河南省郑州市十校联盟学年高二年级上学期期中联考生物试题及答案.docx
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河南省郑州市十校联盟学年高二年级上学期期中联考生物试题及答案
绝密★启用前
河南省郑州市十校联盟
2021-2022学年高二年级上学期期中质量联考检测
生物试题
考试时间：
90分钟分值：
100分
一、选择题（每题2分，共60分）
1．关于孟德尔一对相对性状的杂交实验相关内容叙述正确的是（）
A．在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，性状分离指的是杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性和隐性后代的现象
B．在自然条件下，用高茎、黄色子叶豌豆和矮茎、绿色子叶豌豆杂交得到F1和F2，F2中茎的高度出现3：
1的性状分离比的时间早于子叶性状分离出现的时间
C．“豌豆在自然状态下一般是纯种”也是孟德尔假说内容之一
D．“等位基因间的显隐性关系是完全的”是孟德尔实现3：
1分离比须满足的条件之一
2．亲本为2/3Aa、1/3aa，若AA个体致死，则亲本自交后代中aa个体占比为___________；若含A的花粉有1/3不育，则上述亲本自由交配后代中aa个体占比为___________。
（）
A．5/9、1/2B．5/9、9/16C．3/5、1/2D．3/5、9/16
3．进行有性生殖的某二倍体植物的一个基因存在很多等位基因的形式，称为复等位基因现象。
该植物的性别是由3个等位基因aD、at、ad决定的，其中aD对at、ad为显性，at对ad为显性。
aD基因决定雄性，at基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。
若没有基因突变发生，下列说法正确的是（）
A．复等位基因的遗传并不遵循基因的遗传定律
B．自然条件下，该植物的雌配子、雄配子最多都是两种
C．杂交父本、母本均为atad时，后代的基因型种类最多
D．若子代中有雌株，则对应的双亲基因型组合有三种
4．玉米是雌雄同株异花的植物，顶端为雄花，叶腋处为雌花，间行种植可以进行同株异花授粉和异株异花授粉。
玉米的宽叶对窄叶为显性，并由常染色体上的一对等位基因控制。
不考虑基因突变，下列叙述错误的是（）
A．纯合宽叶玉米和纯合窄叶玉米间行种植，后代中会出现窄叶玉米
B．杂合宽叶玉米和窄叶玉米间行种植，后代中会出现纯合宽叶玉米
C．纯合宽叶玉米和杂合宽叶玉米间行种植，后代中不会出现窄叶玉米
D．用玉米做人工杂交实验，不需要进行去雄，但需要对雌蕊进行套袋
5．水稻雄蕊的育性受到细胞核基因（R/r）和细胞质基因（S/N）的控制，其中R和N为可育基因，r和S为不育基因，只要存在可育基因，就表现为雄性可育；只有当核、质中均为不育基因时，才表现为雄性不育。
已知细胞质基因只能通过母本遗传给后代。
两品种水稻杂交，可得到雄性不育的子一代，则该两品种水稻的基因型可能为（ ）
A．♀N（rr）×♂S（rr）B．♀S（Rr）×♂S（rr）
C．♀S（RR）×♂N（rr）D．♀S（Rr）×♂N（Rr）
6．通过信封抽取卡片模拟孟德尔杂交实验，包括一对相对性状和两对相对性状的模拟实验。
“模拟孟德尔杂交实验”活动的材料用具如图所示。
下列叙述正确的是（）
A．一对相对性状的模拟杂交实验中，可用①和③分别表示“雄”和“雌”
B．分别从②和④中取一张卡片得到YR的概率是1/16
C．活动可模拟F1的基因型、表现型及比例出现过程
D．从①③分别取一张卡片组合可模拟基因的自由组合定律
7．如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的，有人认为这符合融合遗传理论。
为验证上述问题，下列做法不正确的是（ ）
A．用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色
B．让F1进行自交，观察后代的花色
C．对F1进行测交，观察测交后代的花色
D．让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色
8．下图是基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。
下列相关叙述正确的是（）
A．基因的分离定律发生在①过程，基因的自由组合定律发生在②过程
B．A、a、B、b基因位于一对同源染色体上
C．F1中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4
D．F1个体产生各种性状是细胞中的基因控制的，与环境影响无关
9．洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。
相关叙述不正确的是（）
A．洋葱鳞茎不同颜色是由细胞液中不同色素引起的
B．洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的
C．从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交，得到白色洋葱的概率为1/4
D．F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体大约占1/3
10．某种果蝇的暗红眼和白眼由两对位于常染色体上的基因A/a、B/b共同控制，基因A、B具有累加效应，显性基因的数量越多则眼色越深。
暗红眼果蝇和白眼果蝇的基因组成如图所示。
若不考虑交叉互换，下列相关分析错误的是（）
A．基因A和基因B不能独立遗传
B．暗红眼果蝇自由交配产生的子代的性状分离比为1：
2：
1
C．暗红眼果蝇与白眼果蝇交配，子代果蝇的眼色类型有2种
D．在该种果蝇的自然种群中，眼色类型最多有4种
11．依次解决①～④中的遗传问题可采用的方法是（）
①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性
③不断提高小麦抗病品种的纯度④检验杂种F1遗传因子组成
A．杂交、自交、测交、测交B．测交、杂交、自交、测交
C．测交、测交、杂交、自交D．杂交、测交、杂交、测交
12．某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性,抗病（T）对染病（t）为显性,花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色。
现有四种纯合子,它们的基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。
下列说法正确的是（）
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①和③杂交
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以选择亲本①和②、①和④杂交
C．若培育糯性抗病优良品种,应选择亲本①和④杂交
D．将②和④杂交所得F1的花粉直接于显微镜下观察,预期结果有四种,比例为1：
1：
1：
1
13．细胞分裂是指活细胞增殖及其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。
某生物兴趣小组在实验室里找到一张画有关于细胞分裂坐标图草图的纸片,下列是各位同学对该草图的猜想,其中错误的是（）
A．该图可以表示二倍体生物有丝分裂中染色单体的变化部分曲线
B．该图可以表示二倍体生物减数分裂中染色单体的变化部分曲线
C．该图可以表示二倍体生物有丝分裂中同源染色体对数变化部分曲线
D．该图可以表示二倍体生物减数分裂中同源染色体对数变化部分曲线
14．某细胞位于卵巢内,其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图,如果不考虑第一极体,则有关下图可表示细胞的描述正确的是（ ）
A．甲图只可表示初级卵母细胞B．乙图只可表示次级卵母细胞
C．丙图只可表示次级卵母细胞D．丁图只可表示卵细胞
15．某种鸟的羽毛红色（A）对橙色（a）为显性,眼睛绿色（B）对褐色（b）为显性,两对等位基因独立遗传。
两对基因的位置可能有三种情况：
①均位于常染色体上；②A、a位于常染色体上,B、b仅位于Z染色体上；③B、b位于常染色体上,A、a仅位于Z染色体上。
下列哪组亲本（皆为纯合）组合可以通过子代性状对这三种情况进行区分（）
A．橙羽褐眼♀×红羽绿眼♂B．红羽绿眼♀×橙羽褐眼♂
C．红羽褐眼♀×橙羽绿眼♂D．橙羽绿眼♀×红羽褐眼♂
16．现有纯合残翅红眼雌果蝇与长翅白眼雄果蝇杂交,F1全部表现为长翅红眼,F1雌、雄果蝇自由交配,F2中表现型及比例为长翅红眼（♀）：
长翅红眼（♂）：
长翅白眼（♂）：
残翅红眼（♀）：
残翅红眼（♂）：
残翅白眼（♂）=6：
3：
3：
2：
1：
1。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．控制翅形的基因位于常染色体上
B．控制翅形和眼色的基因不能通过染色体相应部分的交叉互换完成基因重组
C．F2长翅白眼（♂）个体中,纯合子所占的比例为1/3
D．F2中长翅红眼（♀）与残翅白眼（♂）杂交产生的后代中,残翅白眼所占的比例为1/6
17．下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡,Ⅱ9不带有乙病基因,下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ12是纯合子的概率是1/4
B．Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
C．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
D．若Ⅲ14带有甲病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致死的可能性是1/4
18．下列四幅图表示了在“肺炎双球菌转化实验”和”噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中相关含量的变化,相关叙述正确的是（ ）
A．图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中,沉淀物放射性含量的变化
B．图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中,沉淀物放射性含量的变化
C．图丙表示“肺炎双球菌体外转化实验”中,R型细菌与S型细菌的数量变化
D．图丁表示“肺炎双球菌体外转化实验”中,R型细菌与S型细菌的数量变化
19．研究小组做了一项实验,用含放射性碱基的培养液培养被T2噬菌体侵染的大肠杆菌,每隔一定时间,破碎大肠杆菌分离得到放射性RNA,并分别和T2噬菌体的DNA以及大肠杆菌DNA进行杂交,得到了a、b两条曲线。
据图分析,下列叙述错误的是（ ）
A．实验中的放射性碱基可釆用3H标记的胸腺嘧啶
B．放射性RNA链的长度通常小于指导其转录的DNA
C．曲线b表示大肠杆菌DNA与放射性RNA杂交结果
D．随着感染时间的增加大肠杆菌的基因表达逐步减弱
20．下图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）结构示意图,共1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。
下列说法正确的是（）
A．该DNA片段第三次复制,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
B．该DNA片段的一条核苷酸链中
为3∶2
C．解旋酶作用于①部位,DNA聚合酶用于催化②部位的化学键构成
D．将该DNA片段置于14N培养液中复制3次后,含14N的DNA分子占四分之三
21．甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对。
某双链DNA分子中A占碱基总数的30%,用甲磺酸乙酯（EMS）使所有鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤后进行复制,产生的两个子一代DNA中,其中一个DNA分子（甲）中T占碱基总数的42%,另一个DNA分子（乙）。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲DNA分子中A所占比例为28%
B．DNA分子中G所占比例乙比甲高
C．乙DNA分子中T占碱基总数的38%
D．乙DNA分子中A、T、G、C比例无法确定
22．当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的片段,仍然是两条游离的单链,如图所示。
下列有关说法正确的是（）
A．DNA分了中G与C相对含量越多,形成的杂合双链区越多
B．杂合双链区中的嘌呤碱基总数比嘧啶碱基总数少
C．形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近
D．杂合双链区是基因片段,游离单链区是非基因片段
23．将全部DNA分子双链经32P标记的某雄性动物的1个细胞（正常体细胞染色体数2n=20）置于不含32P的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞。
下列有关推断正确的是（）
A．若进行有丝分裂,第二次有丝分裂后期,1个细胞中被32P标记的染色体为40条
B．若进行减数分裂,减数第二次分裂后期,1个细胞中被32P标记的染色体为40条
C．若进行有丝分裂,则4个子细胞中含32P染色体的子细胞比例一定为1/2
D．若进行减数分裂,则4个子细胞中含32P染色体的子细胞比例一定为1
24．染色体上同一个位点的基因可以有多种情况,研究发现,S位点存在4种不同的基因状况（S1～4）,油菜自交不亲和性与S位点的基因型有关,机理如图所示。
相关说法错误的是（）
A．S位点的4种不同碱基序列构成4种类型基因
B．S位点有多种基因组成导致的基因型共有10种
C．双亲基因组成中有相同基因则导致杂交不亲和
D．杂交不亲和时花粉管不能够萌发可避免自交退化
25．下列有关基因和染色体的叙述错误的是（）
A．染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
B．摩尔根运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
C．位于同源染色体上相同位置的基因一定互为等位基因
D．染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因
26．在遗传信息的表达过程中,蛋白质与核酸的合成相依赖。
在生命起源之初,究竟是先有核酸还是先有蛋白质,科学家提出了以下假说：
最早出现的生物大分子很可能是RNA,它兼具了DNA和蛋白质的功能,既可以像DNA一样储存遗传信息,又可以像蛋白质一样催化反应,DNA和蛋白质则是进化的产物。
下列事实不支持该假说的是（）
A．构成核糖体的rRNA具有催化肽键形成的功能
B．细胞核内的DNA必须有RNA作为引物才能完成复制
C．mRNA是在RNA聚合酶的催化下以DNA的一条为模板转录形成的
D．四膜虫rRNA的前体物能在没有蛋白质参与下进行自我加工、剪切
27．肺炎双球菌转化实验中,S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上,使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌。
下列说法正确的是（）
A．R型菌转化为S型菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例会改变
B．进入R型菌的DNA片段上,可有多个RNA聚合酶结合位点
C．整合到R型菌内的DNA分子片段,表达产物都是荚膜多糖
D．S型菌转录的mRNA上,可由多个核糖体共同合成一条肽链
28．图1是人胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图,图2是图1过程②的局部放大图,下列叙述错误的是（）
A．胰岛素基因只存在于胰岛B细胞中
B．图1中①过程的进行需以核糖核苷酸为原料
C．由图2可知,ACU是决定苏氨酸的密码子
D．图1中②过程核糖体的移动方向为由左向右
29．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性,种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性。
若用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆作亲本,杂交后子代（F1）表型及比例为黄色圆粒：
绿色圆粒：
黄色皱粒：
绿色皱粒=3：
3：
1：
1。
选取F1中黄色圆粒植株,去掉花瓣,让它们之间相互受粉,则所结种子的表型比例可能是（）
A．24：
8：
3：
lB．64：
8：
8：
1
C．15：
5：
3：
1D．9：
3：
3：
1
30．水稻的高秆和矮秆由一对等位基因控制（B、b）,抗病与易感病由另一对等位基因控制（T、t）,均为完全显性,现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交,所得F1均为高秆抗病,F1自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例,都近似得到如下结果：
高秆抗病：
高秆易感病：
矮秆抗病：
矮秆易感病=66：
9：
9：
16。
由实验结果可知,下列说法错误的是（）
A．B与b、T与t的遗传都符合基因的分离定律
B．基因B、b与T、t的遗传遗传不符合基因的自由组合定律
C．出现性状重组类型的根本原因是在减数第一次分裂时发生了基因重组
D．对F1测交,测交后代会有四种表现型,比例应接近1：
1：
1：
1
二、填空题（共40分）
31．（8分）下列是染色体数目为4的二倍体动物细胞分裂的有关图像。
请据图回答：
（1）图甲中的A～L段表示核DNA含量的变化,L～S段表示___________过程中_______数目变化；基因的分离与自由组合发生在_____段；表示着丝点分裂的时期有___________段。
（2）图乙中d细胞对应图甲中的时期是_____段；d细胞产生的子细胞名称是_____。
（3）图乙中c细胞对应图甲中的时期是_____段，c细胞所处时期的下一个时期的特征是____________。
32．（8分）下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。
请回答下列问题：
（1）图1中过程①发生的场所主要是____________。
（2）转录完成后，物质b通过_______结构才能与核糖体结合。
（3）假设物质a中有1000个碱基对，腺嘌呤占整个DNA分子的20%，则DNA在复制3次过程中消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸为________个。
（4）若图1中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链的碱基序列为________________。
（5）图2为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序________（相同/不相同）；在原核细胞中________（存在/不存在）图2所示的生理过程。
33．（12分）如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，请据图回答下列问题。
（1）乙病的遗传方式为____________。
（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自______号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为______，只患一种病的概率为______。
（4）经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为______。
34．（12分）某二倍体（2N=24）植物，缺刻叶和马铃薯叶为一对相对性状（控制这对相对性状的基因D、d位于6号染色体上），果实的红色与黄色是另一对相对性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。
育种工作者为研究这两对遗传性状的特点，进行了如下图的杂交实验。
请分析回答：
（1）缺刻叶和马铃薯叶中，显性性状为_______。
F2中缺刻叶与马铃薯叶之比不符合3:
1的原因可能是________________。
（2）控制果实红色与黄色的基因位于_______对同源染色体上。
将F2中马铃薯叶红果植株自交，其自交后代的表现型及其比例为_______。
（3）已知无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Dd的植株X，其细胞中6号染色体有一条因缺失而异常，为了确定植株X的D基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请你设计一组实验来推断D基因的位置，写出实验过程：
____________________________________________________。
预测结果及分析：
a、__________________________________________。
b、__________________________________________。
绝密★启用前
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2021-2022学年高二年级上学期期中质量联考检测
生物试题参考答案
一、选择题（每题2分，共60分）
1．D2．C3．B4．C5．D
6．D7．A8．C9．C10．D
11．B12．C13．C14．B15．B
16．D17．D18．C19．A20．B
21．C22．C23．D24．B25．C
26．C27．B28．A29．A30．D
二、填空题（共40分）
31．（每空1分，共8分）
（1）受精作用和有丝分裂染色体G～HC～D、I～J、O～P
（2）I～J精细胞或（第二）极体
（3）C～D或N～O着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体平均分配，移向细胞两极
32．（除标注外，每空1分，共8分）
（1）细胞核
（2）核孔
（3）4200（2分）
（4）AGACTT（2分）
（5）相同存在
33．（除标注外，每空2分，共12分）
（1）伴X染色体隐性遗传（1分）
（2）AaXBXb（1分）02
（3）1/35/12
（4）9/20
34．（除标注外，每空2分，共12分）
（1）缺刻叶（1分）显性基因纯合致死
（2）两（1分）马铃薯叶红果：
马铃薯叶黄果=25:
11
（3）让植株X作为父本与正常的马铃薯叶植株进行测交，观察子代表现型
若F1表现型为马铃薯叶，则说明D基因位于异常染色体上
若F1表现型为缺刻叶，则说明D基因位于正常染色体上
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