常用玻璃仪器的洗涤和干燥.docx

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常用玻璃仪器的洗涤和干燥

常用玻璃仪器的洗涤和干燥

实验中所使用的玻璃仪器及塑料器皿清洁与否，直接影响实验结果，往往由于器皿的不清洁或被污染而导致较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。

因此，实验用器皿洗涤清洁工作是十分重要的基本操作，是做好实验的前提及实验成败的关键之一。

（一）洁净剂及使用范围

最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。

肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特殊形状的仪器，也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。

用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。

因此需要浸泡一定的机会充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性，冲洗一下带水的仪器将不洗去。

如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。

（二）洗涤液的制备及使用注意事项

洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液。

将较常用的几种介绍如下。

1.强酸氧化剂洗液

强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4）配成。

K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又极少有侵蚀作用。

所以这种洗液在实验室内使用广泛。

配制浓度各有不同，从5"12%的各种浓度都有。

配制方法大致相同：

取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1"2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。

新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。

当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。

例如,配制12%的洗液500mL。

取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，徐徐加入浓H2SO4３４０mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。

这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。

洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。

第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下水道里，长久会腐蚀水池和下水道，应倒在废液缸中，缸满后倒在垃圾里，如果无废液缸，倒年纪素养人生观不朽啊激素谈话法入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。

２.碱性洗液

碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（２４小时以上）浸泡法，或者浸煮法。

从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。

常用的碱洗液有：

碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4）液等。

３.碱性高锰酸钾洗液

用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。

配法：

取高锰酸钾（KMnO4）4克加少量水溶解后，再加入１０％氢氧化钠（NaOH）１００mL。

４.纯酸纯碱洗液

根据器皿污垢的性质，直接用浓盐酸（HCL）或浓硫酸（H2SO4）、浓硝酸（HNO3）浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。

纯碱洗液多采用１０％以上的浓烧碱（NaOH）、氢氧化钾（KOH）或碳酸钠（Na2CO3）液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。

５.有机溶剂

带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。

但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。

只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。

６.洗消液

检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。

在食品检验中经常使用的洗消液有：

１％或５％次氯酸钠（NaOCl）溶液、20%HNO3和２%KMnO4溶液。

１％或５％NaOCl溶液对黄曲霉素在破坏作用。

用１％NaOCL溶液对污染的玻璃仪器浸泡半天或用５％NaOCL溶液浸泡片刻后，即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。

配法：

取漂白粉１００克，加水５００mL，搅拌均匀，另将工业用Na2CO3８０克溶于温水５００mL中，再将两液混合，搅拌，澄清后过滤，此滤液含NaOCL为2.5%；若用漂粉精配制，则NaCO3的重量应加倍，所得溶液浓度约为５％。

如需要1%NaOCL溶液，可将上述溶液按比例进行稀释。

20%HNO3溶液和２％KMnO4溶液对苯并（a）芘有破坏作用，被苯并（a）芘污染的玻璃仪器可用２０％HNO3浸泡２４小时，取出后用自来水冲去残存酸液，再进行洗涤。

被苯并（a）芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用２％KMnO4溶液浸泡２小时后，再进行洗涤。

（三）玻璃仪器的清洗

（1）初用玻璃仪器的洗涤

新购置的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用去垢剂（0.5%水溶液）或肥皂水洗刷，再用自来水洗净。

然后浸泡1%—2%HCl溶液中过液，次日取出用自来水充分冲洗，最后再用蒸馏水漂洗数次，置烘箱内烘干或倒置晾干备用。

（2）使用过的玻璃仪器的洗涤

①一般玻璃仪器洗涤

许多污染物（包括有机物及金属离子等）易粘附于玻璃容器的内壁上，故每次使用均须及时清洗。

通常情况下先用自来水冲洗至无污物，再用去垢剂洗涤或浸泡于0.5%去垢剂水溶液中，将器皿内外（特别是内壁）仔细刷洗后，用自来水充分洗净，最后用蒸馏水漂洗数次，置烘箱（或微波炉）烘干或倒置在清洁处晾干备用。

凡洗净的玻璃器皿，其壁上不沾有水珠，否则表示尚未洗净，应按上述方法重新洗涤。

量具玻璃仪器不能烘烤，只能晾干或风干

对于进行高灵敏度的分析及检测实验所用的器皿，除用上述方法清洗外，还需采用其他特殊洗涤方法彻底清除污染物，使器皿洗得十分洁净是非常必要的。

一般是把玻璃器皿浸泡于铬酸洗液中4—6h或过夜，再分别用自来水充分冲洗和蒸馏水漂洗，烘干或晾干备用。

通过洗液处理的玻璃器皿，在其器壁上的有机污物会被完全清除。

如有必要还可用浓HNO3洗涤及处理玻璃器皿，最后用双蒸馏水充分漂洗，这样将使器壁上污染的金属离子得以清除。

具有传染性样品的容器，如病毒、传染病患者的血清等沾污的容器，应先进行消毒处理后再进行清洗。

盛过毒物的容器，特别是剧毒药品和放射性同位素物质的容器，必须经过专门处理，确知没有残余毒物或放射性存在方可进行清洗。

②移液管（吸量管）的洗涤

移液管每次使用后须及时用流水冲洗或浸泡于冷水中，特别是吸取粘滞性较大的液体（全血、血浆、血清等）后应立即用流水充分冲洗，以免物质干涸和堵塞移液管。

通常使用过的移液管经自来水冲洗后，可浸泡于0.5%去垢剂溶液中或铬酸洗液中过夜（不少于4h），然后分别用自来水充分冲洗和蒸馏水漂洗，晾干备用。

③玻璃比色皿和石英比色皿的清洗

比色皿使用后应立即用蒸馏水充分冲洗，倒置在清洁处晾干备用。

所有比色皿均可用0.5%去垢剂溶液洗涤，必须用脱脂棉小心地清洗，然后用大量蒸馏水充分漂洗干净，倒置晾干。

但不能用氢氧化钾的乙醇溶液及其他强碱洗涤液清洗比色皿，因这样导致比色皿的严重腐蚀。

（3）．塑料器皿的洗涤

聚乙烯塑料制品容器在生物化学实验室中的应用与日俱增，因此塑料器皿的清洗也是非常重要的。

新购买的塑料器皿一般先用自来水清洗后，应以8mol·L-1尿素溶液（PH1.0）洗涤，再用蒸馏水漂洗。

随后用1mol·L-1KOH溶液洗涤，再用蒸馏水漂洗。

然后用10-3mol·L-1EDTA溶液洗涤，以除去污染的金属离子，最后用双蒸馏水充分漂洗，倒置晾干备用。

经过上述洗涤步骤处的器皿，每次使用后可以0.5%去垢剂溶液洗涤，再分别用自来水充分冲洗和蒸馏水漂洗，晾干后即可使用。

如果必要也可按碱→尿素→EDTA洗涤顺序处理，以除去器皿上的污染物。

多数塑料器皿可在烘箱中干燥，但温度不宜过高，硝酸纤维制品离心管不能置烘箱中干燥，因硝酸纤维是一种易爆物。

（四）洗涤玻璃仪器的步骤与要求

１.常法洗涤仪器

洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。

如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。

如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3~6次，再用蒸馏水冲三次以上。

一个细干净的玻璃仪器，应该以挂不住水珠为度。

如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。

用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。

2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：

1~1：

9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。

3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。

4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。

（五）玻璃仪器的干燥

作实验应经常要用到的仪器应在每次实验完毕后洗净干燥备用。

用于不同实验对干燥有不同的要求，一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器细净即可使用，而用于食品分析的仪器很多要求是干燥的，有的要求无水痕，有的要求无水。

应根据不同要求进行干燥仪器。

（1）晾干

不急等用的仪器，可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置处控去水分，然后自然干燥。

可用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪器。

（2）烘干

洗净的仪器控去水分，放在烘箱内烘干，烘箱温度为105"110℃烘1小时左右。

也可放在红外灯干燥箱中烘干。

此法适用于一般仪器。

称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。

带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要主义慢慢升温并且温度不可过高，以免破裂。

量器不可放于烘箱中烘。

硬质试管可用酒精灯加热烘干，要从底部烤起，把管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠后把试管口向上赶净水气。

（3）热（冷）风吹干

对于急于干燥的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法。

通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗，然后用电吹风机吹，开始用冷风吹1~2分钟，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹去残余蒸汽，不使其又冷凝在容器内。

化验室的一般安全常识

1、所用药品，标样，溶液都应有标签。

绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。

2、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

3、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中！

4、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。

开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

5、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。

6、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

7、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。

8、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

9、将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。

10、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出口对人。

11、配制药品或试验中能放出HCl，NO2、H2S，SO3

12、用电应遵守安全用电规程。

13、化验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。

14、要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。

实验操作禁忌及技巧

实验安全是实验当中永远的主题，实验的规则并不是教条，而是真正为了你实验安全设计的一些方案，因此只有很好的遵守，才不会让你有遗憾的地方。

整理一些小技巧给大家参考

1．吸管一定不能用嘴吸。

有些人说：

"我知道这个是水!

"尽管这样，你知道这些水的含量和洁净程度吗?

你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?

就算在家也不能随便这样操作，有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油。

2．闻气体要挥气入鼻，别看一个小小的操作，曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院。

3．实验室内禁止吃东西，喝饮料。

曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西，把旁边的试剂喝了进去，尽管及时洗胃也免不了残疾。

也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂"，比如：

NaCl或者蒸馏水。

因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质，蒸馏水也同样如此，切记!

4．刷瓶子，一定要里外都刷，省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。

5．实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋，因为会摩擦起电

6．所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候，一定要贴上标签，既使你记忆力好得不得了也要帖，否则一旦忘记，可能花原来几倍的时间去想那是什么东东。

7．任何实验失败后，都不要慌忙的把反应物乱倒，也许过些时候等你清醒，会后悔刚才的冲动

8．做实验，一定要真实记录数据，随便乱写甚至篡改数据，都会给你自己带来麻烦。

9．做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛，防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛，树脂镜片更是容易被腐蚀。

10．永远把你的实验台面保持干净，不但是为了让你得到很好的结果，更是为了你自己的心情。

11．实验前一定要再想想你做什么，做好实验预习绝不是一句空话，否则思路一乱容易做错，容易出事故。

12．严禁疲劳作业

13．加热试管一定不能集中加热，试管口不得对准人，严防液体过热而冲料。

14．严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热，这是最危险的，如果有溶剂外露或者瓶底破裂，旁边的操作人员非常危险。

15．氯仿，四氯化碳，甲醇以及苯等高危溶剂，或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风。

16．酸式滴定管禁止使用碱性物质，否则将腐蚀磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密闭漏水以及体积不准确；碱式滴定管严禁使用强氧化试剂比如高锰酸钾重铬酸钾。

如果是中性物质，尽量用碱式滴定管（碱式滴定管容易操作）。

17．硫酸，硝酸等氧化性酸，注意使用安全，如果不小心滴在身上，要使用水清洗，然后用碳酸氢钠液洗涤，不要因为浓度很低而忽视，因为随着水份的蒸发，硫酸的浓度增高，而会使得原来的洗硫酸同样变成浓硫酸。

18．减压蒸馏是一个相当危险的操作，记住，减压蒸馏时，人不得靠近反应装置，必须戴上防护用具比如护目镜。

因为减压蒸馏取决于设备好坏，玻璃容器的细小瑕疵在减压时候将受到外在大气压力的压迫，如果有一条裂缝，将使得整个玻璃器皿爆裂而击伤实验人员。

19．在进行任何的溶剂回流操作都不要忘记加入沸石（当然如果本身有固体粉末原料，可以当作沸石），反应中如果忘记加入沸石，在液体很热的时候也禁止加入!

否则此时加入沸石会激发液体的本身过热能量，造成液体冲料，最高可以达到几米，过热的溶剂会到处喷洒，如果是有毒溶剂更是不堪设想。

20．所有有机的废液都要放入废液缸，禁止倒入下水道，造成环境污染。

所有的高浓度无机废液，包括酸碱以及所有的有毒废液，比如砷试剂都严禁倒入下水道。

21．实验的所有操作，都要先学习老师的标准，然后进行自己操作，常常看到有学生连滴管都不知道如何拿，滴定管（尤其是碱式滴定管）如何进行滴加。

22．乙醚做实验的时候，要注意排风和防火

23．实验的所有操作，其实都是日积月累的过程，不要认为实验是不重要的，恰恰相反，实验有些时候比理论更加重要。

虽然中学阶段实验可能并不是能帮助你考入大学，可是实验在化学的知识体系中是不可忽视的。

一个很简单的操作比如酸碱滴定的终点滴定，1/2滴及1/4滴的掌握，往往能够看出一个人化学的基本素质。

如果是投身于化学事业，则基本的化学操作也是项项需要考核，包括配置标准浓度溶液这些我们中学就学过的操作。

常规实验操作

称量操作

固体需匙或纸槽，手贴标签再倾倒。

读数要与切面平，仰视偏低俯视高。

试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。

试纸测气先湿润，粘在棒上向气靠。

酒灯加热用外燃，三分之二为界限。

硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。

实验先查气密性，隔网加热杯和瓶。

排水集气完毕后，先撤导管后移灯。

解释：

1．固体需匙或纸槽：

意思是说在向试管里装固体时，为了避免药品沾在管口和试管壁上，可试试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部滑落到底部。

2．手贴标签再倾倒：

意思是说取液体药品时应将瓶上的标签贴着手心后再倾倒（以免倒完药品后，残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签）。

3．读数要与切面平：

仰视偏低俯视高：

这句的意思是说取一定量的液体时，可用量筒或移液管（有时也可以用滴定管），在读数时，应该使视线刻度与液体凹面最低点的切线处于同一平面上。

否则，如果仰视则结果偏低，俯视则结果偏高。

4．试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好：

"玻棒"指玻璃棒。

意思是说在用试纸检验溶液的性质时，最好先将试纸剪下一小块放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测液的玻璃棒点试纸的中部，试纸就会被湿润，观察是否改变颜色，由此就可以判断溶液的性质。

托盘天平的使用

螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡，物码分居左右边。

取码需用镊子夹，先大后小记心间。

药品不能直接放，称量完毕要复原。

解释：

1．螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘：

这两句说了组成托盘天平的主要部件：

（调节零点的）螺丝、游码、刻度尺、指针、托盘（分左右两个）。

2．调节螺丝达平衡：

意思是说称量前应首先检查天平是否处于平衡状态。

若不平衡，应调节螺丝使之平衡。

3．物码分居左右边：

"物"指被称量的物质；"码"指天平的砝码。

意思是说被称量物要放在左盘中，砝码要放在右盘中。

4．取码需用镊子夹：

这句的意思是说取砝码时，切不可用手拿取，而必须用镊子夹取

5．先大后小记心间：

意思是说在添加砝码时，应先夹质量大的砝码，然后在夹质量小的砝码（最后再移动游码）。

6．药品不能直接放：

意思是说被称量的药品不能直接放在托盘上（联想：

可在两个托盘上各放一张大小相同的纸片，然后把被称量的药品放在纸片上，潮湿或具有腐蚀性的药品必须放在表面皿或烧杯里称量）。

7．称量完毕要复原：

意思是说称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处，使天平恢复原来的状态。

过滤操作实验

斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。

过滤之前要静置，三靠两低不要忘。

解释：

23.斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样：

"斗"指漏斗；"架"指漏斗架。

这两句说明了过滤操作实验所需要的仪器：

漏斗、漏斗架、烧杯、玻璃棒、滤纸、并且强调滤纸折叠的角度要与漏斗的角度一样（这样可以是滤纸紧贴在漏斗壁上）。

24.过滤之前要静置：

意思是说在过滤之前须将液体静置一会儿，使固体和液体充分分离。

25.三靠两低不要忘：

意思是说在过滤时不要忘记了三靠两低。

"三靠"的意思是指漏斗颈的末端要靠在承接滤液的烧杯壁上，要使玻璃棒靠在滤纸上，盛过滤液的烧杯嘴要靠在玻璃棒上；"两低"的意思是说滤纸边缘应略低于漏斗的边缘，所倒入的滤液的液面应略低于滤纸的边缘。

蒸馏操作实验

隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。

解释：

1．隔网加热冷管倾：

"冷管"这冷凝管。

意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

2．上缘下缘两相平：

意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

萃取操作实验

萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。

充分振荡再静置，下放上倒切分明。

解释：

1．萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：

“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。

这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：

萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度）。

2．充分振荡再静置：

意思是说在萃取过程中要充分震荡，使萃取充分，然后静置使溶液分层。

3．下放上倒切分明：

这句的意思是说分液漏斗的下层液从漏斗脚放出，而上层液要从漏斗口倒出。

热气冷水逆向行

意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

物质的量浓度溶液配制

算称量取步骤清，溶解转移再定容。

室温洗涤莫忘记，摇匀标签便告成。

解释：

1．算称量取步骤清，溶解转移再定容：

这两句的意思说明了摩尔溶液配制的步骤是：

计算、称量、（或量取）、溶解、转移、定容。

2．室温洗涤莫忘记：

"室温"的意思是说溶解时往往因溶解的放热而使溶液的温度升高，故必须冷至室温以后再转移定容。

"洗涤"的意思是指移液后，必须用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒（2-3次），并将洗涤液皆并入容量瓶中，然后再定容。

3．摇匀标签便告成：

"摇匀"的意思是说定容后盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一指手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀；"标签"的意思是说要贴好标：

，标明溶液浓度和配制的日期。

中和滴定

水液洗器切分明，查漏赶气再调零。

待测液中加试剂，左手控制右手动。

瓶下垫纸眼观色，读数要与切面平，酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙。

使用酸式滴定管，不盛碱液切记清。

解释：

1.水液洗器切分明：

"水"在此有两种含义，既表示自来水，又表示蒸馏水；"液"在此也有两种含义，既表示标准溶液，又表示待测液。

这句的意思是说在做中和滴定实验时，必须先对各种仪器进行清洗，而何时用自来水，何时用蒸馏水，何时用标准液，何时用待测液一定要分清分明[联想：

滴定管依次用自来水、蒸馏水、标准溶液洗涤；移液管依次用自来水、蒸馏水、待测液洗涤；锥形瓶先用自来水，然后用蒸馏水洗涤：

可，切不可用待测液洗涤！

]。

2.查漏赶气再调零：

意思是说滴定前应首先检查滴定管是否漏液，然后检查滴定管下端是否有气泡，若有应赶掉它，最后调节液面至"0"位[联想：

（1）查漏的方法是在洗净的滴定管中加少量标准溶液。

若漏液，对于酸式滴定管应在活塞上涂适量的凡士林，对于碱式滴定管应更换一下玻璃球；

（2）必须赶掉气泡，是因为如果滴定管尖嘴部分有气泡没有赶掉，滴定后气泡消失，则使测定结果偏高；（3）每次滴定最好都从零位开始，这样可以减少误差。

]。

3.待测液中加试剂：

"示剂"指指示剂。

意思是说在滴定之前要向盛待测液的锥形瓶中加2滴指示剂（其作用是借它的颜色的变化，来指示反应的终点。

）。

4.左手控制右手动：

意思是说在滴定时，必须左手控制滴定管，右手持锥形瓶不断摇动。

5.瓶下垫纸眼观色：

"瓶下垫纸"的意思是说为了清楚地观察颜色的变化，可以在锥形瓶底下垫一张白纸；"眼观色"的意思是说在滴定过程中要目不转睛地注视着溶液颜色的变化，不要看滴定管的刻度。

6.读数要与切面平：

解释参见"化学实验基本操作"。

7.酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙：

这句的意思是说中和滴定常用酚酞做指示剂，只有强酸滴定弱碱（如盐酸滴定氨水）时，才能用甲基橙。

8.使用酸式滴定管，不盛碱液切记清：

这句的意思是说不能用酸式滴定管盛放碱溶液（因为碱液和玻璃中的SiO2反应生成Na2SiO3而使活塞和滴定管粘在一起）。

常见化学药品的贮存

硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶。

液溴氨水易挥发，阴凉保存要密封。

白磷存放需冷水，钾钠钙钡煤油中，碱瓶需用橡皮塞，塑铅存放氟化氢。

易变质药放时短，易燃易爆避火源。

实验室中干燥剂，蜡封保存心坦然。

解释：

12.硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶：

意思是说硝酸、固体碘和硝酸银都属于受热见光易分解的物质，所以必须存放在棕色瓶里，并放在阴凉处。

13.碱瓶需用橡皮塞：

意思是说盛放碱液的试剂