25亿片片剂生产车间布置.docx
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25亿片片剂生产车间布置
《制药工艺学》课程设计说明书
学院
大学化工学院
专业
制药工程
班级
1班
学号
3010207300
某某
婷
指导教师
朱宏吉
一、绪言
本次设计容为年产2.5亿片片剂生产车间的设计。
作为制药工艺学的课程设计，要求结合课程容，并结合现实生产环境与流程设计相应的工艺流程，根据GMP规设计车间平面布置并完成重要设备的装备图。
在此设计中，我们选择以贝诺酯片剂的生产作为例，完成片剂生产车间的设计。
本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的理论数据为根底，以中国药典和相关材料作为依据，同时参考已有SFDA和制药行业执行的《医药设计技术规定》、《药品注册管理方法》、《医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细如此》、《药品生产质量管理规》等多种设计规。
〔1〕在设计中严格遵照《药品生产质量管理规》和《洁净厂房设计规》等标准进展设计。
〔2〕对设备的选择，在完成生产任务的根底上，考虑节能高效，经济方便，实用可行的原如此。
〔3〕为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。
所用原料均必须符合国家相应标准。
〔4〕遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规制度。
严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质量。
本设计为年产2.5亿片片剂车间设计，文中以贝诺酯片剂的生产为例，设计年产量为2.5忆片贝诺酯片的片剂生产车间。
同时，考虑有效处理三废，在完成生产任务的同时保证环境友好型生产。
本次设计中，贝诺酯片剂采用湿法制粒，淀粉糊精制成软材，与羟丙基纤维素混合，12目尼龙筛制湿粒，60℃～65℃烘干，12目整粒，然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片，包衣，质检，包装。
具体工艺在第二章中具体说明。
片剂生产车间可分为三个区域，按功能将其划分为混配成型加工区，辅助功能区和卫生与安全区。
混配成型加工区可具体分为：
外请，配料，混料，质粒，压片，包衣，包装〔包和外包〕区；辅助功能区可分为除尘，制水，配电、空凋，维修，洁具存放，管理控制区等；卫生与安全区可分为：
休息，卫生间，更衣室，安全通道，进化走廊等区域。
具体布置在第三章中具体说明。
全年生产天数：
工作日=全年－法定假日－停机保养日=365－52－13=300天
日生产班数：
一日一班
全年生产班数：
300×1=300班
日有效工作时间：
8小时
全年生产小时数：
300×8=2400小时
二、生产工艺说明
英文名：
Benorilate
中文拼音：
Beinuozhi
又名：
扑炎痛、解热安、苯乐安
化学名：
2-〔乙酰氧基〕苯甲酸4’-〔乙酰胺基〕苯酯
分子式：
C17H15NO5
贝诺酯是一种很好的非甾体类消炎镇痛药，环氧酶抑制剂。
为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。
本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，无味；在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶；本品的熔点为177～181℃。
化学结构式如右图所示：
表2-1原辅料特性一览表
序号
名称
用途
备注
1
阿司匹林
主药
白色针状或板状结晶或粉末。
熔点135～140℃。
无气味，微带酸味。
在枯燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水酸和乙酸。
2
对乙酰氨基酚
主药
白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
有解热镇痛作用，能溶于乙醇、丙酮和热水，微溶于水，不溶于石油醚与苯。
3
羟丙基纤维素
黏合剂
本品为工业级纤维素醚的一种，主要用途为聚氯乙烯生产中做分散剂，系悬浮聚合制备PVC的主要助剂。
4
淀粉
稀释剂
崩解剂
有玉米淀粉，马铃薯淀粉，小麦淀粉，其中常用玉米淀粉。
淀粉的性质稳定，可与大多数药物配伍，吸湿性小，外观色泽好，价格廉价，但可压性较差，因此常与可压性较好的糖粉，糊精，乳糖等混合使用。
5
糊精
稀释剂
淀粉水解的中间产物，在冷水中溶解较慢，较易溶于热水，不溶于乙醇，具有较强的粘结性，使用不当会使片面出现麻点，水印与造成片剂崩解或溶出缓慢；如果在含量测定时粉碎与提取不充分，将会影响测定结果的准确性和重现性，所以常与糖粉，淀粉配合使用。
6
羧甲基淀粉钠
崩解剂
羧甲基淀粉钠〔CMS〕是变性淀粉的代产品，属醚类淀粉，是一种水溶性阴离子高分子型化合物。
通常使用的是它的钠盐，又称〔CMS-Na〕
形状：
白色或黄色粉末，无臭、无味、无毒、热易吸潮。
溶于水形成胶体状溶液，对光、热稳定。
不溶于乙醇、乙醚、氯仿。
7
微粉硅胶
润滑剂
由于微粉硅胶具有粒度小、孔容大、外表活性强的特点，从而在啤酒、食用油生产过程中做稳定剂过滤剂，涂料油化生产过程中做消光剂，塑料薄膜生产中做开口剂，日用化工生产中做高级填充剂，制药行业做助流剂等。
任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料。
在片剂的处方中除主药粉末外，还常常根据需要参加稀释剂、润滑剂〔或助流剂〕、崩解剂等附加剂。
由于剂型因素对药物吸收与生物利用度等有很大的影响，片剂中药物与添入的附加剂均能影响片剂的崩解与主药的释放、吸收。
因此辅料是制备片剂的重要材料，它不仅是原料赋形的根底，还由于本身具有的性质，对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。
选择辅料一般基于如下原如此：
〔1〕参加辅料应增加药物的物理与化学稳定性。
〔2〕辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。
〔3〕选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效。
〔4〕辅料的参加不会增添制剂的毒副反响，最好能改善制剂质量。
图2-1贝诺酯的合成反响
制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原如此、方法和程序所作的最根本的规定。
它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。
工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以与药物的类别要求、生产可行性、生产本钱等因素来决定。
贝诺酯片剂制剂的生产过程简图如下所示：
图2-2贝诺酯片剂工艺流程简图
从仓库来的原辅料、包材料运至脱外包室，脱去外包装或将外包装清洁后经气闸进入洁净区，原辅料进入贮料室、包材料进入包材间贮存。
须粉碎的原辅料在粉碎室经高效粉碎机粉碎，振动筛过筛，按处方量称取各种原辅料，参加到制粒机，同时参加经制浆锅制得的粘合剂制成粒，整粒后置沸腾制粒枯燥机或药物枯燥烘箱枯燥得干颗粒，经快速整粒机整粒，颗粒投入多向运动混合机，加润滑剂总混。
颗粒检验合格后送压片机压片后得素片，需包衣的素片投入高效包衣机，喷入经制浆锅制得的包衣溶液，热风枯燥得包衣片；铝塑包，传送至外包室，人工装盒，装箱，打包完成外包，片剂生产即完成，成品送至仓库待检区。
根据以上原如此，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为100000级。
烘干温度为60℃—65℃。
三、车间平面布置说明
布置目的是对厂房所使用设备的排列做出合理的安排，对车间今后生产的正常进展，产品的质量、与对经济指标，特别是基建费用有重大影响，它关系到整个车间的命运。
不合理的布置会对整个生产管理造成困难，对安全造成隐患，给维修造成困难，导致人流物流紊乱，造成交叉污染，增加动力消耗，增加建筑、空调净化和其他安装费用，所以，平面布置方案设计时，除与车间的有关人员详细磋商外，要反复全面考虑，多征求意见，密切与非工艺专业设计人员协商，使之更加完善。
全厂总平面设计为本设计的一项首要任务，总平面设计的是否合理，直接影响新建厂房能否节约而有效的顺利进展，影响到建厂后的生产、管理、本钱、能耗等各个方面，同时还影响到全厂的美观和今后的开展。
〔1〕在满足生产流程条件下，结合厂区地形情况，经济合理的安排场外各建筑物、构筑物﹑堆场等的相对位置，使建筑群组成一个完整的有机体；
〔2〕确定厂外运输方式﹑运输布置，合理组织人流﹑物流；
〔3〕绿化美化，考虑卫生﹑消防条件，创造美好的工作条件。
〔1〕靠城近路，在城市规划的区域围，有现有的供电动力系统和较便利的交通条件。
〔2〕工业布局符合安全环境保护要求，符合城市的近期和远期规划，地势平整，减少了三通一平的工作量，且排水良好；
〔3〕厂址靠近水源，保证供水充足，有可靠的供电网和输、供电系统；
〔4〕厂址附近有充足的劳动力资源，有充足的施工力量、建筑材料供应，有充足的施工、设备组装、堆放场地。
〔1〕车间平面布置首先必须适合全厂总平面布置的要求，应尽可能使各车间的平面布置在总体上达到协调、整齐、紧凑、美观、相互融洽、浑为一体。
〔2〕摘自GMP
1〕应根据药品品种、生产操作要求与外部环境状况配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度控制、必要的湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境。
〔第四十九条〕
2〕工作区和中间物料贮存区应有足够的空间，以有序地存放设备和物料，防止不同药品或物料混淆，防止交叉污染，防止生产或质量控制操作发生遗漏或过失。
〔第五十条〕
3〕更衣室、浴室与厕所的设置不得对洁净室〔区〕产生不良影响。
〔第五十一条〕
4〕生产区可设中间控制，但中间控制操作不得对药品带来质量风险。
〔第五十四条〕
5〕用于药品包装的厂房应专门设计和布局，以防止混淆或交叉污染。
〔第五十六条〕
6〕原辅料的称量通常应在专门设计的称量室进展。
〔第五十八条〕
〔3〕摘自《药品生产管理规》
1〕厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分洁净级别；胶囊剂的生产一般是在300000级洁净厂房。
〔第十四，十五条〕
2〕根据工艺、设备等方面的要求，应备有安全和应急措施。
洁净区应有安全出入口与火灾报警消防设施。
〔第十六条〕
3〕洁净级别不同的厂房之间应有缓冲设施。
人员与物料应分别通过与其生产洁净级别要求相适应的缓冲设施进入。
〔第十九条〕
〔4〕摘自《医药工业洁净厂房设计规》
1〕车间布局应按生产流程要求，做到布置合理、紧凑，有利生产操作，并能保证对生产过程进展有效的管理。
2〕工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，并符合如下根本要求：
分别设置人员和物料进出生产区域的通道，极易造成污染的物料〔如局部原辅料、生产中废弃物等〕必要时可设置专用出入口。
洁净厂房的物料传递路线尽量要短；人员和物料进入洁净生产区应有各自的净化用室和设计。
净化用室的设置要求与生产区的空气洁净度等级相适应；生产操作区应只设置必要的工艺设备和设计。
用于生产、贮存的区域不得用作非本区域工作人员的通道。
3〕医药工业洁净厂房应设置与生产规模相适应的原辅材料、半成品、成品存放区域，且尽可能靠近与其相联系的生产区域，减少运输过程中的混杂与污染。
存放区域应安排待验区、合格品区和不合格品区。
4〕如下生产辅助用室的布置要求：
称量室宜靠近原辅料室，其空气洁净度等级宜同配料室；设备与容器具清洗室需要在洁净区清洗的设备与容器具，其清洗室的空气洁净度等级应与本区域一样；清洁室或灭菌室与洁净室之间应设置气闸室或传递窗〔柜〕，用于传递原辅料、包装材料和其他物品。
5〕生产过程中产生的废弃物出口不宜与物料进口合用一个气闸或传递窗〔柜〕，宜单独设置专用传递设施。
6〕人员净化用室和生活用室的布置应防止往复交叉。
7〕人员净化用室宜包括雨具存放室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、更换洁净工作服室、气闸室或空气吹淋室等。
厕所、淋浴室、休息室等生活用室，可根据需要设置。
该制剂车间为单层厂房，设有洁净区，辅助区，一般生产区等，其详细布置请参考工程图纸图1——车间平面布置图。
该车间生产类别为丙类，耐火等级为二级构形式为单层框架；洁净控制区设吊顶；吊顶高度为2．70m；车间的人员和物料通过各自的专用通道进入洁净区，人流和物流无交叉。
整个车间主要出入口分三处，一处是人流出人口，即人员由门厅经过更衣进入车间，再经过洗手、更洁净衣进入洁净生产区、手消毒；一处是原辅料人口，即原辅料经过脱外包由传递窗送入；另一处为成品出口。
车间部布置主要有湿法混合制粒、烘箱烘干、压片、高效包衣、铝塑包等工序。
产生粉尘的生产岗位如粉碎筛分、制粒枯燥、整粒总混、压片等布置有前室与除尘间。
产热较大的设备如烘箱、沸腾枯燥器、包衣机均设有机械室将辅助装置隔离，以改善洁净区环境。
发尘量大的粉碎、过筛、制粒、枯燥、整粒、总混、压片、充填等岗位，需设计必要的捕尘、除尘装置〔见图3-1〕：
图3-1车间捕尘、除尘布置图
产尘室同时设置回风与排风，排风系统均与相应的送风系统连锁，即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启，防止不正确的操作，以保证洁净区相对室外正压。
工序产尘时开除尘器，关闭回风；不产尘时开回风，关闭排风。
3.3.2车间排热、排湿与臭味的处理
配浆、容器具清洗等散热、散湿量大的岗位，除设计排湿装置外，也可设置前室，防止由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。
烘房是产湿、产热较大的工序，如果将烘房排气先排至操作室再排至室外，如此会影响工作室的温湿度。
将烘房室排风系统与烘箱排气系统相连，并设置三通管道阀门，阀门的开关与烘箱的排湿连锁，即排湿阀开时，排风口关。
此时烘房的湿热排风不会影响烘房工作室的温度和气流组织。
铝塑包装机工作时产生PVC焦臭味，故应设置排风。
排风口位于铝塑包装热合位置的上方。
高效包衣采用了大量的有机溶媒，根据安全要求高效包衣工作室应设计为防爆区。
防爆区采用全部排风，不回风，防爆区相对洁净区公共走廊负压。
参观走廊的设置不仅是人物流通道，保证了消防安全通道畅通；使洁净区与外界有一定的缓冲，保证了生产区域的洁净；作为参观走廊，使参观者不影响生产。
而且洁净走廊的设置，使用暖气采暖成为可能，保护了洁净区，防止冬季墙结露。
设置参观走廊和洁净走廊时就要考虑相应的安全门，它是制药工业洁净厂房所必须设置的，其功能是出现突然情况时迅速安全疏散人员，因此开启安全门必须迅速简捷。
固体制剂车间按洁净要求可划分为10万级洁净区和一般生产区。
车间的区域划分，根据GMP的有关规定，各操作室由轻型材料墙分隔，相互独立。
车间进口处设有更衣室，洗手池，同时设有缓冲间，安装有消毒、杀菌系统，进入生产区必须经过消毒、灭菌后方能进入，车间设有设备、洁具、容器具的清洗、消毒设施，选用易清洗，防腐蚀、无毒材料制作，并配有充足的冷、热水源。
车间安装有通风设备，以保持车间空气对流，配备了足够能力的排风设备。
洁净区布置如图3-2所示：
图3-2固体制剂车间洁净区划分
四、物料衡算
物料衡算是所有工艺计算的根底，通过物料衡算可以确定选用设备的容积、台数、主要尺寸，同时可以进展热量衡算、管路尺寸计算等。
物质的质量守恒定律是物料衡算的根底，即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料，再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。
∑G1=∑G2+∑G3+∑G4
式中：
∑G1—输入物料量总和；
∑G2—输出物料量总和；
∑G3—物料损失量总和；
∑G4—物料积累量总和。
当系统部积累量为零时，上式可以写为：
∑G1=∑G2+∑G3
〔1〕对于间歇式操作过程，常采用一批原料进展计算；
〔2〕对于连续式操作过程，可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进展计算。
物料消耗的结果应列成原材料消耗定额和消耗量表，在计算时应把原料、辅料与主要包装材料一起算入。
；
一年按300个工作日计算，每天一个班次，每班实际工作8小时。
处方
处方系指医疗和生产部门药剂调制的一项重要书面文件，是药物制剂生产的根底和依据。
根据有关参考文献进展处方设计如下：
表4-1贝诺酯处方
500片
1片
贝诺酯
250g
糊精
淀粉
羟丙基纤维素
20g
羧甲基淀粉钠
16g
微粉硅胶
总计
400g
在进展物料衡算时，经常会遇到比拟复杂的计算。
为了计算方便，一般要划定物料衡算围。
根据衡算目的相和对象的不同，衡算围可以是一台设备、一套装置、一个工段、一个车间、一个工厂等。
衡算围一旦划定。
即可视为一个独立的体系。
凡进入体系的物料均为输入项。
离开体系的物料均为输出项。
本设计以一个工段为单位进展计算。
损耗：
原辅料2%；铝塑包装材料1%；纸盒包装材料0.5%；纸箱包装材料0.05%；设所有原辅料的纯度为99.5%；颗粒收得率98%；产品总收得率98%。
每年原辅料需求量=总年量片数×每片含量÷收率；根据贝诺酯片的处方和损耗率确定车间所需物料如下：
每年原辅料需求量：
贝诺酯的量：
2.5×108×0.1875/98%/99.5%=4.8072×107g=48072kg
糊精的量：
2.5×108×0.04245/98%/99.5%=1.0883×107g=10883kg
淀粉的量：
2.5×108×0.04245/98%/99.5%=1.0883×107g=10883kg
羟丙基纤维素的量：
2.5×108×0.015/98%/99.5%=3.8458×106g=3846kg
羧甲基淀粉钠的量：
2.5×108×0.012/98%/99.5%=3.0766×106g=3077kg
微粉硅胶的量：
2.5×108×0.0006/98%/99.5%=1.5383×105g=154kg
每年损耗量：
贝诺酯的量：
2.5×108×0.1875/98%/99.5%×2%=9.6144×105
糊精的量：
2.5×108×0.04245/98%/99.5%×2%=2.1767×105
淀粉的量：
2.5×108×0.04245/98%/99.5%×2%=2.1767×105
羟丙基纤维素的量：
2.5×108×0.015/98%/99.5%×2%=7.6915×104
羧甲基淀粉钠的量：
2.5×108×0.012/98%/99.5%×2%=6.1532×104
微粉硅胶的量：
2.5×108×0.0006/98%/99.5%×2%=3.0766×103
每班次需求量、损耗量见物料一览表〔表4-2〕。
表4-2物料消耗一览表
名称
年用量
年损耗量
每班次用量
每班次损耗量
贝诺酯〔kg〕
48072
糊精〔kg〕
10883
217.7
8
淀粉〔kg〕
10883
217.7
8
羟丙基纤维素〔kg〕
3846
2
2
羧甲基淀粉钠〔kg〕
3077
6
微粉硅胶〔kg〕
154
每班次都应严格按照该班次所需达到的产量生产，以保证后一班次的工作能够顺利。
图4-1贝诺酯片剂工艺物料衡算图
单剂量包装主要分为泡罩式〔亦称水泡眼〕包装和窄条式包装两种形式，均将片剂单个包装，使每个药片均处于密封状态，提高对产品的保护作用，也可杜绝交叉污染。
本次设计采用泡罩式包装。
泡罩式包装的底层材料〔背衬材料〕为无毒铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜，形成水泡眼的材料为硬质PVC经红外加热器后在成形滚筒上形成水泡眼，片剂进入水泡眼后，即可热封成泡罩式的包装。
包装规格为12片/板，2板/小盒，1000盒/箱。
铝塑包装涉与到的包装材料包括：
铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜、PVC塑料硬片。
冲裁后药板尺寸为55mm×76mm。
铝箔与聚氯乙烯的复合薄膜与PVC塑料硬片
年用量：
2.5×108/12×55×76/99%/106=8.80×104m2
年损耗量：
2.5×108/12×55×76/99%/106×1%=8.80×102m2
〔1〕中包装为小纸盒，2板/小盒，如此：
年用量：
2.5×108/12/2/99.5%=1.05×107个
年损耗：
2.5×108/12/2/99.5%×0.5%=5.23×104个
〔2〕外包装为纸箱，1000小盒/箱，如此：
纸箱年用量：
1.05×107/1000/99.95%=1.05×104个
年损耗：
1.05×107
每班次包材的用量与损耗量见包材消耗一览表〔表4-3〕。
表4-3包材消耗一览表
名称
年用量
年损耗量
每班次用量
每班次损耗量
PVC、铝箔〔m2〕
8.80×104
8.80×102
2.93×102
小纸盒〔个〕
1.05×107
5.23×104
3.49×104
纸箱〔个〕
1.05×104
五、设备选型
设备选型是指根据年产量进展物料衡算后，按照计算的结果去选择处理能力与此相当的设备，以期进展较高效益的生产，并为下一步设计作好根底。
根据年产量和物料衡算可知，贝诺酯片剂生产车间的实际产量约为每小时125000粒，因此在进展设备选型时，应当选择处理能力与实际产量相当的设备，如果处理能力太小，显然不符合产量要求，不能达到预期的生产规模和经济效益；而如果设备的处理能力太大，如此不但会造成能源的浪费，加快设备的损耗，而且于经济上也是不可取的。
因此，在进展设备选型时要尽量使二者相适应。
总之，设备选型是否合理，对产品的质量与以后厂家的长远开展起着重要的作用。
设备生产能力应以生产纲领为依据，并比生产纲领略大。
设备选型应根据产品的生产工艺、制药厂家的承受能力，尽量选用国外先进、成熟、高效、节能、适用性强、自动化程度高、劳动强度小的密闭设备。
再根据所得工艺流程和物料衡算、热量衡算的结果选择适宜的设备并确定型号。
一般说来，关于设备的选择有如下规定：
〔1〕摘自GMP
1〕设备的设计、大小、选型、安装、改造和维护必须符合药品生产要求。
为防止污染和交叉污染以与对药品质量的不利影响，设备的设计和布置应能最大限度降低发生过失的风险，便于操作、清洁、维护，以与必要时进展消毒或灭菌。
〔第七十四条〕
2〕设备的设计、安装、维护应确保其适用于预定用途，其安装方式应有利于防止过失或污染。
生产设备的设计还应便于彻底清洁。
〔第七十七条〕
3〕生产设备不得对药品有任何危害，与药品直接接触的生产设备外表应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反响或吸附药品，或向药品中释放物质而影响产品质量，并造成危害。
〔第七十八条〕
4〕应注意洗涤、清洁设备的选型和使用方式，以防止这类设备成为污染源。
〔第八十条〕
〔2〕摘自《医药工业洁净厂房设计规》[8]
1〕洁净室应采用具有防尘、防微生物污染的设备和设施，设计和选用时应满足如下要求：
〔a〕结构简单，需要清洗和灭菌的零部件要易于拆装，不便拆装的设备要设清洗口。
设备外表应光洁，易清洁。
与物料直接接触的设备壁应光滑，平整、防止死角，易清洗，耐腐蚀；
〔b〕凡与物料直接接触的设备表层应采用不与其反响，不释出微粒与不吸附物料的材料；
〔c〕设备的传动部件要密封良好，防止润滑油、冷却剂等泄漏时对原料、半成品、成品、包装容器和材料的污染；
〔d〕药液过滤时，不得使用可能释出纤维的过滤装置，否如此须另加非纤维释出性过滤装置；
〔e〕与药物直接接触的枯燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置净化装置。
经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的洁净度要求。
〔f〕洁净区的设备，除特殊要求外，一般不宜设地脚螺栓。
2〕设备的设计或选用应能满足产品验证的有关要求，合理设置有关参数的测试点。
3〕不同空气洁净度区域之间的物料传递如采用传送带时，为防止交叉污染，传送带不宜穿越隔墙，宜在隔墙两侧分段传送。
4〕用于制剂生产的配料、混合、灭菌等主要设备和用于原料药精制、枯燥、包装的设备，其容量尽可能与批量相适应。
设备保温外表必须平整，光洁，不得有颗粒性物质脱落。
5.2设备选择
由生产车间中贝诺酯片剂的生产工艺流程图可知，在片剂的生产过程中，需要用到的主要设备有：
称量设备，粉碎设备，筛分设备，混合设备，制粒设备，枯燥设备，整粒设备，压片设备，包衣设备与包装设备等。
根据
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