飞扬

2．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A．溶出度

B．崩解时限

C．片重差异

D．含量

E．脆碎度

3．渗透泵型片剂控释的基本原理是

A．减小溶出

B．减慢扩散

C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出4．药筛筛孔目数习惯上是指

A．每厘米长度上筛孑L数目

B．每平方厘米面积上筛孔数目

C.每英寸长度上筛孔数目

D．每平方英寸面积上筛孔数目

E．每市寸长度上筛孔数目

5．不作为栓剂质量检查的项目是

A．熔点范围测定

B．融变时限测定

C．重量差异检查

D．药物溶出速度与吸收试验

E．稠度检查

6．压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在

A．10％

B．2．5％

C．3％

D．7.5％

E．1％

7．滴眼剂的质量要求中．哪一条与注射剂的质量要求不同

A．有一定的pH

B．等渗

C．无菌

D．澄明度符合要求

E．无热原

8．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

A．制成盐类

B．制成酯类

C．加增溶剂

D．加助溶剂

E．采用复合溶剂

9．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

A．精滤、灌封、灭菌为洁净区

B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C．配制、灌封、灭菌为洁净区

D．灌封、灭菌为洁净区

E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

10．使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是

A．过热蒸汽

B．饱和蒸汽

C．不饱和蒸汽

D．湿饱和蒸汽

E．流通蒸汽

11．用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是

A．0．22m

B．0．22btm

C．0．22Din

D．O．22mm

E．O．22Cm

12．属于化学灭菌法的是

A．干热灭菌法

B．药液灭菌法

C．湿热灭菌法

D．射线灭菌法

E．滤过除菌法

13．配制2％盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1％盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0．115，1％氯化钠溶液的冰点降低为0．58）

A．3．59

B．4．69

C．5．09

D．8．19

E．9．39

14．聚集效应属于溶胶的

A．电学性质

B．光学性质

C．动力学性质

D．化学性质

E．生物学性质

15．主要降解途径为水解的药物是

A．肾上腺素

B．巴比妥

C．维生素A

D．吗啡

E．左旋多巴

16．油脂性的基质的灭菌方法可选用

A．热压灭菌

B．干热灭菌

C．气体灭菌

D．紫外线灭菌

E．流通蒸汽灭菌

17．制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A．通入二氧化碳

B．加亚硫酸氢钠

C.调节pH为6.0～6.2

D．100℃15分钟灭菌

E．将注射用水煮沸放冷后使用

18．对透皮吸收的错误表述是

A．皮肤有水合作用

B．透过皮肤吸收起速效作用

C．释放药物较持续平稳

D．透过皮肤吸收起全身治疗作用

E．根据治疗要求，可随时中断给药

19．不影响胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性

B．药物从制剂中的溶出速度

C．药物的粒度

D．药物的旋光度

E．药物的晶型

20．能形成w／o型乳剂的乳化剂是

A．PluroniCF68

B．吐温80

C．胆固醇

D．十二烷基硫酸钠

E．阿拉伯胶

21．有关表面活性剂的正确表述是

A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用

B．昙点是离子表面活性剂的特征值

C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D．表面活性剂均有很大毒性

E．Krafft点是离子表面活性剂的特征值

22．下列关于脂质体的叙述正确的是

A．脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的

B．当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜

C．相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高

D．膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响

E．脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系

23．水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液

A．水与醇的混合液

B．液状石蜡

C．乙醇与甘油的混合液

D．液状石蜡与乙醇的混合液

E．硅油

24．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过液体量

D．表观分布容积的单位是L／hE．表观分布容积具有生理学意义

二、配伍选择题。

共48题，每题0．5分。

备选项在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。

每个备选项可重复选用，也可不选用。

[25～28]

A．药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散

B．需要能量

C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

25．促进扩散

26．被动扩散

27．主动转运

28．膜动转运

[29～30]

A．D值

B．Z值

C．F0值

D．F值

E．Z0值

29．相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是

30．一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间是

[31～32]

A．司盘20

B．十二烷基苯磺酸钠

C．苯扎溴铵

D．卵磷脂

E．吐温80

31．脱水山梨醇月桂酸酯32．聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯[33-35]

A．助悬剂

B．稳定剂

C．润湿剂

D．反絮凝剂

E．絮凝剂

33．使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂

34．使微粒Zeta电位增加的电解质35．增加分散介质黏度的附加剂

[36-39]

A．聚乙二醇4000

B．棕榈酸甘油酯

C．卡波普

D．乙基纤维素

E．邻苯二甲酸醋酸纤维素

36．亲水胶体骨架材料是

37．不溶性骨架材料是

38．肠溶包衣材料是

39．溶蚀性骨架材料是[40--43]

A．微球

B．pH敏感脂质体

C．磷脂和胆固醇

D．纳米粒

E．固体分散体

40．脂质体的膜材

41．药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的

42．以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子

43．用适宜高分子材料制成的含药球状实体

[44～46]

A．背衬层

B．药物贮库

C．控释膜

D．黏附层

E．保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的

44．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是

45．一般由EVA和致孑L剂组成的是

46．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成

[47～50]

A．高温试验

B．高湿度试验

C．强光照射试验

D．加速试验

E．长期试验

47．供试品要求三批，按市售包装，在温度40E±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置六个月

48．在接近药品的实际贮存条件25。

C±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据

49．供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

50．供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75％±5％及9（）％±5％的条件下放置l0天

[51～54]

A．低分子溶液型注射液

B．混悬型注射液

C．乳剂型注射液

D．注射用无菌粉末

E．高分子溶液型注射剂

51．注射用青霉素

52．氯化钠注射液

53．醋酸氢化可的松注射液

54．静脉脂肪注射液[55-58]

A．纯化水

B．灭菌注射用水

C．注射用水

D．制药用水

E．原水

55．作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

56．经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂的溶剂

57．主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

58．包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

59．单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式

60．单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式

61．单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度

62．单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式

[63～64]

A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的发生

D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．改变尿液的pH，有利于排泄

63．氨苄西林和丙磺舒联合应用

64．阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

[65--66]

A．含漱剂

B．滴鼻剂

C．搽剂

D．洗剂

E．泻下灌肠剂

65．专供咽喉、口腔清洗使用

66．专供涂抹、敷于皮肤使用

[67～-69]

A．静脉注射

B．口服制剂

C．肌内注射

D．气雾剂

E．经皮吸收制剂

67．直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

68．由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗

69．可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环

[70一72]

A．干热灭菌

B．流通蒸汽灭菌

C．滤过灭菌

D．热压灭菌

E．紫外线灭菌

70．维生素C注射液

71．右旋糖酐注射液

72．表面灭菌

三、多项选择题，共12题，每题1分。

每题备选项中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

73．下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是

A．HLB

B．KraffiPoint

C．顶裂

D．起昙

E．HPMC

74．可用作透皮吸收促进剂的有

A．液状石蜡

B．二甲基亚砜

C．硬脂酸

D．山梨酸

E．月桂氮草酮

75．表面活性剂的特性是

A．增溶作用

B．杀菌作用

C．HLB值

D．吸附作用

E．形成胶束

76．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是

A．成品含水量偏高

B．冻干物萎缩成团粒

C．喷瓶

D．冻干物不饱满

E．絮凝

77．片剂重量的要求是

A．含量准确，重量差异小

B．压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C．崩解时限或溶出度符合规定

D．色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求

E．片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

78．关于热压灭菌器使用的错误表述是

A．灭菌时被灭菌物排布越紧越好

B．灭菌时必须将灭菌器内空气排出

C．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中

D．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l00℃算起

E．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器

79．对于混悬型气雾剂的处方要求有

A．药物先经微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超过l0um

B．水分含量<0．03％

C．抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等

D．增加适量的助悬剂

E．选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

80．骨架型缓释、控释制剂包括

A．骨架片

B．压制片

C．泡腾片

D．生物黏附片

E．骨架型小丸

81．氯霉素滴眼液pH调节剂是

A．10％HCI

B．硼砂

C．尼泊金甲酯

D．硼酸

E．硫柳汞

82．属于非均匀相液体制剂的有

A．乳剂

B．混悬剂

C．溶胶剂

D．低分子溶液剂

E．高分子溶液剂

83．影响药物稳定性的环境因素有

A．pH

B．温度

C．溶剂

D．离子强度

E．光线

84．经皮给药制剂的主要制备方法不包括

A．复合制膜工艺

B．涂膜复合工艺

C．充填热合工艺

D．匀浆制膜工艺

E．骨架黏合工艺

一、最佳选择题

1．B2．A3．D4．C5．E6．C7．E8．D9．B10．B

11．B12．B13．C14．C15．B16．B17．D18．B19．D20．C

21．E22．E23．B24．A

二、配伍选择题

25．C26．A27．B28．E29．C30．A31．A32．E33．C34．D35．A

36．C37．D38．E39．B40C41．E42．D43．A44．B45．C46．B47．D

48．E49．A50851．D52．A53．B54．C55．A56．C57．B58．D59．B

60．A61．D62．C63．C64．B65．A66．D67．A68．E69．D

70.B71．D72．E

三、多项选择题

73．CE74．BE75．ACE76．ABCD77．ACD78．AD79．ABCDE

80．ABDE81．BD82．ABC83．BE84．AD

药物化学部分

一、最佳选择题，共16题，每题l分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

85．结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是

A．硫酸链霉素

B．盐酸乙胺丁醇

C．吡嗪酰胺

D．对氨基水杨酸钠

E．利福平

86．甲硝唑的化学结构是

87．对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是

88．和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A．对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍

B．毒副作用更低，副反应发生率小

C．具有旋光性，溶液中呈左旋

D．水溶性好，更易制成注射剂

E．不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用

89．抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是

A．利福平

B．异烟肼

C．对氨基水杨酸

D．乙胺丁醇

E．比嗪酰胺

90．下列结构药物可用于

A．抗肿瘤

B．抗溃疡

C．抗真菌

D．抗寄生虫

E．镇静催眠

91．吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A．胃肠道刺激

B．肝脏损坏

C．肾脏损坏

D．光毒化过敏反应

E．凝血障碍

92．下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符

A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜

B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性

C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长

D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥

E．环上5位取代基的结构会影响作用时间

93．从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是

A．鬼臼毒素

B．石杉碱甲

C．长春西汀

D．奎尼丁

E．吗啡

94．下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

A．尼莫地平

B．尼群地平

C．氨氯地平

D．硝苯地平

E．硝苯啶

95．以下哪个药物在体外无活性

A．羧甲司坦

B．雷尼替丁

C．奥美拉唑

D．托烷司琼

E．法莫替丁

96．下列化学结构中哪一个是氨溴索

97．以下药物中哪一个临床应使用的是其右旋体

A．萘普生

B．布洛芬

C．吡罗昔康

D．丙磺舒

E．塞来昔布

98．同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是

A．醋酸氢化可的松

B．醋酸氟轻松

C．醋酸地塞米松

D．醋酸泼尼松龙

E．醋酸曲安奈德

99．含有噻唑烷结构的是

A．苯乙基双胍

B．瑞格列奈

C．吡格列酮

D．格列喹酮

E．氯磺丙脲

100．下列属于脂溶性维生素的是

A．维生素A

B．维生素B1

C．维生素C

D．维生素82

E．维生素B6

二、配伍选择题，共32题，每题0．5分。

备选项在前，试题在后。

每组若干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。

每个备选项可重复选用，也可不选用。

[101～103]

A．氨苄西林

B．头孢噻吩钠

C．亚胺培南

D．克拉维酸钾

E．氨曲南

101.具有内酰胺环并氢化噻唑环的药物是

102.具有内酰胺环并氢化噻嗪环的药物是

103.具有内酰胺环并氢化异嗯唑环的药物是

[104～105]

104．具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是

105．经羟基化代谢后，活性增强的药物，是

[106～108]

A．沙丁胺醇

B．盐酸克伦特罗

C．盐酸多巴胺

D．美特罗

E．盐酸多巴酚丁胺

106．分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2一受体激动剂药物

107.在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物

108.分子中含有一个手性碳，为选择性一受体激动剂药物

[109～110]

A．盐酸昂丹司琼

B．格拉司琼

C．盐酸托烷司琼

D．盐酸帕洛诺司琼

E．盐酸阿扎司琼

109．含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是

110．含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是

[111--114]

111．尼莫地平

112．尼群地平

113．氨氯地平

114．硝苯地平

[115～118]

A．亚硝基脲类烷化剂

B．含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化

C．甲磺酸酯类烷化剂

D．属于抗代谢物的药物

E．为金属配合物类抗肿瘤药，加热至170℃转化为反式，溶解度降低

115．环磷酰胺

116．顺铂

117．卡莫司汀

118．白消安

[119～122]

A．盐酸普萘洛尔

B．氯贝丁酯

C．硝苯地平

D．甲基多巴

E．卡托普利

119．ACE抑制剂类降压药

120．β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常

121．二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛122．苯氧乙酸类降血脂药

[123～126]

A．盐酸哌唑嗪

B．索他洛尔

C．盐酸多巴酚丁胺

D．盐酸普萘洛尔

E．盐酸麻黄碱

123．含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是

124．含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是

125．含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是

126．含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是

[127～129]

A．遇酸容易脱水生成脱水产物

B．与空气长期接触遇光氧化生成硫色素

C．体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸

D.有吡多醇（吡多辛）、吡多醛、吡多胺三种形式

E．容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因

127．维生素81

128.维生素B2

129.维生素B6

[130～132]

A．法莫替丁

B．奥美拉唑

C．西咪替丁

D．泮托拉唑

E．盐酸雷尼替丁

130.H2受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点

131．苯并吡啶的5位上有二氟甲氧基

132．H2受体拮抗剂第二代产品，有顺反异构体，临床用反式体

三、多项选择题，共8题，每题l分。

每题备选项中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

133．对胰岛素描述正确的有

A．由A、B两个肽链组成

B．结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键

C．具有蛋白质性质、酸碱两性

D．水溶液在中性条件下以三聚体形式存在

E．在中性pH条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成

134．具有抗疟活性的青蒿素类药物有

A．蒿甲醚

B．脱氧青蒿素

C．双氢青蒿素

D．青蒿琥酯

E．蒿乙醚

135．有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有

A．将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

B．将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C．将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D．将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E．将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

136．下列哪些药物可用于治疗心绞痛

A．氯贝丁酯

B．盐酸普萘洛尔

C．硝苯地平

D．甲基多巴

E．卡托普利

137．下列药物中属于前体药物的有

A．洛伐他汀

B．赖诺普利

C．马来酸依那普利

D．卡托普利

E．福辛普利

138．阿司匹林性质有

A．分子中有酚羟基

B．分子中有羧基呈弱酸性

C．不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用

D．小剂量预防血栓

E．易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

139．具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致

A．沙美特罗

B．索他洛尔

C．沙丁胺醇

D．普萘洛尔

E．班布特罗

140.下列叙述与维生素C相符的是

A．其水溶液为中性

B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性

C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄

D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成3-烯醇钠盐，而2-羟基因与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基，不能形成钠盐

E.在强碱性条件下，内酯水解开环

药物化学部分

一、最佳选择题

85．B86．D87．B88．E89．A90．A91．D92．C93．B94．C95．C96．D97．A98．C99．Cl00．A

二、配伍选择题

101．Al02．Bl03．Dl04．Cl05．Dl06．Dl07．Bl08．El09．A110．C111．Dll2．Bll3．All4．Ell5．Bll6．Ell7．All8．Cll9～20．A121．Cl22．Bl23．Bl24．Al25．E[26．Cl27．Bl28．Cl29．Dl30．C131．Dl32．E

三、多项选择题

133．ABCEl84．ACDEl35．ABCDEl36．BCl37．ACE138．BCDEl39．ACEl40．BCDE

答案分析

88．E左氧氟沙星相比氧氟沙星而言，具有较多的优点，但它仍然具有3位羧基和4位羰基氧原子，所以仍可与一些金属离子络合，产生副作用。

127．Bl28．Cl29．D本组题考查对维生素类药物的理化性质、化学稳定性的掌握；维生素A对紫外线不稳定，已被空气中的氧所氧化，生成环氧化合物，紫外线、重金属离子和升高温度可使氧化加快，所以要充氮气封闭，阴凉干燥保存，因丙烯醇结构，容易发生脱水，生成脱水维生素A，长期贮存可部分发生异构化；维生素B，以2-甲基-4-氨基-嘧碇为母体，在5位连有4-甲基-5-羟乙基噻唑，噻唑氮原子成氯化物，并成盐酸盐，与空气长期接触氧化成具有荧光的硫色素，活性消失，光照或重金属离子加速氧化反应；维生素82（又名核黄素）其结构特点以异咯嗪环为母体，在10位连有核糖的结构；维生素86有三种存在形式一吡多醇（吡多辛）、吡多醛和吡多胺。

维生素C以y丁内酯为母体，在2位有双键，在2，3，5，6位连有四羟基，内酯环水解后，可经进一步脱水、脱羧生成糠醛，并聚合显色。

136．BC氯贝丁酯为降血脂药；β2受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯地平可用于治疗心绞痛；甲基多巴和卡托普利用于抗高血压，

137．ACE洛伐他汀是降血脂药，在体内内酯环开环而发挥作用，属于前体药物；赖诺普利、马来酸依那普利、卡托普利、福辛普利均为ACEl类抗高血压药，马来酸依那普利和福辛普利属于前体药物，依那普利体内水解代谢为依那普利拉而发挥作用，福辛普利在体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

139．ACE所列结构式药物为丙卡特罗，为新型高选择性β受体激动剂，指导所列β。

～肾上腺素受体激动剂代