药材基本知识纲.docx

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药材基本知识纲

医药及药材市场培训资料

一、药品一些专用名称的解释

⑴GAP

1．GAP的定义

中药材生产质量管理规范（简称中药材GAP，是GoodAgriculturalPracticeofMedicinalPlantsandAnimals的缩写）是从保证中药材质量出发，控制影响中药材质量的各种因子，规范药材各生产环节乃至全过程，以达到药材“优质、稳定、可控”的目的。

2.GAP的范围

依据传统中医药理论而应用的药物称为传统中药（TraditionalChineseMedicine,TCM）广义的中药除传统中药外，尚包括民间药（FolkMedicine或HerbalMedicine草药）、民族药（MinorityNationalMedicine,如藏药,蒙药,维药等）以及由境外引进的植物药（Phytomedicine,如穿心莲,水飞蓟等），这些药物依其自然属性均属天然，故可称为天然药物（NaturalMedicine）。

中药材GAP涵盖的是广义的中药概念。

3.GAP所研究的对象

中药材GAP的研究对象是生活的药用植物、药用动物及其赖以生存的环境（包括各生态因子），也包括人为的干预。

它既包括栽培、饲养物种（品种），也包括野生物种。

4.GAP生产的过程

中药材的生产全过程，以植物药来说，即从种子经过不同阶段的生长发育到收获，及至形成商品药材（产地加工或初加工的产物）为止。

一般不包括饮片的炮制，除非在产地连续生产中已形成饮片（如附子加工成黑顺片，白附片）。

一般炮制可看作是中药制剂的前处理（如蜜制、盐制等）。

⑵GMP

“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

药品生产和质量管理的基本准则

　　随着gmp的发展，国际间实施了药品gmp认证。

gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。

我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品gmp认证工作的通知"。

药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

同年，成立中国药品认证委员会（chinacertificationcommitteefordrugs,缩写为cccd）。

1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。

自1998年7月1日起，未取得药品gmp认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。

严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品gmp认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。

　　取得药品gmp认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：

迄至1998年6月30日未取得药品gmp认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。

取得药品gmp认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：

并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。

各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品gmp认证证书的药品和取得药品gmp认证证书的企业（车间）生产的药品。

药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。

⑶GSP

GSP认证英文GoodSupplyPractice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。

药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

⑷OTC

OTC是非处方药的意思即指“可以在柜台上销售的药品”。

一般的定义是“普通人能自行购买并控制用法和用量的药物”，它们在药店甚至商场的超市中都能买到，也就是指消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。

国际常用的术语有:

NonprescriptionDrug,OverthecounterDrug,简称为OTCDrug.具有疗效稳定，作用温和，副作用小且不掩盖其他疾病的特点。

　　根据药品的安全性将非处方药分为甲、乙两类。

非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母。

我国公布的非处方药标识，甲类为红色椭圆形底阴文，色标为M100Y100（红底白字）；乙类为绿色椭圆形底阴文，色标为C100M50Y70（绿底白字）。

第一批公布的非处方药品全部按甲类非处方药管理。

经营甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》，配有驻店执业药师或药师以上药学专业人员。

乙类非处方药可以在地方药品监督部门批准的非药品专营企业以外的商业中零售，必须配备专职的具有高中文化程度经专职培训后考核合格并取得上岗证的人员。

⑸FDA

美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。

1、医疗器械FDA认证

FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。

医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.

如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

医疗器械的FDA认证,包括：

厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：

（１）包装完整的产成品五份,（２）器械构造图及其文字说明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性论证或试验材料,（５）制造工艺简介,（６）临床试验总结,（７）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.

2、药品FDA认证

FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序如下:

2．1.研究性新药审请（IND）:

当制药公司向FDA递交IND,FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始,FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段.

2．2.人体实验:

人体实验共分4个阶段.一期主要测试药物的安全性,主要副作用,代谢机理,等,样本数一般小于今00.

二期主要测试药物的有效性,以决定药品是否能有效的作用于人体.同时,药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象.二期实验的样本数一般小于300.

如果二期实验令人鼓舞,则更大的样本将备测试,实验进入三期.三期将包括不同的年龄段,不同的种群,与不同的用药量,以全面的研究药的安全性与有效性.三期实验的样本数在几百到几千不等.

四期主要在新药批准后进行,主要测试药物的长期安全性,新的种群,等.

2．3.新药申请（NDA）:

当制药公司完成了人体实验,验证了新药的安全有效性后,正式向FDA提交NDA申请.FDA审核全部的动物与人体实验数据,以及药物的代解机制数据,药物生产的GMP数据,如果数据不全或不合理,FDA会拒绝申理,否则FDA会在10个月左右申核完毕,给予同意或拒绝意见.

3、FDA认证流程

　3．1.准备阶段

　企业法人执照复印件；

　生产（卫生）许可证，合格证复印件；

企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。

3.2.技术初审申报受理

递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；

根据代理商的意见，对上述文件进行修改。

　3.3.DMF资料审阅

　FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；

　若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。

　　3.4.FDA检查

　　FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答；

　　若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。

　　3.5.FDA签发“批准信”

必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并证明；检察官未搞清楚的问题，需解释证明

⑹仿制药

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intendeduse）上相同的一种仿制品（copy）。

美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：

和被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。

我国从1950年到现在，上市的新药绝大多数为仿制产品，仿制药占97％以上。

⑺道地药材

所谓“道地药材”是指在特定的种源，在特定的区域，用特定的加工方法所生产出的疗效良好的优质药材，是传统的中医中药学中控制中药材质量的一项独特的综合判别标准。

“道地药材：

作为专有名词始见于明朝太医院院判刘文泰所著《本草品汇精要》（1505）一书，该书在很多药材的产地项下都标明了道地产区。

经过500多年的发展，“道地药材”至今仍是货真质优，药效独特的药材专用词。

现代“道地药材“的概念正式解释为：

传统中药材中具有特定的种质，特定的产区或特定的生产技术和加工方法，所生产出来的中药材。

现代的“道地”要求通过现代科学技术和科学手段，使其更具鲜明的标准性和可控性，使“道地”标准接写的划分更明确，更直观，更具科学性。

二、中药材的基本知识

1、中药材的分类

现代记载中草药的教科书所采用的分类方法，根据其目的与重点而有不同，主要有下列四种：

⑴．按药物功能分类——如解毒药、清热药、理气药、活血化瘀药等。

⑵．按药用部分分类——如根类、叶类、花类、皮类等。

⑶．按有效成分分类——如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药、含甙类的中草药等。

⑷．按自然属性和亲缘关系分类——先把中草药分为植物药、动物药和矿物药。

动植物药材再根据其原植物原动物的亲缘关系来分类和排列次序。

如麻黄科、木兰科、毛莨科等等。

2、中药材的特点

（1）作用的多效性：

中药成分复杂，成分的复杂性导致作用的多效性。

如人参成分有人参皂甙、挥发油、多种有机酸、糖类、多种微量元素等，人参全药应用对中枢神经系统、免疫系统、消化系统、物质代谢等均可产生影响。

相比之下，化学合成药物作用的专一性较强。

（2）量效关系的复杂性：

化学合成药物的药理效应一半表现在一定的范围内随着剂量的增加而增强。

但对中药而言，尽管在一定条件下也可表现这种量效关系，但有时量效关系很不规则，甚至小剂量和大剂量作用相反的情况也屡见不鲜。

如木香总生物碱在小剂量时使离体兔耳血管扩张，大剂量时却起收缩反应。

如枳实对肠平滑肌低浓度时在短时间抑制后呈兴奋作用，而高浓度时又呈抑制作用。

（3）作用相对缓慢、温和：

①大多数中药奇效较慢，有些中药需经多次给药才显现其药理作用。

如钩藤煎剂给自发性高血压大鼠连续灌服5周才见血压明显下降。

黄芪、党参等药的增强免疫功能、提高应激能力等作用，大多需经连续多次给药后才能见效应。

②中药的作用还多表现温和，作用持续时间相对比较长。

如人参能增强心肌收缩力，但与西药强心苷类药相比，作用相对较弱，但作用时间长。

天麻对实验性癫痫的作用较苯妥英钠缓慢，但作用时间较长。

（4）作用的相对不稳定性：

这种相对不稳定性与中药产地、采收季节、贮藏条件、炮制加工方法、工艺等原因有关。

（5）某些作用的双向调节：

同一中药，既可使机能亢进状态向正常状态转化，又可使低下状态的机能状态向正常状态转化，即调节截然相反的两种病理状态，称为双向调节作用。

3、道地药材

典型的道地药材主要有

三七：

文山

黄芪：

北岳恒山山脉

厚朴、茯苓、蕲蛇、芸香、西枫斗：

浙江庆元

灵芝：

河南郑州新郑县薛店镇

枸杞：

宁夏

燕窝：

南亚地区，主要在泰国、越南、新加坡、马来西亚、缅甸及中国海南省

人参：

吉林

山东：

胶东低山丘陵、沿海：

以低山丘陵、沿海和胶莱平原为主，属海洋性气候，土壤适中，水源、光热充足，自然条件好，是本省药材生产基地之一。

家种药材主要有北沙参、黄芩、黄芪、蔓荆子、薏苡仁、白术、延胡索、西洋参、天麻、桔梗等；野生药材主要有枯梗、黄芩、遗志、柴胡、苍术、半夏、桑螵蛸、丹参、酸枣仁、地榆、全蝎等；海产药材有海马、海龙、牡蛎、海螵蛸、海藻、鱼膘、海带、海浮石。

鲁西鲁北平原：

家种药材主要有枸杞子、菊花、地黄、牛蒡子、紫苏、丹参、白芍、牡丹皮、红花、山药、麦冬、桑椹子、天花粉等；野生药材有半夏、茵陈、罗布麻、葶苈子、苍耳子、益母草、蛇床子、青蒿、王不留行、马齿苋及芒硝等。

湖东平原：

种药材主要有瓜蒌、桔梗、党参、丹参、白术、板蓝根、金银花、玄参、太子参、猪牙皂等；野生药材有旱莲草、豨莶草、蔓荆子、茵陈、旋覆花等；水产药材有芡实、蒲黄、水蛭等。

鲁中南：

主要有金银花、爪蒌、地黄、川芎、牛膝、延胡索、黄芪、北沙参等；野生药材主要有远志、半夏、丹参、桔梗、黄芩、王不留行、三稜、蛇床子、徐长卿、天南星、马兜铃等；动物药材主要有全蝎、蟾酥、蝉蜕、土鳖虫、刺猬皮等。

安徽：

以家种药材为主，主要有亳菊花、白芍、红花、白芷、紫菀、牛膝、地黄，桔梗、板蓝根、麦冬等；野生药材主要有远志、罗布麻、茵陈、白头翁、蛇床子、地榆、玉竹、百合、半夏等；动物药材主要有全蝎、蟾酥、土鳖虫、鳖甲等。

江淮丘陵地区：

家种药材主要有滁菊花、桔梗、丹参、明党参、延胡索、射干、白扁豆、金银花、酸枣仁、杜仲等；野生药材主要有葛根、南山楂、夏枯草、翻白草、百蕊草、猫爪草、益母草、龙胆、南沙参、苍耳、百部、三稜、地榆、芡实等；动物药材主要有龟板、鳖甲、蜈蚣、珍珠等；矿物药材有石膏、明矾、雄黄等。

皖南及大别山区：

野生药材主要有防己、前胡，乌药、黄精、合欢皮、夏枯草、野菊花、断血流、石韦、霍山石斛等；家种药材主要有贡菊花、茯苓、牡丹皮、天麻、宣木瓜、太子参、白术、厚朴、山茱萸、辛夷、蔓荆子、栀子、皖贝母等。

动物药材有麝香、豹骨、鹿茸、蕲蛇、乌梢蛇等。

三、17家中药材市场介绍

⑴、中药材专业市场分析之安徽亳州中药材交易中心（国内规模最大的中药材专业交易市场，四大药都之一）

　　中国（亳州）中药材交易中心是目前国内规模最大的中药材专业市场，该“中心”座落在国家级历史名城——安徽省亳州市省级经济开发区内。

京九铁路、105国道、311国道从旁边交叉而过，交通十分便利。

该“中心”占地400亩，建筑面积20万平方米，已拥有1000家中药材经营铺面房：

32000平方米的交易大厅安置了6000多个摊位进声经营;气势恢宏的现代化办公主楼建筑面积7000多平方米，内设中华药都投资股份有限公司办公机构、大屏幕报价系统、交易大厅电视监控系统、中华药都信息中心、优质中药材种子种苗销售部、中药材种苗检测中心、中药材饮片精品超市等。

交易中心自开业以来，交易鼎盛，热闹非凡。

目前中药材日上市量高达6000吨，上市品种2600余种，日客流量约5-6万人，中药材处成交额约100亿元。

1995年元月12日，中共中央总书记、国家主席*亲笔为亳州题词：

“华佗故里，药材之乡”，卫生部部长张文康把亳州命名为“中华药都”并题词鼓励：

“弘扬华佗精神，办好亳州药都”。

目前亳州市农村约有60万亩土地种植中药材，50万人从事中药材的种植、加工、经营及相关的第三产业。

同时，以交易中心为龙头，促进了亳州市交通、旅游、通讯、信息业和市政建设的迅速发展。

为进一步发展中药材交易中心的龙头作用，增强交易中心的辐射力，占地180亩的交易中心二期工程已经全面启动，项目包括铺面房、大型仓储、大型停车场、学校、医院和中华药都大酒店。

中华药都投资股份公司计划用一年的时间完成二期工程的开发、建设、从而使交易中心形成交易规管理科学、配套完善、环境优美、特色鲜明的全国乃至全世界最大的中药材集散地。

　　⑵、中药材专业市场分析之河南省禹州中药材专业市场（全国四大药都之一，有中国药城美誉，国家级定点药材市场，全国十七家定点药市之一）

　　素有“中华药城”之称的河南禹州，也是我国医药发祥地之一。

禹州具有悠久的中药材种植、采集、加工历史，以加工精良、遵古炮制著称于世。

历史上就有“药不到禹州不香，医不见药王不妙”之说。

自春秋战国以来，神医扁鹊、医圣张仲景、药王孙思邈等都曾在禹行医采药、著书立说。

在他们的直接影响下，禹州的医药业也得到大的发展，从唐朝开始禹州的药市逐步形成，伴随着药业的进一步发展和繁荣，明朝时期，禹州就成为全国四大药材集散地之一。

1996年，禹州被国家中医药管理局、卫生部、国家工商行政管理局定为全国十七个中药材专业市场，河南省唯一的国家定点药材专业市场。

二00一年，禹州市投资两亿元人民币新建了现今的河南禹州中药材专业市场（又称中华药城）。

目前该市场是中国十七家标准化、规范化的国家级中药材专业市场之一，也是河南唯一的国家级定点中药材专业市场。

药城占地面积四百余亩，包括建筑面积两万三千平方米、可容纳两千五百个摊位的中心交易大厅，以及两千余间三层以上经商楼，并附属仓储、银行、饭店、停车场、娱乐场等各种服务设施，是一所集物流、信息、金融等为一体的大型现代化中药材专业市场。

市场经营品种上千种，固定从业人员上万人，年交易额达十亿元人民币。

位于中华药城中心位置的交易大厅，由河南宋基投资公司独资兴建，禹州市药业管理委员会实行统一管理，是中华药城的主要建筑设施。

它占地三十亩，分上下两层，层高八米。

主要采用柜台陈列式经营。

三平方米的摊位售价约为一万五千元人民币，一次性付清的可获赠交易柜台。

租用该摊位的租金每年需两千元人民币左右。

对于购买交易大厅摊位的买主，由政府有关部门办理权属证明，拥有对摊位的出让权、出租权、继承权、抵押权。

整个大厅宽敞、明亮、整洁、有序，是八方客商云集的中药材主要交易场所。

市场内二间三层（其中门面房八十四平方，共计二百三十余平方）经商楼的年租金为七千五百至八千元人民币;三间三层（其中门面房一百二十六平方，共计三百七十余平方）的年租金为一万元人民币。

　　为适应中药材市场发展的需要，中华药城交易大厅目前正在重新改造和定位。

改造后的交易大厅将设立河南省唯一经国家授权，按gsp标准经营中药饮片的法定场所。

　　目前，禹州中药材市场拥有全国各地药商六百多家。

同时，在市场周边聚集着许多内地知名中成药厂家，市场经营的中药材品种达上千种，以批发为主，兼顾零售，主要是现金交易。

　　由于依托周边乡镇三十余万亩的中药材种植基地，中华药城的药材价廉物美，在国内中药材市场上占有重要份额，颇受商家青睐。

　　配套服务多样管理规范

　　⑶、中药材专业市场分析之成都市荷花池药材专业市场（四大药都之一，全国中药材主要产区之一，全国十七家定点药市之一）

　　荷花池中药材专业市场，是1996年由荷花池中药材专业市场，位于成都市五块石蓉北商贸大道42号，是1996年由原荷花池中药材交易区和五块石中药材市场合并而成。

该市场占地80亩，拥有3500个铺面、摊位，年成交量20万吨，药材辐射整个西部地区，并销往沿海一带，还远销日本、韩国等。

其规模和效益在17个被国家卫生部，国家药监局、国家工商局定点批办的专业药材市场中名列前三位，是西部最大的中药材专业市场，享有很高的知名度。

　　⑷、中药材专业市场分析之河北省安国中药材专业市场（全国最大的中药材专业市场之一，十七家定点药市之一，四大药都之一）

　　药都”安国市古称祁州，是全国最大的中药材集散地，素有“草到安国方成药、药经祁州始生香”的美誉。

改革开放以来，特别是近年来，安国市委、市政府大力实施“以药兴市、科技兴药”的发展战略，初步形成了产加销一条龙、科工贸一体化的药业特色经济新格局;全市药材种植常年保持在13万亩以上，药材产量占河北省的75%以上;占地2000多亩的全国规模最大的中药材专业市场———东方药城有药行（栈）近300家，中心交易大厅摊位4000多个，市场去年成交额逾50亿元。

　　东方药城东侧正在施工的市场升级工程———东方药城国际中药材商贸中心，总投资2.2亿元，是集电子商务、物流配送、现代仓储等功能为一体的河北省市场建设示范项目。

　　⑸、中药材专业市场分析之江西樟树中药材市场（四大药都之一，全国十七家定点药市之一）

　　江西省樟树市在唐朝即辟为药墟，宋元时形成药市，明清时期臻于鼎盛，终成“南北川广药材之总汇”的大气候。

但由于设施落后，交易方式陈旧等原因，近年来，“药都”繁华逐渐逝去。

　　2004以来，樟树开始规划建设一个档次高、规模大、硬件设施一流的中药材专业市场。

市场规划面积为500亩，建筑总面积达25万平方米，拥有集商贸、仓储、居家为一体的店铺1000余套，设有功能齐全的现代化电子商务交易大厅，以及休闲广场、阳光草坪、景观大道等配套设施。

　　新中药材专业市场一期规划紧邻105国道，长500米，纵深311米，占地235亩，市场主入口处设置一个直径为120米的半圆形广场，建筑围绕广场展开，铺面房由3层半联排式单元组成，市场中央设置综合服务大厅，后侧布局停车、货物配载中心。

一期市场总建筑面积18万平方米，其中店面4万平方米，交易大厅0.6万平方米，仓储5万平方米，计划投资1.5亿元，可同时容纳1000户以上药商入市经营。

二期市场规划用地256亩，用于中药材加工、仓储、中转。

　　现有16个省（市）、72个县（市）的300余户药商在场内经营，年成交量10万吨，交易额超10亿元，辐射全国21个省（市）、港、澳、台以及东南亚地区。

　　⑹、中药材专业市场分析之广州市清平中药材专业市场（全国17个中药材市场之一）

　　清平中药材专业市场于1979年经广州市政府批准开办，是全国首批8个重点中药材专业市场之一。

广州清平中药材专业市场是1996年经国家批准设立的全国17个中药材市场之一,是广州市惟一合法的中药商品交易场所。

清平中药材专业市场年成交金额高达10亿元以上，经营户来自五湖四海、商品交易活跃，销往全国和港澳台、东南亚及世界各地，是南中国最大的中药材特别是贵细滋补性中药材--南药的集散地和进出口贸易口岸。

　　2006年3月27日，由广州清平集团投资，广州清平建设发展有限公司开发，位于广州清平路与六二三路交界处的清平中药材市场全面竣工。

标志着有26年经营历史的清平中药商铺正式升级换代。

　　⑺、中药材专业市场分析之山东鄄城县舜王城药材市场（十七家大型中药材市场之一。

山东省唯一的药材专业市场）