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有机化学题库

`000502A1

下列诸基团中,异戊基的构造式是()

CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2—B、

CH3CH2CHCH2C、

CH3CCH2D、

CH3CH3CH3

C

`000502A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是()

①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2,3-二甲基已烷⑤2,2,3,3,-四甲基丁烷A、②>③>④>①>⑤B、②>③>④>⑤>①C、②>①>③>④>⑤D、①>②>③>④>⑤B

`000602A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是()

CH3CH3CH3CH3

CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3

①CH3(CH2)6CH3②

CH3CH3③CH3(CH2)3CH3④

CH3

A、①>②>③>④>⑤B、①>③>④>⑤>②

C、②>①>⑤>③>④D、①>③>④>②>⑤C

`000702A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A

`000802A1

下列环烷烃中加氢开环最容易的是:

(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A

`000902A1

光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(B)自由基

(C)碳负离子(D)协同反应,无中间体B

`0001002A1

分子量为100,同时含有1°,3°,4°碳原子的烷烃构造式是()

CH3CH3CH3CCH3

CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、

C

`001102A2

将甲烷先用光照射,再在黑暗中与氯气混合,不能发生氯代反应。

其原因是()

CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力

C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D

`001102A2

下列化合物构象中最稳定的是()

B

`001202A2

下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()

A

`001302A1

下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2

(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D

`001402A2

CH3

CH2CH3与HBr反应的主要产物是()

CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3(C)

CH3CH2CCH2CH3Br(A)BrCH2CH2CHCH2CH3(B)A

`001503A2

CH3(D)上述都不对

CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是()

(A)

COOH+CHCH3COOH(B)+CH3COOH+CO2

CHCHCH3(C)

OHOH(D)HOOC(CH2)3COOH+CH3COOH

A

`001703A2

室温下,能使溴褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色的是()

(A)(B)

(C)CH3(CH2)3CH3(D)CH3CH3

~0017A

`001803A2

下列物质中,在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是()

CH3(A)A

`001902A2

CHCH3(B)

(C)(D)异丁烯

下列试剂中CH3CH3与

最适当的鉴别试剂是()

(A)稀KMnO4溶液(B)稀溴水

(C)硝酸银的氨溶液(D)1,3-丁二烯B

`002502C2

写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)`002602C2

试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷

D>C>B>A`002702C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列

(A)3,3-二甲基戊烷;(B)正庚烷;(C)2-甲基庚烷;(D)正戊烷;(E)2-甲基己烷。

(C)〉(B)〉(E)〉(A)〉(D)`003202C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)环己烷;(B)正己烷;(C)2-甲基戊烷B>C>A`003302C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)正辛烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷熔点:

B>A;沸点:

A>B

`003402C2

将下列游离基按稳定性由大到小排列:

a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CCH3

C>A>B`003603A1

CH3CH3C=CHCHCH3构造式

CH3的正确名称是()

A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D

`003703A1

在下列基团中,烯丙基的构造式是()

A、CH3CH2CH2—B、CH3CHCHC、CH2=CHCH2—D、C

`003803A2

CH3HCHCCHCH3构造式为

CH3的化合物,正确的名称是()

A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B

`004003A2

在下列烯烃中,最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是()A、CH2CH2B、CH3CHCH2

CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2

C

`004103A1

汽油中有少量烯烃杂质,在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤,再使其分离

C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤,再分离B

`004203A2

下列化合物在发生亲电加成反应时,其反应活性由大到小的顺序是(CH3CCH2A、CH3CHCH2B、

CH3C、(CH3)2CC(CH3)2A、b>a>c>dB、b>d>a>cC、c>d>b>aD、d>b>a>c

CH3

CH3CH2C

D、(CH3)2CC(CH3)2)

C

`004303A2

在(CH3)3C—O—OC(CH3)3存在下,(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是:

()(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B

`004603A3

下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时,有丙酮、丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)和二氧化碳生成的是()

CH3CCHCH2CH2CHCCH3A、

CH3CH2CH2CHCCH3CH3CH3B、

CH3

CH2CHCH2CH2CHCCH3C、

CH3D、CH2CHCH2CH2CHCHCH3

C

`004703A3`004803A2

下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是()A、p1>p2>p3B、p3>p2>p1C、p2>p1>p3D、p1>p3>p2A

`004903A2

下列对共轭效应的叙述正确的是()

A、分子中各个原子都在同一平面上,就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子,其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化

D、共轭效应和诱导效应类似,会随着碳链的增长而逐渐减弱C

`005003A2

下列分子结构中,具有共轭效应的是()

H2CCCHCHCHCHCH3A、CH3CCCH2B、

CH3CH2CCH2CHCH2

CH2CCHCHCH3C、

CH3D、

CH3

BC

`005103A1

常温下,下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是()A、乙烯基乙炔B、1,3-已二烯C、1,3-已二炔D、2,4-已二块AC

`005203A2

在适当温度下,1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要产物是()

CH3CH2CCH2A、

CH3CH2CCH2OH

OSO3HB、

OHD、C、

D

`005303A2

在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成,主要产物是()

CH3CH2CH2CCH3CHCH2BrA、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、

CH2CHCH2D、BrBrBr

B

`005403A3

CH2=CHC≡CH在低温下,与等当量的溴的CCl4溶液作用,主要有机产物是()

CH2CHCCHA、

CH2CHCCHBrCH2CHCCHCH2CHCCHBrBrB、BrC、BrBrD、BrBrBrBr

B

`005703A2

要清除乙腈(CH3CN)中微量的丙烯腈(CH2=CHCN)杂质,下列试剂中最适宜的是()A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1,3-丁二烯D

`005803A3

在高温下,1molCH3CH=CH-CH=CH2与1mol的HBr加成时,其主要产物是()

CH3CHCHCHCH3A、

BrB、CH3CH2CHCHCH2Br

2CH3CHCH2CHCHC、

CH3CHCHCHCHD、

3BrBr

A

`005903A2

某烃分子式为C5H8,当它与氯化亚铜的氨溶液作用时,有红色沉淀产生。

推测该烃可能的结构式是()

CH2CHCCHA、

2CH3B、CH3C≡CCH2CH3

CH3CHCCHC、

CH3CHCCHD、

CH3CH3

C、D`006003A3

OCH3C某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾溶液氧化后得到上述事实,可推测A可能的构造式是()

OOOOHCH3CCH3及CH3CCH2COH。

根据

CH3CCHCHCHCHCCH3A、

CH3CHCHCH2CCCH3B、

CH3CH3CH3CH3

CH3CCHCH2CCHCH3C、

CH2CHCH2CCCH2CH3D、

CH3CH3CH3CH3

B、C

`060103B2

下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物()

CH2CCHCH2CH3(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)(D)对二甲苯C

`060203B1

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:

()(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C

`060303B2

异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物()(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2OC

`006203B2

命名下列化合物,并标以Z,E

E-1-氯-1-溴-1-丁烯`007103B2

写出下列化合物的构造式:

(E)-3,4-二甲基-2-戊烯

H3CHCH3CCCH3CHCH3

`007303B2

写出下列化合物的构造式:

2,3-二甲基-1-己烯

CH2H3CCCHH2CCH2CH3

CH3

`007803C1

将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。

CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH2(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH2`007903C1

将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。

(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2环己烯(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>环己烯`008503C1

将下列各组活性中间体,按稳定性由大到小排列。

CH3CHCH3CH+CH+CH2

+CH3CCH3CH2CHCH2

+CH3CCH3CH2CHCH2CH3CHCHCHCH2CH3>`008703C1

将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

CH3H3CCCH3CH2+CH2CH3CH3H3CC+CHCH3

+H3CCCHCH3CH3CH3CH3CCH3

CH3CH3HCCH3H3CCH3>

CCH3CHCH3H3C+CH2CH2+H3CC+>

`009103C1

用化学方法鉴别下列各组化合物:

己烷1-己炔2-己烯

取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.`009203C2

用化学方法鉴别下列各组化合物:

2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.

取三种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔,在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯,剩下的为2-甲基丁烷。

`009303C1

用化学方法鉴别下列各组化合物:

1-戊炔2-戊炔

取两种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔,剩下的为2-戊炔。

`009503D1

写出下列反应的产物:

BrH3CCH2CH2CBrCH3

`009803D3

用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。

(要求:

常用试剂)

由2-溴丙烷制1-溴丙烷

H3CCH3KOH-C2H5OHCHBrCHH2CHBr过氧化物CH3BrCH3CH2CH2

`011003D2

完成下列反应式CH3CH2CCH3OHCH2HCCCH2ClCH2HOCL(CL2+H2O)

CH33`011103D2

完成下列反应式

(CH3)2CCH2OHH3CCCH3H2SO4H2O

CH3

`011403D3

完成下列反应式

COOCH3+COOCH3

`011503D2完成下列转变CH3CHBrCH3H3CCHBrCH3CH3CH2CH2Br

CHH3CCH2HBr过氧化物H3CNaOH的醇溶液CH2CH2Br

`011903D1

由指定原料合成

由1-己炔合成2-己酮`012003D3

由指定原料合成由乙炔合成3-己炔`013103D2完成下列反应式:

`013303E2

某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的(a)及(b)的构造式:

`013403E2

CH3CCH2CH3有两个分子式为C6H12的烃,分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理,其一生成

O和CH3COOH;另一个生成

某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物,与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同,写出C7H14的构造式。

`013603E2

某化合物分子式为C6H12,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸,加氢生成正己烷,用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化,可得到两种不同的羧酸,写出该化合物的构造式。

`052303E2

具有相同分子式的两种化合物(C5H8),经加氢后都生成2-甲基丁烷,这两种化合物都可以与两分子溴加成,但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀,另一种则不能。

试推测这两个异构体的构造式。

`013703E2

有四种化合物A,B,C,D,分子式都是C5H8。

它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。

A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,另三者则不能。

当用热的高猛酸钾氧化时,A得到CO2和CH3CH2CH2COOH;B得到CH3COOH和CH3CH2COOH;C得到HOOCCH2CH2CH2COOH;D得到HOOCCH2COOH和CO2。

试写出A,B,C,D的构造式。

`013803E2

有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式:

`014003E2

某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式`014103E2

分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。

A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。

A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。

推测A的可能结构`014203E2

A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。

A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。

下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。

推测A的结构式。

CH3O

`014303E2

分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。

A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。

B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。

推断A及B的结构。

`060904A2

傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:

(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应,再还原(D)使用硝基苯作溶剂C

`061004A1

CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是:

A

`061104A2

3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷`031706D2完成下列转变

CH3ClCOOH(经两步)

`031806D2完成下列转变

CN(经两步)

`032406D1

完成下列反应式

CHCH3+KOHBr`032606D3

完成下列反应式

C2H5OH

HCCH2Cl2HCl

`032706D1

完成下列反应式

ClCH2Cl+Mg干醚

`032806D2

完成下列反应式

CH2CH2Cl2CCl4NH3

`033206D3

写出下列化合物反应的主要产物

`033306D3

写出下列化合物反应的主要产物

`033706D3

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇`033806E2

分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构。

`052406E2

分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。

`033906E2

分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式。

`034006E2

某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成

物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得

试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。

`034106E2

某卤代烃分子式为C6H13I,用氢氧化钠醇溶液处理后,所得产物进行臭氧化反应,然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3)2CHCHO和CH3CHO。

试写出卤代烃的构造式。

CH3ICH3A:

CH3CHCH2CHCH3B:

CH3CHCHCHCH3

`052506E2

化合物A分子式为C3H7Br,A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6(B),氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O,B与HBr作用到得到的A的异构体C。

试写出A,B,C的构造式。

`034206E1

化合物A有旋光性,能与溴的四氯化碳溶液反应,生成三溴化合物B,B也具有旋光性。

A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。

C能使溴的四氯化碳溶液褪色,C经测定无旋光性。

C与丙烯醛(CH2==CH—CHO)反应生成

CHO。

试写出A,B,C的构造式。

`034307A1

CH3CHCH2CHCH2CH2OHCH3CHCH2的系统命名法正确的是()

(A)5-甲基-3-乙烯基-1-己醇(B)3-异丁基-4-戊烯-1-醇(C)3-异丁基-1-戊烯-5-醇(D)3-异丁基-4-烯-1-戊醇`034407A2

CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是()

(A)甲基-2-羟基丁基醚(B)甲基-3-羟基丁基醚(C)4-甲氧基-2-丁醇(C)1-甲氧基-3-丁醇`034607A2

要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是()

CH3CH3COH(A)

CH3与CH3OH及浓硫酸共热。

CH3CH3CBr(B)

CH3与CH3ONa共热。

CH3CH3CONa(C)CH3Br与

CH3CH3COHCH3共热。

(D)

CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`034907A2

下列醇中,最易脱水成烯烃的是()

CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3(A)(B)(C)(D)

OH

`035007A1

下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是()

(A)溴乙烷(B)乙醇(C)乙醚(D)乙烯`035107A1

乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是()

(A)浓硫酸(B)高锰酸钾溶液(C)浓盐酸(D)氢氧化钠溶液`035207A2

下列反应中,属于消除反应的是()

(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热(B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯(D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是()

(A)乙醇和水(B)四氯化碳和水(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯

`035607B2

写出该结构式的系统命名:

`035807B2

写出该结构式的系统命名:

`036007B2

写出该化合物的构造式:

对硝基苄基苯甲醚`036207B2

写出该化合物的构造式:

2,3-二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OHOHCH3

`036507C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成下列各反应:

`037107C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇,甲丙醚,环已烷。

`037207C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。

`037307C1

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。

`037507C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`037907C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚,硫酸,水`038007C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2OHCH3OHOH,

`038107C1

用化学方法鉴别下列各组化合物:

2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。

`038507D1写出主要产物:

`038707D2写出主要产物:

`038907D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:

3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇`039707D1

完成下列反应式:

CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3

`039807D2

完成下列反应式:

HI过量

O`039907D3

完成下列反应式:

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