分子名词解释翻译.docx

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分子名词解释翻译

Alu家族:

一个分散在中间重复DNA序列发现在人类基因组中约三十万册。

这个序列是大约

300bp长。

这个名字来自于限制酶AluAlu我劈开它。

AcDs:

最好的表征玉米（玉米）Tn元素是一个4.5Kb元素称为交流（为活化剂，自治,有能力调换。

）,Ds（用于分离、非自治，有缺陷的版本的交流）。

美联社核酸内切酶（无碱基内切酶）:

核酸内切酶，提升者在apurinic和apyrimidinic切除修复DNA的网站。

氨基酰tRNA合成酶（氨酰基tRNA合成酶）:

氨酰基tRNA合成酶（ARS）之间的结合特定的转运rna催化和氨基酸。

反义链（反义链）:

第二个链被称作反义链，因为它的核苷酸序列是补充信息意义。

一个网站：

效应的酰基转移rna绑定网站，主要是在大亚基，路易斯安那州立大学。

自调节：

自

发的监管是一个总体战略的平衡核糖体蛋白质合成的细菌。

衰减器（弱化子）:

一个衰减器是一个终结者序列的衰减发生..

反义RNA:

它是一个单链RNA,是互补的，一个信使核糖核酸链转录单元内。

选择性剪接（选择性剪接）：

删除插入子和/或外显子从主信使核糖核酸在多个模式，生成记录超

过一种类型的信使rna进行翻译。

双向复制（双向复制）：

DNA的复制方式之一。

从复制泡开始两个复制叉按相反方向推移完成复制。

基地切除修复（碱基切除修复）:

C值:

DNA基因组中发现的数量，单位为百万单倍体碱基对或在pg。

C价值悖论：

描述之间的关系缺乏DNA内容（值）的一种生物及其编码潜力。

核心启动子：

需要确保正常的RNA聚合酶II的转录起始，最小的DNA序列,包括转录开始网站和转录起始网站上游塔塔区。

CAAT箱:

CAAT箱上游4。

转录起始点-75个基点，共识序列

是GGCC/TCAATCT,而得名。

CAAT保守序列的。

限制酶:

RNA鸟苷酸基转移酶=戴帽酶（限制酶）。

监护人（分子伴侣）是一类蛋白质，绑定到不完全折叠或组装蛋白质为了协助他们的折叠或阻

止他们聚集。

本构基因（组成型基因）:

本构基因是一基因转录不断与兼性基因转录只在需要的时候。

帽阵营绑定网站：

辅阻遏物：

一个辅阻遏物是一种物质，可抑制基因的表达。

独联体代理元素（顺式作用元件）:

位于监管的上游和下游的DNA编码片段，会影响活动自己的基因表达的DNA序列。

基因表达与调控有关cis代理元素的主要发起人，增强剂和沉默。

DNA双螺旋结构模型：

两个反平行的核苷酸链纠缠在一起，形成一个右撇子双重螺旋结构。

变性:

一个过渡从本地变性的状态叫变性。

变性DNA单链的。

DNA指纹图谱（DNA指纹）:

DNA指纹图谱分析了个体间的差异所产生的碎片的使用限制酶来打通地区，包含简短重复序列。

因为这些都是独特的，每一个个体的存在一个特定的子集在

任何两个人可以用来定义他们的共同遗产。

d循环复制：

位于监管的上游和下游的DNA编码片段，会影响活动自己的基因表达的DNA序

列。

基因表达与调控有关cis代理元素的主要发起人，增强剂和沉默。

DNA损伤（DNA损伤）:

退化（密码的简并性）:

存在遗传密码的不止一个密码子同样的氨基酸。

DNA甲基化（DNA甲基化）:

由甲基转移酶催化，CG两个核苷酸的DNA是选择性地添加甲基胞核嘧啶，形成5甲基胞核嘧啶，这个共同的基因序列的5'CG3”。

脱氧核糖核酸酶我超敏感位点（脱氧核糖核酸酶我高敏的位点）:

在积极转录地区,DNAfragments小心地隔离的染色质是有一个特别高灵敏度，脱氧核糖核酸酶我，称为高灵敏度的网站。

容易出错的修复：

外显子：

这是任何一个中断的基因片段的代表是成熟的RNA产品。

eftu（热不稳定延伸因子）:

Aminoacylase介导trna进入核糖体有点空白。

EF英孚涂Ts周期

（EF英孚涂Ts循环）:

efG（延伸因子G）:

用换位的酶活性，三磷酸鸟苷水解，核糖体沿着信使核糖核酸沿着密码子

催化核糖体肽n-tRNA到p一点了,再一次，有点空。

表观遗传学（表观遗传学）:

由于非基础序列的改变，比如DNA甲基化和染色质构象变化导致基因表达的变化，影响或改变基因的功能和发展的个体，和继承给后代。

增强器：

一个增强剂是

一种短的地区的DNA,可以绑定蛋白称为激活剂。

基因组：

基因是完整的序列的遗传物质有机体。

它包括序列的每个染色体加上任何DNA在细

胞器。

吉恩:

单位的信息编码在一个特定的核苷酸序列在一个DNA链

基因家族：

由一组相关的基因的外显子；成员推导了重复和变化从一些祖先的基因。

旋转酶（旋转酶）:

是一个two-GraA和抓住两个蛋白质亚基的四聚物，DNA旋转酶可以使用能

源的ATP绑定和水解负超介导的放松，共价封闭DNA螺旋众所周知的拓扑异构酶。

一般或基底因素（通用转录因子，或基本转录因子，普遍转录因子）：

对所有所需的RNA聚合酶II转录起始，转录起始点开始在形成化合物和RNA聚合酶II，协助确定起始pointGroup我基因内区

大型自我剪接核酶。

他们促进自己的切除从信使rna，转移rna和rRNA前兆在广泛的生物。

基因扩增（基因放大）:

一个过程在细胞的特定基因复制，这样更多的副本可用来产生一种蛋白

质对细胞的使用。

基因重组（基因重排）:

通过基因转移，DNA，如打破正常基因序列错误的变化。

增色性

DNA（DNA的增色效应）:

解旋酶（解旋酶）:

通常流体蛋白质环，通过能源的ATP水解的DNA解旋酶装入器安装在单一链（单一链穿过中央），3'-5”或5'-3”方向的极性，极性的极性是其组合一个链。

那么容易就像

DNA聚合酶。

异构核RNA:

一个多样化的各式各样的RNA类型在细胞核中发现，包括mRNA

的前体（前信使RNA）和其他类型的RNA。

缩写不易。

管家基因（管家基因）:

一个基因参与维生所需的基本功能的细胞。

管家基因表达既定的形式分

布。

组蛋白乙酰化（组蛋白乙酰化）：

乙酰化作用的赖氨酸残留在N末端的组蛋白的蛋白质移除正

电荷，从而减少之间的关系组蛋白和DNA。

物流（机动性高集团高迁移率组）：

高机动性集团（物流）蛋白是一个家庭的相对低分子量非组

蛋白组件在染色质。

物流是一组染色体的蛋白质，帮助转录。

螺旋转螺旋：

这种类型的蛋白质分子至少两个a螺旋,形成的氨基酸残基侧链短中间的转折

点”它由两段a螺旋相隔一个短的不规则区域，或转向”更C航站楼螺旋在于主要槽的

DNA双螺旋结构。

交往氨基酸r组的螺旋和核苷酸的沟确定序列特异性DNA的绑定。

Homeodomain（同源域）:

在同源转化基因（同源转化基因）已经被180核苷酸编码60种氨基酸序列,由氨基酸在肽是保守的演变，从果蝇、小鼠来变化不大。

180核苷酸编码同源域通常位

于外显子基因特征。

同源领域发挥作用的转录因子。

HRE（激素应答元件）:

一个是顺HRE

DNA序列为激素的作用被绑定到一个受体，能作为一个转录因子；这是一个结合位点的激素

受体复杂。

同时响应元素（热休克应答元件）:

核苷酸序列，CNNGAANNTCCNG,同时启动子区域的基因。

当动物暴露在某些类型的压力如一个突然的温度上升，首先发生的激活这些基因是绑定的

HSE的转录强化剂蛋白质。

热激因子（热休克因子）:

热休克的因素是一个关键因素，热休克基因转录调控的真核细胞，在压

力和在正常生理条件发挥重要作用。

反向重复：

在DNA重复序列的基础与反向双重的对称发

生在两股DNA。

是（插入序列）元素:

是相对简单的例子转座因子的。

它们包含终端倒重复和每个编码一个特

定位置易位酶。

基因内区：

它是一段DNA转录，但除去是在成绩单拼接在一起的序列（外显子）两边的。

Isoaccepting转运rna（同工tRNA）:

携带相同AA和反密码子组不同的tRNA叫做与转移rna。

与一组相同的氨酰合成的酶催化的tRNA,携带AA。

诱导操纵子（可诱导的操纵子）:

绝缘体（绝缘子）:

这是一个序列，防止一个激活和钝化效果传递从一边到另一边。

愤怒（铁应答元件）:

是一个短守恒杆循环这是受铁反应结合蛋白。

大片段（克列诺片段）：

DNA聚合酶的羧基大片段。

已丧失5'T3'端外切核酸酶活性，但仍保留5't3'端聚合酶活性和3't5'端外切酶活性。

后随链（滞后链）：

与复制叉移动的方向相反，通过不连续的53聚合合成的新的DNA链。

主要链：

与复制叉移动的方向一致，通过连续的53聚合合成的新的DNA链。

阻遏物：

阻遏物是一个dna结合蛋白，抑制基因的表达编码蛋白质涉及代谢的乳糖在细菌。

亮氨酸拉链（亮氨酸拉链）:

这种类型的蛋白质形成人类或者heterodimers。

两个阿尔法螺

旋，一个来自每个单体，形成一个螺旋线圈结构的一端由于之间的相互作用，从一个侧面

leucines扩展每个螺旋。

微卫星DNA（微卫星）:

由2个到20个左右的核苷酸对的单元重复成百上千次所组成的。

微型卫星DNA（2-6bases,小卫星，又称短串联重复序列STR）:

由~10份短重复序列。

重复单

位的长度测量在10秒的碱基对。

重复出现的次数不同个体基因组之间。

由几百个核苷酸对

的单元重复组成的。

分子杂交（分子杂交）:

确定单链核酸碱基序列的技术。

其基本原理是待测单链核酸与已知序列

的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。

错配修复（错配修复）:

DNA错配修复是一个系统的认识和修复错误的插入、删除、mis掺入

基地时，可以出现在DNA复制和重组，以及修复一些形式的DNA损伤。

错义突变（错义突变）:

碱基对置换的结果替换不同的氨基酸。

小分子核糖核酸（microrna）:

小分子核糖核酸的单链RNA分子是约21-23日核苷酸长度，它调

节基因的表达。

分子陪伴（分子伴侣）:

分子陪伴是蛋白质，协助非共价折叠或展开和组装或拆卸其他高分子结

构,但不会发生在这些结构在结构执行他们的正常生理功能。

一个主要功能的陪伴是防止两

新合成多肽链和装配单元从聚合成非功能结构。

许多年长女伴也热休克蛋白。

核酸酶：

核酸酶水解。

尼克翻译（切口平移法）:

核苷酸切除修复（核苷酸切除修复）:

无义突变（无义突变）:

碱基对置换的结果在一个停止密码（和短肽）。

非编码RNA:

消极的控制：

监管者蛋白质作为一个阻遏阻止转录的操纵子。

开放阅读框（ORF开放阅读框）:

这是一个序列的DNA组成的三胞胎，可以翻译成氨基酸从一个启动密码子和结尾的终止密码子。

重叠的基因（重叠基因）:

是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序

列成为两个或两个以上基因的组成部分。

冈崎片段（冈崎片段）:

相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基）,是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段

操纵子：

一个操纵子是一个单位的细菌基因的表达和调控，包括结构基因和控制元素在DNA

被调节基因产品（s）。

操作符（或操作网站）:

操作符是在哪个网站上DNA转录阻遏蛋白质绑定到防止从启动在相邻的发起人。

回文DNA序列:

双链DNA中的一段倒置重复序列，当该序列的双链被打开后，可形成发夹结构。

这段序列被称为回文序列。

其特点是在该段的碱基序列的互补链之间正读反读都相同（并

非在同一条链上正读反读）。

Primosome（引发体）:

引发酶（引发酶）:

校对（校正）:

校对指任何机制对于纠正错误的蛋白质或核酸合成涉及到个别单位的审查后添

加到链。

校对的DNA聚合酶：

启动子：

一个启动子区域的DNA，RNA聚合酶结合启动转录。

普里布诺框或-10地区：

聚腺苷酸化（多聚腺苷酸化）：

是指多聚腺苷酸与信使核糖核酸分子的共价链结。

聚腺苷酸化信号：

经常AAUAAA,特别是在人类，但不常见的植物和真菌。

Paracodon（副密码子）:

tRNA分子上决定其携带AA的区域被称为Paracodon。

肽基转移酶（肽基转移酶）:

一种异构体，见于蜂蜜添加氨基酸残基的增长在蛋白质合成多肽链通过肽键。

它是主要的酶功能的核糖体。

P网站:

肽基trna结合位点，主要在小亚。

多核糖体（多核糖体）:

是一个集群的核糖体，绑定到一个信使rna分子‘Polyribosomes读一缕mRNA的同时，帮助合成相同的蛋白质在不同地点的信使rna。

积极的控制：

监管者蛋白质作为一个催化剂以促进转录的操纵子。

多顺反mRNA（mRNA的多顺反子）:

一个信使rna包含多个蛋白质的编码信息，即包含多个个开放可读框（ORF）,这种mRNA称为多顺反子信使rna。

复原:

一个解决方案的变性DNA是可以治疗的，通过这种方式天然DNA再保险形式。

这个过程称为复原或再次退火和生成DNA叫做用DNA

复性曲线（复性曲线）:

一个复性曲线DNA。

包括两种不同类型的片段

（1）快速renaturing-重复

片段~15%的DNA;

（2）慢renaturing-独特的序列，非重复性的~85%的DNA。

（刚开始先复性

15%左右，然后平稳一旦时间，其余的85%开始复性）

RFLP（限制性片段长度多态性，限制性内切酶片段长度多态性）:

逆转录因子（逆转录转座子）:

一个类遗传元素，包括逆转录病毒和转座子，有一个中间RNA阶段。

一个转座子，是由反转录RNA分子的。

（指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件）

Replisome（复制体）:

复制起源（复制原点）:

是在基因组上复制（复制）起始的一段序列

复制子（复制子）:

是从一个DNA复制起点开始，最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。

复制叉（复制叉）:

一个复制叉（生长点）指明了父母的双螺旋DNA链是分开的，这样才能进行复

制。

一个复杂的蛋白质包括DNA聚合酶是发现在岔路口。

反转录（逆转录）:

合成DNA的过程使用RNA作为模板和逆转录酶作为催化剂。

滚圈复制（滚环复制）：

滚环型复制（滚圈复制或者b模型）:

是单向复制的特殊方式，DNA的合成由对正链原点的专一切割开始，所形成的自由5'端被从双链环中置换出来并为单链DNA结合蛋白所覆盖,使其3'-哦端在DNA聚合酶的作用下不断延伸。

重组修复（重组修复）:

RNA聚合酶（包括B的功能，3”b子单元）:

rRNA前体（前体）:

核糖体周期（核糖体循环）:

指在细胞内构成核糖体的大小两种亚单位（沉淀系数为50年代或60年代的大亚单位和30多岁或40多岁的小亚单位）与蛋白活体合成开始会合（70年代或80年代粒子形成）,合成后又分离的这一反复循环而言。

释放因子（释放因子）:

一个释放因子是一种蛋白质，它允许终止翻译通过认识到终止密码子或

终止密码子在一个信使核糖核酸序列。

调节基因：

编码或催化剂的表达方式。

阻遏操纵子（可阻遏的操纵子）:

响应元素（应答元件）:

响应元素绑定网站的转录因子。

RNAi（RNA干扰）:

RNA干扰（RNAi）通过双股RNA（dsRNAs）分子约20-25核苷酸称为短干扰

（siRNAs）是一种强大的方法防止一个特定基因的表达。

RNA编辑:

定义为任何站点特定的变更在一个RNA序列可以复制模板，不包括由于流程变化

如RNA剪接和聚腺苷酸化。

超螺旋DNA:

一个双链DNA螺旋盘绕在本身。

卫星DNA:

DNA形成一个单独的乐队在一个欣欣向荣的密度梯度因其不同的核苷酸组成（a:

T

丰富的DNA是密度小于G:

C丰富的DNA里）。

高度重复真核生物的DNA主要分布在着丝粒。

卫星DNA通常有不同的浮力密度比其他细胞的DNA。

半保守的复制（半保留复制）:

可以通过分离的股一个父母双工，每个然后作为一个模板来合成一个互补链。

半不连续复制（半不连续复制）：

DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连

续的。

单边带蛋白：

单链dna结合蛋白

SOS响应（SOS应答）:

同义突变（同义突变）:

碱基对置换的结果在同样的氨基酸（或核苷酸）。

抑制基因突变（抑制突变）:

发生在网站不同于原始的突变和面具或弥补最初没有逆转突变。

Sextama箱或-35地区：

稳定的RNA:

小核RNA（核内小RNA）:

是许多小RNA物种仅限于核；几个snRNAs参与拼接或其他RNA处理反应。

scRNA（细胞质小RNA）:

存在于细胞质和（有时也在细胞核中发现）。

剪接:

删除插入子从主要的成绩单和共价加入的外显子在成熟的真核生物的信使rna。

Splicesome（剪接体）:

Spliceosomes正在形成的结构在原子核内删除插入子从真核不易。

这个结构是大的，在订单的核糖体的子单元

像核糖体,spliceosomes是由两个蛋白质和RNA

自我剪接：

具有自我催化能力，将自身的某些部位切除的现象称为自我剪接描述能力的基因内区切除本身从一个RNA的催化作用，仅仅依赖于序列的RNA在基因内区。

Shine-Dalgarno序列（SD序列）:

部分领导人序列前开始密码子的，是AGGAGGUmRNA或变体,将mRNA的一个互补序列在16srRNA的组成部分，以便翻译的信使rna可以继续。

存在于原核生物mRNA起始8月密码上游约8日至13日个核苷酸部位，存在第4-9个核苷酸的一致序列，富含嘌呤碱基。

信号肽（信号肽）:

一个信号肽是一种短（5-30氨基酸长）肽出席了Nterminus大多数的新合成蛋白质，是注定走向分泌途径。

信号识别粒子（SRP信号识别颗粒）:

是一种核糖核蛋白复杂信号序列承认在翻译和导游核糖体的易位通道。

SRPs从不同的生物可能有不同的成分，但所有包含相关的蛋白质和rna。

结构基因：

编码酶。

消音器（沉寂子）:

消音器是控制的DNA区域，就像增强剂，可能位于数千碱基对远离他们控制

的基因。

转换（转化）：

是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的

基因型和表型发生相应变化的现象。

Tm:

Tm是中点的温度范围为变性

转座子（转座子）:

一个转座子（转座因子）是一个DNA序列能插入本身（或自身的一个副本）在一个新的位置，没有任何的基因组序列关系与目标轨迹。

改变基因组”的概念：

序列或安排的核苷酸在基因是不断发展的，或者通过随机突变，偶尔的

复合事件，或从行动转座因子的。

拓扑异构酶（拓扑异构酶）：

是指通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠

绕和封口来更正DNA连环数的酶。

Telolomere（端粒）:

是自然结束一个染色体的DNA序列，包括一个简单的重复单位与凸单股的结束可能折叠成一个发夹。

端粒酶（端粒酶）:

是具有逆转录酶，创建重复单位的一股在端粒，通过添加个人基地DNA3结束直接以一个RNA序列中的RNA组件的酶。

摘要蛋白质：

土族，也称为终点站利用物质，是一种蛋白质，它绑定到终结者序列和充当一个计数器解旋酶当它接触一个推进解旋酶。

互变异构（互变异构）：

DNA核苷酸碱基有同分异构体。

存在化学平衡烯醇酮之间，氨基亚氨基

的形式，这可能会导致非规范的沃森克里克DNA复制过程中碱基配对。

终结者：

转录单元：

塔塔箱：

真核生物基因启动子区域类似于普里布诺框。

这是一个保守的一个/T丰富的

septamer发现大约25-30bp的上游基因，这是目标站点的真核生物的RNA聚合酶II。

转录因子：

一个转录因子是需要启动转录RNA聚合酶在特定的启动子（s）,但不是本身enzym

的一部分

磷酸三丁酯：

塔塔结合蛋白。

tRNA前体:

这个N端规则（N末端规则）:

N端规则是一个规则与泛素化，在1986年发现的Varshavsky亚历山大。

规则规定,n端氨基酸的蛋白质

决定了它的半衰期。

双组分监管系统：

是一个最简单的信号转导过程；由两种蛋白质组成：

位于细胞质膜上的传感

蛋白（传感激酶）以及位于细胞质中的应答调节蛋白。

反式代理因子（反式作用因子）:

主要为蛋白质，指能直接或间接识别各顺式作用元件，从而参与

调控靶基因转录效率的一类蛋白质。

（原核生物中：

一个反式代理因素是一个调节基因的产

物。

它通常是蛋白质，但可以RNA。

）

上游启动子元素（UPE）:

录转起始位点上游100-200-bp区域。

上游因素：

上游因子是DNA结合蛋白，广泛存在于细胞核中，作用于含特异结合位点的启动子，

增加转录效率。

W复活：

摆动假说（摆动假说）:

只有前两个位置的三联体密码子上有一个精确的mRNA的搭配基地转

移rna反密码子。

成对的第三种立场的基础密码子与第一位置基地的反密码子可能模棱两可，

并随其核苷酸出现在这个位置。

例如,gU,Ug,我你，我c等。

因此一个tRNA类型是能够识别两个或多个基码不同的只是第三垒。

锌指主题（锌指基

序）:

锌指基序系由重复的半胱氨酸和组氨酸，或重复的半胱氨酸在一个金属锌离子四周形

成一个四面体的排列，因其形状如同手指，所以称之为指结构。

它由一段a螺旋绑定到一个循环的锌离子。

锌离子举行到位由两半胱氨酸和两个组氨酸R

组。

B复制:

环形DNA分子从其复制起始点开始复制，导致复制泡形成。

这种含有复制泡的复制中

间体的形状类似于希腊字母B型结构

单是向b复制复制的殊特方式，DNA的合成由对正链原点的专一切割开始，所形成的自由5'

端被从双链环中置换出来并为单链DNA结合蛋白所覆盖，使其3'-哦端在DNA聚合酶的作

用下不断延伸。

-35地区或Sextama框：

-10地区或普里布诺框：

5'限制：

3尾巴：

dfactor（b因子）:

这是一个细菌转录起始因子，使特定的绑定的RNA聚合酶基因promoters.（T

因子是依赖于DNA的RNA聚合酶的一个亚基。