高考化学一轮复习检测第十六单元有机化合物有答案.docx

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高考化学一轮复习检测第十六单元有机化合物有答案

1．[2016•全国卷Ⅰ]化学与生活密切相关。

下列有关说法错误的是（　　）

A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维

B．食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质

C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性

D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%

答案　D

解析　蚕丝的主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而人造纤维灼烧时没有烧焦羽毛的气味，A项正确；食用油反复加热会生成许多有害物质，如某些稠环芳烃，B项正确；加热可使蛋白质发生变性而失去生物活性，因此高温可以消毒，C项正确；医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%，D项错误。

2．[2016•郑州质量检测]下列说法正确的是（　　）

A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应

B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170℃制乙烯的反应属于取代反应

C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应

D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同

答案　C

解析　乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A项错误；乙醇与浓硫酸混合加热至170℃制乙烯发生的是消去反应，B项错误；用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，利用了重铬酸钾的氧化性和乙醇的还原性，C项正确；等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙烯消耗氧气的物质的量多，D项错误。

3．[2016•全国卷Ⅰ]下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．2甲基丁烷也称为异丁烷

B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

答案　B

解析　2甲基丁烷含有5个碳原子，也可称为异戊烷，A项错误；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B项正确；—C4H9有4种结构，故C4H9Cl（一氯丁烷）有4种同分异构体，C项错误；油脂不属于高分子化合物，D项错误。

4.[2016•河南适应性测试]中国药学家屠呦呦因最早发现并提纯抗疟新药青蒿素而获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

已知青蒿素可从与青蒿同属的黄花蒿中提取，其结构如图所示，下列有关青蒿素的说法不正确的是（　　）

A．化学式为C15H20O5

B．能与NaOH溶液发生反应

C．与H2O2含有相似结构，具有杀菌作用

D．提取方法主要为低温萃取

答案　A

解析　由青蒿素的结构简式看出，青蒿素的分子式为C15H22O5，A项错误；青蒿素中含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，B项正确；青蒿素中含有过氧键，与H2O2含有相似结构，具有杀菌作用，高温易分解，故C、D项正确。

5．[2016•全国卷Ⅱ]下列各组中的物质均能发生加成反应的是（　　）

A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯

C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷

答案　B

解析　乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，A项错误；苯和氯乙烯中均含不饱和键，均能发生加成反应，B项正确；乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应，C项错误；丙烯中含碳碳双键能发生加成反应，而丙烷不能发生加成反应，D项错误。

6．[2016•全国卷Ⅲ]下列说法错误的是（　　）

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

答案　A

解析　CH3CH3室温下不能与浓盐酸发生取代反应，A项错误；CH2===CH2在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料聚乙烯，B项正确；CH3CH2OH能与H2O形成氢键，能与H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br难溶于H2O，C项正确；乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，但二者结构不同，互为同分异构体，D项正确。

7.[2016•江苏高考]化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

答案　C

解析　A项，两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以分子中两个苯环不一定处于同一平面，错误；B项，X分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，错误；C项，在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，正确；D项，1molX分子中有1mol酚酯，其水解需要2molNaOH，羧基也会与NaOH反应，则1molX最多可以与3molNaOH反应，错误。

8．[2016•广州模拟]下列是四种物质的比例模型，每个模型表示的分子均由C、H、O原子中的两种或三种构成，能发生氧化反应的一组是（　　）

A．①②③④ B．②③④

C．①②④ D．①②③

答案　A

解析　根据比例模型知①是乙酸、②是乙醇、③是苯、④是甲烷。

四种有机物在一定条件下都可与氧气反应，因此都能发生氧化反应，故A项正确。

9．[2016•北京高考]在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下：

 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯

沸点/℃ 138 144 139 80

熔点/℃ 13 －25 －47 6

下列说法不正确的是（　　）

A．该反应属于取代反应

B．甲苯的沸点高于144℃

C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

答案　B

解析　甲苯生成二甲苯和苯，可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代，A项正确；同系物中，碳原子数越多，沸点越高，所以甲苯的沸点应低于二甲苯，即低于138℃，B项错误；苯的沸点最低，可最先分离出来，C项正确；三种二甲苯间沸点相近，熔点差异大，将温度控制在稍低于13℃，对二甲苯结晶析出，D项正确。

10．[2016•福建联考]呋喃酮，又称菠萝酮、草莓酮，具有强烈的焙烤焦糖香味，广泛存在于菠萝、草莓等水果中。

下列说法正确的是（　　）

A．呋喃酮的分子式为C6H9O3

B．呋喃酮含有羟基、酯基两种含氧官能团

C．呋喃酮能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．1mol呋喃酮与足量金属钠反应生成11.2LH2

答案　C

解析　呋喃酮的分子式为C6H8O3，A项错误；呋喃酮中含氧官能团有羟基、醚键、羰基，但不含酯基，B项错误；呋喃酮含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，C项正确；1mol呋喃酮与足量金属钠反应生成标准状况下H211.2L，D项错误。

11．[2016•太原测评]下列有机化合物的同分异构体数目判断正确的是（　　）

A．分子式为C5H10，含碳碳双键的烯烃为6种

B．分子式为C8H10，含苯环的有机物为3种

C．分子式为C5H12O，且能与Na反应的有机物为8种

D．分子式为C5H10O2，且能与Na2CO3反应的有机物为10种

答案　C

解析　选项A，当主链为5个碳原子时，有1戊烯和2戊烯2种；当主链为4个碳原子时，有2甲基1丁烯、2甲基2丁烯和3甲基1丁烯3种；当主链为3个碳原子时，无烯烃结构，故共5种烯烃，A项错误；选项B，分子式为C8H10且含苯环的有机物，当苯环上含有2个甲基时，有邻、间、对3种结构；当苯环上只有1个乙基时，有1种结构，共4种，B项错误；选项C，分子式为C5H12O且能与Na反应的是醇，当主链为5个碳原子时，有3种结构；当主链为4个碳原子时，有4种结构；当主链为3个碳原子时，有1种结构，故共有8种，C项正确；选项D，分子式为C5H10O2且能与Na2CO3反应的是羧酸，羧基占有1个碳原子，故当主链为5个碳原子时，有1种结构；当主链为4个碳原子时，有2种结构；当主链为3个碳原子时，有1种结构，故共有4种，D项错误。

12．[2016•福建质检]己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列叙述正确的是（　　）

A．1mol己烯雌酚完全燃烧能生成18molCO2和12molH2O

B．1mol己烯雌酚可与5molBr2发生取代反应

C．己烯雌酚苯环上的一氯取代物有2种（不包括顺反异构）

D．己烯雌酚分子结构中至少有16个碳原子共平面

答案　C

解析　己烯雌酚的分子式为C18H20O2,1mol己烯雌酚完全燃烧能生成18molCO2和10molH2O，A项错误；1mol该分子中酚羟基邻位有4mol氢可被取代，乙基上可有多个氢被取代，B项错误；该分子结构对称，C项正确；结合乙烯、苯的平面结构分析，分子中至少有8个碳原子共平面，D项错误。

13.[2016•潍坊模拟]有机物M的结构简式如图所示，与氢气发生加成反应得到物质甲，下列有关说法错误的是（　　）

A．有机物M含有2种官能团

B．有机物M的分子式为C4H6O2

C．有机物M能发生取代反应、加聚反应

D．甲的只含有一种官能团的链状同分异构体有6种

答案　D

解析　M含有碳碳双键和羧基，A项正确；分子式为C4H6O2，B项正确；含有羧基，可与醇发生酯化反应（取代反应），含碳碳双键，可发生加聚反应，C项正确；满足题给条件的同分异构体有以下5种。

酸：

CH3—CH2—CH2—COOH。

酯：

HCOO—CH2—CH2—CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，D项错误。

14．[2016•浙江高考]下列说法正确的是（　　）

A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）

B．分子中的四个碳原子在同一直线上

C．按系统命名法，化合物 

的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷

D．与

　都是α氨基酸且互为

 　同系物

答案　A

解析　A项，的一溴代物有4种，的一溴代物也有4种，正确；B项，根据乙烯的空间构型知，分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C项，按系统命名法，的名称为2,3,4,4四甲基己烷，错误；D项，与均属于α氨基酸，但前者含有醚键，后者没有醚键，不互为同系物，错误。

15．[2016•昆明一模]分子式为C5H10O3的有机物具有如下性质：

2C5H10O3――→浓硫酸△C10H16O4＋2H2O，若不考虑立体异构，则C5H10O3的结构最多有（　　）

A．12种 B．10种  

C．8种 D．6种

答案　A

解析　根据题给反应可推知，该有机物具有1个羧基和1个醇羟基。

可以先写出含有5个碳原子的羧酸的所有同分异构体，再用羟基取代烃基上的氢原子，即可得到符合要求的C5H10O3的同分异构体。

羧酸共有如下四种结构（烃基上的氢原子已略去）：

HOOC—C—C—C—C，

 ，用羟基取代烃基上的氢原子，依次得到的结构有4种、4种、3种、1种，共12种。

16．[2016•北京西城一模]下列说法正确的是（　　）

A．葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳

B．氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应

C．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强

D．实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯

答案　B

解析　A项，葡萄糖是单糖，不能发生水解，葡萄糖在一定条件下可以分解成乙醇和二氧化碳；B项，氨基乙酸可以发生缩聚反应生成多肽，甲醛在一定条件下可以和苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，乙二醇可以和乙二酸等发生缩聚反应生成高分子酯类；C项，苯酚和碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明苯酚的酸性比碳酸弱但比碳酸氢根强；D项，实验室用溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应制备乙烯。

17．[2016•沈阳质检]相对分子质量为84的烃M，不能发生加成反应。

M在氧气中完全燃烧生成的CO2、H2O的物质的量相等。

M的一氯代物只有1种，它的二氯代物有（　　）

A．3种 B．4种  

C．5种 D．6种

答案　B

解析　M分子中C、H原子个数之比为1∶2，又M的相对分子质量为84，则M的分子式为C6H12，M的一氯代物只有一种，所以，M为环己烷。

环己烷的二氯代物分两种情况：

（1）2个氯原子连接在同一个碳原子上，只有1种结构；

（2）2个氯原子连接在两个碳原子上，有3种结构。

所以，符合条件的同分异构体有4种。

18．[2016•大连统考]某有机物的分子式为C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与NaOH溶液反应的同分异构体的数目为（　　）

A．4种 B．7种  

C．9种 D．12种

答案　D

解析　根据题目信息可知，能与NaOH溶液反应，则分子中含有—COOH或酯基，符合条件的有如下12种：

 （邻、间、对共3种）、 （邻、间、对共3种）、 （邻、间、对共3种）、 （邻、间、对共3种）。

19．[2016•贵阳监测]下列说法正确的是（　　）

A．丙烷、丁烷、正戊烷的沸点依次降低

B．乙二醇、丙氨酸均可发生缩聚反应

C．蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖

D．饱和（NH4）2SO4溶液可导致蛋清液变性凝固

答案　B

解析　A项，丙烷、丁烷、正戊烷的沸点随着碳原子数的增加沸点依次升高，错误；B项，乙二醇可与乙二酸发生缩聚反应，丙氨酸中含有氨基和羧基可发生缩聚反应，正确；C项，蔗糖水解的最终产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖水解的最终产物是葡萄糖，错误；D项，饱和（NH4）2SO4溶液可导致蛋清液发生盐析而凝固，错误，故答案为B。

20．[2016•郑州一模]下列实验不能用右图所示装置实现的是（　　）

A．用CCl4提取碘水中的碘

B．用水去除硬脂酸钠中的甘油

C．用NaOH溶液除去溴苯中的溴

D．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸

答案　B

解析　如题图所示装置为分液，用于分离不互溶的两种液体，A中用CCl4提取碘水中的碘，CCl4与水不互溶，可用分液的方法分离，正确；B项，水与硬脂酸钠和甘油均互溶，不能用分液的方法分离，错误；C项，NaOH与溴可发生反应，与溴苯不互溶，可用分液的方法分离，正确；D项，Na2CO3溶液与乙酸反应，与乙酸乙酯不互溶，可用分液的方法分离，正确，故答案为B。

21．[2016•郑州二模]分子式为C4H8O2和C5H10O2的两种一元羧酸与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生酯化反应，生成分子式为C11H20O4的酯最多有（不考虑立体异构）（　　）

A．6种 B．8种  

C．10种 D．12种

答案　B

解析　C4H8O2的酸有CH3CH2CH2COOH和

 2种，C5H8O2的酸有

CH3CH2CH2CH2COOH、 

 4种。

所以与乙二醇生成分子式为C11H20O4的酯共8种。

22．[2016•沈阳一模]下列叙述中，错误的是（　　）

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯

B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷

D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯

答案　D

解析　A项，苯的硝化反应：

苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯，故A项正确；B项，碳碳双键能发生加成反应，苯环也可发生加成反应，所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B项正确；C项，碳碳双键能发生加成反应，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷，故C项正确；D项，甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4二氯甲苯，故D项错误。

23．[2016•石家庄二模]下列说法正确的是（　　）

A．糖类化合物都具有相同的官能团

B．酯类物质是形成水果香味的主要成分

C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇

D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基

答案　B

解析　A项，葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，故A项错误；B项，酯类一般都是易挥发具有芳香气味的物质，故B项正确；C项，油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称之为皂化反应，故C项错误；D项，蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，故D项错误。

24．[2016•天津高考]下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是（　　）

A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸

B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性

C．α氨基丙酸与α氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽

D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动

答案　A

解析　蛋白质遇重金属离子会变性，氨基酸与重金属离子反应，不属于变性，B项错误；两种氨基酸可以自身脱水形成二肽，也可以相互之间脱水形成二肽，故可以生成4种二肽，C项错误；氨基酸中存在羧基，与OH－反应生成羧酸根阴离子，在电场作用下向正极移动，D项错误。

25．[2016•成都诊断]某有机物的球棍模型如图，下列叙述正确的是（　　）

A．该有机物的分子式为C10H11O2

B．该有机物既能与NaOH反应，也能与盐酸反应

C．该有机物能发生取代反应，但不能发生加成反应

D．该有机物不能形成高分子化合物

答案　B

解析　A项，根据有机物中不同元素的价键原则，结合有机物的球棍模型可知，该有机物为C6H5CH2CH（NH2）COOH，该有机物的分子式为C9H11O2N，A项错误；B项，该有机物中含有羧基（—COOH）和氨基（—NH2），羧基具有酸性，能与NaOH反应，氨基具有碱性，能与盐酸反应，B项正确；C项，该有机物中含有羧基，能与醇发生取代反应（酯化反应），该有机物中含有苯环，能与氢气发生加成反应，C项错误；D项，该有机物属于氨基酸，在一定条件下能形成高分子化合物，D项错误。

第Ⅱ卷（非选择题，共50分）

二、非选择题（本大题共4小题，共50分）

26．[2016•广东适应性测试]（14分）实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，其反应原理和实验的装置如下（反应需要加热，图中省去了加热装置）：

H2SO4（浓）＋NaBr=====△NaHSO4＋HBr↑

CH3CH2OH＋HBr――→△CH3CH2Br＋H2O

有关数据见下表：

 乙醇 溴乙烷 溴

状态 无色液体 无色液体 深红色液体

密度/（g•cm－3） 0.79 1.44 3.1

沸点/℃ 78.5 38.4 59

（1）A装置的名称是________。

（2）实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为________________

__________________。

（3）给A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应，写出此反应的化学方程式______________________________________________________。

（4）给A加热的目的是_________________________________，

F接橡皮管，末端置于稀NaOH溶液中，其目的主要是

_____________________________________________________。

（5）图中C中的导管E的末端须在水面以下，其目的是________

__________________________________________________________。

（6）为了除去产品中的主要杂质，最好选择下列________（选填序号）溶液来洗涤所得粗产品。

A．氢氧化钠 B．碘化钾

C．亚硫酸钠 D．碳酸氢钠

（7）粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸馏水洗涤、分液，然后加入少量的无水硫酸镁固体，静置片刻后过滤，再将所得滤液进行蒸馏，收集到的馏分约10.0g。

①在上述提纯过程中每次分液时产品均从分液漏斗的________（填“上口”或“下口”）取得。

②从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是________。

答案　

（1）三颈烧瓶（1分）

（2）能使浓硫酸顺利流下（1分）

（3）2HBr＋H2SO4（浓）=====△Br2↑＋SO2↑＋2H2O（2分）

（4）加快反应速率，将溴乙烷蒸出（2分）　吸收SO2、Br2、HBr，防止空气污染（1分，回答出SO2即可）

（5）使溴乙烷充分冷凝，提高产率（2分）

（6）C（2分）　（7）①下口（1分）　②53.4%（2分）

解析　

（1）A装置为三颈烧瓶。

（2）用滴液漏斗代替分液漏斗，可以平衡压强，使浓硫酸顺利流下。

（3）C中收集到的粗产品呈橙色，是因为溶解了Br2，A中发生的副反应为2HBr＋H2SO4（浓）=====△Br2↑＋SO2↑＋2H2O。

（4）给A加热，目的是加快反应速率，同时将溴乙烷蒸出。

F接橡皮管，末端置于稀NaOH溶液中，目的是吸收SO2、Br2、HBr，防止空气污染。

（5）溴乙烷常温下是液体，但其沸点较低，易挥发，用冷水冷却可使溴乙烷充分冷凝，提高产率。

（6）产品中主要溶解有溴单质，若选择NaOH溶液，能除去溴单质，但同时溴乙烷会发生水解；若选择KI溶液，则生成的单质碘能溶于溴乙烷；若选择亚硫酸钠溶液，则亚硫酸钠溶液与溴单质发生氧化还原反应生成了硫酸钠和溴化钠，通过分液即可分离；若选择碳酸氢钠溶液，则反应时会产生气体，会引发溴乙烷的挥发。

综上所述，本题选C。

（7）①溴乙烷的密度比水大，分液时溴乙烷在下层，因此分液时产品均从分液漏斗的下口取得。

②根据CH3CH2OH～CH3CH2Br，溴乙烷的产率为10.0g0.79g•cm－3×10.0mL46g•mol－1×109g•mol－1×100%＝53.4%。

27．[2016•石家庄仿真]（14分）工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H，请据此回答有关问题。

（1）化合物G中的含氧官能团为____________、____________和醚键（填官能团的名称）。

（2）指出下列反应的反应类型：

B→C______________________，

C→D__________________。

（3）在一定的条件下，1molE最多可以与________molH2发生反应。

（4）由化合物B合成C时还可能生成一种副产物（分子式为C20H24O2），该副产物的结构简式为____________________________。

（5）写出A与足量浓溴水发生反应的化学方程式：

____________

__________________________________________________________。

（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，可选择适当有机溶剂）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CHO――→O2催化剂，△CH3COOH

――→CH3CH2OH浓硫酸，△CH3COOCH2CH3

答案　

（1）羰基（1分）　醛基（1分）

（2）取代反应（1分）　氧化反应（1分）

（3）5（2分）

（4）  （2分）

（5） ＋4HBr（2分）

（6）  

解析　

（1）化合物G中含有羰基（）、醛基（—CHO）和醚键（—O—）三种含氧官能团。

（2）B→C的反应是B分子中的羟基氢原子被C6H5CH2基团取代的反应；C→D的反应是醇羟基的氧化反应。

（3）E分子中的羰基、碳碳双键和苯环都能与氢气发生加成反应。

（4）由化合物B合成C时，还可以是B中两个羟基中的氢原子都被C6H5—CH2—基团取代。

（5）A是对二苯酚，苯环上羟基邻位上的氢原子都可以被溴原子取代。

（6）根据B到C的反应，可知以为有机原料制备时，

28．[2016•浙江高考]（8分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高