药理学习题及答案加强版.docx
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药理学习题及答案加强版
题型：
单选题
章节：
第一章药理学总论第一节概述
1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为
A．处方药B．非处方药C．麻醉药品
D．精神药品E．放射性药品
题型：
名词解释
章节：
第一章药理学总论第一节概述
1.药物
——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质
1.药理学
——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科
1.药物效应动力学
——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。
1.药物代谢动力学
——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。
题型：
单选题
章节：
第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为
A．时效关系B．时量关系C．最小有效量
D．治疗量E．量效关系
1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在
A.最小有效量与最小致死量B.常用量（最小有效量最大治疗量/极量之间）与极量
C.最小有效量与极量D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量
1.关于受体的叙述错误的是
A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质
B.只能与药物（激素、神经递质）结合而引起药理或生理效应
C.药物受体复合物能引起生理或药理效应
D.能识别周围环境中某些微量化学物质
E.正常情况下，受体的数目是相对固定的
1．毒性反应是在下面的剂量下产生的
A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关
D．停药后的残存的剂量E．无效量
2．变态反应是在下列剂量下产生的（C）
A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关
D．停药后的残存的剂量E．无效量
2增强器官机能的药物作用称为
A.抑制作用B.兴奋作用C.预防作用
D.治疗作用E.防治作用
2.药物作用选择性的高低主要取决于
A.药物剂量的大小（尼可刹米-延髓呼吸中枢---广泛兴奋中枢神经系统-——惊厥）B.脂溶性扩散的程度C.药物的吸收速度
D.组织器官对药物的敏感性E.药物水溶性的大小
2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是
A.继发反应B.特异质反应C.毒性反应
D.变态反应E.副作用
2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的
A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据
D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用
2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
A．局部作用B．吸收作用C．首关消除
D．防治作用E．不良反应
E．以上皆否
2后遗效应是指
A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
B.是药物剂量过大引起的效应
C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应
D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应
E.仅可能出现在极少数人的反应
2与药物引起的变态反应有关的是
A.剂量大小B.毒性大小C.过敏体质
D.年龄.性别E.用药时间长短
2．药物作用强度随时间变化的动态过程是
A．时效关系B．最小有效量C．时量关系
D．治疗量E．量效（一定范围内，药物剂量或血药浓度与效应之间的规律性变化）关系
2、决定药物副作用多少的主要因素是
A．药物的理化性质B．药物的选择作用C．药物的安全范围
D．病人的年龄和性别E．给药途径
2．药物在治疗剂量（最小有效量-极量）时的出现和治疗目的的无关的作用称为
A．治疗作用B．预防作用C．副作用
D．局部作用E．“三致”反应
2.药物的副作用是指
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用药产生的反应
C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应
E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
2.药物的两重性是指
A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和不良反应D.治疗作用和毒性反应
E.预防作用和治疗作用
2.受体激动剂的特点的叙述正确的是
A.能与受体结合B.必须占领全部受体
C.有很强的内在活性D.使药物的构象发生改变
E.与受体有亲和力且有内在活性
2．受体阻断剂（拮抗药）与受体
A．有亲和力无内在活性B．既有亲和力又有内在活性
C．无亲和力有内在活性D．既无亲和力又无内在活性
E．具有较强亲和力，仅有较弱内在活性
2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为
A．治疗作用B．不良反应C．毒性反应
D．继发反应E．过敏反应
2.A药比B药安全，正确的依据是治疗指数
A.A药的LD50/ED50（半数致死量/半数有效量）比值比B药大B.A药的LD50比B药小
C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小
E.A药的ED50/LD50比值比B药大
2.治疗指数是指
A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.LD5/ED50
D.LD50/ED50EED95/ED5
2．药物的安全范围是指
A．LD50/ED50B．ED50/LD50
C．最小有效量和最小中毒量之间的范围
D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离
2．服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D）
A．副作用B．毒性反应C．变态反应
D．后遗效应E．特异质反应
2．少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为（C）
A．对因治疗B．对症治疗C．高敏性
D．特异质反应E．耐受性
3．可靠安全系数是
A．LD50/ED50B．ED50/LD50C．LD5/ED95
D．最小有效量和极量之间的范围E．最小有效量和最小中毒量的范围
3．阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于
A．副作用B．毒性反应C．过敏反应
D．成瘾性E．后遗效应
3．服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于
A．副作用B．毒性反应C．过敏反应
D．成瘾性E．后遗效应
3．长期应用链霉素造成的耳聋属于
A．副作用B．毒性反应C．过敏反应
D．成瘾性E．后遗效应
3．长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为
A．受体向上调节B、受体向下调节C、耐受性
D．高敏性E、部分受体激动药
3.部分激动剂的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用
E.无亲和力也无内在活性
3．竞争性拮抗剂
A．亲和力及内在活性都强
B．具有一定亲和力但内在活性弱
C．与亲和力和内在活性无关
D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
3．非竞争性拮抗剂
A．亲和力及内在活性都强
B．具有一定亲和力但内在活性弱
C．与亲和力和内在活性无关
D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
3.下列哪项不是第二信使
A.cAMPBCa2+C.cGMPD磷脂酰肌醇E.ACh
3．男孩，3岁时曾因食用新鲜蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”（蚕豆病）。
今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与哪项因素有关
A．年龄B．遗传C．病理因素D．过敏体质E．毒性反应
3．病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。
此治疗为
A．对症治疗B．对因治疗C．局部作用
D．预防作用E．以上均不是
3．张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注i.v.gtt，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。
该病人出现何种不良反应
A．副作用B．急性中毒C．继发反应
D．药物过敏E．特异质反应
3．王某，女，43岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。
这是患者出现了
A．副作用B．继发反应C．后遗作用
D．变态反应E．毒性反应
3．刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是
A．选择作用B．局部作用C．吸收作用
D．预防作用E．对因治疗
3．某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是
A．过敏反应B．毒性反应C．后遗效应
D．继发反应E．特异质反应
3．某患者欲做肠道镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。
此作用是
A．吸收作用B．选择作用C．预防作用
D．局部作用E．以上均不是
3．口服抗酸药中和胃酸的作用是
A．局部作用B．吸收作用C．兴奋作用
D．预防作用E．间接作用
3．尼可刹米引起的呼吸加快是
A．局部作用B．副作用C．兴奋作用
D．预防作用E．间接作用
题型：
名词解释
章节：
第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1.局部作用
——药物在给药部位产生的作用
2.吸收作用
——又称全身作用，是药物在吸收入血以后产生的作用。
2.选择作用
——吸收入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。
药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药剂量的增加而下降。
2.不良反应
——不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。
2.副作用
——在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。
源于药物的选择性不高，具体表现随用药目的而不同。
2.毒性作用
——过量（或病人高度敏感）、过久用药，药物对机体的严重损害。
分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延伸或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。
2.变态反应
——过敏体质者在重复使用某药时，因病理性免疫反应造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞减少、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。
2.继发反应
——又称治疗矛盾，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。
2.后遗作用
——停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。
2.受体激动药
——与受体有亲和力且有内在活性的药物。
2.受体拮抗药
——与受体只有亲和力但没有内在活性的药物。
2.安全范围
——介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物安全性的大小，该范围越大，药物的安全性越好。
3.治疗指数
——半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）。
是表达药物安全性的指标，该值越大，药物的安全性越好。
3.效价
——又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。
反应药物与效应器的亲和力大小。
亲和力越小，药物的作用越强。
3.效能
——是药物能产生的最大效应，反应药物的内在活性。
效能越大，药物的作用越强。
题型：
单选题
章节：
第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
1.药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各器官或组织
C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合
E.从蛋白结合部位游离出来而进入血循环
1.关于药酶诱导剂的描述错误的是
A.对肝药酶有兴奋作用，使活性增加B.可加速另一类药物代谢
C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高D.可加速本身的代谢
E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降
1.最常用的给药方法是
A.肌肉注射给药制品B.口服给药C.舌下给药
D.皮肤给药浅E.吸入给药
1．药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为
A．局部作用B．吸收作用C．选择作用
D．防治作用E．不良反应
2.某药的t1/2为2小时，按t1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为
A.4小时B.6小时C.12小时D.10小时E.18小时
2.某药T1/2为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除
A.60小时B.6小时C.15小时D.8小时E.20小时
2.某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L,这种药物的半衰期为
A.4小时B.2小时C.6小时D.3小时E.9小时
2.药物的消除速度，决定药物作用的
A.起效的快慢B.强度与维持时间C.后遗性的大小
D.不良反应的大小E.直接作用或间接作用
2.药物吸收最快的给药途径是
A.椎管给药B.气雾吸入C.肌肉注射
D.口服给药E.皮下注射
2.首关（首过）消除是指
A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少
B.药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少
C.胃酸对口服药物的破坏
D.药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少
E.药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降。
2.药物血浆半衰期是指
A.药物被机体吸收一半所需的时间
B.药物的血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被机体破坏一半所需的时间
D.药物被机体排除一半所需时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
2.药物的生物转化是指
A.使无活性药物变成有活性药物B.药物在体内发生化学改变
C.药物的解毒过程D.使有活性药物变成无活性的代谢物
E.药物的再分布过程
2.对生物利用度概念错误的叙述是
A.可作为确定给药间隔的依据B.可间接判断药物的临床疗效
C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D.可评价药物制剂的质量E.能反映机体对药物吸收的程度
2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为
A．主动转运B．被动转运C．出胞和入胞
D．单纯扩散E．易化扩散
2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法
A．静脉注射B．肌肉注射C．口服
D．直肠给药E．舌下给药
2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是
A．时效关系B．最小有效量C．时量关系
D．治疗量E．量效关系
2.药物在体内的消除是指
A.经肾排泄B.经消化道排出C.经肝药酶代谢破坏
D.药物的生物转化和排泄E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性
2.生物利用度是口服药物
A.吸收进入血液循环的药量B.吸收的速率
C.吸收进入血液循环的药量与实际给药量的比值
D.实际给药量/吸收进入血液循环药量E.以上都不是
2．药物被机体吸收利用的程度是
A．半数有效量B．治疗指数C．半衰期
D．生物利用度E．安全范围
2．有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为
A．首关消除B．耐受性C．耐药性
D．特异性E．以上皆否
2．药物的吸收是指
A．药物进入胃肠道B．药物随血液分布到各组织器官
C．药物从给药部位进入血液循环的过程D．药物与作用部位结合
E．静脉给药
2．能使肝药酶活性增强的药物称为
A．药酶诱导剂B．受体激动剂C．药酶抑制剂
D．受体阻断剂E．部分受体激动剂
2．药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为
A．代谢B．消除C．解毒D．灭活E．活化
2．药物起效快慢取决于
A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的排泄过程
D．药物的转运方式E．药物的生物转化过程
2．药物排泄的主要器官是
A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道
2．药物的排泄过程是
A．药物的重吸收过程B．药物的再分布C．药物的彻底消除过程
D．药物的排毒过程E．药物的分泌过程
2．若使血药浓度迅速达坪值，需
A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量
C．每隔两个半衰期给一次剂量D．首剂加倍
E．增加每次给药剂量
2．半衰期长的药物
A．消除快，作用维持时间长B．消除慢，作用维持时间短
C．消除慢，作用维持时间长D．消除慢，给药间隔时间短
E．对消除无影响
2．当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物
A．显效快，作用时间短B．消除慢，作用时间长
C．消除慢，作用时间短D．显效慢，作用时间长
E．排泄快，作用时间短
2．气体及挥发性药物吸入给药时
A．显效快，作用时间短B．消除慢，作用时间长
C．消除慢，作用时间短D．显效慢，作用时间长
E．排泄快，作用时间短
2．药物在肾脏的排泄速度影响
A．药物作用发生快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间
D．药物的分布E．药物的代谢
2．药物在胃肠道吸收的速度影响
A．药物作用发生快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间
D．药物的分布E．药物的代谢
2．药物在体内的生物转化过程影响
A．药物作用发生快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间
D．药物的分布E．药物的代谢
3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶
A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶
D.P-450酶E.假性胆碱酯酶
3.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用
A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短
C.起效越快，维持时间越短D.起效越快，维持时间不变
E.起效越慢，维持时间越长
3、主动转运的特点是（D）
A．不耗能，无竞争性抑制B．耗能，无选择性
C．无选择性，有竞争性抑制D．由载体进行，耗能，逆浓度差转运
E．由载体进行，不耗能
3．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A．解离↑.再吸收↑.排出↓B．解离↑.再吸收↑.排出↑
C．解离↓.再吸收↓.排出↑D．解离↑.再吸收↓.排出↑
E．解离↑.再吸收↓.排出↓
3．弱酸性药物在碱性环境中
A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血脑屏障
D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快
3．采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度
A．1个B．2个C．3个D．4个E．5个
3．病人李某，男，20岁，因患流脑入院。
医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是（A）
A．在一个半衰期内即能达到坪值B．减少副作用
C．防止过敏反应D．降低毒性反应E．缩短半衰期
3．关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是
A．药物与血浆蛋白结合后，不易转运
B．药物与血浆蛋白结合后，活性消失
C．药物与血浆蛋白结合后，不能代谢
D．药物与血浆蛋白结合后，作用增强
E．药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
题型：
名词解释
章节：
第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
2.生物利用度
——药物制剂被吸收利用的程度和速度。
可用吸收量与给药量的比值。
2.半衰期
——血药浓度下降一半所需要的时间。
是表达药物消除速度的指标。
2.首关消除
——口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，吸收入血的药量减少的现象。
3.肝药酶
——肝细胞微粒体内一组以细胞色素P450为主要组成，具有氧化、还原、水解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。
专一性低，酶活性和数量可变。
3.药酶诱导剂
——能使药酶酶活性增强、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福平等
3.药酶抑制剂
——能使药酶酶活性减弱、数量减少的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等
题型：
简答题
章节：
第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
2.简要说明半衰期及其的意义
半衰期是血药浓度下降一半所需要的时间。
是表达药物消除速度的指标。
依据半衰期，可以初步确定给药间隔（1个半衰期），可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消除的时间（4-5个半衰期）
题型：
单选题
章节：
第一章药理学总论第四节影响药物合理应用的因素
1．对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在
A．饭前B．饭时C．饭后D．空腹E．睡前
1．催眠药服药时间宜在
A．空腹时B．饭前C．饭后D．睡前E．定时服
2.反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为
A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.耐药性
2．病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称
A．耐受性B．耐药性C．高敏性
D．精神依赖性E．身体依赖性
2．停用麻醉药品后有戒断症状产生称
A．耐受性B．耐药性C．高敏性
D．精神依赖性E．身体依赖性
题型：
名词解释
章节：
第一章药理学总论第四节影响药物作用的因素
1.联合用药
——两种或两种以上的药物先后或同时应用，这种给药方法称为联合用药。
2.协同
——两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用强。
2.拮抗
——两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用若。
2.配伍禁忌
——两种或两种以上的药物在体外混合于同一容器中，若因物理或化学反应，药液出现浑浊、沉淀、变色，甚至失效或毒性增加等现象，这样的联合用药属于配伍禁忌。
2.极量
——又称最大治疗量，是能产生最大治疗作用且未引起中毒的给药剂量。
超过极量可能引起中毒反应。
2.常用量
——在药物有效量范围内，大于最小有效量小于极量的中间剂量范围，往往既安全又有效。
2.依赖性
——连续应用麻醉药品或精神药品，使机体出现的对药物的精神或躯体上的依赖或追求，一旦停药可能引起戒断症状或觅药行为。
3.安慰剂
——具有药品外观但不含活性药物成分的物质。
题型：
简答题
章节：
第一章药理学总论第四节影响药物作用的因素
1．简述机体方面影响药物作用的因素
机体方面影响药物作用的因素包括：
年龄和体重（老人和小儿需要酌情减量用药）、性别（尤其女性，在经期不宜使用泻药和抗凝药等，在哺乳期不宜使用偏碱性药物，在孕期原则上不宜使用任何药物，尤其是早孕期间，以免致畸的危险）、病理状况、心理因素等
题型：
单选题
章节：
第三章作用于传出神经系统药物第一节概述
1.下列哪项不是M受体激动的效应
A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩
D.心脏抑制E.平滑肌收缩
1.N2受体激动时可产生
A.心率加快B.内脏平滑肌松驰C.骨骼肌收缩
D.瞳孔括约肌收缩E.支气管平滑肌松驰
1.β受体激动时不产生下列哪一效应
A.心肌收缩力增强B.糖原分解C.支气管平滑肌松驰
D.心率加快E.血管收缩
2.乙酰胆碱作用消除的主要方式是
A.MAO破坏B.COMT破坏C.ChE破坏D.磷酸二酯酶破坏E.再摄取
2.去甲肾上腺素作用的消除方式主要是
A.氧化B.还
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