药理学形考答案.docx

1、药理学形考答案任务11.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是( ) (ABCDE) A. 作用时间较长 B. 升压作用弱 C. 心脏作用弱，较少引起心律失常 D. 可肌注给药 E. 肾血管收缩弱，较少引起少尿 O;+ maYl 2.山莨菪碱的作用有( ) (ABCD) A. 抑制腺体分泌B. 解除胃肠平滑肌痉挛 C. 散大瞳孔 D. 扩张血管 E. 心率减慢 t0( A4E 3.弱酸性药物在碱性尿液中( ) (AE) A. 排泄加快B. 排泄减慢 C. 排泄不变 D. 易被重吸收 E. 不易重吸收 FDv2+ c 4.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABC) A. 收缩皮肤

2、粘膜、内脏血管显著 B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量 C. 只能静脉滴注 D. 兴奋心脏强 E. 扩张支气管强 kC:uG0sW 5.肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是( ) (CE) A. 过敏性休克 B. 鼻粘膜和齿龈出血 C. 支气管哮喘 D. 与局麻药配伍 E. 心脏骤停 -MX 8.下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( ) (CE) A. 毛果芸香碱 B. 新斯的明 C. 氯解磷定 D. 毒扁豆碱 E. 阿托晶 99R$eT8 9.山莨菪碱治疗感染性休克机制是( ) (AD) A. 扩张血管，改善微循环 B. a受体阻断作用 C. M受体阻断作用 D. 细胞保护作用 E. 收缩

3、血管 ww)O-V 19.多巴胺的作用特点是( ) (ABCD) A. 加强心肌收缩力，输出量增加 B. 较少引起心律失常 C. 扩张肾血管增加尿量 D. 对中枢影响小 E. 支气管扩张 BIH-vTy 20.药物的血浆半衰期临床意义是( ) (ABCE) A. 给药间隔时间的重要依据 B. 预计一次给药后药效持续时间 C. 预计多次给药后达稳态血浓度时间 D. 可确定每次给药剂量 E. 预计药物在体内消除时间 QER?i;-wb 21.阿托品中毒时常出现( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢兴奋 2Zm0qJ 22.几种药物联合应

4、用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（ ) (BE) A. 相加作用 B. 增强作用 C. 拮抗作用 D. 联合作用 E. 协同作用 O,T,Z?z 23.口服新斯的明的主要作用是( ) (CE) A. 加快心率B. 减低眼压 C. 兴奋骨骼肌 D. 松弛支气管平滑肌 E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌 )z|4, 24.被动转运的特点( ) (AC) A. 不耗能 B. 逆浓度差转运 C. 顺浓度差转运 D. 有饱和性和竞争性 E. 需载体 pD(j 25.药物作用机制大多通过的方式有（ ) (ACDE) A. 参与或干扰细胞代谢过程 B. 作用于细胞核的离子通道 C. 对体内某些酶的影响

5、D. 影响核酸代谢 E. 对细胞膜的作用 -7SAK1c$ 26.舌下给药的优点是( ) (ACE) A. 避免胃液破坏B. 避免肝肠循环 C. 避免首关效应的消除 D. 吸收慢 E. 适用于剂量小，脂溶性高的药物 P=qa:A 27.异丙肾上腺素具有( ) (CDE) A. 收缩支气管粘膜血管 B. 使肾血管收缩 C. 使骨骼肌血管扩张 D. 使收缩压升高，舒张压降低 E. 加快传导，心率增加 97Lte5c6r 28.下列属于a受体阻断药是( ) (BCE) A. 阿托晶 B. 酚妥拉明 C. 酚苄明 D. 美加明 E. 妥拉苏林 G +T+ 29.去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用

6、治疗措施有( ) (CDE) A. 静脉滴注阿托晶 B. 静脉滴注山莨菪碱 C. 酚妥拉明局部注射 D. 普鲁卡因局部封闭 E. 局部热敷 ba q+ 30.新斯的明对骨骼肌作用强的原因是 ( ) (BCD) A. 直接激动N1受体 B. 直接激动N2受体 C. 抑制胆碱酯酶 D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 E. 促进递质合成 84$nTc 31.药物的血浆半衰期指( ) (E) A. 药物效应降低一半所需时间 B. 药物被代谢一半所需时间 C. 药物被排泄一半所需时间 D. 药物毒性减少一半所需时间 E. 药物血浆浓度下降一半所需时间 efh 32.1受体主要分布于( ) (D) A.

7、腺体 B. 皮肤、粘膜血管 C. 胃肠平滑肌 D. 心脏 E. 瞳孔扩大肌 vxr! 33.毛果芸香碱滴眼可引起( ) (C) A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛 E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛 Y$o)h*B 45.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) (D) A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱 E. 间羟胺 dFRsm0T 46.具有首关(首过)效应的给药途径是( ) (D) A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 直肠给药 D. 口服给药 E. 舌下给药 FFl

8、!y*0z 47.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( ) (E) A. 腺体分泌抑制 B. 散瞳、调节麻痹 C. 心率加快D. 内脏平滑肌松弛 E. 中枢镇静作用 /g#lS 5 48.阿托品对眼的作用是( ) (C) A. 散瞳、升高眼压、调节痉挛 B. 散瞳、降低眼压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹 D. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹 V(*65b2 49.2受体激动可引起( ) (D) A. 胃肠平滑肌收缩B. 瞳孔缩小 C. 腺体分泌减少 D. 支气管平滑肌舒张 E. 皮肤粘膜血管收缩 t;kR4P 50.下列可用于上消化道出血的药物是（ ）

9、(D) A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E. 肾上腺素 w=I 51.下列对肾脏血管有收缩作用的药物有( ) (ABE) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 间羟胺 WDV 52.下列禁用于青光眼的药物有( ) (ABCDE) A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 琥珀胆碱 /*fSF 53.影响药物体内分布的因素有( ) (ABDE) A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 体内特殊屏障 C. 给药途径D. 药物理化性质及体液pH E. 器官血流量 l-fi%Z7C 54.具有拟肾上腺素作用的药物包括( ) (ABC) A. 麻黄碱 B. 间羟胺 C. 多巴胺 D. 酚苄明 E. 酚妥拉明 %;cddLQxY 55.肝药酶诱导剂能使( ) (BDE) A. 某些药物半衰期延长 B. 增强药酶活性或促进药酶合成 C. 增强疗效 D. 某些药物代谢加快 E. 本身代谢加速 L E&RY 56.非去极化型肌松药的特点是( ) (