湖北省黄冈市学年高二上学期期末模拟测试生物试题有答案.docx
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湖北省黄冈市学年高二上学期期末模拟测试生物试题有答案
2016—2017学年黄冈市上学期期末考试模拟卷
高二生物
（考试时间：
90分钟试卷满分：
100分）
第I卷
一、选择题：
本大题共25小题，每小题2分，共50分。
每小题只有一个答案最符合题意。
1．下列哪项不属于孟德尔研究遗传定律获得成功的原因
A．正确地选用实验材料
B．采取人工杂交的实验方法
C．先分析一对相对性状的遗传，运用统计学方法分析结果
D．科学地设计实验程序，提出假说并进行验证
2．下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是
①鉴别一只白兔是否为纯合子
②鉴别一株小麦是否为纯合子
③不断提高水稻品种的纯合度
④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A．杂交、测交、自交、测交
B．测交、自交、自交、杂交
C．杂交、测交、自交、杂交
D．测交、测交、自交、杂交
3．假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，现用一纯合易感稻瘟病的矮杆品种（抗倒伏）与一纯合抗稻瘟病高杆品种（易倒伏）杂交，后代F2中出现既抗倒伏又抗病类型的基因型及其所占比例为
A．ddRR，1/8
B．DDrr，1/16和DdRR，1/8
C．ddRR，1/16和ddRr，1/8
D．ddRr，1/16
4．下列有关两个细胞分裂图像的说法，正确的是
A．①、②均是卵细胞形成过程中的细胞
B．①、②中均含两对同源染色体
C．①能产生4种类型的生殖细胞
D．②能产生1种类型的生殖细胞
5．如图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是
A．如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常
B．若在复制时没有发生任何差错，也无交叉互换，则该细胞一定能产生4种类型的精细胞
C．若染色体1和2发生部分片段交换，则减数分裂无法正常进行
D．如果染色体1的姐妹染色单体未分开，则该细胞产生的精细胞均出现异常
6．如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是
A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
C．该染色体上的基因在后代中一定都会表达
D．染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列
7．科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：
①孟德尔的豌豆杂交实验：
提出了两大遗传定律
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：
基因在染色体上
③摩尔根进行果蝇杂交实验：
找到基因在染色体上的实验证据
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为
A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理
B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理
C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法
D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理
8．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型为
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是狭叶
C．子代雌雄植株各占一半，全为宽叶
D．子代为宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株，且比例相等
9．下列关于肺炎双球菌转化实验和艾弗里实验的叙述中，正确的是
A．加热杀死后的S型细菌中的DNA已经全部断裂，失去活性
B．在转化过程中，加热杀死后的S型细菌中的DNA没有进入R型活细菌的细胞中
C．艾弗里的实验中，加入S型细菌的DNA后，只有部分R型细菌转化成了S型细菌
D．加热杀死后的S型细菌也能使小鼠的体细胞发生转化
10．如图为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程示意图，有关分析错误的是
A．35S标记的是噬菌体的DNA
B．上清液中放射性较强
C．搅拌不充分，沉淀物中可能含有放射性
D．上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质
11．下列有关DNA结构的说法，正确的是
A．一条链上相邻的碱基被相邻的两个核糖连在一起
B．每个磷酸基团上都连着两个五碳糖
C．碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的特异性
D．只有嘌呤与嘧啶配对，才能保证DNA两条长链之间的距离不变
12．一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。
下列叙述不正确的是
A．该DNA分子中含有的氢键的数目为1．3×104
B．复制过程需要2．4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7
D．子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1∶3
13．如图是用集合的方法，表示各种概念之间的关系，表中与图示相符的是
选项
1
2
3
4
A
染色体
DNA
RNA
基因
B
DNA
基因
脱氧核苷酸
碱基
C
核酸
DNA
脱氧核苷酸
基因
D
核酸
染色体
DNA
基因
14．人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性。
PrPc的空间结构改变后成为PrPBc（朊粒），就具有了致病性。
PrPBc可以诱导更多PrPc的转变为PrPBc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。
据此判断，下列叙述正确的是
A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中
B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同
C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化
D．PrPc转变为PrPBc的过程属于遗传信息的翻译过程
15．下列关于密码子和反密码子的叙述，正确的是
A．密码子位于mRNA上，反密码子位于rRNA上
B．密码子和反密码子都可以发生碱基配对，所以它们的种类相同
C．密码子和反密码子中都不含胸腺嘧啶
D．密码子和反密码子都具有简并性
16．图甲、图乙分别为真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是
A．甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B．甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C．DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D．一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
17．结合图示分析，下列叙述正确的是
A．生物的遗传信息储存在核苷酸的序列中
B．核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质一定不同
C．噬菌体进行增殖时，需将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核苷酸培养液中
D．图中的过程都要遵守碱基互补配对的原则，且每个碱基配对的对象都是一样的
18．在有关RNA分子的研究中，常用32P来标记RNA分子。
用α、β和γ表示ATP上三个磷酸基团所处的位置（A－Pα～Pβ～Pγ）。
下列叙述合理的是
A．某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端，同时产生ADP。
若要用该酶把32P标记的一个磷酸基团转移到DNA末端，那么带有32P的磷酸基团应在ATP的α位上
B．若用带有32P的ATP作为RNA生物合成的原料，在新合成的RNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在ATP的γ位上
C．将一个HIV的RNA分子用32P进行标记，并使其感染T细胞，在不含有32P的培养基中培养一段时间，所得到的子代HIV中，RNA分子中含32P的只有1个
D．RNA中不存在氢键
19．牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图：
从图中不能得出的结论是
A．花的颜色由多对基因共同控制
B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢
C．生物性状由基因决定，也受环境影响
D．若基因①不表达，则基因②和基因③不表达
20．如图是三种因相应结构发生替换而产生的变异的示意图，下列相关叙述正确的是
A．三种变异都一定引起性状的改变
B．②和③都是染色体结构变异
C．②和③均可发生于有丝分裂过程中
D．三种变异均可为生物进化提供原材料
21．现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出不同的类型，下列有关叙述中，不正确的是
A．单倍体育种可获得AAbb，变异的原理有基因重组和染色体变异
B．杂交育种可获得AAbb，其变异发生在减数第二次分裂后期
C．将aabb人工诱变可获得aaBb，则等位基因的产生来源于基因突变
D．多倍体育种获得的AAaaBBbb个体比AaBb个体可表达出更多的蛋白质
22．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
23．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是
A．调查时最好选取多基因遗传病
B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
C．某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
24．如图表示环境条件发生变化后，某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是
A．Q点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境
B．P点时两曲线相交，此时A和a的基因频率均为50%
C．该种群中杂合子的比例会越来越高，逐渐取代纯合子
D．在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变
25．下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是
A．细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存
B．蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是他们长期共同进化形成的相互适应特征
C．异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节
D．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定生物进化的方向
第II卷
二、非选择题：
本大题共4小题，共50分。
26．（12分）图1和图2分别表示一个基因型为AaBb的动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请回答下列问题：
（1）根据可以判断该生物的性别为，该动物一个原始生殖细胞可以产生种成熟的生殖细胞。
图2中具有同源染色体的细胞是，细胞内染色体数∶染色单体数核∶DNA数=1∶2∶2的细胞是。
（3）图2中丙细胞的名称为。
（4）图1中的a、b、c中，可以表示核DNA数量变化的是。
细胞分裂中A和A分开可能对应图1（填“I”、“II”、“Ⅲ”或“Ⅳ”）时期和图2中（填“甲”、“乙”或“丙”）图像对应时期。
（5）如图为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换。
请写出减数第一次分裂产生的两个子细胞的基因组成、。
27．（15分）仓鼠的毛色由两对等位基因决定，且两对基因分别位于两对同源染色体上。
含有E基因的仓鼠毛色均为野生色，e基因可控制仓鼠具体的体色；F、f是控制毛色的具体基因，含F、f分别表现为黑色、褐色。
现用纯合亲本进行下面的三组杂交实验，分析并回答下列问题：
实验组别
亲本仓鼠的表现型
F1表现型及比例
F2表现型及比例
第一组
野生色（♀）×褐色（♂）
野生色（♀、♂）
野生色∶黑色∶褐色=12∶3∶1
第二组
黑色（♀）×褐色（♂）
黑色（♀、♂）
黑色∶褐色=3∶1
第三组
野生色（♀）×黑色（♂）
野生色（♀、♂）
野生色∶黑色=3∶1
（1）根据已知内容，推断野生色仓鼠的基因型有____________种。
据上表，第一组中得到的F2野生色仓鼠中纯合子占____________，F1与褐色仓鼠杂交，其后代的表现型及比例是________________________________。
（3）在第二组实验中，F1黑色仓鼠的基因型为___________，F2黑色仓鼠自由交配，产生的后代中黑色仓鼠出现的概率是___________。
若将第二组实验的F2中的一只黑色仓鼠与第三组实验中F2中的一只野生色仓鼠杂交，产生的后代中黑色仓鼠所占的比例为___________。
（4）现有一只野生色仓鼠，_________（填“能”或“不能”）通过测交实验检验该仓鼠是否是纯合子，原因是
__________________________________________________________________________。
28．（10分）人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制。
在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链RNA（saRNA）可介导并选择性地增强P21基因的表达，这种现象称为RNA激活，其作用机制如图所示，其中Ago蛋白能与saRNA结合，将其切割加工成具有活性的单链RNA。
分析并回答下列问题：
（1）与双链DNA相比较，saRNA分子中没有的碱基互补配对形式是_____。
图中C过程表示。
RNA聚合酶可催化相邻两个核苷酸分子的之间形成化学键。
（3）若P21基因中某个碱基对被替换，其表达产物变为Z蛋白。
与P21蛋白相比，Z蛋白的氨基酸数目是P21蛋白的1．25倍。
出现这种情况最可能的原因是P21基因突变导致转录形成的mRNA上。
（4）利用RNA激活原理可选择性激活人的癌细胞中基因的表达，成为具有发展潜力的抗肿瘤新手段。
29．（13分）如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。
请分析并回答下列问题：
（1）Ⅲ10所患遗传病是染色体遗传病，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率为。
若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，则其同时携带两种致病基因的概率是。
（3）Ⅲ11的基因型是。
Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是。
若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是。
（4）根据婚姻法，Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于婚配；婚姻法明令禁止，因为其易导致。
2016—2017学年黄冈市上学期期末考试模拟卷
高二生物·参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
D
C
D
A
D
C
A
C
A
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
D
B
B
C
C
D
A
C
D
D
21
22
23
24
25
B
B
C
C
A
26．（12分，除标明外，每空1分）
（1）图2乙（乙图）雌性1
甲、乙乙、丙
（3）第一极体或次级卵母细胞
（4）c（2分）I甲
（5）AAaaBBbb
27．（15分，除标明外，每空2分）
（1）6
1/6野生色∶黑色∶褐色=2∶1∶1
（3）eeFf8/91/3
（4）不能（1分）纯合野生色仓鼠的基因型有EEFF、EEff，与eeff测交，测交后代均为野生色
28．（10分，每空2分）
（1）A—T和T—A
转录磷酸和核糖
（3）原有的终止密码变为能编码氨基酸的密码子
（4）抑癌（或“程序性死亡”，或“凋亡”）
29．（13分，除标明外，每空1分）
（1）常隐性1/3（2分）
2/9（2分）
（3）AAXBXb或AaXBXb（2分）11/18（2分）
（4）近亲隐性致病基因纯合的机会增加
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