GSP审核表格大全.docx

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GSP审核表格大全

通用名称

商品名称

规格

单位

生产企业

药品性能、质量、用途、疗效等情况

批准文号

质量标准

GMP

证书

号

认证时间

装箱规格

有效期

储存条件

申请原因

采购员意见

签字：

                     日期：

质量管理负责

人意见

签字：

                       日期：

总经理审批意

见

签字：

                     日期：

首营品种审核表

通用名称

商品名称

剂量

单位

数量

规格

批号

有效期至

生产企业

供货企业

验收时间

质量问题

验收员：

               时间：

质量管理负责人意见

负责人：

             日期：

总经理意见

负责人：

             签字：

药品拒收报告表

通用名称

商品名称

剂量

单位

数量

规格

批号

有效期至

生产企业

供货企业

验收时间

退货原因

质量问题

处理意见

验收员：

               时间：

质量管理负责人意见

负责人：

             日期：

总经理意见

负责人：

             签字：

采购兽药退货记录表

检修时

间

设备名

称

设备工

作状况

维护维

修内容

检修结

果

检修负

责人

质管员

审核

养护设备检修维护记录

记录场所

适宜温度范

围

适宜相对湿

度范围

日期

上午

下午

9：

00 记录

如超

标采

取何

种措

施

采取措施后

15:

00 记录

如超

标采

取何

种措

施

采取措施后

温度

相对

湿度

温度

相对

湿度

温度

相对

湿度

温度

相对

湿度

温湿度记录表

清查日期

清查地点

清查项目

质量问题摘

要

商品名

生产批号

数量

质量问题

清查人意见

签字：

                                           日期：

质量管理负

责人意见

签字：

                                           日期：

兽药清查养护档案表

商品名称

批号

通用名称

规格

数量

包装规格

生产企业

供应商

不合格兽药发现报告记录（发现日期、发现地点、发现人、不合格因

素等信息）

记录人签名：

                   日期：

质量管理责任人审核意见：

签名：

                              日期：

总经理意见：

签名：

                              日期：

不合格兽药报告记录表

商品名称

批号

通用名称

规格

数量

包装规格

生产企业

供应商

不合格原因及处理意见

清查人签名：

                   日期：

质量管理责任人审核意见：

签名：

                              日期：

总经理意见：

签名：

                              日期：

不合格兽药报损审批表

商品名称

批号

通用名称

规格

供应商

生产企业

数量

销毁日期

待销毁品情况于

批准的内容核对

品        名：

是否一致

规        格：

是否一致

包装规格：

是否一致

数        量：

是否一致

核对人签名：

销毁方法及记录

焚烧：

                       破碎：

                         其他：

销毁负责人签名：

销毁监督人意见

质量监督管理负责人签名：

年      月        日

不合格兽药销毁记录

通用

名称

商品

名称

剂型

规格

注册

商标

批准

文号

批号

有效

期至

生产

企业

供货

单位

质量投

诉、查

询、事

故反馈

情况

记录人：

        日期：

质量管

理负责

人意见

总经理

意见

处理结果：

质量管理负责人：

                                  日期：

质量投诉、质量查询、质量事故登记信息反馈表

反馈单位：

联系电话：

商品名称

批准文号

批号

有效期至

生产企业

供货单位

兽药使用信息记录

记录人：

               日期：

质量管理负责人意见：

兽医行政管理部门意见：

兽药使用信息记录表

检查日期

检查人员

检查内容

存在问题

整改办法

质量管理员审核

意见

签字：

                       日期：

总经理意见

签字：

                       日期：

填表日期：

                           填表人：

兽医行政管理部门监督检查表

质检部门

各部门

检查日期

检查人员

自检项目

与 GSP 偏离

的情况

负责整改

人员

预定纠正

日期

实际纠正

日期

自检意见

及建议

签字：

                     日期：

总经理

审核意见

签字：

                     日期：

执行 GSP 情况自查记录表

填表日期：

               填表人：

                     审查人：

组织人

培训

题目

培训

时间

培训

地点

主讲人

培训方式

考核方式

培训内容

序

号

姓名

岗位

签到

签到时间

考核成绩

备注

1

2

3

4

5

6

7

8

培训小结：

员工学习培训考核档案表

时间

地点

主持人

学习

内容

你的收

获与心

得体会

你的

建议

检查人

考核

记录

部门：

                                     姓名：

总结人：

时间：

员工个人学习活动记录表

姓名

性别

生日

工作

时间

政治

面貌

文化程度

现任

职位

省份证号码

常住地址

联系电话

岗位变更记录

本年度主要培训

记录

本年度体检状况

本年度思想工作

总结

员工信息档案表

序

号

商品名

批号

数量

过效期日期

计划售

完日期

到效期

日剩余

库存

崔晓负

责人

清查人

及清查

日期

药品近效期催销记录表

年度考核意见

考核人签字：

日

期

批号

供货

商及

去向

入库

出库

结存

经手

人

备注

单位

数量

数量

单位

单价

金额

商品名称

通用名

生产厂商

批准文号

剂型

规格

货位

有效期

公司药入库、出库状况货位表