人教版高中化学第二章分子结构与性质单元练习题含答案详解1.docx

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人教版高中化学第二章分子结构与性质单元练习题含答案详解1

 

第二章分子结构与性质

 

一、单选题

 

1.下列反应中化学键断裂只涉及π键断裂的是()

 

A.CH4的燃烧

 

B.C2H4与Cl2的加成反应

 

C.CH4与Cl2的取代反应

 

D.C2H4被酸性KMnO4溶液氧化

 

2.下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是()

 

A.CO2和SO2

 

B.CH4和SiO2

 

C.BF3和NH3

 

D.HCl和HI

 

3.下列分子中的碳原子采用sp2杂化的是()

 

A.C2H2

 

B.CS2

 

C.HCHO

 

D.C3H8

 

4.下列说法中正确的是()

 

A.烯中C=C的键能是乙烷中C-C的键能的2倍

 

B.氮气分子中含有1个s键和2个p键

 

C.N-O键的极性比C-O键的极性大

 

D.NH4+中4个N-H键的键能不相同

 

5.下列属于不是配合物的是()

 

A.[Ag(NH3)2]Cl

 

B.Cu2(OH)2CO3

 

C.[Cu(H2O)4]SO4

 

D.Co(NH3)6Cl3

 

6.下列说法中正确的是()

 

A.CH4,C2H2,HCN都是含有极性键的非极性分子

 

B.CO2与SO2的立体构型相似,都是非极性分子

 

C.分子中含有1个手性碳原子

 

D.无机含氧酸分子中有几个氢原子,它就属于几元酸

 

7.用鲍林的杂化轨道理论解释甲烷分子的正四面体结构,下列说法不正确的是()

 

A.C原子的四个杂化轨道的能量一样

 

B.C原子的sp3杂化轨道之间夹角一样

 

C.C原子的4个价电子分别占据4个sp3杂化轨道

 

D.C原子有1个sp3杂化轨道由孤电子对占据

 

8.在白磷(P4)分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点,结合有关P原子的成键特点,下

 

列有关白磷的说法正确的是()

°′

A.白磷分子的键角为10928

 

B.分子中共有4对共用电子对

 

C.白磷分子的键角为60°

 

D.分子中有6对孤对电子

 

9.有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是()

 

A.两个碳原子采用sp杂化方式

 

B.两个碳原子采用sp2杂化方式

 

C.每个碳原子都有两个未参与杂化的2p轨道形成π键

 

D.两个碳原子间形成两个π键和一个σ键

 

10.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体.人们发现等电子体的空间结构

 

相同,则下列有关说法中正确的是()

 

A.CH4和NH4+是等电子体,键角均为60°

 

B.B3N3H6和苯是等电子体,1molB3N3H6和苯均有6mol非极性键

 

C.NH3和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构

 

D.BF3和CO32﹣是等电子体,均为平面正三角形结构

 

11.下列分子中所有原子的价电子层都满足最外层8电子结构的是()

 

A.六氟化氙(XeF6)

 

B.次氯酸(HClO)

 

C.二氯化硫(S2Cl2)

 

D.三氟化硼(BF3)

 

12.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。

人们发现等电子体的空间结构

 

相同,则下列有关说法中正确的是()

 

A.CH4和是等电子体,键角均为60°

 

B.和是等电子体,均为平面正三角形结构

 

C.H3O+和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构

 

D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道

 

13.用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是()

 

A.直线形;三角锥形

 

B.V形;三角锥形

 

C.直线形;平面三角形

 

D.V形;平面三角形

 

14.下列分子中存在π键的是()

 

A.H2

 

B.Cl2

 

C.N2

 

D.HCl

 

15.NH3分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构,其充分的理由是()

 

A.NH3分子是极性分子

 

B.分子内3个N—H键的键长相等,键角相等

 

C.NH3分子内3

个N—H键的键长相等,

3

个键角都等于

107.3°

D.NH3分子内3

个N—H键的键长相等,

3

个键角都等于

120°

二、双选题

 

16.(多选)下列物质不易溶于水易溶于CCl4的是()

 

A.NH3

 

B.HF

 

C.I2

 

D.Br2

 

17.(多选)下列配合物的配位数不是6的是()

 

A.[Cu(NH3)4]Cl2

 

B.Na2[SiF6]

 

C.Na3[AlF6]

 

D.K2[Co(SCN)4]

 

18.(多选)关于丙氨酸的下列说法,正确的是(多选)()

 

A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不相同

 

B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性

 

C.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体

 

D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同

 

19.(多选)下列有关范德华力的叙述正确的是()

 

A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊化学键

 

B.范德华力与化学键的区别是作用力的强弱问题

 

C.稀有气体形成的晶体中原子之间不存在范德华力

 

D.范德华力较弱,故破坏它需要的能量很少

 

三、填空题

 

20.碳族元素包括C,Si、Ge、Sn、Pb.

 

(1)碳纳米管由单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过杂化

 

与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠结合在一起.

 

(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C,Si、H的电负性由大到小的顺

 

序为

 

(3)用价层电子对互斥理论推断

SnBr2分子中

Sn﹣Br

键的键角

120°(填“>”“<”或“

=)”

(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:

Pb4+处于立方晶胞顶点,

Ba2+处于晶胞中心,

O2

﹣处于晶胞棱边中心.该化合物化学式为

,每个

Ba2+与

个O2﹣配位

 

21.地球上的物质不断变化,数10亿年来大气的成分也发生了很大的变化。

下表是原始大气和目前

 

空气的主要成分:

 

用上表所涉

 

及的分子填写下列空白。

 

(1)含有10个电子的分子有(填化学式,下同)______________________;

 

(2)由极性键构成的非极性分子有____________________;

 

(3)与H+可直接形成配位键的分子有________;

 

(4)沸点最高的物质是________,用所学的知识解释其沸点最高的原因

 

__________________________________;

 

(5)分子中不含孤电子对的分子(稀有气体除外)有________,它的立体构型为________;

 

(6)极易溶于水、且水溶液呈碱性的物质的分子是

 

________,它之所以极易溶于水是因为它的分子

和水分子之间形成

________;

(7)CO

的结构可表示为

O

C,与

CO

结构最相似的分子是

________,这两种结构相似的分子

中,分子的极性

________(填“相同”或“不相同”),CO

分子中有一个键的形成与另外两个键不同,

它叫________。

 

22.如图是甲烷

 

(CH4)和白磷

 

(P4)分子的空间结构示意图,请把你认为是化学键的虚线改为实线

 

(在图

上改即可

),把碳原子涂成实心小圆点。

甲烷分子是

________(填“左”、“右”)图。

从图中看出,每个

甲烷分子中有

________对共用电子,而白磷分子中形成

______个共价键,键角为

________。

甲烷

是由________键(填“极性”或“非极性”,下同

)形成的

________分子,白磷是由

________键形成的

________分子。

 

23.卤族元素是典型的非金属元素,包括F,Cl,Br,I等.请回答下面有关问题

 

(1)同主族元素的电负性大小存在一定的规律,卤族元素F,Cl,Br,I的电负性由小到大的顺

 

序是

 

(2)Br原子的核外电子排布式为.

 

(3)用价层电子对互斥理论判断BeCl2的构型为,BF3分子中B﹣F键的键角为

 

(4)CCl4分子中碳原子的杂化方式为,NF3分子的空间构型为.

 

(5)F、Mg、K三种元素形成的晶体晶胞结构如图所示,一个晶胞中Mg元素的质量分数为.

 

24.Ⅰ配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于离子检验.

(1)配合物中同周期元素的第一电离能由小到大的顺序是

(2)配合物中原子序数最小的元素与氢元素形成的化合物,其分子的空间构型可能是图

1的

(填序号),中心原子的杂化类型是

 

(3)配合物中心离子核外电子排布式是.

 

(4)配合物中不存在的化学键是.

 

A.离子键B.金属键C.氢键D.极性共价键E.配位键

 

Ⅱ分析化学中常用X射线研究晶体结构.

有一种晶体

Kx

y

CN

z

,其中

Fe2+

Fe3+

CN﹣

的排布如图

2

所示,

Fe2+

Fe3+

位于每个立方

Fe

体的角顶,自身互不相邻,CN﹣位于立方体的棱上.每隔一个立方体,在立方体的中心含有一个

K+(未画出).

 

(5)晶体的化学式可表示为.

 

(6)1molKxFey(CN)z晶体中含π键

 

mol.

四、推断题

 

25.

(1)X原子在第二电子层上只有一个空轨道,则

 

X是

 

;其轨道表示式为

 

;R原子的

 

3p

轨道上只有一个未成对电子,则R原子可能是、;Y原子的核电荷数为29,其电子排布式

 

是,其在元素周期表中的位置是,是属于区的元素.

 

(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配位体及其配位数:

、、.

 

(3)下列分子中若有手性原子,请用“*标”出其手性碳原子.

 

(4)在下列物质①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,属于非极

 

性分子的是(填序号).

 

(5)试比较下列含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“=)”:

H2SO4H2SO3;

 

H3PO4H3PO3.

 

(6)根据价层电子对互斥理论判断下列问题:

 

H2O中心原子的杂化方式为

 

杂化,分子的立体构型为

 

BF3分子中,中心原子的杂化方式为

杂化,分子的立体构型为

(7)H2O

的沸点(

100℃)比

H2S的沸点(﹣

61℃)高,这是由于

 

答案解析

 

1.【答案】B

【解析】有机物的燃烧和被KMnO4

酸性溶液氧化,断裂了所有的化学键,包括单键和双键,

CH4

与Cl2的取代反应只有单键断裂,故

A,C,D三项中断裂了

σ键,选B项。

2.【答案】D

【解析】A中CO2为极性键构成的非极性分子,为直线形结构,

SO2为折线形结构,是极性分子;

B中CH4为极性键构成的非极性分子,是正四面体结构,

SiO2不是分子;C中BF3为极性键构成

的非极性分子,是平面三角形结构,

NH3为极性键构成的极性分子,是三角锥形结构;

D中HCl

 

和HI都是极性键构成的直线结构,故都为极性分子。

 

3.【答案】C

 

【解析】乙炔是直线形分子,碳原子采取

sp杂化形成两个

sp杂化轨道,碳原子上的另两个

p轨道

未参与杂化,而是与另一个碳原子同样的轨道形成两个

π键;CS2类似于CO2,是直线形分子,也

采取

sp

杂化;

HCHO

是平面三角形分子,碳原子采取

sp2

杂化;

C3

8

是烷烃,类似于

CH4

H

,碳原

子采取sp3杂化。

4.【答案】B

【解析】有机化合物中,碳原子与碳原子的原子轨道之间以

“肩并肩”的方式形成

p键的重叠程度要

比以“头碰头”的方式形成s键的重叠程度小得多。

两个碳原子之间形成的

s键比p键牢固,s键的

键能大于p

键。

乙烯中两个碳原子间存在一个

s键和一个

p键,乙烷中两个碳原子间存在一个s

键,乙烯中

C=C的键能应当大于乙烷中

C-C的键能且小于乙烷中

C-C的键能的

2倍。

氮气分

子中有三个共价键,

1个s键和2个p键,所以B选项的说法正确,不合题意。

形成共价键的两个

原子对电子的吸引能力差别越大,共价键的极性就越强;

N原子与O原子吸电子能力的差值小于

C与O吸电子能力的差值,N-O键的极性比

C-O键的极性小。

在NH4+中参与成键的8

个电子

分布在原子最外层的

4个能量相等的sp3

杂化轨道中,

4个N-H

键的键能键长键角都相等,

D项

 

说法错误。

 

5.【答案】B

 

【解析】A.该物质中,银离子提供空轨道、NH3中氮原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物

 

质属于配合物,故A不选;

 

B.碱式碳酸铜的化学式为Cu2(OH)2CO3,可以把它看作由Cu(OH)2和CuCO3组成的物质,

 

属于碱式盐,不属于配合物,故B选;

 

C.该物质中,铜离子提供空轨道、水分子中氧原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物质属于

 

配合物,故C不选;

 

D.该物质中,钴离子提供空轨道、NH3中氮原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物质属于配

 

合物,所以该物质属于配合物,故D不选

 

6.【答案】C

 

【解析】HCN是极性分子,SO2是极性分子(V形),A,B错;C中第3个(连—CH3)碳原子是手性

 

碳原子;H3BO3、H3PO3中均有3个氢原子,但前者为一元酸,后者为二元酸。

 

7.【答案】D

 

【解析】甲烷中碳原子采取sp3杂化,四个等同的杂化轨道分别与四个氢原子的s轨道重叠,形成

 

4个C—Hσ键,分子空间构型为正四面体。

 

8.【答案】C

 

【解析】结合甲烷的空间结构,但需要注意的是白磷分子无中心原子,根据共价键的方向性和

 

饱和性,每个磷原子都以3个共价键与其他3个磷原子结合形成共价键,从而形成正四面体结构,

 

所以键角为60°,6个共价单键,4对孤对电子。

 

9.【答案】B

 

【解析】乙炔分子中碳原子以1个2s轨道和1个2p轨道形成sp杂化轨道。

所以,乙炔分子中碳

 

原子采用sp杂化方式,且每个碳原子以两个未参与杂化的2p轨道形成2个π键,构成碳碳叁键。

 

解答本题时必须要了解乙炔分子的结构,理解其成键过程,才能准确的判断其杂化类型。

 

10.【答案】D

 

【解析】

A,CH4和NH4+原子总数为

5,价电子总数都为8,是等电子体,为正四面体结构;

B,B3N3

H

6和苯原子总数为

12,价电子总数都为

30,是等电子体,B3N3

H6

中不含非极性键;

C,NH

3

PCl3

原子总数为

4

NH3

价电子总数为

8

PCl3

价电子总数为

26

,不是等电子体;

D,BF3和CO3

2﹣原子总数为

4,价电子总数都为

24,是等电子体,BF3

3个σ键,B原子不含

孤对电子,采取

sp2杂化,为平面正三角形

11.【答案】C

【解析】

8

电子是稳定结构,但并不是所有分子中所有原子的价电子层都会达到

8电子结构。

A中

XeF6必然有6对共用电子对,不会是

8电子结构;B中HClO的电子式为

,其中Cl、

O达到

8电子结构,而H只有

2个电子结构;C中S2Cl2的电子式为

,可见

S、Cl都达到

8电子的稳定结构;

D中BF3的电子式为

,可见B原子不是8电子结构。

12.【答案】B

【解析】CH4

都是正四面体结构,键角均为

109°,28A′项不正确;

是等

电子体,均为平面正三角形结构,

B项正确;H3O+和PCl3价电子总数不相等,不是等电子体,

C

 

项不正确;B3N3H6结构与苯相似,也存在“肩并肩”式重叠的轨道,D项不正确。

 

13.【答案】D

 

【解析】H2S分子的中心原子S原子上含有2个σ键,中心原子上的孤电子对数=(a﹣xb)=

(6﹣2×1)=2,所以硫化氢分子的VSEPR模型是四面体型,略去孤电子对后,实际上其空间构型是V型;

 

BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=(a﹣xb)=(0﹣

 

3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上没有孤对电子,所以其空间构

 

型就是平面三角形.

 

14.【答案】C

 

【解析】在N2中,两个N原子的2pz形成一个σ键,2px形成一个π键,两个2py也形成一个π

 

键。

H2、Cl2、HCl分子中都只有一个单键,属于σ键。

 

15.【答案】C

 

【解析】A选项,NH3为极性分子不能说明NH3一定为三角锥形;B选项中三个N—H键键能与键

 

长分别相同,键角相等仍有可能为正三角形;D选项与事实不符;选项C能充分说明NH3分子的

 

空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构。

C正确。

 

16.【答案】CD

 

【解析】NH3、HF、水属于极性分子,I2、Br2、CCl4属于非极性分子,根据相似相溶原理可判断

 

出答案。

 

17.【答案】AD

 

【解析】A.[Cu(NH3)4]Cl2中配合物的配位数为4,配体为NH3,故A错误;

 

B.Na2[SiF6]中配体为F,配合物的配位数为6,故B正确;

 

C.Na3[AlF6]中配体为F,配合物的配位数为6,故C正确;

 

D.K2[Co(SCN)4]中配合物的配位数为4,配体为SCN﹣,故D错误.

 

18.【答案】CD

 

【解析】根据其结构图可知,丙氨酸分子为极性分子,Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体,手性异构体只是

 

在物理性质上有很大不同,其化学键和分子极性都是相同的。

 

19.【答案】BD

 

【解析】化学键必须是强烈的相互作用(

-1

120-800kJmol·),范德华力只有几到几十千焦每摩尔,

故范德华力不是化学键;范德华力非常微弱,破坏它时消耗的能量较少;稀有气体形成的分子晶

 

体中存在范德华力。

 

20.【答案】

(1)sp2,范德华力。

(2)C>H>Si.

 

(3)<

 

(4)PbBaO3,12

 

【解析】

(1)石墨每个碳原子用sp2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合,形成无限的六边

 

形平面网状结构,每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2P轨道,并含有一个未成

 

对电子,这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构.因碳纳米管结构与石墨类似.

 

(2)根据共用电子对偏向电负性大的原子,已知CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏

 

向H,故有C>H>Si;

 

(3)SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是=3,配位原子数为

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