10.阿托品的抗胆碱作用可用于（）（ABCD）A.房室传导阻滞B.有机磷酸酯类中毒C.胃肠痉挛D.全身麻醉前给药E.心动过速x/%aM1"X^
11.毛果芸香碱主要是（）（BCE）A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C.选择性激动M胆碱受体D.松弛瞳孔扩大肌，引起散瞳E.用于治疗青光眼
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12.药物的不良反应包括有（）（ABCDE）A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应）n1_（;
13.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是（）（ABCD）A.扩张支气管强B.骨骼肌及内脏血管扩张明显C.外周阻力明显下降D.兴奋心脏作用强E.可治疗过敏性休克j9m_jv
14.常用于心脏骤停的药物有（）（BC）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品3_C|z,\:
15.具有拟胆碱作用的药物可包括（）（ABE）A.抗胆碱酯酶药B.M受体激动剂C.胆碱酯酶复活药D.兴奋突触前膜a2受体药E.N受体激动药seba9y
16.琥珀胆碱的禁忌证有（）（ABCE）A.大面积烧伤者B.广泛软组织损伤C.青光眼D.支气管哮喘E.遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者l\f*d6o
17.异丙肾上腺素对心脏作用特点是（）（ACDE）A.使心输出量增加B.直接激动心脏β2受体C.直接激动心脏β1受体D.加强心肌收缩力E.心肌耗氧量增加52Yq
18.静脉注射的优点（）（ABCE）A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.油溶液和混悬液均可注射E.剂量准确Zj_b>O-V
19.多巴胺的作用特点是（）（ABCD）A.加强心肌收缩力，输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小E.支气管扩张BIH-"vTy
20.药物的血浆半衰期临床意义是（）（ABCE）A.给药间隔时间的重要依据B.预计一次给药后药效持续时间C.预计多次给药后达稳态血浓度时间D.可确定每次给药剂量E.预计药物在体内消除时间QER?
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21.阿托品中毒时常出现（）（ABCDE）A.视近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.中枢兴奋2
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22.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（）（BE）A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用O],T,Z?
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23.口服新斯的明的主要作用是（）（CE）A.加快心率B.减低眼压C.兴奋骨骼肌D.松弛支气管平滑肌E.兴奋胃肠及膀胱平滑肌）z>|4@,
24.被动转运的特点（）（AC）A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体pD（j'[
25.药物作用机制大多通过的方式有（）（ACDE）A.参与或干扰细胞代谢过程B.作用于细胞核的离子通道C.对体内某些酶的影响D.影响核酸代谢E.对细胞膜的作用-7SAK1c$
26.舌下给药的优点是（）（ACE）A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小，脂溶性高的药物P=qa:
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27.异丙肾上腺素具有（）（CDE）A.收缩支气管粘膜血管B.使肾血管收缩C.使骨骼肌血管扩张D.使收缩压升高，舒张压降低E.加快传导，心率增加97Lte5c6r
28.下列属于a受体阻断药是（）（BCE）A.阿托晶B.酚妥拉明C.酚苄明D.美加明E.妥拉苏林G`+T+
29.去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（）（CDE）A.静脉滴注阿托晶B.静脉滴注山莨菪碱C.酚妥拉明局部注射D.普鲁卡因局部封闭E.局部热敷{baq+
30.新斯的明对骨骼肌作用强的原因是（）（BCD）A.直接激动N1受体B.直接激动N2受体C.抑制胆碱酯酶D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进递质合成84$nT>c
31.药物的血浆半衰期指（）（E）A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间@efh{
32.β1受体主要分布于（）（D）A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌vx\r!
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33.毛果芸香碱滴眼可引起（）（C）A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛Y$o<6[7
34.治疗青霉素过敏性休克应首选（）（E）A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素"33Fv9C#bK
35.药物的肝肠循环可影响（）（D）A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应
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36.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是（）（E）A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤5]~'_V
37.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）（B）A.无变化B.作用减弱C.作用消除D.作用增强E.作用完全改变B{/R:
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38.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）（C）A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.腹痛lvdf^b/j
39.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）（D）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用LuNc,n%
40.药效动力学是研究（）（D）A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用量D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应yUeCc"Vf
41.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）（E）A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌*jLJcb*.Ap
42.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）（D）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素）}g（b
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43.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是（）（C）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺tG:
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44.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）（C）A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓vhe>）h*B
45.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）（D）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺dFRsm0T
46.具有首关（首过）效应的给药途径是（）（D）A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药FFl!
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47.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是（）（E）A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用>/g#lS5
48.阿托品对眼的作用是（）（C）A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、、调节麻痹@V（*65b2
49.β2受体激动可引起（）（D）A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩t;\kR4P
50.下列可用于上消化道出血的药物是（）（D）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素`w=>I
51.下列对肾脏血管有收缩作用的药物有（）（ABE）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺\@WDV
52.下列禁用于青光眼的药物有（）（ABCDE）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.琥珀胆碱//*fSF
53.影响药物体内分布的因素有（）（ABDE）A.药物与血浆蛋白结合率B.体内特殊屏障C.给药途径D.药物理化性质及体液pHE.器官血流量l-fi%Z7C
54.具有拟肾上腺素作用的药物包括（）（ABC）A.麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.酚苄明E.酚妥拉明%;cddLQ\xY
55.肝药酶诱导剂能使（）（BDE）A.某些药物半衰期延长B.增强药酶活性或促进药酶合成C.增强疗效D.某些药物代谢加快E.本身代谢加速LE&RY[
56.非去极化型肌松药的特点是（）（
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