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1、执业药师考试82017年执业药师考试药学专业知识一考前冲刺模拟题八第 1 题2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心E.无数量要求，时限为60分钟正确答案：A,第 2 题某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )A. 50%B. 75%C. 88%D. 94%E. 97%正确答案：B,第 3 题一般溶剂化物中药物的溶出速率由

2、大到小的 顺序为( )A.有机溶剂化物 无水物 水合物B.有机溶剂化物 水合物 无水物C.无水物 有机溶剂化物 水合物D.无水物 水合物 有机溶剂化物E.水合物 无水物 有机溶剂化物正确答案：A,第 4 题适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )A.每日剂量大于10mg的药物B.相对分子质量大于3000的药物C.在水中及油中的溶解度接近的药物D.离子型药物E.熔点高的药物正确答案：C,第 5 题关于油脂性软膏基质的错误表述为( )A.油脂性基质即是烃类物质B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处D.石蜡主要用于调节软膏的稠度E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水

3、性能正确答案：A,第 6 题关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A.氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C.盐酸控制pH在4.O 4.5，提高盐酸普鲁 卡因的稳定性D.采用流通蒸汽10030分钟灭菌E.采用低温间歇式灭菌法灭菌正确答案：E,第 7 题属于主动靶向的制剂有( )A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E. 口服结肠定位给药系统正确答案：A,第 8 题下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是( )A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片正确答

4、案：C,第 9 题以下哪个概念不正确( )A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关C.多数药物属于结构特异性药物D.全身麻醉药属结构特异性药物E.吗啡属于结构特异性药物正确答案：D,第 10 题关于胶囊剂的叙述，正确的有( )A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂B.生物利用度高于所有其他同体剂型C.药物释放快，没有延时作用D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂正确答案：A,第 11 题阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )A.提高药物稳定性B.

5、延长药物作用时间C.改善药物的吸收D.降低药物的毒副作用E.消除不适宜的制剂性质正确答案：D,第 12 题磺胺药物的增效剂是( )A.环丙沙星B.拉米非定C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.氧氟沙星正确答案：C,第 13 题茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )A.助溶 B.潜溶 C.防腐D.矫味 E.增溶正确答案：A,第 14 题有关粉体粒径测定的错误表述是( )A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径B.沉降法适用于100m以下的粒子的测定C.筛分法常用于45m以上的粒子的测定D.用显微镜法测定时，一般需测定200500 个粒子E.沉降法是在液体中进

6、行测定，库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定正确答案：E,第 15 题药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是A.增强亲脂性，使作用时间缩短B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.降低亲脂性，使作用时间延长D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强E.适度的亲脂性有最佳活性正确答案：E,第 16 题颗粒剂的工艺流程为( )A.粉碎过筛混合制软材制粒分级剂量装袋B.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级装袋C.粉碎过筛混合分剂量装袋D.粉碎混合制软材制粒干燥整粒分级装袋E-粉碎过筛混合制软材制粒干燥 整粒压片装袋正确答案：B,第 17 题根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正

7、比的因素为( )A.微粒直径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度正确答案：B,第 18 题关于增加药物溶解度方法的错误表述是A.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.使用增溶剂D.使用混合溶剂E.加强搅拌正确答案：E,第 19 题有关眼膏剂的不正确表述是( )A.应无刺激性、过敏性B.常用基质中不含羊毛脂C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.应均匀、细膩、易于涂布E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌正确答案：B,第 20 题关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂C.受试者男女皆可，年龄在18

8、40周岁D.服药剂量应与临床用药一致E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂正确答案：C,第 21 题注射用油的灭菌方法是( )A.流通蒸汽B.湿热115C.湿热121D.干热空气150E.干热空气250正确答案：D,第 22 题影响片剂成型的因素不包括( )A.药物的可压性 B.药物的熔点C.药物的结晶形态 D.水分 E.药物的色泽正确答案：E,第 23 题2005年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )A. 3粒应在30分钟内全部溶解B. 3粒应在60分钟内全部溶解C. 10粒应在30分钟内全部溶解D. 10粒应在60分钟内全部溶解E.无数量要求，时限为30分钟

9、正确答案：B,第 24 题用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )A.药物动力学模型B.隔室模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.药动-药效链式模型正确答案：A,第 25 题关于青蒿素的构效关系不正确的是( )A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也 是重要的C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 消失D.蒿甲醚同样具有抗疟活性E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 增强正确答案：C,第 26 题哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一 个半合成

10、头孢菌素类药物C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进 而环合生成内酯化合物E.口服吸收差正确答案：C,第 27 题哪个药物临床上用其S (+)-异构体A.布洛芬 B.芬布芬C.萘普生 D.舒林酸E.双氯芬酸钠正确答案：C,第 28 题流通蒸汽灭菌法的温度为( )A. 121 B. 115 C. IOOD. 80 E. 150正确答案：C,第 30 题下列关于全身作用的栓剂的错误表述是A.全身作用栓剂要求迅速释放药物B.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的释放C.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物 的释放D.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物

11、的吸收E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提 高药物的释放速度正确答案：B,第 31 题阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是A.含亚胺键 B.含内酯键C.含酯键 D.含内酰胺键E.含酰胺键正确答案：C,第 32 题测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则 它的生物半衰期为( )A. 4h B. 3h C. 2. 0hD. 0.693h E. 1h正确答案：B,第 34 题以下哪个说法是不正确的( )A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作 用也相同B.最合适的脂水分配系数可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系 数，活性会有所提高D.药物的脂水分配系数是影响药物活性

12、的因素之一E.药物的解离度与其环境pH有关正确答案：A,第 35 题下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使 用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化 属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性正确答案：E,第 36 题哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散 瞳( )A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸后马托品 E.氢溴酸山莨菪碱正确答案：D,第 37 题片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是A.改善原辅料

13、的流动性B.增加物料的松密度，使空气易逸出C.减少片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬正确答案：C,第 38 题以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )A.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体B.具有免疫调解作用C.化学结构中含有氢化噻唑环D.化学结构中含有吡唑环E.化学结构中含有氢化咪唑环正确答案：D,第 39 题下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂( )A.水 B.丙二醇 C.甘油D. 二甲基亚砜E.液状石蜡正确答案：B,第 40 题注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是( )A.空气 B. H2 C. CO2D. O2 E. N2正确答案：E,第 41

14、题第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )A.奥美拉唑 B.西咪替丁C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑E.雷贝拉唑正确答案：A,第 42 题关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:乳化剂( )A.植物油 B.动物油 C.卵磷脂D.油酸钠 E.硬脂酸钠正确答案：C,第 43 题胃内滞留片( )A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非 恒速释放药物B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒 速或接近恒速释放药物C.给药后不立即释放药物的制剂D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放 时间，改善药物吸收，提高药物生物利用 度的片剂称为E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成 片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆

15、 盖层而成的片剂为正确答案：D,第 44 题产生协同作用，以增强疗效( )A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、 阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化 学和药理性质不尽相同而发生相互影响， 出现各种各样的变化是E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导 致毒副作用的增强的配伍变化是正确答案：A,第 45 题化学名为2-(4-异丁基苯基)-丙酸( )A.阿司匹林 B.贝诺酯C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚E.布洛芬正确答案：E,第 46 题化学名4 - 3 - (2 -氯吩噻嗪-10

16、 -基)-丙 基-1-哌嗪乙醇( )正确答案：B,第 47 题非甾体雌激素( )A.己烯雌酚B.米非司酮C.醋酸地塞米松D.炔雌醇E.炔诺酮正确答案：A,第 48 题为卡那霉素结构改造产物( )A.红霉素B.氨曲南C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素正确答案：C,第 49 题化学名称为17-甲基-17 羟基雄甾-4 -烯-3-酮( )A.苯丙酸睾酮 B.黄体酮C.甲睾酮 D.己烯雌酚E.地塞米松正确答案：C,第 50 题主要用于调节油脂性基质的稠度( )A.白凡士林 B.固体石蜡 C.卡波普 D.类脂 E.冷霜正确答案：B,第 51 题用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏 膜的液体药剂( )

17、A.灌洗剂 B.洗剂 C.涂剂D.泻下灌肠剂E.含药灌肠剂正确答案：C,第 52 题制备固体分散物的方法( )A.重结晶法 B.注入法 C.热分析法 D.复凝聚法 E.熔融法正确答案：E,第 53 题结构最小的抗生素( )A.磷霉素 B.盐酸克林霉素C.甲硝唑 D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因正确答案：A,第 54 题化学名为(6R，7R)-7-(R) - 2-氨基 -2-苯乙酰氨基-3 -氯-8 -氧代-5 -硫 杂-1-氮杂双环4. 2.0辛-2-烯-2-甲 酸一水合物( )A.头孢羟氨苄 B.阿莫西林C.头孢克洛 D.头孢哌酮E.氨曲南正确答案：C,第 55 题软胶囊宜选用( )为下列制剂选择

18、最适宜的制备方法A.滚转包衣法 B.胶束聚合法C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法E.滴制法正确答案：E,第 56 题膜剂的增塑剂( )A.甘油 B. TiO2 C. SiO2D. PVA E.液状石蜡正确答案：A,第 57 题抗雌激素药( )A.米托恩醌 B.奧沙利铂C.紫杉醇 D.他莫昔芬E.来曲唑正确答案：D,第 58 题L( + ) - 苏阿糖型-2，3，4,5,6-五羟 基-2-己烯酸-4-内酯( )A.维生素A1 B.维生素B6C.维生素E D.维生素KE.维生素C正确答案：E,第 59 题抑菌剂( )A.甲基纤维素 B.氯化钠C.硫柳汞 D.焦亚硫酸钠E. EDTA钠盐正确答案：C,第

19、 60 题可用于利尿降压的药物( )A.硝苯地平 B.氢氯噻嗪C.非诺贝特 D.抗心绞痛药E.辛伐他汀正确答案：B,第 61 题易于脱沙，对药液吸附性强( )A.砂滤棒 B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜 D.钛滤器E.超滤器正确答案：A,第 63 题表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油 或水的综合亲和力( )A. F 值 B. HLB 值 C. Krafft 点D.昙点 E. F0值正确答案：B,第 64 题7位有7甲氧基( )A.头孢噻肟钠 B.头孢噻吩钠C.头孢美唑 D.头孢克洛E.头孢哌酮正确答案：C,第 65 题溶剂-喷雾干燥法( )A.将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在 剧烈搅拌下将

20、熔融物迅速冷却成固体，此 法为B.将药物与载体共同溶解在有机溶剂中，蒸 发除去溶剂后，药物与载体同时析出，干 燥后即得共沉淀物固体分散物，此法为C.将药物先溶于适当的有机溶剂中，再将此 溶液直接加入已熔融的载体材料中混合均 匀，蒸发除去溶剂，按熔融法冷却固化而 得固体分散物，此法为D.将药物和载体共溶于适当的溶剂中，以喷 雾干燥法制备固体分散物，此法为E.将药物与较大比例的载体材料混合，强力 持久地研磨一定时间以制备固体分散物的 方法，称为正确答案：D,第 66 题粗粉( )中闰药典2005年版规定把同体粉末分为六级A.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不 超过20%的粉末B.能全部通过二号

21、筛，但混有能通过四号筛不 超过40%的粉末C.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不 超过60%的粉末D.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于95%的粉末E.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少 于95%的粉末正确答案：B,第 67 题与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色( )A.异烟肼 B.甲氧苄啶C.环丙沙星 D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇正确答案：E,第 68 题含2个手性碳的药物( )A.阿莫西林 B.青霉素C.氧氟沙星 D.头孢噻肟钠E.盐酸吗啡正确答案：D,第 69 题低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂; 高分子量时为同体状态，可用作栓基质( )A.注射用水 B.乙醇

22、C.聚乙二醇D.苯甲酸苄酯E.丙二醇正确答案：C,第 70 题在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时 间( )A. T0 值 B. F0值 C. Z 值D. D值 E. F值正确答案：D,第 71 题用于偏酸溶液的抗氧化( )A. EDTA B.氯化钠C.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠E.磷酸盐缓冲液正确答案：C,第 72 题精滤( )A. G4垂熔玻璃滤器B. G6垂熔玻璃滤器C.砂滤棒D.0.65-0. 8m的微孔滤膜E.板框式压滤机正确答案：D,第 73 题粉体的吸湿性( )A.休止角 B.接触角C.比表面积 D.临界相对湿度E.空隙率正确答案：D,第 74 题物与辅料构成的直径在2mm左

23、右的球状实体( )A.微囊 B.微球 C.小丸D.纳米粒 E.包合物正确答案：C,第 75 题背衬层( )A.可防止药物流失和潮解B.既能提供释放的药物，又能供给释药的能量C.控制药物的释放速度D.粘贴于皮肤的表面E.为附加的塑料保护薄膜，临用时撕去正确答案：A,第 76 题氯霉素滴眼剂( )A.采用浓配法制备B.加人适量NaCl提高药物稳定性C.加入硫代硫酸钠作为抗氧剂D.采用热压灭菌法灭菌E.加人羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂正确答案：E,第 77 题药物在血液与组织间可逆性转运过程( )A.吸收 B.分布 C.代谢D.排泄 E.消除正确答案：B,第 78 题在一种高分子囊材(如明胶)溶液中加

24、入凝 聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法A.单凝聚法 B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法正确答案：A,第 79 题可发生N乙酰化代谢( )A.白消安 B.沙丁胺醇C.苯海拉明 D.氯霉素E.异烟肼正确答案：E,第 80 题二氧化钛( )A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂D.防腐剂 E.增稠剂正确答案：C,第 81 题均勻相液体制剂且微粒大小1nm( )A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂E.乳剂正确答案：A,第 82 题黏合剂( )A.用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片 的物质B.某些药物粉末本身具有黏性，只需加入适当 的液体就可将其本

25、身同有的黏性诱发出来， 这时所加入的液体C.某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小， 需要加人淀粉浆等黏性物质，才能使其黏合 起来，这时所加人的物质D.能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子 的物质E.降低药片与冲模孔壁间的摩擦力的物质正确答案：C,第 83 题含有手性中心的药物( )A.手性药物B.结构非特异性药物C.麻醉品药物D.结构特异性药物E.剧毒药物正确答案：A,第 84 题抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等( )A.枸橼酸他莫昔芬B.替尼泊苷C.盐酸多柔比星D.多西他赛E.卡铂正确答案：A,第 85 题气雾剂( )A.含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射 剂共同封装于特制的装置中，使用时借

26、助 抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂B.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的 装置中，使用时借助手动泵的压力将内容 物呈雾状等形态释出的制剂C.微粉化药物与载体(或无)以胶囊、泡囊 或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸人 装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂D.药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与 抛射剂混合而成的均相分散体(溶液)， 以细雾状雾滴喷出的制剂E.不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散 在抛射剂中形成的非均相分散体(混悬 液)，以雾粒状喷出的制剂正确答案：A,第 86 题凡已规定含量均匀度检查的片剂，不必进 行( )A.片重差异检查 B.含量检查 C.脆碎度检查 D.硬度检査E.崩解度检查正确答案：A,第 87 题黄体酮注射液( )A.注射用无菌粉末 B.水溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂E.油溶液型注射剂正确答案：E,