执业药师考试8.docx
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执业药师考试8
2017年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺模拟题八
第1题
2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变时限为（）
A.3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心
B.3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心
C.10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心
D.10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心
E.无数量要求，时限为60分钟
正确答案：
A,
第2题
某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）
A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
E.97%
正确答案：
B,
第3题
一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为（）
A.有机溶剂化物>无水物>水合物
B.有机溶剂化物>水合物>无水物
C.无水物>有机溶剂化物>水合物
D.无水物>水合物>有机溶剂化物
E.水合物>无水物>有机溶剂化物
正确答案：
A,
第4题
适于制备成经皮吸收制剂的药物是（）
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于3000的药物
C.在水中及油中的溶解度接近的药物
D.离子型药物
E.熔点高的药物
正确答案：
C,
第5题
关于油脂性软膏基质的错误表述为（）
A.油脂性基质即是烃类物质
B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质
C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处
D.石蜡主要用于调节软膏的稠度
E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能
正确答案：
A,
第6题
关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A.氯化钠用于调节等渗
B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C.盐酸控制pH在4.O~4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性
D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌
E.采用低温间歇式灭菌法灭菌
正确答案：
E,
第7题
属于主动靶向的制剂有（）
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.口服结肠定位给药系统
正确答案：
A,
第8题
下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（）
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
正确答案：
C,
第9题
以下哪个概念不正确（）
A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类
B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用有关
C.多数药物属于结构特异性药物
D.全身麻醉药属结构特异性药物
E.吗啡属于结构特异性药物
正确答案：
D,
第10题
关于胶囊剂的叙述，正确的有（）
A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂
B.生物利用度高于所有其他同体剂型
C.药物释放快，没有延时作用
D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶囊剂
E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂
正确答案：
A,
第11题
阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是（）
A.提高药物稳定性
B.延长药物作用时间
C.改善药物的吸收
D.降低药物的毒副作用
E.消除不适宜的制剂性质
正确答案：
D,
第12题
磺胺药物的增效剂是（）
A.环丙沙星
B.拉米非定
C.甲氧苄啶
D.诺氟沙星
E.氧氟沙星
正确答案：
C,
第13题
茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：
120增大至1:
5，乙二胺的作用是（）
A.助溶B.潜溶C.防腐
D.矫味E.增溶
正确答案：
A,
第14题
有关粉体粒径测定的错误表述是（）
A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、脂质体的粒径
B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定
C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定
D.用显微镜法测定时，一般需测定200~500个粒子
E.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数法是直接在同体状态下进行测定
正确答案：
E,
第15题
药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是
A.增强亲脂性，使作用时间缩短
B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C.降低亲脂性，使作用时间延长
D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强
E.适度的亲脂性有最佳活性
正确答案：
E,
第16题
颗粒剂的工艺流程为（）
A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋
B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋
C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋
D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋
E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→装袋
正确答案：
B,
第17题
根据沉降公式（Stokes定律）分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为（）
A.微粒直径
B.微粒半径平方
C.介质的密度
D.介质的黏度
E.微粒的密度
正确答案：
B,
第18题
关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A.制成可溶性盐
B.加入助溶剂
C.使用增溶剂
D.使用混合溶剂
E.加强搅拌
正确答案：
E,
第19题
有关眼膏剂的不正确表述是（）
A.应无刺激性、过敏性
B.常用基质中不含羊毛脂
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.应均匀、细膩、易于涂布
E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
正确答案：
B,
第20题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是（）
A.采用双周期交叉随机试验设计
B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
C.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁
D.服药剂量应与临床用药一致
E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
正确答案：
C,
第21题
注射用油的灭菌方法是（）
A.流通蒸汽
B.湿热115℃
C.湿热121℃
D.干热空气150℃
E.干热空气250℃
正确答案：
D,
第22题
影响片剂成型的因素不包括（）
A.药物的可压性B.药物的熔点
C.药物的结晶形态D.水分E.药物的色泽
正确答案：
E,
第23题
2005年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（）
A.3粒应在30分钟内全部溶解
B.3粒应在60分钟内全部溶解
C.10粒应在30分钟内全部溶解
D.10粒应在60分钟内全部溶解
E.无数量要求，时限为30分钟
正确答案：
B,
第24题
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为（）
A.药物动力学模型
B.隔室模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.药动-药效链式模型
正确答案：
A,
第25题
关于青蒿素的构效关系不正确的是（）
A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构
B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的
C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性消失
D.蒿甲醚同样具有抗疟活性
E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性增强
正确答案：
C,
第26题
哪个与头孢噻吩钠的描述不相符（）
A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基
B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物
C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定
D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物
E.口服吸收差
正确答案：
C,
第27题
哪个药物临床上用其S（+）-异构体
A.布洛芬B.芬布芬
C.萘普生D.舒林酸
E.双氯芬酸钠
正确答案：
C,
第28题
流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.121℃B.115℃C.IOO℃
D.80℃E.150℃
正确答案：
C,
第30题
下列关于全身作用的栓剂的错误表述是
A.全身作用栓剂要求迅速释放药物
B.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物的释放
C.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物的释放
D.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物的吸收
E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提高药物的释放速度
正确答案：
B,
第31题
阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是
A.含亚胺键B.含内酯键
C.含酯键D.含内酰胺键
E.含酰胺键
正确答案：
C,
第32题
测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则它的生物半衰期为（）
A.4hB.3hC.2.0h
D.0.693hE.1h
正确答案：
B,
第34题
以下哪个说法是不正确的（）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同
B.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E.药物的解离度与其环境pH有关
正确答案：
A,
第35题
下列关于药物制剂稳定性的错误表述为（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性
正确答案：
E,
第36题
哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散瞳（）
A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸后马托品E.氢溴酸山莨菪碱
正确答案：
D,
第37题
片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增加物料的松密度，使空气易逸出
C.减少片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
正确答案：
C,
第38题
以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符（）
A.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体
B.具有免疫调解作用
C.化学结构中含有氢化噻唑环
D.化学结构中含有吡唑环
E.化学结构中含有氢化咪唑环
正确答案：
D,
第39题
下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂（）
A.水B.丙二醇C.甘油
D.二甲基亚砜E.液状石蜡
正确答案：
B,
第40题
注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是（）
A.空气B.H2C.CO2
D.O2E.N2
正确答案：
E,
第41题
第一个在临床上使用的质子泵抑制剂（）
A.奥美拉唑B.西咪替丁
C.泮托拉唑D.埃索美拉唑
E.雷贝拉唑
正确答案：
A,
第42题
关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:
乳化剂（）
A.植物油B.动物油C.卵磷脂
D.油酸钠E.硬脂酸钠
正确答案：
C,
第43题
胃内滞留片（）
A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物
B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C.给药后不立即释放药物的制剂
D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放时间，改善药物吸收，提高药物生物利用度的片剂称为
E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆盖层而成的片剂为
正确答案：
D,
第44题
产生协同作用，以增强疗效（）
A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是
B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶（TMP）配伍联用、阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是
C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是
D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化学和药理性质不尽相同而发生相互影响，出现各种各样的变化是
E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导致毒副作用的增强的配伍变化是
正确答案：
A,
第45题
化学名为2-（4-异丁基苯基）-丙酸（）
A.阿司匹林B.贝诺酯
C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬
正确答案：
E,
第46题
化学名4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇（）
正确答案：
B,
第47题
非甾体雌激素（）
A.己烯雌酚
B.米非司酮
C.醋酸地塞米松
D.炔雌醇
E.炔诺酮
正确答案：
A,
第48题
为卡那霉素结构改造产物（）
A.红霉素
B.氨曲南
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
正确答案：
C,
第49题
化学名称为17α-甲基-17β—羟基雄甾-4-烯-3-酮（）
A.苯丙酸睾酮B.黄体酮
C.甲睾酮D.己烯雌酚
E.地塞米松
正确答案：
C,
第50题
主要用于调节油脂性基质的稠度（）
A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜
正确答案：
B,
第51题
用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体药剂（）
A.灌洗剂B.洗剂C.涂剂
D.泻下灌肠剂E.含药灌肠剂
正确答案：
C,
第52题
制备固体分散物的方法（）
A.重结晶法B.注入法C.热分析法D.复凝聚法E.熔融法
正确答案：
E,
第53题
结构最小的抗生素（）
A.磷霉素B.盐酸克林霉素
C.甲硝唑D.盐酸小檗碱
E.呋喃妥因
正确答案：
A,
第54题
化学名为（6R，7R）-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物（）
A.头孢羟氨苄B.阿莫西林
C.头孢克洛D.头孢哌酮
E.氨曲南
正确答案：
C,
第55题
软胶囊宜选用（）
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.滚转包衣法B.胶束聚合法
C.喷雾干燥法D.薄膜分散法
E.滴制法
正确答案：
E,
第56题
膜剂的增塑剂（）
A.甘油B.TiO2C.SiO2
D.PVAE.液状石蜡
正确答案：
A,
第57题
抗雌激素药（）
A.米托恩醌B.奧沙利铂
C.紫杉醇D.他莫昔芬
E.来曲唑
正确答案：
D,
第58题
L（+）-苏阿糖型-2，3，4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯（）
A.维生素A1B.维生素B6
C.维生素ED.维生素K
E.维生素C
正确答案：
E,
第59题
抑菌剂（）
A.甲基纤维素B.氯化钠
C.硫柳汞D.焦亚硫酸钠
E.EDTA钠盐
正确答案：
C,
第60题
可用于利尿降压的药物（）
A.硝苯地平B.氢氯噻嗪
C.非诺贝特D.抗心绞痛药
E.辛伐他汀
正确答案：
B,
第61题
易于脱沙，对药液吸附性强（）
A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器
C.微孔滤膜D.钛滤器
E.超滤器
正确答案：
A,
第63题
表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力（）
A.F值B.HLB值C.Krafft点
D.昙点E.F0值
正确答案：
B,
第64题
7位有7α甲氧基（）
A.头孢噻肟钠B.头孢噻吩钠
C.头孢美唑D.头孢克洛
E.头孢哌酮
正确答案：
C,
第65题
溶剂-喷雾干燥法（）
A.将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成固体，此法为
B.将药物与载体共同溶解在有机溶剂中，蒸发除去溶剂后，药物与载体同时析出，干燥后即得共沉淀物固体分散物，此法为
C.将药物先溶于适当的有机溶剂中，再将此溶液直接加入已熔融的载体材料中混合均匀，蒸发除去溶剂，按熔融法冷却固化而得固体分散物，此法为
D.将药物和载体共溶于适当的溶剂中，以喷雾干燥法制备固体分散物，此法为
E.将药物与较大比例的载体材料混合，强力持久地研磨一定时间以制备固体分散物的方法，称为
正确答案：
D,
第66题
粗粉（）
《中闰药典》2005年版规定把同体粉末分为六级
A.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末
B.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
C.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
D.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
E.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
正确答案：
B,
第67题
与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色（）
A.异烟肼B.甲氧苄啶
C.环丙沙星D.氟胞嘧啶
E.乙胺丁醇
正确答案：
E,
第68题
含2个手性碳的药物（）
A.阿莫西林B.青霉素
C.氧氟沙星D.头孢噻肟钠
E.盐酸吗啡
正确答案：
D,
第69题
低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂;高分子量时为同体状态，可用作栓基质（）
A.注射用水B.乙醇C.聚乙二醇
D.苯甲酸苄酯E.丙二醇
正确答案：
C,
第70题
在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间（）
A.T0值B.F0值C.Z值
D.D值E.F值
正确答案：
D,
第71题
用于偏酸溶液的抗氧化（）
A.EDTAB.氯化钠
C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠
E.磷酸盐缓冲液
正确答案：
C,
第72题
精滤（）
A.G4垂熔玻璃滤器
B.G6垂熔玻璃滤器
C.砂滤棒
D.0.65-0.8μm的微孔滤膜
E.板框式压滤机
正确答案：
D,
第73题
粉体的吸湿性（）
A.休止角B.接触角
C.比表面积D.临界相对湿度
E.空隙率
正确答案：
D,
第74题
物与辅料构成的直径在2mm左右的球状实体（）
A.微囊B.微球C.小丸
D.纳米粒E.包合物
正确答案：
C,
第75题
背衬层（）
A.可防止药物流失和潮解
B.既能提供释放的药物，又能供给释药的能量
C.控制药物的释放速度
D.粘贴于皮肤的表面
E.为附加的塑料保护薄膜，临用时撕去
正确答案：
A,
第76题
氯霉素滴眼剂（）
A.采用浓配法制备
B.加人适量NaCl提高药物稳定性
C.加入硫代硫酸钠作为抗氧剂
D.采用热压灭菌法灭菌
E.加人羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂
正确答案：
E,
第77题
药物在血液与组织间可逆性转运过程（）
A.吸收B.分布C.代谢
D.排泄E.消除
正确答案：
B,
第78题
在一种高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法
A.单凝聚法B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法
正确答案：
A,
第79题
可发生N乙酰化代谢（）
A.白消安B.沙丁胺醇
C.苯海拉明D.氯霉素
E.异烟肼
正确答案：
E,
第80题
二氧化钛（）
A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂
D.防腐剂E.增稠剂
正确答案：
C,
第81题
均勻相液体制剂且微粒大小<1nm（）
A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂
E.乳剂
正确答案：
A,
第82题
黏合剂（）
A.用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片的物质
B.某些药物粉末本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身同有的黏性诱发出来，这时所加入的液体
C.某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小，需要加人淀粉浆等黏性物质，才能使其黏合起来，这时所加人的物质
D.能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子的物质
E.降低药片与冲模孔壁间的摩擦力的物质
正确答案：
C,
第83题
含有手性中心的药物（）
A.手性药物
B.结构非特异性药物
C.麻醉品药物
D.结构特异性药物
E.剧毒药物
正确答案：
A,
第84题
抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等（）
A.枸橼酸他莫昔芬
B.替尼泊苷
C.盐酸多柔比星
D.多西他赛
E.卡铂
正确答案：
A,
第85题
气雾剂（）
A.含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于特制的装置中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂
B.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状等形态释出的制剂
C.微粉化药物与载体（或无）以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂
D.药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体（溶液），以细雾状雾滴喷出的制剂
E.不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散在抛射剂中形成的非均相分散体（混悬液），以雾粒状喷出的制剂
正确答案：
A,
第86题
凡已规定含量均匀度检查的片剂，不必进行（）
A.片重差异检查B.含量检查C.脆碎度检查D.硬度检査
E.崩解度检查
正确答案：
A,
第87题
黄体酮注射液（）
A.注射用无菌粉末B.水溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂
E.油溶液型注射剂
正确答案：
E,
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