全国百强校首发福建省师大附中学年高二下学期期末考试生物试题B卷.docx

全国百强校首发福建省师大附中学年高二下学期期末考试生物试题B卷.docx

《全国百强校首发福建省师大附中学年高二下学期期末考试生物试题B卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国百强校首发福建省师大附中学年高二下学期期末考试生物试题B卷.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

全国百强校首发福建省师大附中学年高二下学期期末考试生物试题B卷

绝密★启用前

【全国百强校首发】福建省师大附中2016-2017学年高二下学期期末考试生物试题（B卷）

试卷副标题

考试范围：

xxx；考试时间：

28分钟；命题人：

xxx

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

题号

一

二

总分

得分

注意事项．

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

评卷人

得分

一、选择题（题型注释）

1、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。

这是因为 

A．血友病为X染色体上隐性基因控制                              B．血友病由X染色体上的显性基因控制

C．父亲是血友病基因携带者                              D．血友病由常染色体上的显性基因控制

2、科学家在研究某种鸟的进化时发现，在繁殖季节有的雄鸟能够吸引多只雌鸟来到它的领地筑巢，有的雄鸟却“魅力不足”而其领地中鸟巢的数量很少．经观察，研究者认为雄鸟能否吸引雌鸟到它的领地筑巢，与雄鸟尾羽的长短有关。

观察结果如图，下列说法错误的是

A．基因突变和基因重组为鸟的种群进化提供了原始材料

B．长尾羽的雄鸟更能吸引雌鸟到它的领地筑巢

C．若该种群中对羽虱具有抵抗力的个体AA和Aa分别占20%和40%，则a基因的基因频率为60%

D．种群进化时，基因频率总是变化的

3、二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。

下列有关的叙述中，正确的是（  ）

A.窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株

B.如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶

C.如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离

D.如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

4、孔雀鱼的性别决定方式为XY型。

决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。

现将蛇王雄鱼（基因型为momoXYC）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。

下列相关描述正确的是（）

A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果

B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种

C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组

D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体

5、如图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（）

A．同一生物的同一细胞中M1 ，M2可同时发生

B．①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同

C．白化病的成因是酪氨酸酶活性低导致黑色素不能合成

D．③、④性状不同的根本原因是基因中碱基对的缺失

6、如图

（1）为某夫妇含有AaBb两对同源染色体的一个体细胞示意图；图

（2）为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图；图（3）为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。

下列有关叙述错误的是（）

A．图

（1）中A与a、B与b分离；A与B（或b）、a与B（或b）自由组合发生在图

（2）中D时期

B．图（3）中过程X体现了细胞膜的流动性

C．图

（2）所示细胞分裂方式与图（3）中过程Y的细胞分裂方式相同

D．该夫妇在此次生殖过程中形成了2个受精卵，即生出异卵双胞胎

7、拟南芥细胞中的某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，下列分析正确的是（ ）

A．根尖成熟区细胞一般均可发生此过程

B．该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变

C．若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止

D．若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小

8、如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：

Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。

乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）。

下列有关叙述正确的是（ ）

A．乙、丙品系的产生为长期自然选择的结果

B．在培育乙、丙品系的过程中发生了染色体变异

C．甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中无法观察到四分体

D．三个品系两两杂交，子一代都会出现表现三种优良性状的植株

9、下图是某细胞中染色体数和染色体中DNA分子数的比例关系，此时该细胞中不可能发生

A．染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上

B．等位基因的分离和非等位基因的自由组合

C．姐妹染色单体分离后分别移向两极

D．细胞膜从细胞的中部向内凹陷并缢裂

10、DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是

A.胸腺嘧啶   B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶或腺嘌呤   D.胞嘧啶

第II卷（非选择题）

评卷人

得分

二、综合题（题型注释）

11、某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。

若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由________变为______。

正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于______（填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是______________________。

缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是________________________。

12、科学家将人的生长激素基因与某种细菌（不含抗生素抗性基因）的DNA分子进行重组，并成功地在该细菌中得以表达（如下图）。

请据图分析回答：

（1）过程①所示获取目的基因的方法是________。

（2）细菌是理想的受体细胞，这是因为它______________________________。

（3）质粒A与目的基因结合时，首先需要用__________酶将质粒切开“缺口”，然后用_______酶将质粒与目的基因“缝合”起来。

（4）若将细菌B先接种在含有__________的培养基上能生长，说明该细菌中已经导入外源质粒，但不能说明外源质粒是否成功插入目的基因；若将细菌B再重新接种在含有______________的培养基上不能生长，则说明细菌B中已经导入了插入目的基因的重组质粒。

（5）检测工程菌中的生长激素基因是否转录出mRNA和是否翻译出生长激素，可采用的技术分别是____________________、_____________________。

13、如图甲中I表示X和Y染色体的同源区段，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是 非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因．在果蝇的x和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状．请据图回答问题。

（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________（填序号）区段，R和r基因位于图甲中的________（填序号）区段。

（2）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和________。

（3）己知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。

①可能的基因型：

________。

②设计实验：

让该果蝇与________雌果蝇杂交，分析后代的表现型。

③预测结果：

如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_______________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_______________________。

14、图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：

（1）基因型为________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

（2）图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生一个同时患这两种病的孩子的概率是________ ，若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是发生了________。

参考答案

1、A

2、A

3、D

4、B

5、B

6、C

7、C

8、B

9、C

10、D

11、

（1）GUCUUC4a

（2）1/4  4:

1

（3）（减数第一次分裂时的）交叉互换

减数第二次分裂时染色体未分离

12、

（1）反转录法（逆转录法）

（2）繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少

（3）限制性内切酶DNA连接

（4）氨苄青霉素四环素

（5）分子杂交抗原—抗体杂交

13、 I Ⅱ XRY XRXR或XRXr XbYB或XBYb 截毛 B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上

14、 Dd和dd 1/18 基因突变

【解析】

1、血友病与红绿色盲病一样，都是伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a，母亲是血友病患者，基因型为XaXa，其所生的儿子基因型一定为XaY，为血友病患者，故A项正确，B、C、D项错误。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】伴性遗传的类型及特点

伴性遗传方式

遗传特点

实例

伴X染色体显性遗传

“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）

连续遗传

抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传

“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）

交叉遗传

红绿色盲、血友病

伴Y染色体

“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

连续遗传

外耳道多毛症

2、试题分析：

现代生物进化理论认为，突变包括基因突变和染色体变异，他们和基因重组产生生物进化的原材料，A错误；由示意图可以看出，长尾鸟对应的巢数是最多的，B正确；若该种群中对羽虱具有抵抗力的个体AA和Aa分别占20%和40%，则a基因的基因频率为60%，C正确；种群进化时，基因频率总是变化的，D正确。

考点：

本题主要考查生物进化的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。

3、根据题意分析，Xb的雄配子致死，而雌性必有一条X来自父方，所以不可能有XbXb的个体，A错；如果亲代雄株为宽叶，母本为XBXb，则子代会有窄叶雄株，所以B、C错；如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株（XbY）。

【考点定位】基因的分离定律

4、上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是基因分离的结果，故A错；由题意可知，C基因位于Y染色体上，若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种，故B对；若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因分离，故C错；蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就1/2含有有两个Y染色体，1/2含有两个X染色体，故D错。

【考点定位】减数分裂

5、M1与M2为不同的mRNA，血红蛋白基因在红细胞内表达，酪氨酸酶基因在皮肤细胞中表达，因此基因1与基因2不能在同一细胞中表达，A错误。

①为转录、②为翻译，转录为DNA与RNA配对，碱基互补配对方式为A与U，T与A，C与G，G与C，翻译为RNA与RNA配对，碱基互补配对方式为A与U，U与A，C与G，G与C，不完全相同，B正确。

白化病的成因是酪氨酸酶无法合成，导致酪氨酸无法转化为黑色素，C错误。

④的形成原因是发生了碱基对的替换，而导致基因突变，D错误。

6、试题分析：

图

（1）中A与a、B与b分离，A与B（或b）、a与B（或b）自由组合都发生在减数第一次分裂后期，对应于图

（2）中D时期，故A正确；图（3）中过程X为受精作用，体现了细胞膜的流动性，故B正确；图

（2）所示细胞分裂方式为减数分裂，图（3）中过程Y为胚胎发育,其细胞分裂方式为有丝分裂，故C错；由图3可知，该夫妇在此次生殖过程中形成了2个受精卵，即生出异卵双胞胎，故D正确。

故选C

考点：

本题考查减数分裂、受精作用和早期胚胎发育的相关知识。

点评：

本题结合细胞分类图、曲线图和受精过程图，考查减数分裂、受精作用和早期胚胎发育的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解判断能力，属于中等难度题。

7、试题分析：

A、基因突变一般发生在分裂间期，而根尖成熟区细胞已经高度分化，不再分裂，因此该区细胞一般不会发生基因突变，A错误；B、某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，即发生了基因突变，这可导致子代细胞中遗传信息发生改变，B错误；C、若该变异发生在基因中部，可能导致突变位点的密码子变成终止密码子，进而导致翻译过程提前终止，C正确；D、若在插入位点再缺失1个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小，D错误．故选：

C．

考点：

基因突变的特征

【名师点睛】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：

1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构改变．

2、基因突变发生的时期：

有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期．

3、基因突变的特点：

基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性．

4、基因突变的意义：

基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源．

8、试题分析：

由于乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来，这是人工选择的结果，故A错误；培育乙、丙品系的过程中，从图中可以看出丙品系发生了染色体的结构变异，故B正确；甲和丙杂交得到的F1中有同源染色体，减数分裂时能观察到四分体，故C错误；三个品系两两杂交，由于形成配子过程中，同源染色体分离，雌雄配子随机结合，子一代不全表现三种优良性状的植株，D错误。

考点：

本题考查染色体变异的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；考查能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

9、略

10、据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，以突变链为模版形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对，而另一条正常，以正常链为模版形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是鸟嘌呤G，也可能是胞嘧啶C。

故选D。

【考点定位】DNA分子的复制

11、试题分析：

（1）起始密码AUG对应DNA碱基为TAC，由此判断基因M和基因R的转录链分别为b和a。

箭头所指原碱基CAG对应密码子为GUC，C突变为A后，密码子变为UUC。

当体细胞基因型为RR，复制后达到4个R为最多情况。

（2）F2自交性状不分离的植株即为4种纯合子（MMHH、MMhh、mmHH、mmhh），占F2的比例为4/16,即1/4。

F2宽叶高茎的基因型和比例分别为：

1/9MMHH、2/9MmHH、2/9MMHh、4/9MmHh，分别和mmhh测交后，统计得出宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为4/9:

1/9="4:

1"

（3）因为是“一部分”减数第二次分裂中期不是“个别”出现Hh型细胞，所以考虑最可能的原因是交叉互换。

缺失一条4号染色体的高茎植株，可表示为H0，减数第二次分裂后期，两条含H基因染色体没有分离，会出现HH型配子。

考点：

基因的表达、细胞分裂（有丝分裂和减数分裂）、自由组合定律的应用、变异类型

12、

（1）图中过程①是以RNA为模板,通过反转录法获取目的基因。

（2）细菌具有繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少等优点,因此是基因工程中的理想的受体细胞。

（3）构建基因表达载体时,需先用限制酶分别切割目的基因和载体,再用DNA连接酶将两者连接起来。

（4）质粒A和重组质粒中都有完整的抗氨苄青霉素基因,因此细菌有氨苄青霉素抗性说明该细菌中已经导入外源质粒,但不能说明外源质粒是否成功插入目的基因;重组质粒中抗四环素基因内插入了目的基因,不能表达,因此细菌对四环素无抗性则说明细菌B中已经导入了插入目的基因的重组质粒。

（5）检测mRNA和生长激素（蛋白质）的技术分别是分子杂交和抗原-抗体杂交。

13、试题分析：

本题主要考查基因位于染色体的位置。

解答此题的突破口是需要学会运用基因位于染色体上的各种情况，以及基因型的表达方式。

（1）根据图乙推出，X与Y染色体上都存在控制果蝇的刚毛和截毛性状的基因，说明其基因位于XY染色体的同源区段I。

R和r基因只位于X染色体上，说明其基因位于X染色体的Ⅱ区段。

（2）红眼为显性，其基因仅位于X染色体上，则红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr  

（3）①因刚毛为显性，其基因位于XY染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇的基因型为XbYB或XBYb 

②欲判断该果蝇为哪种基因型，可选择测交，即让其与截毛雌果蝇杂交

③若XBYb与XbXb杂交，后代为XBXb、XbYb，雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，

若XbYB与XbXb杂交，后代为XbXb、XbYB，雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛.

14、试题分析：

本题主要考查人类遗传病的知识，解答此题的突破口是学会根据遗传图谱判断其对应的基因型，并进行相关的患病计算。

（1）根据图1，严重患病为隐性性状，说明高胆固醇血症为常染色体隐性遗传，DD正常个体，Dd为中度高胆固醇血症患者，dd为重度高胆固醇血症患者。

因此Dd和dd的人血液中胆固醇含量高于正常人

（2）白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病以A与a表示，因6号为aa，则7号为1/3AA或2/3Aa，9号为aa，8号为1/3AA或2/3Aa，则Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8后代患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。

对于高胆固醇血症，8号为DD，7号为Dd，后代Dd为1/2，则同时患这两种病的孩子的概率是1/9×1/2=1/18。

因8号为DD，7号为Dd，若后代患严重高胆固醇血症，最可能原因是发生了基因突变。