药理学习题及答案加强版.docx

1、药理学习题及答案加强版题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A处方药 B非处方药 C麻醉药品 D精神药品 E放射性药品 题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1. 药物能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科1. 药物效应动力学研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。1. 药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理

2、的给药方案提供依据。题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A时效关系 B时量关系 C最小有效量 D治疗量 E量效关系1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量（最小有效量最大治疗量/极量之间）与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量1.关于受体的叙述错误的是 A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质 B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D.能识别周围环境中某些微量化学物质 E.正常情况下，受体的

3、数目是相对固定的 1毒性反应是在下面的剂量下产生的A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量2变态反应是在下列剂量下产生的(C)A治疗量 B大剂量 C与剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量2增强器官机能的药物作用称为A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 （尼可刹米-延髓呼吸中枢-广泛兴奋中枢神经系统-惊厥） B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是A.继发反应 B.特异质反应 C.毒

4、性反应D.变态反应 E.副作用2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A选择性是相对的 B与药物剂量大小无关 C是药物分类的依据 D是临床选药的基础 E大多数药物均有各自的选择作用2药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A局部作用 B吸收作用 C首关消除 D防治作用 E不良反应E以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应 B.是药物剂量过大引起的效应 C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应 D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出现在极少数人的反应2与药物引起的变态反应有关的是 A.剂量大小 B.毒性大小 C.过敏体质 D.年龄.性别 E.用药时间长短 2药物

5、作用强度随时间变化的动态过程是A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D治疗量 E量效（一定范围内，药物剂量或血药浓度与效应之间的规律性变化）关系2、决定药物副作用多少的主要因素是A药物的理化性质 B药物的选择作用 C药物的安全范围D病人的年龄和性别 E给药途径2药物在治疗剂量（最小有效量-极量）时的出现和治疗目的的无关的作用称为 A治疗作用 B预防作用 C副作用 D局部作用 E“三致”反应2.药物的副作用是指A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用药产生的反应 C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应 D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应 E.属于一种与遗传性有关的特异质反应 2.药物

6、的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和不良反应 D.治疗作用和毒性反应 E.预防作用和治疗作用 2.受体激动剂的特点的叙述正确的是 A.能与受体结合 B.必须占领全部受体 C.有很强的内在活性 D.使药物的构象发生改变 E.与受体有亲和力且有内在活性 2受体阻断剂(拮抗药)与受体 A有亲和力无内在活性 B既有亲和力又有内在活性 C无亲和力有内在活性 D既无亲和力又无内在活性 E具有较强亲和力，仅有较弱内在活性2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为A治疗作用 B不良反应 C毒性反应 D继发反应 E过敏反应2.A药比B药安全，正确的依据是治疗指

7、数 A.A药的LD50/ED50（半数致死量/半数有效量）比值比B药大 B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小 E.A药的ED50/ LD50比值比B药大2.治疗指数是指A.ED50/ LD50 B.ED95/ LD5 C.LD5/ ED50 D.LD50/ ED50 E ED95/ ED52药物的安全范围是指 ALD50/ED50 BED50/LD50 C最小有效量和最小中毒量之间的范围 DED95与LD5 之间的距离 ELD95与ED5之间的距离2服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D） A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异

8、质反应2少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)A对因治疗 B对症治疗 C高敏性 D特异质反应 E耐受性3可靠安全系数是 ALD50/ED50 BED50/LD50 CLD5/ED95 D最小有效量和极量之间的范围 E最小有效量和最小中毒量的范围3阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应3服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应3长期应用链霉素造成的耳聋属于 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D成瘾性 E后遗效应3长期应用受体拮抗药，可以使体

9、内相应的受体数目增多，称为A受体向上调节 B、受体向下调节 C、耐受性D高敏性 E、部分受体激动药3.部分激动剂的特点为 A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高而有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用E.无亲和力也无内在活性3竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3非竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力

10、和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体3.下列哪项不是第二信使 A.cAMP B Ca2+ C.cGMP D 磷脂酰肌醇 E.ACh3男孩，3岁时曾因食用新鲜蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”（蚕豆病）。今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与哪项因素有关 A年龄 B遗传 C病理因素 D过敏体质 E毒性反应3病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为 A对症治疗 B对因治疗 C局部作用 D预防作用 E以上均不是3张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注i.v.gtt，第二天病人

11、皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A副作用 B急性中毒 C继发反应 D药物过敏 E特异质反应3王某，女，43岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。这是患者出现了 A副作用 B继发反应 C后遗作用 D变态反应 E毒性反应3刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是 A选择作用 B局部作用 C吸收作用 D预防作用 E对因治疗3某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是 A过敏反应 B毒性反应 C后遗效应 D继发反应 E特异质反应3某患者欲做肠道

12、镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是 A吸收作用 B选择作用 C预防作用 D局部作用 E以上均不是3口服抗酸药中和胃酸的作用是A局部作用 B吸收作用 C兴奋作用 D预防作用 E间接作用3尼可刹米引起的呼吸加快是 A局部作用 B副作用 C兴奋作用 D预防作用 E间接作用题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1. 局部作用 药物在给药部位产生的作用2. 吸收作用又称全身作用，是药物在吸收入血以后产生的作用。 2. 选择作用 吸收入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药

13、剂量的增加而下降。2. 不良反应 不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。 2. 副作用 在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。源于药物的选择性不高，具体表现随用药目的而不同。2. 毒性作用 过量（或病人高度敏感）、过久用药，药物对机体的严重损害。分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延伸或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。2. 变态反应 过敏体质者在重复使用某药时，因病理性免疫反应造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞减少、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。2. 继发反应 又称治疗矛盾

14、，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。 2. 后遗作用 停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。 2. 受体激动药与受体有亲和力且有内在活性的药物。2. 受体拮抗药 与受体只有亲和力但没有内在活性的药物。2.安全范围 介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物安全性的大小，该范围越大，药物的安全性越好。3.治疗指数 半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）。是表达药物安全性的指标，该值越大，药物的安全性越好。3.效价 又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。反应药物与效应器的亲和力大小。亲和力越小，药物的作用越强。 3.效能 是药物能产生的

15、最大效应，反应药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学1.药物的吸收是指 A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各器官或组织 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.从蛋白结合部位游离出来而进入血循环 1.关于药酶诱导剂的描述错误的是 A.对肝药酶有兴奋作用，使活性增加 B.可加速另一类药物代谢 C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高 D.可加速本身的代谢E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降1.最常用的给药方法是 A.肌肉注射给药制品 B.口服给药 C.舌下给药 D.皮肤给药浅 E.吸入给药1药物被

16、吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为 A局部作用 B吸收作用 C选择作用 D防治作用 E不良反应2.某药的t1/2为2小时，按t1/2间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为A.4小时 B.6小时 C.12小时 D.10小时 E.18小时2.某药T1/2为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除 A.60小时 B.6小时 C.15小时 D.8小时 E.20小时2.某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L,这种药物的半衰期为A.4小时 B.2小时 C.6小时 D.3小时 E.9小时2.药物的消除速度，决定药物作用的A.起效的快慢

17、B.强度与维持时间 C.后遗性的大小D.不良反应的大小 E.直接作用或间接作用 2.药物吸收最快的给药途径是 A.椎管给药 B.气雾吸入 C.肌肉注射 D.口服给药 E.皮下注射 2.首关（首过）消除是指 A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少 B.药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少 C.胃酸对口服药物的破坏 D.药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少 E.药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降。 2.药物血浆半衰期是指 A.药物被机体吸收一半所需的时间 B.药物的血浆中浓度下降一半所需的时间 C.药物被机体破坏一半所需的时间D.药物被机体排除一半所需时间 E.药物毒性减弱一半所

18、需的时间 2.药物的生物转化是指 A.使无活性药物变成有活性药物 B.药物在体内发生化学改变 C.药物的解毒过程 D.使有活性药物变成无活性的代谢物E.药物的再分布过程 2.对生物利用度概念错误的叙述是A.可作为确定给药间隔的依据 B.可间接判断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物吸收的程度2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为A主动转运 B被动转运 C出胞和入胞 D单纯扩散 E易化扩散2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A静脉注射 B肌肉注射 C口服 D直肠给药 E舌下给药2血浆药物浓度随时

19、间变化的动态过程是A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D治疗量 E量效关系2.药物在体内的消除是指 A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏D.药物的生物转化和排泄 E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性2.生物利用度是口服药物A.吸收进入血液循环的药量 B.吸收的速率 C.吸收进入血液循环的药量与实际给药量的比值 D.实际给药量/吸收进入血液循环药量 E.以上都不是2药物被机体吸收利用的程度是 A半数有效量 B治疗指数 C半衰期 D生物利用度 E安全范围2有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为 A首关消除 B耐受性 C耐药性 D特异性 E以上皆否2

20、药物的吸收是指A药物进入胃肠道 B药物随血液分布到各组织器官C药物从给药部位进入血液循环的过程 D药物与作用部位结合 E静脉给药2能使肝药酶活性增强的药物称为A药酶诱导剂 B受体激动剂 C药酶抑制剂 D受体阻断剂 E部分受体激动剂2药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为 A代谢 B消除 C解毒 D灭活 E活化2药物起效快慢取决于 A药物的吸收过程 B药物的血浆半衰期 C药物的排泄过程 D药物的转运方式 E药物的生物转化过程2药物排泄的主要器官是 A肝脏 B肾脏 C肠道 D腺体 E呼吸道2药物的排泄过程是 A药物的重吸收过程 B药物的再分布 C药物的彻底消除过程 D药物的排毒过程

21、 E药物的分泌过程2若使血药浓度迅速达坪值，需 A每隔一个半衰期给一次剂量 B每隔半个半衰期给一次剂量 C每隔两个半衰期给一次剂量 D首剂加倍 E增加每次给药剂量2半衰期长的药物 A消除快，作用维持时间长 B消除慢，作用维持时间短 C消除慢，作用维持时间长 D消除慢，给药间隔时间短 E对消除无影响2当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物A显效快，作用时间短 B消除慢，作用时间长 C消除慢，作用时间短 D显效慢，作用时间长 E排泄快，作用时间短2气体及挥发性药物吸入给药时A显效快，作用时间短 B消除慢，作用时间长 C消除慢，作用时间短 D显效慢，作用时间长 E排泄快，作用时间短2药物在肾脏的排泄速

22、度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢2药物在胃肠道吸收的速度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢2药物在体内的生物转化过程影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P-450酶 E.假性胆碱酯酶3.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越快，维持时间不变 E. 起效

23、越慢，维持时间越长 3、主动转运的特点是(D)A不耗能，无竞争性抑制 B耗能，无选择性C无选择性，有竞争性抑制 D由载体进行，耗能，逆浓度差转运E由载体进行，不耗能3酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解离.再吸收.排出 B解离.再吸收.排出C解离.再吸收.排出 D解离.再吸收.排出E解离.再吸收.排出3弱酸性药物在碱性环境中 A解离度降低 B脂溶性增加 C易透过血脑屏障D易被肾小管重吸收 E经肾排泄加快3采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度A1个 B2个 C3个 D4 个 E5个3病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍

24、量，此目的是(A)A在一个半衰期内即能达到坪值 B减少副作用 C防止过敏反应 D降低毒性反应 E缩短半衰期3关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是 A药物与血浆蛋白结合后，不易转运 B药物与血浆蛋白结合后，活性消失 C药物与血浆蛋白结合后，不能代谢 D药物与血浆蛋白结合后，作用增强 E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象 题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学2.生物利用度 药物制剂被吸收利用的程度和速度。可用吸收量与给药量的比值。 2.半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。2.首关消除 口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，吸收入血的药量减少的

25、现象。3.肝药酶 肝细胞微粒体内一组以细胞色素P450为主要组成，具有氧化、还原、水解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。专一性低，酶活性和数量可变。3.药酶诱导剂 能使药酶酶活性增强、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福平等3.药酶抑制剂能使药酶酶活性减弱、数量减少的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学2.简要说明半衰期及其的意义半衰期是血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。依据半衰期，可以初步确定给药间隔（1个半衰期），可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消除的

26、时间（4-5个半衰期）题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物合理应用的因素1对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A饭前 B饭时 C饭后 D空腹 E睡前1催眠药服药时间宜在 A空腹时 B饭前 C饭后 D睡前 E定时服2. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为 A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.耐药性2病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精神依赖性 E身体依赖性2停用麻醉药品后有戒断症状产生称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精神依赖性 E身体依赖性题型：名词解释章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1

27、.联合用药 两种或两种以上的药物先后或同时应用，这种给药方法称为联合用药。 2.协同 两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用强。2.拮抗 两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用若。2.配伍禁忌 两种或两种以上的药物在体外混合于同一容器中，若因物理或化学反应，药液出现浑浊、沉淀、变色，甚至失效或毒性增加等现象，这样的联合用药属于配伍禁忌。2.极量 又称最大治疗量，是能产生最大治疗作用且未引起中毒的给药剂量。超过极量可能引起中毒反应。 2.常用量 在药物有效量范围内，大于最小有效量小于极量的中间剂量范围，往往既安全又有效。2.依赖性连续应用麻醉药品或

28、精神药品，使机体出现的对药物的精神或躯体上的依赖或追求，一旦停药可能引起戒断症状或觅药行为。3.安慰剂 具有药品外观但不含活性药物成分的物质。题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1简述机体方面影响药物作用的因素机体方面影响药物作用的因素包括：年龄和体重（老人和小儿需要酌情减量用药）、性别（尤其女性，在经期不宜使用泻药和抗凝药等，在哺乳期不宜使用偏碱性药物，在孕期原则上不宜使用任何药物，尤其是早孕期间，以免致畸的危险）、病理状况、心理因素等 题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第一节 概述1.下列哪项不是M受体激动的效应A.腺体分泌 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩 D.心脏抑制 E.平滑肌收缩1.N2受体激动时可产生A.心率加快 B.内脏平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩 E.支气管平滑肌松驰1.受体激动时不产生下列哪一效应A.心肌收缩力增强 B.糖原分解 C.支气管平滑肌松驰D.心率加快 E.血管收缩2.乙酰胆碱作用消除的主要方式是A.MAO破坏 B.COMT破坏 C.ChE破坏 D.磷酸二酯酶破坏 E.再摄取2.去甲肾上腺素作用的消除方式主要是A.氧化 B.还